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相似文献
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1.
密盖息联合帕米磷酸二钠治疗骨转移癌疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察密盖息联合帕米磷酸二钠治疗骨转移癌引起疼痛的治疗效果。方法对58例确诊为骨转移癌的患者随机分为密盖息联合帕米磷酸二钠组和帕米磷酸二钠组,密盖息联合帕米磷酸二钠组予密盖息100IU肌注,1次/d,连续14d。静滴帕米磷酸二钠90mg,每月1次;帕米磷酸二钠组予静滴帕米磷酸二钠90mg,每月1次。两组均每4周重复,共2次。比较两组患者的止痛效果、生活质量以及血钙和碱性磷酸酶水平。结果密盖息联合帕米磷酸二钠组止痛效果及生活质量均优于帕米磷酸二钠组。两组比较有显著性差异(P〈0.01),两组均无严重不良反应。结论密盖息联合帕米磷酸二钠组在骨转移癌止痛、改善生活质量以及生化指标方面明显优于帕米磷酸二钠组,且无严重不良反应。  相似文献   

2.
注射用帕米膦酸二钠治疗33例恶性肿瘤骨转移,帕米膦酸二钠30mg用药1次观察7天为1疗程,观察期内不用放化疗,结果按VRS分级法,治疗后疼痛降低≥1个等级的有效病例占81.8%(27/33),用VAS法观察治疗前后疼痛程度的变化,治疗后VAS评分分差下降范围1-8分(中位4分)疗后7天24小时内疼痛“最重”程度由疗前的5.73±1.40降至2.42±2.63,“最轻”程度由2.32±1.35降至1  相似文献   

3.
帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的进一步评价国产帕米膦酸二钠对肿瘤骨转移所致骨痛和高血钙的治疗作用,并观察该药的不良反应。方法42例有溶骨性骨转移病灶的晚期肿瘤病人,接受59个疗程帕米膦酸二钠(90mg/d,共用1天;或30mg/d,共用3天)治疗。结果帕米膦酸二钠对癌性骨痛的有效率为71.2%,活动能力改善率为67.3%;血钙升高者4例,经治疗后其血钙水平均降至正常;用药过程中均未见严重不良反应。结论帕米膦酸二钠是一种治疗恶性肿瘤骨转移引起的骨痛和高血钙的有效药物,病人耐受良好  相似文献   

4.
局部放疗联合帕米磷酸二钠治疗骨转移癌的临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察局部放疗联合帕米磷酸二钠治疗骨转移癌疼痛的疗效及不良反应。方法:100例骨转移癌患者随机分为3组,A组:直线加速器单纯放疗;B组:单独使用帕米磷酸二钠;C组:直线加速器放疗+帕米磷酸二钠。结果:C组止痛效果明显优于A、B组(P〈0.05);A组疗效高于B组但无统计学意义。C组病人一般状态改善情况优于A、B组(P〈0.05)。帕米磷酸二钠治疗癌症所致的高钙血症效果显著,下降率为78.6%。结论:局部放疗联合帕米磷酸二钠治疗骨转移癌疼痛疗效显著,可提高患者生活质量,明显优于单纯放疗或单独使用帕米磷酸二钠,副作用能被患者接受而顺利完成治疗,值得临床应用和推广。  相似文献   

5.
目的 为了比较帕米膦酸二钠与氯甲膦酸二钠对骨转移所致高血钙和骨痛的治疗作用。方法将收治的有溶骨性骨转移病灶的78 例随机分为两组,治疗组40 例,采用帕米膦酸二钠30 mg/ 天,共用1 天;对照组38 例,采用氯甲膦酸二钠300 mg/ 天,共用5 天。两者均加入5 % 葡萄糖溶液500 ml 中静脉滴注4 个小时,血钙下降率和骨痛缓解率作为评价指标。结果 治疗组血钙升高者13 例,治疗后第7 天11 例血钙降至正常,下降率84.6 % 。对照组血钙升高者5 例,治疗后3 例降至正常,下降率60 % 。疼痛缓解方面,治疗组与对照组治疗前均有骨痛,治疗后分别有25 例和15 例缓解,疼痛缓解率分别为62.5 % 和39.6% 。治疗组血钙下降率和疼痛缓解率均高于对照组,但两者之间差异无显著性( P> 0.05) 。两组病人在用药过程中均未见严重不良反应。结论 帕米膦酸二钠与氯甲膦酸二钠均为治疗晚期肿瘤骨转移所致高血钙和骨痛的有效药物,临床使用方便,病人耐受性好。  相似文献   

