依托考昔与塞来昔布治疗急性痛风的临床疗效对比

目的:研究分析依托考昔与塞来昔布治疗急性痛风的临床疗效.方法:选择我院2015年1月～2016年1月接收的急性痛风患者76例作为研究对象,分为观察组和对照组,均为38例,应用依托考昔对观察组进行治疗,应用塞来昔布对对照组进行治疗,比较分析两组治疗效果.结果:观察组治疗后疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:依托考昔在急性痛风治疗中的应用价值较高,能有效改善临床症状,值得推广.     

依托考昔与塞来昔布治疗急性痛风的临床疗效对比

目的对比依托考昔与塞来昔布治疗急性痛风的疗效与安全性。方法选择2011年9月至2012年10月医院收治的急性痛风患者100例,随机均分为两组。A组口服依托考昔片(安康信)每日1次及碳酸氢钠片1.0 g,B组患者于饭后口服塞来昔布胶囊(西乐葆)200 mg、每日3次,均连续治疗7 d。观察两组患者白细胞、血小板、C反应蛋白、血清肌酐、血尿酸、肝功能变化,采用疼痛视觉模拟(VAS)评分法对治疗后痛风关节疼痛程进行评价,观察治疗过程中不良反应发生情况。结果两组患者在治疗初期及治疗的第2,4,7天VAS评分均比治疗前下降,且A组下降更显著(P<0.05);两组患者治疗7 d后,血尿酸、血细胞、C反应蛋白水平比治疗前明显下降(P<0.05),A组下降更明显。而两组患者治疗前后的血清肌酐、肝功能比较无显著性差异;治疗期间不良反应发生率A组为4.00%,B组为8.00%。结论依托考昔是一种治疗急性痛风安全有效的药物,起效快、维持时间长、安全性较好,值得临床推广。     

低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效观察

目的:探讨低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作的临床疗效与不良反应。方法:痛风急性发作患者70例随机分为治疗组和对照组各35例,对照组首次服用秋水仙碱片1.0 mg,以后每2 h服用0.5mg;治疗组服用秋水仙碱片0.5 mg,tid,双氯芬酸钠肠溶片25 mg,tid。比较两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率91.4%,两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、总有效率等比较,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率治疗组为11.4%,对照组为68.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效好,不良反应少,安全性高。     

中药痛风汤联合非布司他治疗痛风合并高尿酸血症的临床效果观察

目的：观察中药痛风汤联合非布司他治疗痛风合并高尿酸血症的临床效果。结果：将我院80例痛风伴高尿酸血症患者随机分为对照组与观察组两组,各40例。对照组给予非布司他治疗,试验组给予中药痛风汤联合非布司他治疗。比较两组患者临床疗效、血尿酸（Blood uric acid,BUA）水平、C反应蛋白（C-reactionprotein,CRP）、白细胞介素-4（Interleukin,IL-4）水平及不良反应发生情况。结果：临床总有效率,试验组为97.5%,对照组为80.0%,试验组明显高于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组血尿酸水平明显降低,且与对照组相比,试验组血尿酸水平（297.4±43.4） μmol?L-1较低,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,两组IL-4、CRP水平明显降低,且与对照组相比,试验组IL-4 （31.7±4.4）ng?L-1、CRP （10.5±1.2）ng?mL-1水平较低,差异具有统计学意义（P＜0.05）;试验组肝功能异常、肌酐升高、恶心呕吐等不良反应发生率为10.0%稍低于对照组15.0%,两组比较无统计学差异（P＞0.05）。结论：中药痛风汤联合非布司他治疗痛风合并高尿酸血症效果良好,可有效提升临床治疗效果,降低血清尿酸、炎症因子水平,且安全性高。     

氯诺昔康治疗痛风急性发作的疗效观察

目的观察氯诺昔康治疗痛风急性发作的有效性和安全性。方法急性痛风患者,随机分成两组:氯诺西康组(治疗组,30例)和布洛芬缓释片组(对照组,28例)。治疗组给予氯诺昔康片8mg,口服,1次/12h,给药4次。对照组给予布洛芬缓释片300mg/次,口服,1次/12h,给药4次。采取疼痛类比目测法评分标准,选初诊,第1、13、25、37h服药后的第4h作为观察点,分别测定视觉模拟评分(VAS)及记录药物不良反应。结果两组患者治疗前、服药第29h、第41hVAS疼痛评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组服药第5h、第17hVAS疼痛评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者发生不良反应1例:头晕感,发生率3.33%。对照组患者发生不良反应1例:出现呕吐症状,发生率3.57%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯诺昔康治疗痛风急性发作有良好的镇痛消炎作用,且耐受性好。     

