反式—2—（4—（2—（4—取代苯基）乙烯基）苯基）—5—（4—联苯基）恶唑的合成,？…

通过４－ＲＣ６ＨＣＨＯ与２－（４－甲基苯基）－５－（４－联苯基）恶唑（Ｒ＝Ｈ，Ｍｅ，Ｅｔ，ｉ－Ｐｒ，ｉ－Ｂｕ，Ｐｈ，ＯＭｅ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）在碱催化下的缩合反应合成了１０个新的反式－２－（２－（４－取代苯基）乙烯基）苯基）－５－（４－联苯基）恶唑类化合物，经元素分析，ＩＲ，ＵＶ及ＭＳ确定了它们的结构，并测定了荧光发射光谱，荧光量子产率和激光转换效率。     

急冷Al—Fe—V—Si—Mu合金的穆斯堡尔谱研究

利用穆斯堡尔谱和Ｘ射线和衍射研究了４种Ａｌ－Ｆｅ－Ｖ－Ｓｉ－Ｍｕ合金的Ｆｅ的原子组态。结果表明，添加混合稀土元素后抑制了基体合金Ａｌ－Ｆｅ－Ｖ－Ｓｉ中α－Ａｌ１３（Ｆｅ，Ｖ）３Ｓｉ弥散粒子相的析出；当稀土含量６ａｔ％时，形成了Ａｌ－Ｆｅ－Ｖ－Ｓｉ－Ｍｕ非晶态，采用Ｖｏｉｇｔ基函数作了穆斯堡尔谱的合理拟合和分析。     

急冷Al－Fe－V－Si－Mm合金的穆斯堡尔谱研究

利用穆斯堡尔谱和Ｘ射线衍射研究了４种Ａｌ－Ｆｅ－Ｖ－Ｓｉ－Ｍｍ合金的Ｆｅ原子组态。结果表明，添加混合稀土元素后抑制了基体合金Ａｌ－Ｆｅ－Ｖ－Ｓｉ中α－Ａｌ１３（Ｆｅ，Ｖ）３Ｓｉ弥散粒子相的析出；当稀土含量高达６ａｔ％时，形成Ａｌ－Ｆｅ－Ｖ－Ｓｉ－Ｍｍ非晶态，采用Ｖｏｉｇｔ基函数作了穆斯堡尔谱的合理拟合和分析。     

反式-2-(4-[2-(4-取代苯基)乙烯基]苯基)-5-(4-联苯基)唑的合成、电子光谱与光性能

通过４－ＲＣ６Ｈ４ＣＨＯ与２－（４－甲基苯基）－５－（４－联苯基）口恶唑（Ｒ＝Ｈ，Ｍｅ，Ｅｔ，ｉ－Ｐｒ，ｉ－Ｂｕ，Ｐｈ，ＯＭｅ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）在碱催化下的缩合反应合成了１０个新的反式－２－｛４－［２－（４－取代苯基）乙烯基］苯基｝－５－（４－联苯基）口恶唑类化合物，经元素分析、ＩＲ、ＵＶ及ＭＳ确定了它们的结构．并测定了荧光发射光谱、荧光量子产率和激光转换效率．     

超大孔Fe和V－Ti分子筛的合成

水热法合成了具有超大孔ＭＣＭ－４１分子筛结构的含Ｐｅ和Ｖ－Ｔｉ分子筛，通过ＸＲＤ、骨架ＩＲ、ＥＳＲ、￣（２９）ＳｉＭＡＳＮＭＲ、紫外漫反射等测试表征证实，Ｆｅ原子在ＦｅＭＣＭ－４１分子筛骨架上，Ｖ和Ｔｉ同时进入Ｖ－ＴｉＭＣＭ－４１分子筛骨架。ＦｅＭＣＭ－４１的骨架红外谱除Ｆｅ分子筛的特征吸收峰６６０ｃｍ￣（－１）外，还显示９６０ｃｍ￣（－１）峰，ＥＳＲ谱出现高对称八面体环境Ｆｅ（Ⅲ）信号（ｇ＝２．０）和扭曲四面体环境Ｆｅ（Ⅲ）信号（ｇ＝４．２），而Ｖ－ＴｉＭＣＭ－４１的骨架红外９６０ｃｍ￣（－１）峰强度分别随分子筛中钛或钒的含量线性增强。约在ｇ＝１．９８处出现的超精细结构ＥＳＲ信号表明Ｖ以分散的不流动的Ｖ￣（４＋）形式存在，化学分析结果表明骨架上Ｔｉ和Ｖ原子相互间不排斥。     

