安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的 评价安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 回顾性分析经二线及以上治疗失败的晚期NSCLC患者40例,根据治疗方式不同分为安罗替尼组和对照组,每组20例.安罗替尼组每日口服安罗替尼12 mg,用药2周后停药1周,21 d为1个周期,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应.对照组接受最佳支持治...     

替吉奥与卡培他滨术前新辅助化疗对结直肠癌外周血细胞角蛋20核糖核酸表达的影响

目的评价替吉奥(S-1)与卡培他滨术前新辅助化疗对结直肠癌患者外周血细胞角蛋20核糖核酸(CK20mRNA)的表达影响及临床意义。方法收治我院行结直肠癌根治术患者87例,其中术前口服S-1者31例(替吉奥组),口服卡培他滨者26例(卡培他滨组),术前无化疗者30例(对照组),比较3组患者手术当日外周血CK20mRNA的表达水平及阳性率。结果替吉奥、卡培他滨和对照组外周血CK20mRNA阳性率分别为51.6%(16/31),46.2%(12/26)和83.3%(25/30),对照组CK20mRNA阳性率显著高于替吉奥与卡培他滨组(P<0.05),替吉奥与卡培他滨组间差异无统计学意义(P>0.05)。替吉奥、卡培他滨和对照组患者CK20mRNA表达水平分别为(0.15±0.11),(0.14±0.09)和(0.89±0.46),对照组显著高于替吉奥与卡培他滨组(P<0.05),替吉奥与卡培他滨组间差别无统计学意义(P>0.05)。结论结直肠癌患者术前口服替吉奥或卡培他滨可显著降低患者外周血CK20mRNA阳性率及拷贝数。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌的疗效观察

目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂用于结直肠癌化疗患者的临床疗效及副作用。方法选择结直肠癌化疗患者89例,采用卡培他滨联合奥沙利铂进行化疗:奥沙利铂一疗程用1次,150 mg·m-2静脉滴注4 h;以后卡培他滨每日2次口服(早晚各1次,饭后半小时服,等于每日总剂量2 500 mg·m-2),治疗2周后停药1周,3周为一个疗程,持续6⁸个疗程。结果完全缓解7人,部分缓解63人,病情稳定10人,总有效率达87.8%;患者Ⅲ级以上不良反应率仅为1.1%,病人能更加配合化疗治疗。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效较高,病人不良反应小。     

安罗替尼联合厄洛替尼治疗表皮生长因子受体突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

目的 观察安罗替尼胶囊联合厄洛替尼片治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性。方法 将EGFR突变阳性晚期NSCLC患者随机分为对照组和试验组。对照组给予厄洛替尼片每次150 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,联合安罗替尼胶囊每次10 mg,qd,口服,连续服药14 d后停药7 d。2组患者1个疗程均为21 d,持续用药至疾病进展或治疗不耐受。比较2组患者的临床疗效、血管生成调节因子水平、生存时间(OS),以及药物不良反应的发生情况。结果 试验组入组50例,脱落2例,最终48例纳入分析;对照组入组50例,脱落1例,最终49例纳入分析。治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为100.00%(48例/48例)和71.43%(35例/49例),客观缓解率分别为87.50%(42例/48例)和42.86%(21例/49例),差异均有统计学意义(均P<0.01)。治疗后,试验组和对照组的血管内皮生长因子水平分别为(382.53±26.82)和(397.45±26.19)ng·L^-1,基质金属蛋白酶-9水平...     

艾力联合卡培他滨治疗草酸铂失败的晚期结直肠癌临床观察

目的 研究观察艾力(国产伊立替康)联合卡培他滨治疗草酸铂为主化疗方案失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 39例草酸铂药物治疗失败的晚期结直肠癌患者接受伊立替康联合卡培他滨方案治疗,伊立替康180mg/m2,静脉滴注,60～90 min,第1d,卡培他滨每日2000mg～2500mg/m2,分2次服用,连服14d,每3周重复,完成2个周期后判定疗效.结果 所有患者均可评价疗效和不良反应,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,疾病稳定(SD)13例,疾病进展(PD)11例,有效率(CR PR)38.5%(15/39).无严重不良反应导致死亡的患者,主要剂量限制性毒性为迟发性腹泻(Ⅲ、Ⅳ度10.3%)及中性粒细胞减少(Ⅲ、Ⅳ度17.9%).结论 伊立替康联合卡培他滨治疗草酸铂失败的晚期结直肠癌的疗效高,其不良反应能够耐受.     

