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相似文献
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1.
目的在瘢痕子宫中期妊娠引产中联合使用米非司酮+米索前列醇片,研究其应用效果。方法选取我院接收的瘢痕子宫中期妊娠引产患者20例,将其分为两组。对照组10例,采取米非司酮+利凡诺方案引产;观察组10例,采取米非司酮+米索前列醇片方案引产。结果观察组患者的宫缩时间、胎儿娩出时间、总产程时间明显短于对照组(P<0.05)。结论米非司酮+米索前列醇片方案引产可缩短宫缩及产程时间,使胎儿尽快娩出,是一种经济、方便、可靠的引产方式。  相似文献   

2.
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法 选择2001年1月~2004年12月在我院中期妊娠引产的80例孕妇,随机分为米非司酮组(A组)和雷弗奴尔羊膜腔穿刺组(B组)各40例。A组口服米非司酮;B组行经腹壁羊膜腔穿刺术,观察引产效果。结果 A组引产成功率为100%,清官率为15.0%;B组引产成功率为95.0%,清宫率为94.7%。结论 米非司酮与米索前列醇序贯中期妊娠引产,方法简单,可避免手术损伤,成功率高,副作用少,具有重要临床价值。  相似文献   

3.
苯甲酸雌二醇在米非司酮伍用米索前列醇中期引产中的应用解放军463医院妇产科(110042)吕艳文刘亚滨姬丽萍常鸣刘华闽自1996年1月至1997年2月我院采用米非司酮伍用米索前列醇中期引产,发现引产前加用苯甲酸雌二醇可明显提高引产成功率,现总结如下。...  相似文献   

4.
目的:探讨米非司酮配合米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法:36例瘢痕子宫孕妇,第1、2天口服米非司酮,50mg/次,2次/天,第3天于阴道后穹窿置米索400μg,3小时后可重复给药。结果:瘢痕子宫行中期妊娠引产者,完全流产率达97.2%,无产后大出血及强直宫缩,无子宫瘢痕破裂,无宫颈裂伤。结论:米非司酮配合米索前列醇是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的安全、有效方法,值得临床应用。  相似文献   

5.
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的可行性。方法 对56例中期妊娠要求引产的孕妇,用口服米非司酮然后阴道上米索前列醇的方法进行引产,以23例同样条件的孕妇用利凡诺引产为对照。结果 米非司酮组较利凡诺组引产所需时间缩短,胎盘娩出更完整,产后出血减少,两者差异有显著性。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产安全、方便、可靠。  相似文献   

6.
目的:探讨剖宫产瘢痕子宫妊娠孕妇孕中期引产的适宜方法。方法:选择2009年1月至2014年12月孕中期(孕15~28周)因医疗指征引产的剖宫产瘢痕子宫妊娠孕妇34例为观察组,同期引产的非瘢痕子宫孕妇122例为对照组。引产的方法为依沙吖啶羊膜腔内注射联合口服米非司酮,若羊膜腔内注射依沙吖啶48小时后未发动宫缩,定为引产失败,再于阴道后穹隆追加米索前列醇药物引产。比较两组的一般情况、引产情况相关指标及产后并发症等。结果:1两组孕妇引产的成功率、宫缩发动时间以及平均出血量比较,差异无统计学意义(P0.05),但观察组的产后出血量(大于300 ml者)的比例及胎盘粘连率高于对照组(P0.05)。2两组均有在羊膜腔内注射依沙吖啶48小时后未发动宫缩的病例,观察组5例,对照组16例,在阴道后穹隆追加米索前列醇药物引产后均获得成功。3两组均未发生子宫破裂以及严重产时、产后并发症,观察组4例,对照组10例出现产前或产时发热。结论:依沙吖啶联合米非司酮是孕中期剖宫产瘢痕子宫妊娠引产的一种安全、有效的方法,若引产失败加用小剂量米索前列醇,也未增加子宫破裂的发生率,可在孕中期剖宫产瘢痕子宫妊娠引产中推广应用。  相似文献   

7.
为了进一步探索米索前列醇(简称米索)在足月妊娠引产中的临床应用价值,我院对2002年1月~2004年1月80例足月妊娠宫颈未成熟孕妇随机应用米索和催产素引产,对临床效果总结分析如下。  相似文献   

