视网膜色素变性合并青光眼7例

视网膜色素变性合并青光眼７例李素芬，吴秀昌，刘丹岩，郭秀瑾附属二院眼科（０５００００）关键词视网膜色素变性，夜盲，视野缩小，青光眼视网膜色素变性（ＲｅｔｉｎｉｔｉｓＰｉｇｍｅｎｔｏｓａ，ＲＰ）是以视网膜光感受器和色素上皮功能进行性受损为主要特征，并导...     

上直肌分流埋藏术联合长春西汀治疗视网膜色素变性

视网膜色素变性（RP）是一种以视杆细胞和视锥细胞营养不良为特征的遗传性致盲性眼病。发病率高，预后差。目前缺乏有效的治疗手段，仍被WHO划归为不可治疗盲，治疗仅限于延缓变性过程。本院近3年来，对49例（89眼）视网膜色素变性患者，采用上直肌分流埋藏术联合长春西汀治疗视网膜色素变性，取得了良好的效果。     

单侧原发性视网膜色素变性一例

原发性视网膜色素变性是一组进行性遗传性营养不良性退行性疾病.临床表现主要为夜盲、进行性视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和视网膜电流图异常.本病是一种致盲性眼病,发病率约1/20 000～1/4 000,临床表现分典型视网膜色素变性和临床变异或非典型视网膜色素变性, 多双眼发病,单侧原发性视网膜色素变性极罕见,现报告一例如下.     

中医治疗晚期原发性视网膜色素变性疗效分析

中医治疗晚期原发性视网膜色素变性疗效分析丁淑华，高卫平（南京中医药大学中医系眼科教研室２１００２９）主题词视网膜色素变性／中医药疗法原发性视网膜色素变性（ＲＰ）是具有隐性遗传特点的慢性进行性眼病。一般认为本病由于视网膜外层组织特别是视细胞层的原发性进...     

原发性视网膜色素变性一家系报告

原发性视网膜色素变性为视网膜色素上皮层变性。该病有常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传及性连锁隐性遗传三种类型。其典型特点是:进行性夜盲,视野向心性缩小,晚期可影响中心视力。眼底表现:从赤道部开始出现骨细胞样色素沉着视网膜血管周围色素鞘,视盘呈腊黄色,色素上皮萎缩致使脉络膜血管暴露。荧光素眼底血管造影:可见视网膜血管狭窄,视网膜色素上皮萎缩,晚期病例可见     

中西医结合治疗视网膜色素变性30例

视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）是一组以进行性损害视网膜色素上皮与光感受器细胞结构与功能的遗传性视网膜变性疾病,属眼科疑难病之一。多累及双眼,国内患者约30万,全世界约300万,是世界上最常见的致盲性眼病之一,发病率为1/3000-1/5000[1]。视网膜色素变性（RP）属于遗传性视杆、视锥细胞营养不良性疾病。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和视网膜电图显著异常或无波形等为特征[2]。视网膜色素变性是一种进行性损害的难治性眼病,预后多不良。目前缺乏有效治疗方法,西医多采用维生素、血管扩张剂及神经营养剂,但疗效不肯定。我们采用中西医结合的方法治疗该病取得一定的临床疗效,尤其对早中期视网膜色素变性疗效明显,现报道如下。     

原发性视网膜色素变性患者的心理护理

视网膜色素变性是当今世界上较常见的致盲眼病之一 ,发病率 1 /30 0 0～ 1 /5 0 0 0 [1] 。该病是一种进行性视网膜色素上皮和光感受器变性的遗传性眼病 ,临床特点为进行性视力减退、夜盲、视野缩小以及眼底色素性视网膜病变 [2 ] 。治疗当中对视网膜色素变性患者进行心理分析 ,通过心理安慰、支持、劝解、疏导等相应的护理措施 ,稳定患者的情绪 ,利于疾病向好的方面发展。1　临床资料　　 1 998年 3月～ 2 0 0 1年 5月 ,我科共收住原发性视网膜色素变性患者 35例 ,70只眼 ,男 2 9例 ,女6例 ,最大年龄 5 2岁 ,最小年龄 1 7岁 ,平均年龄 35岁…     

视网膜色素变性患者的血液粘度及其相互关系

目的：测定分析视网膜色素变性患者的血液粘度及其相互关系，方法：50例视网膜色素变性患者和40例正常人对照，进行血液流变学检测及胆固醇，甘油三脂的检查，结果：视网膜色素变性患者的血液粘度，红细胞聚集指数及胆醇，血脂明显高于正常人对照组，结论：视网膜色素变性病人具有高粘滞血症，能使血流速度变缓，再加上视网膜色素变性患者血管变细，故导致血液循环障碍，从而加重了视网膜，视神经功能的损害。     

视网膜色素变性一家系致病基因分析

视网膜色素变性（retinitispigmentosa,RP）本病是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。病情发展缓慢,预后不良,是视网膜变性中最常见的致盲性疾病,主要表现为视网膜色素上皮功能丧失和进行性感光细胞退化,但其发病机制尚未完全明确。在世界范围发病机率1／3500,我国发病机率1／3784,本病目前尚无有效疗法。     

视网膜色素变性患者的血液粘度及其相互关系

目的：测定分析视网膜色素变性患者的血液粘度及其相互关系.方法：对50例视网膜色素变性患者和40例正常人对照，进行血液流变学检测及胆固醇、甘油三脂的检查.结果：视网膜色素变性患者的血液粘度、红细胞聚集指数及胆固醇、血脂明显高于正常人对照组.结论：视网膜色素变性病人具有高粘滞血症，能使血流速度变缓，再加上视网膜色素变性患者血管变细，故导致血液循环障碍，从而加重了视网膜，视神经功能的损害.     