卡培他滨节拍化疗治疗转移性结直肠癌22例

目的分析卡培他滨节拍化疗治疗转移性结直肠癌的临床疗效。方法对转移性结直肠癌22例给予口服卡培他滨500 mg,2次/d,每4周为1个周期,疗程2-4个周期。结果疾病控制率达到63.6%（14/22）。结论卡培他滨节拍化疗治疗转移性结直肠癌具有疗效好、副作用小及患者依从性好等优点。     

延续护理对结直肠癌患者化疗服药依从性的影响

目的 探讨延续护理对结直肠癌患者化疗服药依从性的影响,为结直肠癌患者化疗服药依从性提供理论依据.方法 选取本院服用卡培他滨进行口服化疗的结直肠癌住院患者120例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和试验组各60例.对照组采用常规护理方法,包括住院期间健康宣教、出院指导及用药指导;试验组在此基础上给予延续护理.比较两组患者的服药依从性、护理满意度两个指标.结果 经过延续护理干预,化疗第1疗程与化疗第6疗程相比,试验组患者服药高依从性由41.7％上升到80.0％.两组患者的服药依从性、患者对护理服务的满意度比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 延续护理可以提高结直肠癌患者化疗服药的依从性,保证治疗方案的有效进行,提高患者对护理服务满意度.     

替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的评价替吉奥(S-1)与卡培他滨联合奥沙利铂对晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法 80例晚期结直肠癌患者分为A组(40例)和B组(40例),A组:每天餐后分2次服用替吉奥胶囊80 mg·m-2,静脉滴注奥沙利铂120mg·d-1;B组:每天餐后分2次服用卡培他滨1000 mg·m-2,静脉滴注奥沙利铂120 mg·d-1,14 d为1个周期,共治疗3个周期。比较2组患者临床疗效和安全性。结果 A组客观缓解率(ORR)为35.0%,B组ORR为32.5%;2组患者1年生存率分别为52.5%和50.0%,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组患者呕吐恶心发生率高于B组患者(P<0.05),其他不良反应差异无统计学意义(P>0.05),所有患者未见Ⅳ度不良反应。结论替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床疗效无明显差别,不良反应轻微。     

安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的探讨安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年10月在达州市中西医结合医院接受治疗的晚期结直肠癌患者84例,按照治疗方法的差别分成对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服卡培他滨片,1 g/m~2,2次/d;同时静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m~2,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服安替可胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗9周。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平,评价两组患者生存质量改善情况和不良反应发生率。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)为40.48%,临床获益率(CBR)为71.43%;治疗组ORR和CBR分别为61.90%、90.48%,两组ORR、CBR比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者生存质量改善率分别为80.95%和95.24%,两组差异比较具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清MMP-2和MMP-9水平均较同组治疗前明显降低(P0.05);且治疗组上述两项指标降低的更显著(P0.05)。治疗过程中,治疗组不良反应发生率为28.57%,低于对照组的54.76%,两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌具有很好的临床疗效,可以降低肿瘤细胞浸润和转移能力,改善患者生活质量,具有一定的临床应用推广价值。     

安罗替尼胶囊联合培美曲赛注射液和顺铂注射液治疗非鳞状非小细胞肺癌患者的临床研究北大核心CSCD

目的 观察安罗替尼胶囊联合培美曲赛注射液和顺铂注射液治疗非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效与安全性。方法 将非鳞状NSCLC患者按治疗方法分为对照组和试验组。对照组给予15 mg·kg^(-1)贝伐珠单抗,静脉滴注,第1天+500 mg·m^(-2)培美曲塞,静脉滴注,第1天+75 mg·m^(-2)顺铂,静脉滴注,第3天;试验组给予盐酸安罗替尼胶囊12 mg,连续口服2周,停药1周+500 mg·m^(-2)培美曲塞,静脉滴注,第1天+75 mg·m^(-2)顺铂,静脉滴注,第3天。2组患者均治疗2个疗程,每个疗程均为21 d。比较2组患者的临床疗效,血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)和癌抗原125(CA125)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果 试验组和对照组各纳入42例患者。治疗后,对照组和试验组的疾病控制率分别为52.38%(22例/42例)和78.57%(33例/42例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和试验组的VEGF分别为(91.87±19.75)和(105.92±25.81)pg·mL^(-1),CA125分别为(142.97±21.07)和(93.68±15.91)U·mL^(-1),差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组和试验组的骨髓抑制发生率分别为23.81%和21.43%,胃肠道反应发生率分别为21.43%和11.90%,出血或血栓发生率分别为14.29%和9.52%,肝功能异常发生率分别为4.76%和7.14%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 安罗替尼胶囊联合培美曲赛注射液和顺铂注射液治疗非鳞状NSCLC的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。     

