CHSB/BABS复配表面活性剂驱油体系性能研究

本文通过研究支链烷基苯磺酸钠(BABS)和椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱(CHSB)按不同质量比复配所得表面活性剂体系的临界胶束浓度(c_(cmc))和平衡表面张力(γ),得到该复配体系最佳质量比为3:7,该配比下复合表面活性剂的c_(cmc)为0.0513g/L、γ_(cmc)为26.4mN/m。进而以该复配体系为表面活性剂、不同链长的醇为助表面活性剂、氯化钠为盐组分以及原油含量2%的模拟油为油相进行拟三元相行为研究,利用winsor相图和电导率扫描法探究了氯化钠、正丁醇与表面活性剂浓度对体系相态的影响。结果表明:随着氯化钠浓度的增加,体系经历了WinsotⅠ经WinsorⅢ到winsorⅡ型微乳液的转变;正丁醇浓度增加会导致体系从WinsorⅢ到winsorⅡ型微乳液的转变;表面活性剂浓度增加则会导致体系从WinsorⅢ到WinsorⅠ型微乳液的转变。中相微乳液形成的最佳条件为:氯化钠浓度0.5~1.5 mol/L、正丁醇加量介于0~2.2%、表面活性剂加量介于0.5%~8%。在该条件下,原油、水之间的界面张力在短时间内可以达到10~(-3)mN/m数量级,满足驱油剂的使用要求。     

关于确定最佳中相微乳液组成的方程系数的深入研究

中相微乳液的最佳含盐量S^*与原油等烷烃值ACN、醇的类型和浓度A、表面活性剂浓度Cs和结构参数δ以及温度t的关系满足方程：lnS^*f(ANC,A,Cs,δt）。笔者通过试验，找出了表面活性剂为纯态十二烷基磺酸钠的微乳液体系的上述方程的方程系数，并与表面活性剂为新疆石油磺酸盐、玉门石油磺酸盐的方程系数进行了比较。通过对试验结果的分析、讨论，丰富和完善了确定中相微乳液的方程系数法。     

关于确定最佳中相微乳液组成的方程系数法的深入研究

中相微乳液的最佳含盐量S~*与原油等效烷烃值ACN、醇的类型和浓度A、表面活性剂浓度C_s和结构参数δ以及温度t的关系满足方程:lnS~*=f(ACN,A,C_s,δ,t)。笔者通过试验,找出了表面活性剂为纯态十二烷基磺酸钠的微乳液体系的上述方程的方程系数,并与表面活性剂为新疆石油磺酸盐、玉门石油磺酸盐的体系的方程系数进行了比较。通过对试验结果的分析、讨论,丰富和完善了确定中相微乳液的方程系数法。     

复合驱油体系与大庆原油间界面张力的研究

本文讨论了石油磺酸盐Ｂ—１００体系和Ｎａ２ＣＯ３体系与大庆原油间的界面张力等值图；讨论了Ｂ－１００－Ｎａ２ＣＯ３体系、Ｂ－１００—Ｎａ２ＣＯ３—３３３０Ｓ体系与大庆原油间的界面张力等值图。研究了表面活性剂的类型和浓度、碱的类型和浓度及地层水矿化度等对复合体系界面张力的影响。通过以上这些研究，探讨了碱——表面活性剂二元复合体系及碱—表面活性剂——聚合物三元复合体系与大庆原油间形成超低界面张力的机理。研究结果在理论上为大庆油田开展三元复合驱提供了充实的实验依据。     

非离子表面活性剂驱油体系配方研究—方程系数法

用方程系数法研究了以OP—10为非离子表面活性剂、正构烷烃为油相、正丁醇为基醇、正己醇为追加醇的体系形成中相微乳液的规律,确定了该体系的最佳含盐量方程。非离子表面活性剂体系具有特殊的性质,其最佳含盐量对油溶性和水溶性基醇的方程都能满足。     

A COMPARISON OF WATER－OIL RELATIVE PERMEABILITY BY STEADY－STATE FLOW AND UNSTEADY－STATE FLOW TECHNIQUES

ＡＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＯＦＷＡＴＥＲ－ＯＩＬＲＥＬＡＴＩＶＥＰＥＲＭＥＡＢＩＬＩＴＹＢＹＳＴＥＡＤＹ－ＳＴＡＴＥＦＬＯＷＡＮＤＵＮＳＴＥＡＤＹ－ＳＴＡＴＥＦＬＯＷＴＥＣＨＮＩＱＵＥＳＡＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＯＦＷＡＴＥＲ－ＯＩＬＲＥＬＡＴＩＶＥＰＥＲＭ...     

