生殖器疱疹90例合并其他性传播疾病临床分析

目的探讨生殖器疱疹合并其他性传播疾病的发生率及其临床特点。方法对生殖器部位有疱疹性损害或可能由疱疹病毒引起损害的患者进行临床资料采集和分析,并作了生殖器疱疹、生殖器念珠菌病、尖锐湿疣、梅毒等性传播疾病的病原学检测。结果90例中HSV-1感染5例（5．6％）,HSV-2感染85例（94．4％）;对其中16例（17．8％）生殖器疱疹患者作了HIV血清抗体检测,未发现HIV感染者。有合并性传播疾病患者全部为HSV-2感染所致。结论生殖器疱疹极易合并其他性传播疾病,严重时能够产生形态损害。     

育龄期功血患者子宫内膜中雌二醇和孕酮水平及其受体表达的变化

目的探讨育龄期功血患者子宫内膜中雌二醇（E2）和孕酮（P）水平及其受体表达的变化。方法回顾性分析60例育龄期功能失调性子宫出血（功血组）患者临床资料,并选择30例健康体检育龄妇女为对照组,比较两组子宫内膜组织中雌激素、孕激素以及相关受体的差异。结果功血组子宫内膜E2水平显著升高,P水平显著下降（P〈0．05）。血清E2和子宫内膜E2水平呈正相关,r=0．684,P〈0．01,血清P与子宫内膜P呈正相关,r=0．584,P〈0．01。功血组雌二醇受体（ER）、孕酮受体（PR）和凋亡指数均显著升高（P〈0．01）。结论育龄期功血患者子宫内膜组织中雌激素水平升高、孕激素水平下降,其相应的受体表达升高。     

超排卵着床期小鼠子宫内膜LIF表达与雌孕激素的关系

目的研究超排卵对围着床期小鼠子宫内膜LIF表达的影响及其与雌孕激素的关系,探讨超排卵是否影响子宫内膜容受性的形成。方法将实验动物随机分为超排卵妊娠组和正常妊娠对照组,分别选取动情周期当天、合笼后发现阴道栓第2天、第4天、第6天、第8天共五个时间点取小鼠子宫内膜,用免疫组化和原位杂交法测定小鼠子宫内膜LIF的蛋白表达和LIF mRNA的表达,同时分别测定小鼠血清雌、孕激素水平。结果正常妊娠组小鼠LIF蛋白在围着床期子宫内膜上的表达动情周期较低,在妊娠之后开始上升,在妊娠第4天（即小鼠孕卵着床当天）达到最高峰（P〈0.05）,继之在子宫内膜的表达下降,在妊娠第8天降到非孕期水平;超排卵组小鼠围着床期子宫内膜LIF蛋白随着妊娠天数而表达增加,在妊娠第2天达到最高峰（P〈0.05）,继之在子宫内膜的表达下降,在妊娠第8天降至非孕期水平。超排卵组与对照组相比较,其在妊娠第2天的表达明显高于对照组（P〈0.05）,在妊娠第4天的表达明显低于对照组（P〈0.05）;超排卵组和对照组小鼠血清雌、孕激素浓度均随妊娠天数的增加逐渐升高,在各时间点超排卵组的雌、孕激素水平明显高于对照组（P〈0.05）。小鼠子宫内膜LIF蛋白的表达与雌激素水平在一定范围内成正相关,超过一定临界水平后呈负相关（P〈0.05）,而与孕激素未发现有相关性（P〉0.05）。结论超排卵可能对小鼠围着床期子宫内膜LIF蛋白的表达有影响,使其表达峰值提前,由此推测影响子宫内膜容受性的建立;体内雌激素水平与围着床期子宫内膜LIF蛋白的表达有相关性,但尚不能排除孕激素水平与其有相关性,说明LIF蛋白的表达与雌激素的调控有关,并且可能存在一定的数量关系。     