6.
比较放疗与帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效 ,结果二者疗效均较好 ,差异无显著性。研究提示 ,放疗与帕米磷酸二钠均可用于治疗恶性肿瘤骨转移疼痛。  相似文献   

7.
目的:观察帕米膦酸二钠(博宁)联合放射治疗骨转移癌所致骨痛和高血钙的疗效。方法:对照组30例骨转移癌患者行单纯常规放疗,DT30GY/3GY/10f;治疗组34例骨转移癌患者行放射治疗前给予帕米膦酸二钠90mg加入生理盐水中缓慢静脉滴注4—6h(可分为2天用药),接着行放射治疗,照射方法同对照组,每4周为1个周期,至少连用6个周期。以放疗结束时及结束后6个月的疼痛缓解率及血钙下降率作为评价标准。结果:治疗组疼痛缓解率和血钙下降率与对照组比较无明显差异;结束6个月后治疗组疼痛缓解率和血钙下降率均高于对照组(P〈0.05)结论:帕米膦酸二钠(博宁)联合放疗可显著缓解骨转移引起的疼痛,降低高血钙,临床应用方便,患者耐受性好。  相似文献   

8.
放疗与帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
比较放疗与帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效,结果二者疗效均较好,差异无显著性。研究提示,放疗与帕米磷酸二钠均可用于治疗恶性肿瘤转移疼痛。  相似文献   

9.
目的 研究帕米膦酸二钠联合骨架型芬太尼透皮贴剂治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效及毒副反应。方法 收集30例多发性骨转移伴重度疼痛恶性肿瘤患者,均经骨架型芬太尼透皮贴剂治疗>15天未达到中度以上缓解,给予帕米膦酸二钠45mg连续2天联合骨架型芬太尼透皮贴剂治疗,观察两药联合治疗的临床止痛效果及不良反应。结果 联合治疗前疼痛数字评分法评分为8.10±1.13,治疗后降至3.10±1.27(P<0.01),总有效率为70.0%,生活质量改善明显。治疗过程中2例患者出现发热,经对症处理后体温降至正常。结论 帕米膦酸二钠联合骨架型芬太尼透皮贴剂治疗肿瘤多发性骨转移疼痛疗效及耐受性好,患者易接受,生活质量明显提高。  相似文献   

10.
放疗和帕米磷酸二钠治疗骨转移癌疼痛的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
杨立  成志 《肿瘤防治研究》2004,31(5):307-308
 引言恶性肿瘤晚期常发生骨转移,因疼痛而严重影响其生存质量。因此,我院采用局部放疗加帕米磷酸二钠(商品名:博宁)治疗恶性肿瘤骨转移患者,取得良好的止痛效果,现报告如下:1 材料与方法1.1 临床资料 所有病人原发性恶性肿瘤均经病理组织和/或细胞学检查确诊,临床表现有骨痛(可评价疼痛分级) ,经ECT和/或X线CT、MRI检查证实有一处或多处转移(溶骨性病变)未用或停用全身化疗或放疗一个月以上。血常规、肝、肾功能正常,估计生存期>3个月。年龄35~74岁,中位年龄为5 7岁,男32例,女34例。随机分两组观察,一组为单用帕米磷酸二钠,二组为局部放疗加帕米磷酸二钠,其一般资料见表1。1.2 方法1.2 .1 一组(帕米磷酸二钠组) 帕米磷酸二钠6 0~90mg用2 0~30ml注射用水溶解后加入5 %葡萄糖或0 .9%生理盐水5 0 0ml静滴,滴数少于15mg/h(2~4h)。初次用90mg ,4周以后6 0mg ,每4周重复一次,共两次。1.2 .2 二组(局部放疗加帕米磷酸二钠组) 帕米磷酸二钠用法同一组。在用帕米磷酸二钠的同时行局部放疗,既在骨转移剧烈疼痛部位姑息放疗,用60 Coγ线或直线加速器照射,...  相似文献   