石油氧化皂及其复配体系界面活性的研究

石油氧化皂能在很宽的活性剂浓度范围及矿化度范围内与大应原油产生超低界面张力。在ＰＯＳ中加入少量石油磺酸盐表面活性剂ＯＲＳ，使２体系产生超低界张力所需的矿化度大大降低ＰＯＳ与ＯＲＳＢ－１００等表面活性剂复配，表现出很好的协同效应。复配体系产生超低界面张力所需的矿化度大大降低。     

大庆原油与三元复合体系的相态实验研究

本研究了碱（ＮａＯＨ）／表面活性剂／聚合物三元复合体系与大庆原油相态特征以及碱和聚合物的加入对相行为影响，结果表明ＮａＯＨ／ＴＲＳ１８／Ｖ２２８三元复合体系与大庆原油能形成ＷｉｎｓｏｒⅢ型体系，原油与中相微乳液的相间界面张力达到了１０＾－３￣１０＾－４ｍＮ／ｍ数量级的超低值；碱和聚合物的加入，增加了能形成ＷｉｎｓｏｒⅢ型体系的表面活性剂浓度和体系矿化度范围以及油水比的范围，并降低了相间界面张力值     

柴油微乳液的配制

 利用非离子型表面活性剂复配制备W/O柴油微乳液,并以油、水、表面活性剂+助表面活性剂为三组分绘制了相图。从微乳液相区面积的变化考察了不同表面活性剂的复配、不同的助表面活性剂及助表面活性剂与表面活性剂质量比（m(C)/m(T)）对柴油微乳液形成的影响。并用不同浓度的NaOH溶液代替水相,考察了碱液对柴油微乳液形成的影响。得到的最佳的柴油微乳液配制的条件为：表面活性剂复配质量比（m(T80)/m(S80)）为0.667,m(C)/m(T)为0.3,助表面活性剂为正丁醇,NaOH溶液质量分数为0.2 %。利用HLB值理论和界面膜理论对实验结果进行了初步分析。     

COMET—400催化剂在RFCC装置上的应用

介绍了ＣＯＭＥＴ－４００重油裂化催化剂在中国石化广州总厂ＲＦＣＣ装置上的应用，与ＯＣＴＡＣＡＴ－ＭＢ５催化剂相比，ＣＯＭＥＴ－４００催化剂裂化重油能力强，液化 率高，烯烃选择性好，抗重金属污染能力强，在高剂油比下操作，产品分布较好。     

光电杀菌高级氧化技术在油田水处理中的应用

光电杀菌高级氧化(AOT)系统是新型污水杀菌净化器的核心技术,该系统将光化学、光催化技术、光催化氧化技术、臭氧氧化技术和紫外线氧化技术有机结合为一体,利用光化学反应产生的羟基自由基对水中的有机物和微生物进行分解和破坏,从而达到净化水的目的。现场应用效果表明,光电杀菌高级氧化(AOT)系统可把SRB、TGB控制在每毫升100个以下,使水对设备的腐蚀率大大降低,且具有较好的使用性能,经济效益显著,故障率相对较低,能够满足油田污水处理的工艺要求。     

CTAB改变固体表面润湿性的机理探讨

为了解阳离子表面活性剂改变固体表面润湿性的机理,首先用washburn法和微观实验研究了十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对润湿性的影响,然后从吸附状态及化学反应的角度分析了CTAB与砂岩表面的作用机理。研究结果表明,砂岩表面的初始润湿性对它们之间的相互作用有一定的影响,CTAB可以改变砂岩表面的润湿性,使亲水表面变为中性,亲油表面变为亲水表面;在原子力显微镜下,亲水表面的吸附层为双层吸附,各层为“城墙”状,亲油表面的吸附层分层不明显;CTAB与带负电的砂岩表面可以发生化学作用而改变润湿性,还可以通过剥离砂岩表面的油膜而改变润湿性。     