8.
在中期妊娠引产的临床过程中,先后采用利凡诺,米非司酮配伍米索前列醇,米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺三种配方方法终止中期妊娠引产,比较了它们的引产效果,用药后相应副作用以及用药后并发症的情况,结果表明:在米非司酮配伍米索前列醇或米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺终止中期妊娠的临床试验中,与单独使用利凡诺相比较,不仅缩短了总产期,减轻了患者第一第二产期的疼痛程度,而且减少了产时产后出血量,提高了经济效益和社会效益,也减少了引产后的清宫率。两种方法均值得推广。  相似文献   

9.
米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床研究徐维才袁秀玲许建梅李春秀(滨州地区人民医院)1996年开始我们应用米非司酮配伍米索前列醇(米索)行中期妊娠引产术,并与利凡诺羊膜腔穿刺引产进行对比研究。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料1996年1...  相似文献   

10.
目的探讨米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中期引产中的疗效及安全性。方法回顾性分析58例瘢痕子宫妊娠中期(妊娠16~26周)引产患者的临床资料。其中采用米非司酮联合米索前列醇32例(米索前列醇组),米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔穿刺术26例(依沙吖啶组),比较两组的引产时间、引产成功率、产后清宫率和产后出血量等情况。结果米索前列醇组的引产时间[(27.30±3.26)h]与依沙吖啶组[(31.90±4.28)h]比较,差异有统计学意义(P0.05)。米索前列醇组引产成功率和产后清宫率分别为100%(32/32)和37.50%(12/32),依沙吖啶组分别为88.46%(23/26)和92.31%(24/26),两组比较,差异均有统计学意义(P0.05),两组产后出血量比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组均无严重并发症发生。结论米非司酮联合米索前列醇引产可用于瘢痕子宫中期引产,且相对安全有效。  相似文献   

11.
米索前列醇用于晚期妊娠引产的初步探讨   总被引:22,自引:1,他引:21  
米索前列醇用于晚期妊娠引产的初步探讨陶敏芳①罗耒敏②米索前列醇是人工合成的PGE1类似物,它与Ru486配伍成功地应用于终止早、中期妊娠。为了解米索前列醇在晚期妊娠引产中的有效性与安全性,我们应用米索前列醇对61例足月的单胎头位初产妇进行引产,并与传...  相似文献   

12.
米非司酮在引产中的应用   总被引:386,自引:1,他引:385  
米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物 ,口服后吸收迅速 ,半衰期长 ,约 2 5~ 30h ,米非司酮与孕酮竞争结合其受体 ,使体内孕酮水平下降 ,蜕膜出血剥脱 ,内源性前列腺素释放使宫颈软化、扩张 (即宫颈成熟 ) ,类似于自然分娩生理过程的宫颈形态变化。该药单用或与前列腺素类药物合用对于终止早期妊娠效果肯定。在中期妊娠引产中也获得广泛应用。而对于晚期妊娠引产的研究 ,则只在近十年 ,目前还处于临床探索阶段。1 米非司酮在中期妊娠引产中的应用1.1 引产机制  米非司酮常配伍米索前列醇引产 ,其可能机制如下 :①米非司酮…  相似文献   

13.
米索前列醇用于足月妊娠引产剂量分析   总被引:24,自引:0,他引:24  
近年来 ,有不少报道米索前列醇用于足月妊娠引产的临床分析 ,而剂量各家报道不一。为了探讨米索前列醇用于足月妊娠引产最适宜剂量 ,我们对 68例足月妊娠孕妇采用阴道置米索前列醇引产 ,剂量分别为 2 5 μg或 5 0 μg ,观察其临床效果 ,现总结如下。1 资料与方法1 1 一般资料 我院于 1998年 10月至 1999年 8月间 ,对因各种原因需行引产的单胎头位的足月孕妇共 68例 ,经阴道检查排除产道异常 ,无明显头盆不称 ,无米索前列醇禁忌证者随机分两组 :Ⅰ组 3 3例 (初产妇 3 0例 ,经产妇 3例 )阴道置米索前列醇 2 5 μg ;Ⅱ组 3 5例 (初产妇 3…  相似文献   

14.
中期妊娠胎盘前置引产过程面临大量出血的风险,引产前细致的超声检查是发现胎盘前置类型的必要措施,有条件者行MRI检查有助于鉴别是否存在胎盘植入。引产方式可选择依沙吖啶羊膜腔注射、米非司酮+米索前列醇引产。引产前应做好输血输液准备并应在有剖宫取胎及子宫切除术技术条件的医院实施。完全性前置胎盘状态或伴有胎盘植入者推荐子宫动脉栓塞联合依沙吖啶或米非司酮加米索前列醇引产。  相似文献   