DNA测序对Ⅱ型单纯疱疹病毒进行分型鉴定的方法研究

目的建立一种能够对标本中的Ⅱ型单纯疱疹病毒进行准确鉴定分型的方法。方法从生殖器疱疹(GH)患者病变部位采集标本,将标本接种Vero细胞,待出现细胞病变后收获病毒感染物;提取病毒感染物的基因组。根据HSV-1和HSV-2的gD基因序列,设计合成了一对能够同时扩增两个型的病毒引物,PCR扩增感染物中病毒的序列,PCR产物克隆到pMD18-T载体,然后进行序列测定,测定序列与数据库比对,根据比对结果确定HSV的型。结果用PCR成功扩增出200bp大小的片段;测定序列与数据库的比对结果显示,该序列与HSV-2的gD基因同源性最高,表明在标本中有HSV-2病毒。测定的gD序列与国外分离株的序列存在一定的差异。结论通过PCR扩增和产物的克隆测序,能够实现对临床上难以区分的HSV-1和HSV-2的分型鉴定。     

雌激素与孕激素在兔子宫内膜上皮细胞体外增殖中的作用

目的 探讨雌激素E2和孕激素P4不同水平对家兔子宫内膜上皮细胞体外增殖的影响。方法 离心法获取家兔子宫内膜上皮细胞；用上皮角蛋白抗体的免疫荧光细胞染色对细胞进行鉴定，用流式细胞仪检测上皮细胞的纯度。设不同雌激素和孕激素水平组合添加于培养液，利用MTT法间接测定上皮细胞的体外增殖能力。结果 利用离心法可获得高纯度的子宫内膜上皮细胞（96％）；雌激素（100nmol／L）和少量孕激素（10nmol／L）对上皮细胞增殖有促进作用。免疫荧光细胞检测结果表明，经激素刺激的子宫内膜上皮细胞对上皮角蛋白抗体反应呈阳性。结论 性腺激素对体外培养的子宫内膜上皮细胞有促进增殖的作用，而且不会使其分化为其他类型细胞。     

外源性雌激素在脂多糖诱导大鼠急性肺损伤中的作用

目的 :探讨外源性雌激素在脂多糖 (LPS)诱导大鼠急性肺损伤 (ALI)中对肺脏病理改变及作用机理。方法 :选用Wistar大鼠 60只 ,随机分成 3组 :正常对照组 (静注生理盐水 )、LPS组 (尾静脉注射LPS 5mg/kg)和LPS 雌二醇组 (注射LPS 5mg/kg 雌二醇 1mg/kg) ,2 4h后观察大鼠肺脏病理变化 ,支气管肺泡灌洗液 (BALF)中蛋白含量 ,肺通透指数 ,外周血中雌二醇和催乳素浓度 ,肺组织中雌激素受体、孕激素受体表达。结果 :注射LPS后肺泡灌洗液中蛋白含量及肺通透指数均升高 (p <0 0 5 ) ,给予外源性雌激素可显著减轻上述变化 (p <0 0 5 )。LPS 雌二醇组外周血中雌二醇和催乳素浓度 ,肺组织中雌激素受体、孕激素受体含量较LPS组有显著性差异 ,肺组织损伤较轻。结论 :外源性雌激素对脂多糖诱导的急性肺损伤有保护作用。     

阿昔洛韦联合左旋咪唑治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的：观察阿昔洛韦联合左旋咪唑治疗生殖器疱疹的疗效,减少生殖器疱疹的复发。方法：符合观察标准的21例频繁复发性生殖器疱疹患者随机分为阿昔洛韦治疗组和阿昔洛韦联合左旋咪唑治疗组。结果：联合治疗组生殖器疱疹复发率显著小于阿昔洛韦治疗组,两组间有显著性差异（P〈0.05）。结论：应用阿昔洛韦、左旋咪唑联合治疗频繁复发性生殖器疱疹,能很好地预防生殖器疱疹的复发。     

MAPK信号途径介导的17β-雌二醇快速激活人精子的研究

目的 观察17β-雌二醇（E2）对人精子快速的非基因组激活效应,并探讨其相关的作用机制.方法 雌激素受体拮抗剂Tamoxifen（0.05μmol/L）预处理20min后,分别用E2（1μmol/L）、雌二醇-牛血清白蛋白结合物（E2-BSA,5μmol/L）作用获能人精子15min,以三色法染色检测获能人精子顶体反应率,Western blotting检测丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）蛋白的表达变化.结果 E2、E2-BSA均能提高人精子的顶体反应率和促进p42/p44磷酸化MAPK蛋白的表达,且两者的作用均可被Tamoxifen所阻断.结论 人精子膜上可能存在膜雌激素受体（mER）,雌激素与mER结合后可通过MAPK信号途径快速激活人精子.     