十六烷基三甲基溴化铵和FC911对砂岩表面润湿性的影响

分别用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和阳离子氟碳型表面活性剂FC911处理石英砂,然后用Washburn法测定处理后石英砂对水和油的接触角,研究两种阳离子表面活性剂对砂岩表面润湿性的影响。实验结果表明随着处理液CTAB浓度从0增至10000 mg/L,石英砂水相接触角由0°增至89°,再减至66°,表面从水湿变为中性润湿,再变为弱水湿。FC911浓度为10～1000 mg/L时,水相接触角由〉90°逐渐减小至89.7°;油相接触角由15.3°逐渐增至〉90°。石英砂表面由强油湿变为弱油湿后再变为中间气湿。较低浓度的FC911即可将石英砂表面转变为既疏水又疏油的中间气湿,最佳使用浓度为200 mg/L。     

表面活性剂CTAB对二氧化硅表面间胶体作用力的影响

在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）溶液中,采用原子力显微镜原位检测二氧化硅表面间的胶体作用力变化。结果表明,CTAB的浓度、电解质及稳定时间均会影响二氧化硅表面间的长程作用力和黏着力及二氧化硅表面的润湿性。在不含电解质KCl的溶液中,随着CTAB浓度的增加,CTAB在二氧化硅表面的吸附量不断增加,二氧化硅表面间的长程作用力由吸引力转变为排斥力。当CTAB溶液中含有浓度为10 mmol/L的KCl时,随着CTAB的浓度增加和稳定时间的延长,二氧化硅表面间的长程作用力增加,二氧化硅表面润滑性增强,当浓度增大到1.00 mmol/L和10.00 mmol/L时,长程作用力为排斥力,二氧化硅表面为水润性。电解质和稳定时间对二氧化硅表面间胶体作用力的影响能反映CTAB在二氧化硅表面吸附形态的变化,从而反映二氧化硅表面的电性能和润湿性。     

十六烷基三甲基溴化铵在矿物上的吸附性能研究

采用紫外分光光度计测量阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在不同粘土矿物上的吸附性能,结果表明,阳离子表面活性剂与BTB形成的缔合物在619 nm处有明显的吸收峰,且线性关系较好,相关系数达到0.996。阳离子表面活性剂的吸附规律符合Langmuir吸附规律,吸附量随质量浓度的增加迅速上升,到某浓度后吸附达到平衡。因吸附剂的物性不同,达到平衡时的溶液浓度也不同,平衡吸附量也有较大差别。     

CTAB国产清洁压裂液压裂效果评价

CTAB型清洁压裂液残渣含量低、添加剂少、易返排,不需要交联剂和破胶剂,降低了残渣对支撑裂缝及裂缝附近地层的伤害,从而使中浅层压裂后能够大幅度提高产能。通过介绍清洁压裂液的增粘、破胶机理及其特征和对三口井的现场试验分析,阐明了CTAB国产清洁压裂液对提高低渗透层压后产能的意义。     

多级孔ZSM-5性质及其对甲醇制丙烯催化性能的影响

以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为介孔导向剂水热晶化法合成了介孔孔容可控的多级孔ZSM-5分子筛,并考察了其多级孔性质及表面酸性质对甲醇制丙烯（MTP）反应产物分布的影响。结果表明：CTAB的添加基本没有影响晶体的结晶度及比表面积,但明显减小了晶粒大小;介孔孔容增大,改善了分子扩散能力,抑制了氢转移二次反应,有利于丙烯及低碳烯烃（C2=~C4=）总选择性的提高;而表面酸量增加却促进了氢转移二次反应,引起丙烯及低碳烯烃的选择性降低、烷烃及C5+高碳组分选择性增加,不利于低碳烯烃的生成。     

Quantification and differentiation of Bacillus cereus group species in spices and herbs by real-time PCR

