微囊藻毒素分析检测技术研究进展

微囊藻毒素是一种在蓝藻水华污染中出现频率最高、产毒量大、危害严重的一类藻类毒素。微囊藻毒素不仅可以在动物体内蓄积,还可通过水产品进入人体,从而对人类健康造成潜在的威胁,本文综述了微囊藻毒素分析检测方法,并对其优缺点加以比较。     

福州山仔水库富营养化和微囊藻毒素污染水平初步调查分析

目的:调查福州山仔水库的富营养化状况和微囊藻毒素污染水平。方法:采用固相萃取-高效液相色谱法对山仔水库水源地的微囊藻毒素进行为期一年的监测,同时测定与水体富营养化相关的水质指标。结果:表明2007年山仔水库在春末和夏、秋季检出了3种微囊藻毒(MC-YR、MC-RR、MC-LR),以MC-YR为主。山仔水库水体的营养状况为中营养到富营养化水平。夏季是藻毒素污染的高峰时段,其浓度与水库环境条件及水质的营养水平有密切的关系。     

室内污染控制技术研究进展

如何有效地控制室内污染、改善室内空气质量是目前急待解决的问题。本文针对室内污染的来源和特点，指出改善室内空气质量的关键在于消除室内外污染源、合理使用空调通风系统和采取空气净化技术，重点评述了目前主要的室内环境净化处理技术，包括物理吸附法、静电、非平衡等离子、负离子、臭氧、化学试剂、光催化、膜分离和生物净化技术，并分析了各技术的优缺点，同时对室内环境处理技术进行了展望。     

水产品中微囊藻毒素ELISA和LC/MS/MS检测

建立了水产品中微囊藻毒素ELISA和LC/MS/MS测定方法,样品经过提取、净化后,测定结果显示:ELISA最低检测限量为1.00μg/kg,1.00、5.00和10.0μg/kg 3个浓度添加水平,测定回收率范围为75.7%-98.7%,平均回收率为88.0%,RSD范围为5.52%-9.21%;LC/MS/MS最低检测限量为0.3μg/kg,5.00、15.0和20.0μg/kg 3个浓度添加水平,测定回收率范围为86.0%-109%,平均回收率99.1%,RSD范围0.65%-2.37%。两种方法20份实际样品测定结果显示:阴性样品和阳性样品符合率为100%,共有5份样品中含有MC-LR,当地监管部门应引起足够的重视,定时开展监测和信息公布。     

抗微囊藻毒素单链抗体基因的构建、表达及初步鉴定

利用RT-PCR方法从抗微囊藻毒素-LR(MC-LR)单克隆抗体的杂交瘤细胞中扩增出抗体的V_H和V_L基因,构建了抗MC-LR分子的单链抗体(scFv)基因。SDS-PAGE和Western blot分析结果显示,该单链抗体基因在大肠杆菌Origami 2中特异性表达出分子量约为30kD的融合蛋白。通过Ni-NTA金属亲和层析法对可溶性表达产物进行纯化,获得的目的蛋白浓度为0.115mg/mL。ELISA反应结果表明该单链抗体能与MC-LR特异性结合。此研究为制备多价高亲和力抗MC-LR抗体奠定了基础。     

微囊藻毒素-LR HPLC/ESI-MS法检测与前处理条件优化

通过对前处理过程中关键环节进行单因素不同水平比较,选择出固相萃取柱、浓缩方式、氮气流量、水浴温度、质谱参数等因素的最优实验方案,建立一种简便省时及回收效果最佳的前处理流程。采用固相萃取液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法(HPLC/ESI-MS)检测微囊藻毒素-LR(MC-LR),选用0.2%甲酸甲醇溶液-0.2%甲酸水溶液梯度洗脱、选用HLB小柱、普通氮吹仪浓缩(氮气流量1.5 L/min、水浴温度38℃)平均回收率为89.3%。质谱优化结果表明:当定量离子质荷比995.8135锥孔电压49,碰撞能量54;995.8375.1锥孔电压49,碰撞能量50,MCYST-LR灵敏度高且响应值最大。所建立优化的前处理、检测方法,具有准确度高、灵敏度高、回收率高、分离效果更好的优点,可用于分析水体中痕量MCYST-LR。     

蓝藻毒素的研究进展

本文综述了近20年来国内外治理湖泊富营养化和蓝藻水华的多方面研究成果,总结了蓝藻毒素的分类、致毒机理、检测技术和去除方法的相关研究进展。     

三种检测微囊藻毒素的ELISA方法比较研究

建立了抗原抗体复合物酶联免疫法(anti-immune complex ELISA,ICELISA)、间接竞争酶联免疫法(Indirect cELISA)、直接竞争酶联免疫法(Direct cELISA)三种检测微囊藻毒素的酶联免疫方法,确定了每种方法的检测限、线性范围以及重现性。以三种方法分别对标准品、藻样、水样及水产品中微囊藻毒素进行了测定,并对三种分析方法进行了较为系统的比较研究,为微囊藻毒素ELISA试剂盒的研制奠定了基础。     

