厨余垃圾水热液化制取生物燃料

以厨余垃圾为原料进行水热液化,考察了反应温度和料液比对产物分布的影响。温度320℃、料液比1:15时,生物油产率最高为16.7%,继续升高温度或降低料液比将促进气体产物生成。与重质原油、常减压渣油相比,生物油氧、氮元素含量较高,热值为32.33~34.82 MJ·kg^-1,其中汽油和煤柴油馏分超过50%。利用GC-MS、FT-IR和FT-ICR MS对生物油化学组成、官能团和杂原子组成进行了表征。生物油是一种复杂混合物体系,已检测出烃类、酸类、醛类、酮类、酯类、胺类、酚类、醇类和含氮杂环类等多种物质,对其酸性组分进一步分析显示,含氧组分主要是O₂、O₃类化合物,含氮组分主要是N₁O₂、N₁O₃和N₁O₄类化合物。     

丙胺溶液水热液化海藻残渣及产物生物油分析

使用丙胺溶液对裙带菜孢子叶残渣进行水热液化,分析了水热液化后生物油、水溶性物质和固体残渣的成分。在丙胺浓度1.5 mol·L^-1、反应温度240℃、料液比1：10的条件下得到生物油的最大产率为39.81%（质量）。生物油通过GC-MS和FT-IR进行分析,结果表明成分包含醇类、烷类、酯类、酸类、酚类和酰胺类等,并存在C=C、C=O、O-H等化合键。水溶性物质通过HPLC和GC-MS进行分析,结果表明主要产物为酸类物质。固体残渣通过XRD进行分析,结果表明水热液化后纤维素的结晶度降低。最后对丙胺进行回收,在温度100℃条件下回收率达到92.56%。     

丙胺溶液水热液化海藻残渣及产物生物油分析

使用丙胺溶液对裙带菜孢子叶残渣进行水热液化,分析了水热液化后生物油、水溶性物质和固体残渣的成分。在丙胺浓度1.5 mol·L~(-1)、反应温度240℃、料液比1:10的条件下得到生物油的最大产率为39.81%(质量)。生物油通过GC-MS和FT-IR进行分析,结果表明成分包含醇类、烷类、酯类、酸类、酚类和酰胺类等,并存在C=C、C=O、O-H等化合键。水溶性物质通过HPLC和GC-MS进行分析,结果表明主要产物为酸类物质。固体残渣通过XRD进行分析,结果表明水热液化后纤维素的结晶度降低。最后对丙胺进行回收,在温度100℃条件下回收率达到92.56%。     

从生物质直接脱氧液化产物中 提取分离酚类化合物

棉秆直接脱氧液化制备出富含酚类化合物的生物油,将该生物油进行精馏,收集180～260℃的馏分(酚类化合物GC含量高达78.84%),得率约为45%。用1%NaOH碱洗分离油相与水相,水相用有机膨润土吸附和有机溶剂萃取分离,通过GC、GC-MS分析。结果表明,有机膨润土吸附的酚类化合物GC含量为79.13%,有机溶剂萃取分离法可获取纯度较高的酚类化合物,萃取后溶剂中酚类化合物GC含量可高达93.89%,纯度可达93.63%。     

柱层析法分离姜油树脂中的姜酮

研究了柱层析分离姜油树脂中姜酮的实验条件,确定了洗脱剂成分,以及洗脱剂的最佳用量及流速.结果表明,使用不同配比的正己烷与乙醚混合溶液作洗脱剂,目标产物姜酮在φ(正己烷∶乙醚)=2∶3馏分段;洗脱液体积选择110 mL/0.8 g姜油树脂,流速选择1.5 mL·min-1时姜酮能被较好地分离.     