塞来昔布联合盐酸乙哌立松治疗急性腰扭伤40例

［摘要］目的观察塞来昔布联合盐酸乙哌立松治疗急性腰扭伤的临床疗效。方法急性腰扭伤患者72例,随机分为治疗组40例和对照组32例,对照组第1天给予塞来昔布400 mg,bid,从第2天开始每次200 mg,bid,饭后服用,6 d;治疗组同时联合应用盐酸乙哌立松50 mg,tid,饭后服用,7 d。比较两组治疗第7,14天的治疗效果。结果治疗组和对照组治疗第7天优良率分别为90.0%,75.0%(P＜0.05);第14天优良率分别为95.0%,93.8%(P＞0.05)。结论塞来昔布联合盐酸乙哌立松在早期可以迅速缓解急性腰扭伤患者症状,中远期两者疗效差异无统计学意义。     

塞来昔布联合间苯三酚缓解结石所致肾绞痛的临床研究

目的探讨塞来昔布联合间苯三酚缓解结石所致肾绞痛的临床疗效。方法选择就诊于我院急诊科及泌尿外科的结石所致肾绞痛病人106例,随机分为对照组和治疗组,2组具有可比性。对照组采取黄体酮20mg肌肉注射和吲哚美辛栓100mg塞肛治疗,治疗组采用塞来昔布400mg口服和间苯三酚1.8mg.kg-1静脉点滴治疗,治疗前及经治疗后30和60min分别评估2组患者的疼痛缓解率,治疗2d后检查尿血情况。结果使用塞来昔布+间苯三酚治疗后30和60min,疼痛缓解率显著优于对照组(P<0.05),治疗2d后治疗组血尿程度较对照组明显缓解(P<0.05)。结论塞来昔布联合间苯三酚治疗结石所致肾绞痛疗效显著,不良反应发生率低。     

不同剂量非布司他对痛风伴高尿酸血症患者血尿酸水平及血清ET-1、NO和MPO的影响

目的 探讨不同剂量非布司他对痛风伴高尿酸血症患者血尿酸水平及血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和髓过氧化物酶(MPO)的影响.方法 对2013年10月-2014年12月诊治的痛风伴高尿酸血症60例的临床资料进行回顾性分析.根据入院时间分为A、B、C组,每组20例.A组应用非布司他片40 mg,B组给予非布司片他80 mg,C组给予别嘌呤醇片300 mg.治疗疗程均为24周.检测并记录3组治疗前1d、治疗12和24周后血尿酸水平、血清ET-1、NO、MPO水平变化及不良反应发生情况.结果 与治疗前1d相比,3组治疗后12、24周后血尿酸、ET-1、MPO水平降低,NO水平升高,B组治疗24周后血清ET-1水平低于治疗12周后(P＜0.05).3组均未出现严重不良反应.结论 不同剂量非布司他片及别嘌呤醇片均能有效降低痛风伴高尿酸血症患者血清ET-1与血尿酸水平,40 mg非布司他片改善患者炎症状态稳定性好,且安全性较高.     

威灵仙痛风方治疗急性痛风性关节炎的疗效观察

目的:观察威灵仙痛风方对急性痛风性关节炎的治疗效果。方法:将140例痛风性关节炎患者随机分为2组。对照组口服双氯芬酸钠缓释片75mg,每日2次;别嘌醇100mg,每日3次。治疗组给予威灵仙痛风方,每日1剂,分3次服用。7d为1个疗程,共治疗2个疗程。于第1个疗程后观察疗效,测定血尿酸、血沉和C反应蛋白的变化。结果:治疗组与对照组总有效率分别为92.31%、71.79%,组间比较有显著性差异(P<0.05);2组均能明显降低血尿酸、血沉和C反应蛋白水平(P<0.01),但治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:威灵仙痛风方治疗急性痛风性关节炎具有较好的疗效,能显著降低血尿酸、血沉和C反应蛋白的水平。     