18F-FDG PET/CT评估三阴性乳腺癌新辅助化疗疗效的研究进展

三阴性乳腺癌（TNBC）是一种雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）及人表皮生长因子受体2（HER-2）表达均为阴性的乳腺癌亚型,常发生于绝经前的女性,具有预后较差、5年生存率低、侵袭性强、易复发及发生远处转移等特征。目前TNBC主要的治疗方法是手术与化疗,其中新辅助化疗的应用也越来越广泛。近年来,18F-FDG PET/CT在乳腺癌治疗评估中的价值已被广泛研究,PET/CT监测乳腺癌新辅助化疗疗效的价值已得到肯定。该文对18F-FDG PET/CT评估TNBC新辅助化疗疗效的研究进展进行综述。     

CMX001抗单纯疱疹病毒初步药效学研究

目的 观察西多福韦磷脂衍生物CMX001在体内外实验模型中的抗疱疹病毒药效.方法 利用中性红染色法测定CMX001在Vero细胞培养条件下对单纯疱疹病毒(HSV)-1和HSV-2的抗病毒作用;在BALB/c小鼠阴道疱疹病毒感染模型中观察ACV乳膏和CMX001凝胶制剂在体内对HSV-2感染的治疗效果.结果 CMX001在Vero细胞上对HSV-1和HSV-2的半数抑制浓度(IC50)的平均值分别为0.073和0.070 μmol/L;在体内实验当中,CMX001凝胶制剂对小鼠阴道HSV-2感染疗效较好,优于阳性对照组(阿昔洛韦乳膏).结论 CMX001在体内外均对HSV有较强的抑制作用.     

白细胞介素2与狂犬疫苗联合免疫小鼠的抗体动态观察

组织培养制备的狂犬病毒灭活疫苗与重组白细胞介素２同时免疫ＢＡＬＢ／ｃ鼠和Ｓｗｉｓｓ鼠，检测不同时间的鼠血清中抗狂犬病毒ＩｇＧ抗体和中和抗体效价。结果显示，在白细胞介素２的作用下，抗体产生的时间提前，抗体效价提高（Ｐ＜０．０１），ＢＡＬＢ／ｃ鼠和Ｓｗｉｓｓ鼠比较，前者的抗体效价更高（Ｐ＜０．０１）。说明白细胞介素２可以提高小鼠的体液免疫反应。     

Influence of dimercaprol on the early hepatic uptake of 111In-bleomycin in the BALB/c mouse.

Dimercaprol (BAL) administered 1 hr before 111In-bleomycin in the normal BALB/c mouse produced an early preferential hepatic loading of 111In-bleomycin without a loading of the spleen, skin, bone, or muscle. Liver-to-muscle ratios were increased about threefold under the influence of BAL. Liver (c BAL)/liver (s BAL) ratios also increased threefold at 3 hr whereas relative muscle uptake remained at about unity. Indium-111 chloride (colloid, pH 6.5) used as a control did not show a similar increase. The findings suggest that the kinetics and distribution of 111In-bleomycin in the normal BALB/c mouse can be influenced by pretreatment with BAL.     