新疆黑山煤液化重质油340-360℃馏分离及分析

用气相色谱/质谱联用仪(GUMS)分析馏程为340-360℃的新疆黑山煤液化重质油,检测出的主要成分为稠环芳烃及其衍生物,此外还有正构烷烃和少量含氧化合物.在超声辅助条件下,对液化重质油进行甲醇萃取,所得第一次甲醇萃取物用硅胶柱层析法分离.各洗脱馏分用GC/MS分析,其可测成分与直接检测相比更丰富,表明合适的预分离对提...     

微藻粗生物油催化加氢提质：外加氢源影响

催化加氢是微藻粗生物油改性提质的有效途径,其中氢源是关键。探究了5种常规金属(铁、铝、锡、锌、镁)在超临界水条件下的产氢量,相同质量下铝的产氢量最大。在400℃、2 h条件下,以Ru/C为催化剂,以四氢萘为供氢介质对比了4种不同氢源(即微藻水热液化水溶物水热气化氢-M-HTL-H₂、小球藻水热气化氢-M-SCW-H₂、单质金属铝与水高温反应氢-Al-H₂及实验室氢-L-H₂)对微藻水热液化所得粗生物油的加氢提质效果。结果表明,无论何种氢源,提质产物中提质油产率最高,其中L-H₂所得提质油产率最高(87.6%),而M-SCW-H₂所得提质油产率最低(70.4%)。4种氢源对粗生物油具有不同的加氢提质效果,其中Al-H₂对生物油的脱氧效果最好(93.03%),同时提质油热值最高(43.05 MJ/kg);M-SCW-H₂的脱氮效果最好(86.11%);4种氢源对生物油的脱硫效果均达到90%以上。氢源对提质油成分组成影...     

Ni/煤基活性炭催化剂制备及Ni负载量对准东煤直接液化的影响

催化剂是降低煤直接液化苛刻反应条件、提高液化油产率的重要因素。以新疆俄霍布拉克煤田次烟煤为碳源，以Ni(NO₃)₂水溶液为镍源，采用一步原位负载煅烧还原法，制备了Ni负载量分别为7%,8%,15%和22%(质量分数)的Ni/煤基活性炭(Ni/coal-based activated carbon, Ni/CAC)催化剂。以新疆准东西沟煤田褐煤为煤样，通过液化实验，考察了Ni负载量对Ni/CAC的形貌和结构特征、液化效果及液化油组成的影响。结果表明：Ni以单质负载于CAC孔壁，随着其负载量的增加，晶粒尺寸迅速增加，晶粒比表面积和分散度以及催化剂的比表面积和孔体积均减小。准东西沟褐煤液化实验表明，随着Ni负载量的增加，转化率和油产率均呈开口向下抛物线变化，在8%的Ni负载量时，均达到最大值，分别为89.50%和75.69%;总氢耗为3.51 g(H₂)/100 g(煤),其中，气相氢耗为2.00 g(H₂)/100 g(煤),占总氢耗的57%。液化油的GC-MS分析表明，不同Ni负载量的四种试样的液化油...     

新疆黑山煤液化重质油340-360℃馏分离及分析

用气相色谱/质谱联用仪(GUMS)分析馏程为340-360℃的新疆黑山煤液化重质油,检测出的主要成分为稠环芳烃及其衍生物,此外还有正构烷烃和少量含氧化合物.在超声辅助条件下,对液化重质油进行甲醇萃取,所得第一次甲醇萃取物用硅胶柱层析法分离.各洗脱馏分用GC/MS分析,其可测成分与直接检测相比更丰富,表明合适的预分离对提高GC/MS分析的灵敏度非常重要.     