11.
帕米膦酸二钠治疗28例恶性骨痛的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:对帕米膦酸二钠治疗28例恶性肿瘤骨痛进行临床观察。方法:28例恶性骨转移癌及多发性骨髓瘤患者,疼痛Ⅰ~Ⅲ,静滴帕米膦酸二钠60mg,2周后重复,共用2~4次。结果:止痛有效率60.7%(17/28),活动能力改善有效率53.6%(15/28)。结论帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤溶骨性转移性疼痛疗效确实,不良反应轻微。  相似文献   

12.
帕米膦酸二钠联合放疗治疗骨转移癌的疗效观察   总被引:18,自引:1,他引:17  
目的:观察帕米膦酸二钠(博宁)联合放射治疗对骨转移癌所致高血钙和骨痛的治疗作用。方法:在对65例骨转移患者放射治疗前将帕米膦酸二钠90mg加入5%葡萄糖溶液500ml中,静脉滴注6h,每月1次,共6次,对照组65例行单纯放疗。剂量为DT30Gy,每周5次,共2周。以放疗结束时及结束后6个月的疼痛缓解率、血钙下降率作为评价指标。结果:放疗结束时,治疗组疼痛缓解率和血钙下降率与对照组无明显差异;结束6个月后,治疗组疼痛率和血钙下降率均高于对照组(P<0.05)。不良反应轻。结论:应用帕米膦酸二钠90mg,每月1次,共6次,配合放疗,可显著缓解骨转移引起的疼痛,降低高血钙,临床应用方便,患者耐受性好。  相似文献   

13.
目的 评价唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗乳腺癌骨转移性疼痛的近期疗效及不良反应。方法 所有病例均为乳腺癌骨转移患者,其中唑来膦酸组29例,帕米膦酸二钠组25例。给药方法:唑来膦酸4mg+生理盐水50ml静脉滴注15min;帕米膦酸二钠60mg+生理盐水500ml静脉滴注4h;均每4周1次,共3次。记录治疗效果及不良反应。结果 疼痛缓解情况:唑来膦酸组完全缓解(CR)15例(51.7%),部分缓解(PR)9例(31.0%),临床获益[CR+PR+轻度缓解(MR)]93.0%;帕米膦酸二钠组CR11例(44.0%),PR7例(28.0%),临床获益88.0%。主要不良反应为发热、感冒样症状、低钙血症。结论 唑来膦酸与帕米膦酸二钠对乳腺癌转移性骨痛有较好的疗效;两药的治疗效果及不良反应相似,但唑来膦酸使用更为方便。  相似文献   

14.
目的探讨帕米磷酸二钠注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致高钙血症的临床疗效及安全性。方法选择52例诊断为恶性肿瘤骨转移所致高钙血症的患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各26例。研究组患者采用帕米磷酸二钠治疗,对照组患者采用唑来磷酸治疗。两组均每月治疗1次,共治疗6个月。比较两组患者的血钙(Ca)、血磷(P)、甲状腺旁素(PTH)、碱性磷酸酶(AKP)、骨钙素(BGP)以及骨密度(BMD)的差异,随访6个月比较两组的临床疗效、止痛效果、转移灶改善、KPS评分及不良反应发生率的差异。结果与对照组相比,研究组患者的Ca、PTH、AKP、BGP和BMD均显著降低,而研究组的血P则显著升高(P〈0.05);研究组的总有效率较高,各种不良反应发生率较高(P〈0.05),而止痛效果、转移灶改善、KPS评分与对照组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移所致高钙血症的临床疗效显著,但不良反应较多。  相似文献   