导电高聚物聚2，5－二甲基苯胺的化学合成与特性

报道了聚２，５－二甲基苯胺（ＰＤＭｅＡｎ）的化学合成，并用标准四探针方法测定其电导率，以ＦＴＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱、元素分析和ＣＶ法对其性质进行了研究，ＰＤＭｅＡｎ的结构与聚苯胺和聚２，５－二甲氧基苯胺的结构类似，是由其单元通过氮原子（Ｎ）在对位上键合而成，本征态的ＰＤＭｅＡｎ能溶于多种有机溶剂，如ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＤＭＳＯ、ＤＭＦ等。     

（四甲基二硅撑）二（3－三甲硅基环戊二烯基）四羰基二铁及其相关化合物的合成及结构

１，２－二（三甲硅基环戊二烯基）四甲基二硅烷与Ｆｅ（ＣＯ）_５在二甲苯中于１０５～１１０℃反应除分离到少量标题化合物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η－（３－Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３Ｆｅ（ＣＯ）］_２（μ－ＣＯ）_２（５）外，主要是生成了脱Ｍｅ_３Ｓｉ基的产物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η－Ｃ_５Ｈ_４Ｆｅ（ＣＯ）］_２（μ－ＣＯ）_２（１）及１的热重排异构体［Ｍｅ_２ＳｉＣ５Ｈ４－Ｆｅ（ＣＯ）_２］_２（２）．将５的二甲苯溶液加热回流１８ｈ，则转化为其异构体［Ｍｅ_２Ｓｉ（Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）Ｆｅ（ＣＯ）_２］_２（６）．脱硅基发生在由相应反应物制备５的过程中。且脱硅基是与反应物中（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）桥的存在有关．５的晶体结构经Ｘ射线衍射测定属单斜晶系，Ｐ２_１／ｍ空间群，晶体学数据：ａ＝０．６７８０（１）ｎｍ，ｂ＝２．２３０３（９）ｎｍ，ｃ＝０．９９８８（１）ｎｎ，；β＝９８．９６（１）°，Ｖ＝１．４９６０ｎｍ~３．Ｚ＝２，Ｄ_ｃ＝１．３６ｇ／ｃｍ~３．     

柄型茂金属化合物（Ⅲ）

１,２－二（１－茚基）四甲基二硅烷相继与本基锂及ＭＣｌ４·２ＴＨＦ作用。生成四甲基二硅桥连二（１－茚基）钛和锆化合物（Ｍｅ２ＳｉＳｉＭｅ２）「Ｉｎｄ」２ＣＭｌ２「Ｍ＝（Ｔｉ（１）,Ｚｒ（２）」,对其进行催化氢化,得到相应的四氢茚基化合物（Ｍｅ２ＳｉＳｉＭｅ２）「ＩｎｄＨ４」２ＭＣｌ２「Ｍ＝Ｔｉ（３）,Ｚｒ（４）」通过元素分析,ＭＳ和ＨＮＭＲ谱表征了化合物的分子结构,并了在ＭＡＯ的助催化下,化合物３     

Eu^3＋,Bi^3＋Me2Y8（SiO4）6O2中的发光特性与取代格位

在紫外光激发下，Ｅｕ＾３＋和Ｂｉ＾３＋在Ｍｅ２Ｙ８（ＳｉＯ４）６Ｏ２基质（Ｍｅ＝Ｍｇ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｓｒ）中分别发射红光（＾５Ｄ０－＾７Ｆ２）和蓝光（＾３Ｐ１－＾１Ｓ０）．Ｅｕ＾３＋发光的红橙比随着激发波长和Ｍｅ＾２＋的不同而变化。荧光拉曼光谱表明，Ｅｕ＾３＋在四种基质中同时占据了４ｆ格位和６ｈ格位。依据Ｂｉ＾３＋发光的Ｓｔｏｋｅｓ位移推断，当Ｍｅ＝Ｃａ，Ｚｎ时，Ｂｉ＾３＋主要占据４ｆ格位，而当Ｍｅ     

