固-液相转移催化法合成N-芳酰基-N''''-(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物

在固液相转移催化条件下，以PEG-400为催化剂，通过芳酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体芳酰基异硫氰酸酯；后者不需分离，直接与芳胺反应，高产率获得N-芳酰基-N‘-(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物．     

N-[(2-羧基-1,3,4-噻二唑)-5-基]-N′-芳酰基硫脲的合成与表征

通过5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成出了10种新的芳酰基硫脲,产率为50．6％～70．3％．它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,初步的生物活性测试表明部分目标化合物有良好的植物生长调节活性．     

N-芳酰基-N＇-羧基烷基硫脲衍生物的合成

通过芳酰基异硫氰酸酯与不同氨基酸反应,合成了8个新的N-芳酰基-N＇-羧基烷基硫脲衍生物,利用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确定了它们的结构,并对反应条件的选择性进行了进一步的探索.     

1-芳酰基-3-(4-苯磺酰胺)硫脲衍生物的合成研究

以无水丙酮作溶剂，由芳酰基异硫氰酸酯与取代磺酰反应合成了八个新的１－芳酰基－３－（４－苯磺酰胺）硫脲衍生物．     

N-芳酰基-N'-羧基烷基硫脲衍生物的合成

通过芳酰基异硫氰酸酯与不同氨基酸反应 ,合成了 8个新的 N-芳酰基 -N -羧基烷基硫脲衍生物 ,利用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确定了它们的结构 ,并对反应条件的选择性进行了进一步的探索 .     

NaI促进的2-吗啉基-4-芳基噻唑5-甲酸甲酯的合成

从芳甲酸出发,经二步反应得到了芳酰基异硫氰酸酯,再和吗啉反应得到了芳酰基硫脲.在碘化钠作用下,芳酰基硫脲与氯乙酸甲酯发生成环反应,一步合成了2-吗啉基-4-芳基噻唑-5-甲酸甲酯.该方法产率高、操作简便.产物结构经1H NMR1、3C NMR及MS数据确证.     

N-(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N''-芳酰基硫脲的合成与生物活性

通过2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了12种新的芳酰基硫脲,其结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,初步的生物活性测定试验表明:部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性,其中2 c、2 d和2 h的生长素活性更优.     

固-液相转移催化法合成4,4′-联苯撑二芳酰基硫脲衍生物

在固—液相转移催化条件下,以 PEG-600为催化剂,通过芳酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体芳酰基异硫氰酸酯;后者不经分离,分别与联苯二胺和邻甲联苯二胺反应,高产率获得相应的芳酰基硫脲衍生物,用元素分析,IR 和~1HNMR 光谱确定了其结构.     

芳酰基硫脲衍生物的合成及其生物活性的研究

通过芳酰基异硫氰酸酯与胺类化合物反应合成了８个芳酰基硫脲衍生物，并用元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ光谱确定了其结构．生物活性试验表明，该类化合物对小麦幼苗生长具有显著的促进作用．     

1-N-苄基-3-N-芳酰基-5-氟脲嘧啶的合成和表征

应用无水体系 (均相法 ) ,以 5 氟脲嘧啶 ( 5 FU)为原料 ,与芳酰氯在温和的反应条件下 ,通过N( 3)位上的芳酰化 ,合成了 6种未见文献报道的 1 N 苄基 3 N 芳酰基 5 氟脲嘧啶化合物 ,其结构已经被IR ,1 HNMR和元素分析结果所证实     

N,N‘—二[3—芳氧（硫）基丙酰基]芳二胺的合成

报导用液－液相转移催化法合成的８种Ｎ，Ｎ＇－二［３－芳氧（硫）基丙酰基］芳二胺新化合物及它们的结构分析数据，作为植物生长调节剂，将具有潜在的应用价值。与经典方法相比，相转移催化法有关率较高、反应条件温和、操作简便等优点。     

β-芳甲酰丙酸的环合及同四氢噻唑-2-硫酮的反应

由β-芳甲酰丙酸(1a～e)在乙烯酮存在下合成了5-芳基-2(3H)呋喃酮(2a～e),β-芳甲酰丙酸(1a～c)与四氢噻唑-2-硫酮在碘代-1-甲基-2-氯吡啶盐及三乙胺存在下反应合成N-芳甲酰丙酰基四氢噻唑-2-硫酮(3a～c)。     

芳硒化铯与炔硒醚反应合成(Z)-1,2-二芳硒基烯

芳硒化钠与炔硒醚在室温不反应．但是,在室温、氮气保护下芳硒化铯与炔硒醚能有效的进行反应,立体选择生成(Z)-1,2-二芳硒基烯,产率在88％～95％．这表明ArSeCs中ArSe^-具有较强的亲核性．本方法具有反应条件温和、产率高、不需无水条件、实验操作简单．这一方法为(Z)-1,2-二芳硒基烯的合成提供了一条新的有效的途径．     

N-芳酰基-N′-羧基烷基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

通过芳酰基异硫氰酸酯与氨基酸反应,合成了１０个新的Ｎ－芳酰基－Ｎ′－羧基烷基硫脲衍生物,通过红外光谱、核磁共振氢谱以及元素分析确定了其结构．初步生物活性试验表明,新化合物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用．     

N—芳酰基—N‘—羧基烷基硫脲衍生物的合成

通过芳酰基异硫氰酸酯与不同氨基酸反应，合成了８个新的Ｎ－芳酰基－Ｎ’－羧基烷基硫脲衍生物，利用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确定了它们的结构，并对反应条件的选择性进行了进一步的探索。     

β-芳甲酰丙酸酯的合成

在硫酸铁催化下由β-芳甲酰丙酸与醇反应合成了21个β-芳甲酰丙酸酯,其中有16个化合物未见报导。     

N，N′—二［3—芳氧（硫）基丙酰基］芳二胺的合成

报导用液—液相转移催化法合成的８种Ｎ，Ｎ′—二［３—芳氧（硫）基丙酰基］芳二胺新化合物及它们的结构分析数据．作为植物生长调节剂，将具有潜在的应用价值．与经典方法相比，相转移催化法有产率较高、反应条件温和、操作简便等优点     

2-乙酰基-7-甲胺基酮与芳肼的缩合反应

系2-乙酰基-7-甲胺基酮与芳肼进行缩合反应,得到3种未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实均为2-(1-芳亚肼基乙基)-7-甲胺基草酮。     

N—芳酰基—N′—羧基烷基硫脲衍生物的合成及其生物活 …

通过芳酰基异硫氰酸酯与氨基酸反应，合成了１０个新的Ｎ－芳酰基－Ｎ′－羧基烷基硫脲衍生物通过红外光谱，核磁共振氢谱以及元素分析测定了确定了其结构，初步生物活性试验表明，新化合物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用。     

芳酰基哌嗪类化合物合成方法的改进

改进了芳酰基哌秦类化合物的合成方法，以醋酸为溶剂合成了五个芳酰基哌秦类化合物，产率高于文献报道。证明方法实用，有普遍使用价值。