苎麻水热液化生物油特性及重金属迁移的研究

如何绿色、高效、资源化处置富含重金属植物收获物是植物修复重金属污染土壤产业化发展急需解决的技术难题。以苎麻为原料,水为反应溶剂,考察了反应温度、反应时间和酸碱催化剂对苎麻水热产油及重金属迁移的影响。结果表明,275℃、30 min和5%HCOOH条件下,苎麻液化生物油产率最高为20.86%,且其热值为30.68 MJ/kg。空白组生物油有机组分主要由醇、烃、酸、酮和含N化合物类组成,HCOOH组液化生物油中烃和酯类化合物含量增加,而Na₂CO₃组的生物油中烃、醇和酸类含量减少。此外,重金属(Cd、Pb、Cu和Cr)85%以上保留在固相残渣中,而As主要转移到水相中,且生物油中重金属含量低于4%。     

Fractionation of commercial frying oil samples using sep-pak cartridges

Commercial frying oil samples were fractionated by column chromatography on hydrated silicic acid according to the standardized DGF-IUPAC-AOAC method. The non-polar fraction was isolated using a mixture of petroleum ether:diethyl ether (87:13), while the polar fraction was eluted by diethyl ether. These used frying oil samples were also fractionated using Sep-Pak cartridges. The non-polar fraction was eluted with 20 ml of a mixture of petroleum ether:diethyl ether (92:8), while the polar fraction was eluted with methanol. The purity of each fraction was studied by thin layer chromatography (TLC) and by the Iatroscan TLC/FID system using a mixture of hexane:tetrahydrofuran:acetic acid (97:3:1) as solvent system. The Sep-Pak and the standardized methods gave similar results. This indicates that the state of degradation of a frying oil (detection of polar components) could be studied using Sep-Pak cartridges, which is less time- and solvent-consuming than column chromatography.     

玉米秸秆棒状燃料热解过程和产物特征研究

以玉米秸秆棒状燃料为原料,在固定床反应器上探究热解温度对玉米秸秆棒状燃料热解过程和热解产品性质的影响。研究发现,随着热解温度的升高,热解气体产量增加,固体炭产量逐渐减少,生物油产量先增后减在450℃时达到最大值35.61%。对固体炭进行工业分析,发现其灰分含量较高;FT-IR分析表明:玉米秸秆棒状燃料的热解反应主要发生在650℃之前;SEM图显示断截面表现为蜂窝状的孔结构。生物油的GC-MS分析表明:在250~750℃下生物油的组成主要是呋喃、酮、醛和酚类等含氧化合物,其中酚类和呋喃类化合物是含量最多的物质;而在850~950℃下以多环芳烃类化合物为主。热解气的主要组成是CO₂、CO、CH₄和H₂,同时有少量的C₂H_n化合物,在250~450℃范围内,气体的主要组成是CO和CO₂,随着温度升高,CO、H₂、CH₄和C₂H_n逐渐增加,热解气的热值逐渐增加,在650℃下气体产品的热值已达到13.05 MJ/m³,当温度大于650℃后,热值增加速率变慢。     

玉米秸秆在乙醇/水混合溶剂中液化制生物油的研究

在间歇式高压反应釜中,在镍基催化剂NiMoS/Al₂O₃催化下研究了反应温度（180~340℃）对乙醇水蒸气重整制氢的影响,并以乙醇/水为混合溶剂,玉米秸秆为原料研究了其在混合溶剂下的直接液化行为。结果表明：在添加NiMoS/Al₂O₃催化剂的条件下,当反应温度提高到320℃时,乙醇水蒸气重整反应发生,伴随着CO、CO₂、CH₄、H₂和C_nH_m的产生,其中H₂产量最高为47 mmol,进一步提高温度至340℃,H₂产量增加到122 mmol。反应温度为340℃条件下,玉米秸秆液化油的收率由未添加催化剂时的21.26%增加到添加催化剂后的29.57%,热值由32.14 MJ/kg提高到33.89 MJ/kg。GC-MS分析得出生物油的主要成分为酚类、酯类和酮类,且添加催化剂后酚类的量下降了23%,有助于提高生物油稳定性。     