卡培他滨联合替吉奥对结直肠癌患者血清EGFR及HER-2表达的影响

目的探究卡培他滨联合替吉奥对结肠癌患者血清表皮生长因子受体(EGFR)及人类表皮生长因子受体-2(HER-2)表达的影响。方法选取我院2017年7月至2018年12月收治的208例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组和研究组,各104例,前者给予单纯卡培他滨口服治疗,后者进行卡培他滨联合替吉奥治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及两组患者治疗前后血清EGFR及HER-2水平的变化情况。结果研究组患者有效率、CR构成比均显著高于对照组(79.81%vs. 50.96%,32.69%vs. 12.50%,P<0.01);研究组患者胃肠道反应(30.77%vs. 13.46%)和粒细胞降低(37.50%vs. 11.54%)的发生率显著高于对照组(P<0.01);治疗后,研究组患者血清EGFR[(4.27±1.34)mg/L vs.(6.49±1.62)mg/L]和HER-2[(4.93±1.68)mg/L vs.(8.40±1.94)mg/L]水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合替吉奥治疗晚期结直肠癌能够取得良好的短期疗效,有助于提高患者的生存率,联合用药耐受良好,同时能够降低患者血清EGFR和HER-2水平,改善预后。     

卡培他滨节拍化疗治疗晚期结直肠癌的护理

目的总结卡培他滨节拍化疗治疗晚期结直肠癌的护理要点。方法对30例晚期结直肠癌患者进行口服卡培他滨节拍化疗治疗的全程配合及护理。结果观察30例晚期结直肠癌患者,出现了轻、中度毒性反应,经对症处理及细心护理,患者坚持服药,取得良好的近期疗效,提高了患者的生活质量。结论在卡培他滨节拍化疗治疗期间,加强患者心理护理及毒性反应的处理,给与患者细致周到的护理,是保证化疗顺利进行,提高疗效的重要环节。     

卡培他滨加腹腔化疗治疗37例晚期胃癌的临床观察

目的 观察口服卡培他滨加腹腔化疗治疗晚期胃癌的近期疗效.方法 卡培他滨用量2500mg/m<'2>,分早晚两次餐后半小时口服,服药14d停药7d为一周期.腹腔灌注化疗方案DDP60-80mg/次(或卡铂200-400mg/次)、5-FU500-1000mg,次.结果 其中CR3例(8.1%),PR 18例(48.64%),NC 9例(24.32%),PD 7例(18.91%)总有效率56.75%,中位生存期12.2个月.1年生存率51.1%.结论 口服卡培他滨加腹腔化疗,疗效较好,毒副作用小,晚期患者能适应.     

纳武利尤单抗联合安罗替尼治疗晚期胃癌患者的临床研究

目的 观察纳武利尤单抗注射液联合安罗替尼胶囊治疗晚期胃癌患者的临床疗效和安全性。方法 将晚期胃癌患者随机分为对照组和试验组。对照组晨起口服安罗替尼胶囊每次12 mg,每天1次,维持服药14 d后停药7 d;试验组在对照组治疗的基础上,联合静脉滴注3 mg·kg^-1纳武利尤单抗,每2周1次。2组患者均治疗4个疗程,每个疗程21 d。比较2组患者的临床疗效、组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA),以及药物不良反应的发生情况。结果 试验组入组80例,脱落4例,最终有76例纳入统计分析;对照组入组80例,脱落8例,最终有72例纳入统计分析。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为78.95%(60例/76例)和52.78%(38例/72例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的CEA分别为(5.34±1.12)和(7.01±0.97)U·mL^-1,CA125分别为(22.65±4.27)和(27.61±5.09)U·mL^-1,TPS分别为(69.21±1...     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗转移性结直肠癌临床疗效观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗转移性结直肠癌的疗效和毒副反应。方法 26例均为晚期结直肠癌伴有一处或多处的患者,第1天静脉滴注奥沙利铂130mg/m22h,卡培他滨1250mg/m2,早晚口服,第1～14天,3周为一周期。结果 26例患者CR6例,PR11例,SD3例,PD6例,近期有效率（CR＋PR）53.8%,临床获益率为（CR＋PR＋SD）65.4%。毒副反应主要为I-II度手足综合征、神经毒性及腹泻。结论卡培他滨联合奥沙利治疗转移性结直肠癌疗效高,毒副反应患者能耐受,临床可以推广应用。     

Lapatinib靶向治疗联合顺铂+卡培他滨化疗方案治疗HER-2阳性乳腺癌伴肺转移的价值分析

目的 观察人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌伴肺转移患者应用拉帕替尼(Lapatinib)靶向治疗联合顺铂+卡培他滨化疗方案的效果.方法 118例HER-2阳性乳腺癌伴肺转移患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各59例.对照组给予顺铂+卡培他滨化疗方案治疗,观察组在对照组基础上另予拉帕替尼治疗.对比两组...     