15.
目的 为了比较帕米膦酸二钠与氯甲膦酸二钠对骨转移所致高血钙和骨痛的治疗作用。方法将收治的有溶骨性骨转移病灶的78例随机分为两组,治疗组40例,采用帕米膦酸二钠0mg/天,共用1天;对照组38例,采用氯甲膦酸二钠300mg/天,共用5天。两均加入5%葡萄糖溶液500ml中静脉滴注5个小时,血钙下降率和骨痛缓解率作为评价指标。结果 治疗组血钙血高者13例,治疗后第7天11例血钙降至正常,下降率84.  相似文献   

16.
帕米膦酸二钠治疗32例恶性肿瘤骨痛的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:采用帕米膦酸二钠治疗32例恶性肿瘤骨痛进行临床观察。方法:32例恶性肿瘤骨转移及多发性骨髓瘤患者,疼痛Ⅰ-Ⅲ级。静滴帕米膦酸二钠60mg,3周重复,共用2-4次。结果:止痛有效率62.5% (20/32),活动能力改善有效率65.6%(21/32)。结论:帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛疗效确切,使用安全。  相似文献   

17.
目的观察帕米膦酸二钠联合鲑鱼降钙素治疗癌症骨转移的临床疗效。方法36例骨转移癌患者,原发灶治疗基础上,予以帕米膦酸二钠90mg+0.9%NaCl750ml,静脉滴注6h,4周重复,共2个周期;鲑鱼降钙素50u,肌肉注射,第1天至第15天,2次/d,第16天至第30天,1次/d,第31天至第60天,隔日1次。结果36例疼痛控制有效率83.3%;活动改善有效率77.8%。结论对骨转移癌患者,帕米膦酸二钠联合鲑鱼降钙素治疗,可有效缓解疼痛症状,改善活动能力。  相似文献   

18.
目的 :观察帕米磷酸二钠联合放射治疗与单纯放射治疗骨转移瘤疼痛的疗效及不良反应。方法 :5 6例骨转移瘤患者随机分A、B组各 2 8例。A组给予静滴帕米磷酸二钠 90mg ,然后局部放疗 40 5 0Gy/ 3~ 4周 ;B组则单纯行放疗。结果 :两组止痛效果比较差异有显著性 (P <0 0 1) ,A组显效 17例 ,有效 9例 ,无效 2例 ;B组则相应为 8、12、8例。平均起效时间和平均缓解时间A组分别为 6 2± 1 6天和 42± 8 6天 ,B组则为 11 5± 2 2天和 2 9±6 3天。二组比较 ,在平均起效时间和平均缓解时间二个方面 ,均有显著性差异 (P1<0 0 1,P2 <0 0 5 )。两组均无严重不良反应。结论 :我们的研究结果提示 ,帕米磷酸二钠联合放射治疗骨转移瘤疼痛疗效似较确切 ,副作用轻。最后结论有待大宗病例研究的结果而定  相似文献   

19.
目的探讨芬太尼透皮贴剂联合高剂量帕米膦酸二钠治疗多发性骨转移疼痛的疗效及耐受性。方法选择恶性肿瘤伴多发性骨转移、初始为重度疼痛、经芬太尼透皮贴剂治疗15天以上未达到中度以上缓解者32例,给予芬太尼透皮贴剂联合高剂量帕米膦酸二钠治疗,比较联合治疗前后疗效及不良反应。结果联合治疗前疼痛评分为6.41±0.79,联合治疗后降至2.12±0.91(P<0.0001),联合治疗总有效率75.0%,生活质量良好比例由15.6%增至81.3%(P<0.0001)。5例出现发热,对症处理后体温当日降至正常。结论芬太尼透皮贴剂联合高剂量帕米膦酸二钠治疗多发性骨转移疼痛疗效及耐受性好,明显提高患者生活质量。  相似文献   

20.
[目的]评价唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效和安全性。[方法]48例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组24例用唑来膦酸4mg加入生理盐水溶液100ml静脉滴注15min,对照组24例用帕米膦酸二钠90mg加入生理盐水溶液500ml静脉滴注4h,两组均一次性给药后连续观察14d。[结果]治疗组有效率79.2%,对照组70.8%,毒副反应分别为46.2%和41.6%,两者差异均无显著性(P〉0.05)。[结论]唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛有良好的止痛效果,且安全性高,使用方便。  相似文献   

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