条浒苔与稻壳共热解协同效应

为了进一步探究大型海藻与陆生生物质共热解的协同效应,选取条浒苔与稻壳生物质作为代表进行了单样以及不同混合比例的共热解台架试验。通过三相产物产率的计算,以及生物油产物的GC-MS、FT-IR、热值分析和对气相产物的GC分析,研究了条浒苔与稻壳共热解协同效应的影响。共热解的气相产物产率在各个混合比例下均高于理论值,说明共热解对气相产物的生成具有促进作用,同时共热解气相产物中甲烷、乙烷、乙烯、丙烷为主的小分子烃类物质产率高于理论值,生物油中以乙酸为代表的小分子产物明显增多,分析认为条浒苔灰分中Na、K等碱金属具有促进大分子产物进一步裂解的催化作用,进一步验证了条浒苔与稻壳共热解的协同效应。     

The triglycerides of sable fish (anaplopoma fimbria). II. fatty acid distribution in triglyceride fractions as determined with pancreatic lipase

Sable fish muscle lipids were fractionated on a silicic acid column with mixtures of chloroform and methanol as eluting solvents. Three main peaks containing only triglycerides were isolated; 11 additional peaks contained phosphorous. Each of the 3 triglyceride peaks was separately fractionated into 300 fractions on silica gel columns impregnated with silver nitrate. Mixtures of petroleum ether and ethyl ether were the eluting solvents. About 25 distinct fractions were isolated from each column. The fractions were characterized for fatty acid content by gas chromatography of the methyl esters. The results showed that the fractionation did not depend upon the presence of single fatty acids but upon total unsaturation. Fatty acid distribution within each fraction was determined with the use of hog pancreatic lipase, followed by thin-layer chromatography and gas chromatography. Presented at the AOCS Meeting in Houston, Texas, 1965.     

Characterization of phenols and indanols in coal-derived liquids: Use of Curie-point vaporization gas chromato-graphy/mass spectrometry

A combination of liquid chromatography, gas chromatography and mass spectrometry techniques was used to characterize (alkyl)hydroxyaromatic compounds in several coal liquefaction process fractions, including Exxon Donor Solvent (EDS) atmospheric bottoms and hydrotreated atmospheric bottoms. Solvent extraction failed to provide representative subfractions independent of overall sample composition. Satisfactory subfractionation was achieved by liquid chromatography with increasingly polar solvents on a silica gel column. Subfractions as well as parent samples were analysed by g.c.-m.s. using a Curie-point flash vaporization technique for splitless injection onto glass SCOT columns. C₀-C₆ alkylphenols and C₀-C₃ alkylindanols were almost completely recovered in the benzene/ether subfractions and were found to be the dominant hydroxyaromatic series in both liquids. Whereas phenol distributions were virtually identical in both samples, indanol distributions differed markedly, indicating strong differences in reactivity towards hydrotreatment. The possible role and origin of indanols, the only major class of hydroxyhydroaromatic compounds in these coal-derived liquids, is discussed.     

二苄基亚磷酸酯的合成及纯化工艺改进

以苯甲醇和三氯化磷为原料，在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯。采用减压柱层析进行纯化，以V石油醚＝V乙醚=4∶1为展开剂得到含量大于80％的二苄基亚磷酸酯，其纯度与市售的二节基亚磷酸酯一致。     

溴化铜对乙酰基愈创木酚的选择性溴化反应

以愈创木酚为起始物,合成了4-乙酰基愈创木酚,然后以4-乙酰基愈创木酚和溴化铜(CuBr2)为反应物,分别用乙酸乙酯与三氯甲烷的混合溶液、甲醇、乙醇作为反应溶剂合成了4-(α-溴代乙酰基)-愈创木酚,并利用红外光谱、核磁共振谱(1H-NMR)等手段对其化学结构进行了分析和确认。研究结果表明,利用甲醇和乙醇作为反应溶剂,将该4-乙酰基愈创木酚的取代反应由非均相转变为均相,得率稳定在90%以上。该溴代反应受反应时间的影响不大。重结晶的方法不能将产物分离,采用硅胶层析用乙酸乙酯和正己烷(1∶2,V/V)作为流动相可分离得到产物。