柄型金属有机化合物（Ⅱ）：硅氧硅桥联二（1—茚基及四氢茚基…

１，３－二（１－茚基）四甲基二硅氧烷相继与丁基锂及ＺｒＣｌ４．２ＴＨＦ作用，生成硅氧桥联二（１－茚基）二氯化锆（Ｍｅ２ＳｉＯＳｉＭｅ２）（Ｉｎｄ）２ＺｒＣｌ２（１）。对其进行催化氢化得到相应的四氢茚基化合物（Ｍｅ２ＳｉＯＳｉＭｅ２）ＩｎｄＨ４）２ＺｒＣｌ２（２）．１和２均含有顺式和反式二种异构体（１和１以及２和２），通过重结晶得到纯的单一异构体，１，２和２，１和２的晶体结构经Ｘ射线衍射测定，二者均     

氧化-还原低温引发苯乙烯/丙烯酸丁酯细乳液共聚合动力学与成核机理的研究

详细讨论了 [(NH4 ) 2 S2 O8/NaHSO3 ]氧化 还原引发体系引发苯乙烯 (St)丙烯酸丁酯 (BuA)体系的细乳液共聚合的动力学特征及其与成核机理的关系 .细乳液的聚合速率比相同条件下的常规乳液聚合速率低 ,引发期长 .随聚合温度、引发剂浓度、乳化剂浓度的增加 ,聚合速率增大 .共乳化剂正十六烷 (HDE)的浓度在一定范围内增大 ,反应的速率增大 ,然后再增加HDE ,反应速率下降 .建立动力学曲线数学模型 ,并深入讨论了细乳液的聚合动力学特征 ,与常规乳液所得结果相比较 ,探讨了细乳液的单体液滴成核机理 .     

碱溶性无规共聚物表面活性剂的合成及在乳液聚合中的应用研究

合成了碱溶性无规共聚物聚 (甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸乙酯 甲基丙烯酸 ) (MMA EA MAA) ,并对其结构、表面活性进行了表征研究 .以合成的P(MMA EA MAA)作高分子表面活性剂 ,进行甲基丙烯酸丁酯的乳液聚合 .研究了反应温度 ,引发剂浓度 ,表面活性剂浓度等因素对反应速率 (Rp)的影响 .结果表明 ,聚合速率随引发剂浓度 ,表面活性剂浓度的增加而增加 ;该体系的表观活化能为 85 19kJ·mol- 1 .用透射电镜 (TEM)表征了所制备的乳胶粒子形态 ,乳胶粒子呈较明显的核 壳结构 .     

丙烯酰胺和阳离子型单体反相乳液共聚合的研究

以油酸失水山梨醇酯（ＳＰＡＮ８０）作为乳化剂,偶氮二异丁基脒盐酸盐（ＡＩＢＡ）作为引发剂,进行丙烯酰胺———Ｎ,Ｎ 二甲基,Ｎ 丁基,Ｎ （３ 甲基丙烯酰胺基）丙基溴化铵（ＤＢＭＰＡ）反相乳液共聚合反应,研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及反应条件等对聚合反应动力学的影响,考察了该共聚物乳液的流变性能     

RAFT聚合合成高分子量嵌段聚合物

以合成高分子量聚合物为目标,以苯基二硫代乙酸-1-苯基乙酯(PEPDTA)作为RAFT试剂,研究引发剂的种类(偶氮二异丁腈(AIBN)、1-1′-偶氮环己腈(ACC))、用量及聚合温度对苯乙烯/丙烯酸丁酯RAFT共聚合过程和聚合物结构的影响.结果发现,由于体系中RAFT浓度很低,相应的引发剂浓度要比传统自由基聚合低得多,只有采用较高的聚合温度和低分解速率常数的引发剂(ACC),才能制得无活性聚合物分率低(<0.1)、分子量高的聚合物,并进一步得到杂质含量少、分子量分布窄的嵌段聚合物.     