塞来昔布联合伊立替康用于治疗结直肠癌化疗不良反应的临床观察

目的观察塞来昔布联合伊立替康治疗结直肠癌化疗不良反应的临床疗效。方法 60例患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予伊立替康150mg/m2＋生理盐水注射液500ml缓慢静脉滴注,治疗组在对照组基础上加用塞来昔布200mg,口服,每天1次,观察2组临床疗效及腹泻、手足综合征发生情况。结果治疗组有效率为56.7%,对照组为50.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组腹泻和手足综合征发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论塞来昔布联合伊立替康治疗结直肠癌可明显减少腹泻、手足综合征等不良反应发生。     

痛风定胶囊治疗老年痛风性关节炎的疗效及安全性

目的观察痛风定胶囊治疗老年痛风性关节炎的临床疗效及药物安全性。方法将150例老年痛风性关节炎患者按随机单盲法分为2组,治疗组78例口服痛风定胶囊和碳酸氢钠,对照组72例口服醋氯酚酸片和碳酸氢钠,连续用药45d后观察2组治疗效果、相关实验指标及药物不良反应的发生。结果治疗组总有效69例（88．5％）,多于对照组的58例（80．6％）,其血尿酸、血沉、C反应蛋白分别为（308．5±132．4）μmol／L、（18．5±8．6）mm／h和（8．7±6．6）mg／L,均明显低于对照组的（518．5±272．8）μmol／L、（43．0±20．8）mm/h和（19．6±10．8）mg／L,药物不良反应明显少于对照组。结论痛风定胶囊治疗老年痛风性关节炎有较好的疗效且安全性较高。     

痛风消汤治疗急性痛风性关节炎36例临床观察

目的 观察自拟痛风消汤与西药联合治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法 将69例患者随机分为两组,对照组33例用双氯芬酸钠缓释胶囊和别嘌醇治疗,治疗组36例在对照组基础上加服自拟痛风消汤,疗程均为14 d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为94.4%、87.8%,两组疗效有统计学意义（P＜0.05）;在降低血尿酸方面,治疗组优于对照组（P＜0.05）.结论 痛风消汤联合西药治疗急性痛风性关节炎有良好的协同效应,能够降低血尿酸和改善临床症状.     

盐酸氨基葡萄糖结合塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的:观察塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:随机将我院收治的90例膝骨性关节炎患者分为两组,每组45例.对照组采用塞来昔布治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨基葡萄糖治疗.比较两组Lequesne各指标、总有效率及不良反应.结果:治疗后,观察组Lequesne各指标、总有效率均显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05).结论:塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎可有效改善临床症状,疗效理想,安全性高,值得在临床推广.     

类风湿关节炎患者给予塞来昔布胶囊治疗的疗效分析

目的探讨类风湿关节炎患者给予塞来昔布胶囊治疗的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2012年12月96例类风湿关节炎患者,随机分成观察组和对照组,观察组给予塞来昔布胶囊治疗,对照组给布洛芬缓释胶囊治疗,观察两组患者关节疼痛、肿胀情况及握力、血沉、晨僵的变化,对比分析临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率89.58%;对照组66.67%;观察组不良反应发生率为8.33%,对照组22.92%;两组临床治疗总有效率及不良反应发生率比较差异明显,P<0.05。结论塞来昔布胶囊治疗类风湿关节炎安全可靠,胃肠不良反应较传统非类固醇抗炎类药物明显减少,是治疗类风湿关节炎的理想药物。     

抗痛风药物的合理选用

痛风是一种代谢障碍性疾病,主要由于体内瞟吟代谢障碍所致。治疗除控制饮食,少食高瞟吟类食物,多食碱性食物外,尚需必要的药物治疗。本文就痛风各种阶段药物的合理选用,作一简述。1怠性病风潮的用药①一般认为,治疗急性痛风首选秋水仙碱“j,其作用主要是干扰吞噬尿酸盐的中性白细胞壁及滑膜细胞趋化性,以停止或减少其分泌化学因子,终止急性发作。首剂口服ling,以后0．5mg／h,po,直到疼痛缓解或出现胃肠道症状止。一般24／J＼时极量为4mg,视胃功能而定［’j。②秋水仙碱有严重的胃肠道不良反应,且个体差异较大,故近来有人使…     