Spores of Bacillus (B.) cereus group species are frequent contaminants in foodstuffs including spices and herbs. However, the distribution of individual B. cereus group species is unknown as standard cultural methods are insufficient for differentiation. Real-time PCR is an alternative method to detect, differentiate and quantify B. cereus group species in food.In our study we applied a combination of previously described real-time PCR assays to detect and quantify the B. cereus group (excluding B. cytotoxicus) with simultaneous discrimination of B. pseudomycoides and cry1-positive B. thuringiensis as well as differentiation of B. weihenstephanensis from B. cereus group species with non-rhizoid colony morphology. For testing food matrices, which can also include PCR inhibiting substances, an internal amplification control was included. In total, five DNA extraction kits were tested on pure spore suspensions to select the one with the best recovery rate when coupled to real-time PCR. The Qiagen DNeasy Blood & Tissue Kit performed best with a limit of detection (LOD) of approximately 100 cfu/ml for spores of each B. cereus, B. weihenstephanensis, B. thuringiensis and B. pseudomycoides strain. However, applied to allspice, paprika, pepper and oregano artificially contaminated with B. cereus spores the LOD was ≥10⁵ cfu/g. In contrast, using the open-formula cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) method LODs of 10² to 10³ cfu/g were achieved for paprika, pepper and oregano. For allspice, the LOD was 10⁶ cfu/g.Our quantitative multiplex real-time PCR coupled to DNA extraction by the CTAB method provides a sensitive culture independent technique with the potential to quantitatively detect and differentiate B. cereus group species in several spices and herbs.     

Investigation on the sonocatalytic degradation of nitrobenzene using heterogeneous nanostructured catalysts in absence and presence of surfactant

Because of the extensive use and excessive release of various NB, economical and efficient methods for the treatment of wastewater and cleanup of petrochemical compounds are needed. This study focused on the sonocatalytic degradation of NB in aqueous solution assisted with H₂O₂ oxidant and nanostructured metal oxide catalysts, prepared in the absence of CTAB (series I), (Fe₂O₃-I, CuO-I, NiO-I, and Co₃O₄-I) and nanostructured metal oxide catalysts prepared in the presence of CTAB (series II), (Fe₂O₃-II, CuO-II, NiO-II, and Co₃O₄-II). The physicochemical properties of these catalysts were investigated via X-ray powder diffraction (XRD), transmission electron microscope (TEM), scanning electron microscope (SEM), and point of zero charge (PZC).The potential degradation feasibility for NB in US/nano metal oxide (series I and or series II)/H₂O₂ systems was measured by GC analysis at regular time intervals. Otherwise, some operational parameters such as ultrasonic irradiation time, solution pH value, H₂O₂ concentration, different weights of the nano-sized catalysts, NB concentration, leaching of the nano-sized catalysts, and reaction kinetics had been examined. It was found that H₂O₂ oxidant can effectively assist the sonocatalytic degradation of NB in the presence of nano-sized oxides (series I) and with more efficiency in the presence of nano-sized oxides (series II), and the effect of efficiency in degradation was changed in the order of (Fe₂O₃ > CuO > NiO > Co₃O₄). Therefore, oxides prepared in micellar solution were found to upgrade the economic aspect of NB degradation.     

MD-1膜驱剂在石英砂和蒙脱土颗粒上吸附的光谱学表征

采用FT-IR和XRD方法，与阳离子表面活性剂CTAB对比，研究了MD-1膜驱剂(一种单分子双季铵盐)在石英和蒙脱石表面的吸附。给出了吸附前后两种矿物的FT-IR和XRD谱图，分析指认了各红外特征吸收峰，由X射线衍射峰强度计算了晶层间距d(100)。在石英上CTAB有微量吸附，而IR检测不出MD-1的吸附，CTAB和MD-1基本上不引起石英d(100)的改变。在蒙脱石上MD-1只发生单层吸附，其吸附量较CTAB小，MD-1的吸附使蒙脱石吸附水减少，d(100)从1．545nm减小至1．399nm，CTAB的吸附也使蒙脱石的吸附水减少，但使d(100)增大到1．952nm。因此，MD-1抑制粘土膨胀的能力比CTAB强。图6表1参7。