INVERSE EMULSION POLYMERIZATION OF ACRYLAMIDE: POLYMERIZATION KINETICS AND PROCESS DEVELOPMENT

Inverse emulsion polymerization confers the benefits of emulsion polymerization kinetics — rapid polymerization rates combined with high polymer molecular weights — on water-soluble polymers, particularly polyacrylamide and its copolymers and derivatives, and allows easy dissolution of the polymer in water by inversion of the latex. The mechanism and kinetics of the inverse emulsion polymerization of acrylamide in o-xylene containing Tetronic 1102 emulslfier and benzoyl peroxide initiator are described, particularly the formation of 10-200nm multiple emulsion droplets resulting from the particulate emulsifier, and their effect on the polymerization process     

蒙脱土负载型引发剂的制备及在苯乙烯乳液聚合中的应用

通过正离子交换将引发剂AIBA负载在蒙脱土上制得负载型引发剂V50-MMT.进而采用原位乳液聚合方法引发苯乙烯聚合制备PS/MMT纳米复合材料.采用XRD、TGA、DSC、TEM和抽提等方法对负载型引发剂和纳米复合材料进行了表征.结果表明,负载过程中引发剂AIBA进入了MMT的片层之间;聚合过程中介于片层间的引发剂因发生分解一方面产生自由基引发St聚合,另一方面MMT发生了剥离分散;由此法制备的PS/MMT纳米复合材料,MMT片层无规、均匀地分散于PS基体中,片层厚度在几个纳米至十几个纳米之间,长度为几十至几百个纳米不等;大量的PS链段以化学键接枝在MMT的片层上,接枝在MMT片层上的PS的分子量及其分布与游离的PS不同.     

甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸无规共聚物的合成及其在乳液聚合中的应用

通过自由基共聚制备了不同组成的甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸无规共聚物,用碱中和后作为大分子乳化剂用于乳液聚合.研究了无规共聚物的组成、用量及反应温度对乳液聚合的影响.结果表明,在相同的反应条件下,乳化剂中聚甲基丙烯酸含量越多,乳液聚合速率越快;同一乳化剂,随乳化剂浓度的增加,乳液聚合速率增加;在乳化剂组成、浓度不变的情况下,反应温度越高,乳液聚合速率越大.     

超声无皂乳液聚合制备BA/St/AM三元共聚物乳胶粒及其聚合机理研究

将超声技术引入到无皂乳液聚合方法中,在不加入任何引发剂和乳化剂的情况下,制备了丙烯酸丁酯(BA)/苯乙烯(St)/丙烯酰胺(AM)三元共聚纳米乳胶粒.研究了不同超声时间对单体转化率、乳胶粒粒径以及乳液粘度的影响.同时还探讨了超声无皂乳液聚合机理,认为AM在聚合过程中起到了引发和稳定的作用.TEM照片表明,乳胶粒直径大约在80nm左右,FTIR及DSC分析表明产物为三元共聚物,而不是共混物.     

Miniemulsion copolymerization of vinyl acetate and butyl acrylate. IV. Kinetics of the copolymerization

The copolymerization kinetics of conventional emulsions and miniemulsions of 50:50 and 25:75 molar ratios vinyl acetate–butyl acrylate monomer mixtures were studied using sodium hexadecyl sulfate as surfactant. Hexadecane was the cosurfactant used in the preparation of the miniemulsions, and ammonium persulfate was the initiator used in the polymerizations. The rate of polymerization showed four regions which extended to different conversions depending on the type of emulsion used (conventional or miniemulsion). The rate of polymerization for the miniemulsion process was always slower than for the conventional process. The dependence of the rate on the initiator concentration was higher for the miniemulsion process. The number of particles nucleated in the miniemulsion copolymerization process was lower than in the conventional emulsion copolymerization process. The initiator and surfactant concentration dependence of the number of particles were 0.8 and 0.25 for the miniemulsion copolymerization process and 0.0 and 0.68 for the conventional emulsion copolymerization process respectively. These effects were attributed to the different particle nucleation mechanism operating in each process.     

蒸馏沉淀聚合过程中交联度对单分散聚合物微球形成的影响书

以苯乙烯为单体、二乙烯基苯（DVB）为交联剂，过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂研究了蒸馏沉淀聚合法制备聚合物微球过程中交联单体二乙烯苯的用量对单分散聚合物微球成球的影响。结果表明，增加二乙烯基苯的比例，即提高交联度有利于形成单分散的聚合物微球。