痛风舒胶囊联合非布司他治疗痛风的临床研究

目的探讨痛风舒胶囊联合非布司他治疗痛风的临床效果。方法选取2016年6月—2018年12月天津市第一中心医院收治的86例痛风患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服非布司他片,40mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服痛风舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后主要症状体征改善情况、红细胞沉降率(ESR)、血清学指标和36项健康调查简表(SF-36)评分。结果对照组和治疗组的总有效率分别是81.4%、95.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组关节疼痛评分、关节肿胀评分、关节畸形评分、受累关节数、痛风石最大直径均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些症状体征改善情况均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ESR值、尿酸、C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、丙二醛(MDA)水平均较治疗前显著降低,而超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,ESR值、尿酸、CRP、IL-1β、MDA水平显著低于对照组,而SOD水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论痛风舒胶囊联合非布司他治疗痛风的整体疗效显著,有助于减轻患者症状,减少受累关节数,促进痛风石溶解,控制血尿酸水平,改善机体过度炎症状态,拮抗氧化应激,改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

依托考昔和美洛昔康治疗急性痛风的临床效果以及安全性分析

目的比较依托考昔与美洛昔康治疗急性痛风的临床效果及其用药安全性。方法选择2010年1月-2013年1月本院收治的急性痛风患者120例为研究对象,随机分为依托考昔组及美洛昔康组,每组60例。依托考昔组服用依托考昔120 mg/d,美洛昔康组服用美洛昔康15 mg/d,测定患者疼痛的自我评分并记录药物不良反应。结果治疗后,两组患者的疼痛评分均下降,且依托考昔组的疼痛改善情况明显优于美洛昔康组（P〈0.05）。依托考昔组不良反应发生率为30.0%,美洛昔康组不良反应发生率为33.3%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依托考昔治疗急性痛风的临床效果优于美洛昔康。     

蒙医治疗痛风临床观察

目的：观察蒙医银针疗法结合蒙医辨证治疗痛风的临床疗效。方法：选取87例符合诊断的痛风病患者,随机分为治疗组（43例）及对照组（44例）,治疗组采用蒙医银针疗法结合蒙医辨证治疗,对照组采用西医常规治疗,治疗结束后,对比观察两组血尿酸变化、疗效及复发率。结果：治疗组治愈率明显高于对照组（P〈0.01）,并且在改善血尿酸方面优于对照组（P〈0.05）,而且不良反应少,复发率低。结论：蒙医银针疗法结合蒙医辨证治疗痛风临床效果好、复发率低,不良反应少,可以有效改善临床症状。     

丹溪痛风方治疗痛风的临床效果及中医证候学分析

目的:研究丹溪痛风方治疗痛风的临床效果及中医证候学。方法:将68例痛风患者作为研究对象(2015年8月30日~2017年8月30日期间收治),采取随机法平均分为对照组与实验组各34例,对照组予以西医治疗,实验组予以丹溪痛风方治疗。结果:实验组和对照组治疗后比较,其血沉和血尿酸水平显著更优,止痛起效时间更短、止痛持续时间更长,两者相比差异明显(P0.05)。结论:丹溪痛风方治疗对痛风患者改善临床症状具有积极的影响,值得今后临床广泛推广。     

碳酸氢钠片联合秋水仙碱治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性研究

目的：探讨碳酸氢钠片联合秋水仙碱治疗痛风伴高尿酸血症的疗效。方法：选择2019年2月—2021年9月本院诊治的痛风伴高尿酸血症患者134例作为研究对象，根据1∶1随机分配原则把患者分为联合组与对照组，各67例。对照组给予秋水仙碱治疗，联合组在对照组基础上加用碳酸氢钠片，比较两组治疗效果、疼痛程度、血尿酸、ApoA1、NALP3水平变化。结果：联合组总有效率为98.5%，高于对照组的88.1%(P<0.05)；联合组治疗第1、2、4周视觉模拟评分低于对照组（P<0.05）；联合组血清尿酸含量低于对照组（P<0.05）；联合组血清ApoA1、NALP3水平低于对照组（P<0.05）。结论：碳酸氢钠片联合秋水仙碱治疗痛风伴高尿酸血症的效果确切，可降低患者尿酸含量，抑制血清ApoA1、NALP3的表达，缓解疼痛。