视网膜色素变性－耳聋－舌系带短综合征

视网膜色素变性－耳聋－舌系带短综合征上海市第八人民医院眼科汪嘉镇视网膜色素变性－耳聋综合征（Ｕｓｈｅｒ综合征￣［１］）临床上较为少见，而同时伴有舌系带短者则尚未见报道。本院自１９９２年来在１８２例视网膜色素变性病例中发现有１０例患者除Ｕｓｈｅｒ综合征...     

原发性视网膜色素变性的视网膜移植及基因治疗

视网膜移植是指将同种异体的感光细胞或视网膜色素上皮细胞移植于受体视网膜下腔；大量研究证明移植物可对受体视网膜细胞起到营养作用并增加其数量，同时视网膜色素变性致病基因的认识逐渐清楚明确，可通过补充外源性基因或清除异常基因等方法，在基因水平上治疗视网膜色素变性。     

视网膜色素变性并发白内障人工晶体植入报告

视网膜色素变性并发白内障人工晶体植入报告张劲松，雷虹（第一临床学院眼科）关键词视网膜色素变性；白内障；人工晶体植入术视网膜色素变性并发白内障是本病影响视力的主要因素之一。我科以现代白内障囊外摘除并后房型人工晶体植入术治疗４例，结果如下。１临床资料我科...     

原发性视网膜色素变性的白内障摘除联合人工晶状体植入疗效观察

原发性视网膜色素变性是一种进行性营养不良性疾病,起于儿童或少年时期,青春期症状加重,视野逐渐缩小,中年或晚年黄斑受累致中心视力减退甚至失明。如同时合并白内障,尤其当白内障接近眼节点时,对视力影响更大。此时是否值得手术存在着争议。我们在1995年～1998年对12例原发性视网膜色素变性患者20只眼行白内障摘除联合人工晶状体植入术,取得较好疗效,现报道如下。     

眼明灵治疗原发视网膜色素变性的临床研究

目的 观察眼明灵对原发性视网膜色素变性患者的视功能的帮助。方法 对46例（92只眼）原发性视网膜色素变性患者，采用眼明灵进行治疗，观察视力、视野变化。结果 92．4％患者的视力得到保护和改善，84.78％患者的视野扩大或得以维持。结论 眼明灵可用于原发性视网膜色素变性，有助于增进视力，扩大视野。     

原发性视网膜色素变性的视网膜移植及基因治疗

视网膜移植是指将同种异体的感光细胞或视网膜色素上皮细胞移植于受体视网膜下腔 ;大量研究证明移植物可对受体视网膜细胞起到营养作用并增加其数量 ,同时视网膜色素变性致病基因的认识逐渐清楚明确 ,可通过补充外源性基因或清除异常基因等方法 ,在基因水平上治疗视网膜色素变性     

中西医结合治疗视网膜色素变性临床观察

目的:观察中西医结合治疗视网膜色素变性疗效。方法:用中西医结合治疗视网膜色素变性10例,单纯西医治疗视网膜色素变性10例及单纯中医治疗视网膜色素变性10例,对照。结果:中西医结合有效率84.0%;单纯西医治疗有效率53.3%;单纯中医治疗有效率56.3%。经χ2检验:中西医结合治疗与单纯中医治疗、单纯西医治疗比较,P<0.05,治疗差异有显著性。结论:中西医结合治疗视网膜色素变性效果明显。     

视网膜色素变性合并视盘玻璃疣——附5例报告

<正>视网膜色素变性是眼科遗传病中最常见的单基因致盲病之一,我国发病率为1/4016。而视网膜色素变性合并视盘玻璃疣国内报道不多。近十年来我院发现5例,报告如下。 1.临床资料 一般资料 5例均为男性,年龄22～61岁。因无痛性渐进性视力下降多年就诊。就诊时视力眼前手动～0.5。5例智力属中等,无癫痫发作史,2例有视网膜色素变性家族史。查体全身皮肤未见皮脂腺腺瘤、血管纤维瘤及褐色素斑等。眼底检查见视网膜血管狭窄尤以动脉为著,黄斑区变性,赤道部及后极部网膜上见大量骨细胞样色素沉着。5例视乳头玻璃疣表现见附表。     

咋治疗视网膜色素变性

编辑同志：我姑姑从小就患有夜盲症,视力一直很差。最近一段时间,她的视力衰退得更加严重。经医院检查后,她被确诊得了原发性视网膜色素变性。请问，什么是原发性视网膜色素变性，该如何治疗？     

视网膜色素变性眼的白内障超声乳化治疗

目的：探讨视网膜色素变性患者施行白内障超声乳化摘除、人工晶体植入手术术后视力预测问题．方法：8例视网膜色素变性患者行白内障超声乳化、人工晶体植入术，手术按常规方法进行．术后随访3月-12月，检查视力、眼前节及眼底情况．结果：术后6例视力0．4，0．6，比术前明显提高．无明显并发症发生．结论：视网膜色素变性患者尽管术前视力、视功能欠佳，术后视力有可能恢复到较理想程度。