离子色谱法测定饮用水中的磷酸盐

建立了单柱阴离子色谱测定饮用水中磷酸盐的方法,并对实际水样进行了测定。磷酸盐浓度在0.1-4.0mg/L范围内与峰面积线性回归相关系数0.9992,检出限为0.02mg/L,保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0.09%和0.52%,回收率为96.2-102.4%。     

饮用水处理新技术

随着我国水资源污染的不断加剧,饮用水处理的难度不断增加。饮用水安全问题已经引起人们的高度重视。对此,本文介绍了几种有效的水处理技术。以满足人们对饮用水质量的要求。     

饮用水中有机污染物现状及标准限量研究

为增强生活饮用水卫生标准对控制饮用水有害有机物的有效性,该文通过比较国内外饮用水有害有机物限量标准,调查近几年我国饮用水中有机物的污染现状及危害,探讨饮用水的有机污染物限量。结果显示:现行的GB 5749——2006《生活饮用水卫生标准》在毒理学参数方面还存在一定的不足和缺憾,应在总量限量要求向分量限量转变的同时加强对污染物的限量要求。研究结果有利于提高我国生活饮用水卫生标准对控制有害有机物的适应性,并为完善我国室内饮用水标准提供依据和参考。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中微量元素

采用电感耦合等离子体质谱法快速测定饮用水中的微量元素 ,样品处理简便 ,检出限低 ,重现性好 ,分析速度快。方法检出限为 (0 0 0 7～ 0 911) μg L ,精密度达到 0 73%～ 4 87%。     

饮用水中α／β放射性的研究

本文给出了饮用水中放射性物质的来源和水平，以及饮用水中放射性核素的致人体剂量，介绍了我国的饮用水标准，并与国际卫生组织和其它一些国家颁布的饮水标准进行了比较，着重强调了加强饮用水放射卫生监督管理的重要意义。     

微囊藻细胞计数法研究

本文阐述了用超声波短时作用来处理水样,从而找到更科学地计数水体中微囊藻细胞数的方法。并通过实验进一步研究了超声波频率和作用时间对处理效果的影响。     

论膜处理技术在饮用水中应用的重要性

本文通过对国内外多篇有关膜处理技术在饮用水处理方面的试验研究资料进行综合系统的理论分析,论述了膜技术在饮用水处理方面优于普通过滤法,主要从浊度物质、细菌总数和大肠菌、贾第虫和隐孢子虫、病毒、色度、异味物质、有机物、消毒副产物、生物可同化有机物、硝酸盐和亚硝酸盐,砷（As）11个饮用水水质指标等几方面进行了分析,并阐述了膜处理技术在饮用水处理方面应用的重要性。     

用纤维TiO2作光催化剂降解饮用水中腐殖质

用纤维状ＴｉＯ２作为光催化剂，采用间歇和连续两种操作方式，在Ｏ３／ＴｉＯ２／ＵＶ体系中处理含腐殖质的饮用水，使腐殖质去除率在９７％，纤维ＴｉＯ２可过滤回收，易于实际应用。     

微污染水体净化技术研究进展

微污染水体净化技术日益成为人们关注的焦点，本文对目前所采用的水体微污染水体净化技术进行了阐述，并对各种净化技术进行了分析，并对今后微污染水体净化技术的发展方向进行了展望。     

SPME-GC/MS法测定饮用水中除草剂

建立了饮用水中乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺三种酰胺类除草剂的固相微萃取-气相色谱质谱测定的分析方法。对萃取纤维涂层、萃取时间与解吸时间、离子强度、搅拌速度及pH等实验条件进行了优化。用HP-5MS弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离,并用质谱检测器检测,外标法计算含量。该方法对饮用水中乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺的检出限分别为2.8ngL-1、3.2ngL-1、7.4ngL-1,精密度分别为5.6%、4.1%、7.9%,回收率为81%～102%。所测样品不含几种除草剂残留。本法简便、干扰小、检测效果好,可用于饮用水中除草剂残留量的检测。     

反相高效液相色谱法测定饮用水中的酚类化合物

介绍了反相高效液相色谱法测定饮用水中的酚类物质。该法采用的固相萃取预处理法操作简便,节省溶剂,且稳定性好,回收率高。实验以ODS柱为分离柱,采用梯度洗脱,可编程紫外检测器进行样品检测。方法准确,重现性好,杂质干扰少,检出限低。     

高效毛细管电泳/电导检测法测定饮用水中的阴离子

本实验采用四乙烯五胺作为毛细管电泳的电渗流抑制剂,以10mmol/L Tris(三羟甲基氨基甲烷)+10mmol/L H3BO3(硼酸)+0.2mmol/L EDTA(乙二胺四乙酸)+0.2%(V/V)四乙烯五胺为电泳运行液,负高压分离(-15kV),电导检测,对饮用水中的Cl-、NO3-、SO42-三种阴离子进行了直接分离测定,并考察了分离电压,pH值,电解质溶液的组成及浓度,电渗流抑制剂,有机添加剂组成等对分离的影响。建立高效、快速的饮用水无机阴离子高效毛细管电泳/电导检测的分析方法。