两种5-Fu前体类化疗药物单药治疗复发转移性乳腺癌临床疗效及安全性比较

目的 探讨替吉奥与卡培他滨单药治疗复发转移性乳腺癌临床疗效及安全性差异.方法 选择2014年1月至2016年6月在我院接受治疗的复发转移性乳腺癌患者90例,采用随机数表法分为卡培他滨组和替吉奥组,每组各45例,卡培他滨组患者每日口服卡培他滨2500mg/m2,连用14d,休息7d,21d为1个疗程,连用2个疗程.替吉奥组患者口服替吉奥,体表面积<1.25m2,40mg;1.25~1.5m2,50mg;≥1.5m2,60mg.连用28d,休息14d,42d为1个疗程,化疗1个疗程.比较两组患者的近期疗效、生活质量和不良反应.结果 卡培他滨组患者的客观反应率为31.11%,替吉奥组患者的客观反应率为33.33%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后替吉奥组患者的生存质量评分高于卡培他滨组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者常见的不良反应包括血红蛋白减少、疲乏、血小板减少、粒细胞减少、恶心呕吐和手足综合征,卡培他滨组患者手足综合征和恶心呕吐的发生率明显高于替吉奥组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 替吉奥和卡培他滨单药治疗复发转移性乳腺癌的客观反应率相当,替吉奥化疗期间手足综合征和恶心呕吐的发生率较低,患者的生活质量较高,值得在临床推广应用.     

伊立替康联合卡培他滨对晚期结直肠癌患者血清IGF-Ⅱ和TGF-α水平的影响

目的　研究伊立替康联合卡培他滨对结直肠癌患者血清胰岛素样生长因子（IGF- Ⅱ）和转化生长因子α（TGF-α）水平的影响。方法　入选结直肠癌患者98 例，随机分为两组，治疗组51 例，对照组47 例。两组均给予卡培他滨1250\r\nmg/m2，2 次/d，连续给药2 周；治疗组给予伊立替康180 mg/m2溶于250 mL 生理盐水，静脉滴注90 min，d1；对照组给予奥沙利铂130 mg/m2，静脉滴注120 min，d1。检测两组患者治疗前、治疗后1 个月、治疗后6 个月血清IGF- Ⅱ和TGF-α 水平，并评价临床疗效。结果　治疗后两组患者病情均有不同程度的改善，治疗组总有效率（90.20%）明显高于对照组（76.60%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后1 个月和治疗后6 个月，两组患者血清IGF- Ⅱ、TGF-α 表达水平均出现不同程度的下调，在治疗后6 个月稍有回升，与治疗前比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗组血清IGF- Ⅱ、TGF-α 表达水平下调作用更为明显，并且在治疗后6 个月的回升程度仍低于对照组治疗后1 个月的表达水平。结论　伊立替康联合卡培他滨可有效降低结直肠癌患者血清IGF- Ⅱ和TGF-α 表达水平，具有良好的临床疗效。     

贝伐珠单抗与安罗替尼分别联合化疗药用于EGFR-TKI获得性耐药晚期肺腺癌的临床观察

目的 比较贝伐珠单抗与安罗替尼分别联合化疗药用于表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）获得性耐药晚期肺腺癌的近期疗效和安全性。方法 回顾性分析2019年6月-2021年10月成都市第三人民医院治疗的84例EGFR-TKI获得性耐药晚期肺腺癌患者资料,按用药的不同分为化疗组（32例）、安罗替尼联合化疗组（24例）和贝伐珠单抗联合化疗组（28例）。化疗组患者给予注射用培美曲塞二钠+卡铂注射液,并对症治疗不良反应;安罗替尼联合化疗组患者在化疗组用药的基础上,于化疗第1天口服盐酸安罗替尼胶囊10 mg,每日1次,连续用药14 d,停药7 d;贝伐珠单抗联合化疗组患者在化疗组用药的基础上,于化疗前1 d给予贝伐珠单抗注射液15 mg/kg,静脉滴注。3组患者均以每3周为1个周期,共治疗4个周期。比较3组患者的总有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、中位无进展生存期（mPFS）,治疗前后血清中肿瘤标志物水平变化,并记录不良反应发生情况及随访1年的生存率。结果 治疗4个周期后,两个联合化疗组患者的ORR、DCR均显著高于化疗组,mPFS均显著长于化疗组,且安罗替尼联合化疗组患者的D...     

伊立替康联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌78例临床疗效观察

目的观察伊立替康联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌的治疗效果和不良反应。方法对照组采用常规的化疗药物。实验组78名患者采用伊立替康联合卡培他滨联合化疗。具体给药方式为:静脉滴注伊立替康前先给予皮下注射0.2 mg的阿托品1次,第1天静脉滴注伊立替康150 mg/m2。第1~6天每天口服850 mg/m2的卡培他滨2次,以14 d为一个周期,5个周期后对治疗效果和不良反应进行评价。结果实验组中CR25例、PR26例、SD17例、PD0例,总有效率为65.4%,DCR为87.2%,肿瘤进展时间3.6个月,生存时间11.7个月。结论伊立替康联合卡培他滨联合治疗转移性胃癌效果较好,不良反应轻。