15.
目的对米非司酮配伍米索前列醇、利凡诺终止中期妊娠的疗效进行分析探讨。方法选取我院2013年4月~2015年4月收治的中期妊娠终止患者96例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组采用米非司酮联合利凡诺治疗,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对比两组患者的引产成功率及引产后出血量。结果观察组的完全流产率为93.75%,不全流产率及失败率为4.17%、0;对照组的完全流产率70.83%,不全流产率及流产失败率为18.75%、10.42%,观察组的完全流产率明显高于对照组,不全流产率及流产失败率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠能够有效提高引产成功率,值得临床推广借鉴。  相似文献   

16.
米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产效果观察   总被引:27,自引:0,他引:27  
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用。方法 对51例妊娠20 ̄42周的死胎孕妇引产分别在1 ̄2日服用米非司酮,总量150 ̄200mg,并于用药前后观察宫颈长度及宫颈评分的变化,第3日晨口眼米索前列醇600μg观察引产效果。结果 服用米非司酮后宫颈缩短1 ̄3cm(P〈0.05),Bishop评分提高4 ̄5分,宫颈成熟有效率达100.00%,引产成功率达98.04%。结论 应用米非司酮配  相似文献   

17.
目的比较米索前列醇联合间苯三酚与单用普贝生在足月妊娠引产中的应用效果差异。方法 120例自2017年1月~2019年5月足月妊娠需引产的初产妇按抽签法随机分成两组:实验组孕妇引产前联合使用间苯三酚、米索前列醇与缩宫素(60例),对照组使用普贝生。对比两种不同引产方案的使用效果。结果实验组促宫颈成熟有效率83.3%与对照组促宫颈成熟有效率85%比较并无统计学意义(P>0.05)。结论联合使用米索前列醇、间苯三酚,能保证孕妇宫颈成熟度,有效且更经济的完成足月妊娠引产,适用于在基层医院推广使用。  相似文献   

18.
目的:比较米非司酮联合米索前列醇、利凡诺联合米索前列醇二种中期妊娠引产的效果。方法:二种方法用于中期妊娠(16—27周)引产278例临床观察。结果:成功率分别是98.68%、99.20%,药物热分别是14.47%、14.28%,胃肠道反应分别是11.18%、11.11%,产后2小时内出血量<80ml,均无宫颈裂伤。结论:米非司酮联合米索前列醇、利凡诺联合米索前列醇二种方法中期妊娠引产是简便、经济、安全的,成功率高。  相似文献   

19.
中期妊娠引产是孕13~27+6周主要的终止妊娠方式.中期妊娠引产的方法有多种,其中米非司酮配伍乳酸依沙吖啶或配伍米索前列醇是我国目前最常用的引产方式,但对于合并肝肾功能不全等药物禁忌证,或羊水过少、胎膜早破、或药物引产后宫颈仍不成熟等特殊情况的孕妇,单独或联合使用宫颈双球囊(CDB)可以起到良好的引产效果.本文针对CD...  相似文献   

20.
目的研究依沙吖啶羊膜腔注射引产术在妊娠28周后胎死宫内患者引产中的有效性及安全性。方法回顾性选取2011年1月1日至2021年12月31日在北京大学第一医院妇产科住院的单胎妊娠且妊娠28周后超声诊断胎死宫内的孕妇77例, 根据不同引产方式分为依沙吖啶引产成功组(63例, 包括子宫瘢痕组56例与非子宫瘢痕组7例)、依沙吖啶引产失败组(4例)、米非司酮+米索前列醇引产组(5例)和自然临产分娩组(5例)。采用t检验、方差分析、χ2检验、Fisher精确概率法、Mann-WhitneyU检验或Kruskal-WallisH检验比较各组间一般情况及引产结局的差异。结果 (1)67例依沙吖啶引产患者中, 引产成功率94.0%(63/67)。(2)依沙吖啶引产成功组与米非司酮+米索前列醇引产组和自然临产分娩组相比, 在总产程时间、产时出血量和死婴重量, 以及产后出血、会阴裂伤和宫内残留发生率等方面差异均无统计学意义(P值均>0.05)。3组病例中均未发生胎盘早剥、弥散性血管内凝血、宫内感染、子宫破裂、中转剖宫取胎术、产褥感染等严重并发症。(3)依沙吖啶引产成功组引产-临产时间显著短于米非司酮+...  相似文献   

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