BALB/c和昆明小鼠Aβ侧脑室注射建立阿尔茨海默病小鼠模型比较

目的：选择合适品系的小鼠通过侧脑室注射β-淀粉样蛋白片段25～35（Aβ25～35）建立阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）小鼠模型。方法：采用跳台、Morris水迷宫实验对比了BALB/c小鼠、昆明（KM）小鼠侧脑室注射Aβ25～35后学习记忆能力的变化,筛选出用于适合制备AD动物模型的小鼠品系。结果：正常KM小鼠与BALB/c小鼠比较,被动回避反应能力无明显差异,而KM小鼠的空间学习记忆能力明显强于BALB/c小鼠。侧脑室注射Aβ25～35后,雌性和雄性BALB/c小鼠和雌性KM小鼠学习记忆能力与各自正常对照组相比无明显变化;雄性KM小鼠与其正常对照组相比,在Morris水迷宫实验中逃避潜伏期明显延长、第一次穿环时间增加而穿环次数明显减少。结论：侧脑室注射Aβ25～35后,雄性KM小鼠Morris水迷宫实验的学习记忆能力降低明显优于雌性KM小鼠及雌性、雄性BALB/c小鼠,是制备AD小鼠模型比较理想的动物。     

无毛小鼠皮肤光老化模型的建立

目的：为筛选防晒药物和评价皮肤衰老药物建立无毛小鼠皮肤光老化动物实验模型。方法：采用２８０￣３２０ｎｍ中波紫外线和３２０￣４００ｎｍ长波紫外线长期照射无毛小鼠皮肤,造成皮肤光老化损伤。结果与结论：无毛小鼠经紫外线照射２４周后,皮肤内自由基浓度及自由基代谢产物丙二醛（ＭＤＡ）含量明显升高,皮肤中可提取的胶原比例明显降低,与未照射组小鼠相比有显著差异（Ｐ〈０．０５）。小鼠皮肤纹理密度明显减少,纹理加深     

Time-of-flight quantitative measurements of blood flow in mouse hindlimbs

PURPOSE: To evaluate the feasibility of using time-of-flight (TOF) imaging to directly measure hindlimb blood flow in a mouse model of peripheral vascular disease. MATERIALS AND METHODS: Four tubes were imaged simultaneously (diameters = 0.39 mm, 0.59 mm, and two at 1.46 mm) with a 1.0 mM copper sulfate solution for 19 flow velocities. In vivo measurements were performed in the hindlimbs of three mouse strains-C57BL/6 (N = 5), BALB/c (N = 5), and 129S2/Sv (N = 5)-three weeks after femoral artery ligation with a calibration standard. RESULTS: The flow phantom showed that the intensity was linear (r2 = 0.92) over the pertinent blood flow velocities in the mouse hindlimbs. Measurements of the blood flow in the distal hindlimbs in different strains of mice (combination of both the venous and arterial flows) were obtained 21 days after right-sided femoral artery occlusion. The results showed that under similar conditions of anesthesia and temperature, SV129 mice on the nonligated side had the highest flows (0.50 +/- 0.07 mL/minute), followed by C57BL/6 (0.28 +/- 0.04 mL/minute) and BALB/c (0.23 +/- 0.05 mL/minute), P < 0.02. The ligated side measurements (SV129, 0.31 +/- 0.05 mL/minute (P = 0.02); C57BL/6, 0.21 +/- 0.02 mL/minute (P = 0.13); and BALB/c, 0.12 +/- 0.02 mL/minute (P= 0.06)) showed a trend in BALB/c and C57BL/6 and significant differences in SV129 for incomplete recovery three weeks after surgery, compared to the nonligated side. CONCLUSION: Two-dimensional TOF imaging permits quantitative in vivo measurements of hindlimb blood flow in a mouse model of peripheral vascular disease without the need of contrast injection, offering advantages of serial imaging not limited by tissue penetration.     

Increased (18)F-FDG uptake in a model of inflammation: concanavalin A-mediated lymphocyte activation.

The aim of this project was to study a mechanism that might explain the increased uptake of (18)F-labeled FDG seen in inflammation. The approach chosen was to examine the effect on (18)F-FDG uptake of acute activation of murine lymphocytes by concanavalin A (Con A). METHODS: Immunocompetent BALB/c mice and nude mice received an intravenous injection of 10 mg/kg Con A. Twenty-four hours later, the mice received an intravenous injection of 0.74 MBq (20 microCi) (18)F-FDG. One hour later, biodistribution was determined. The distribution of the radiolabel in the liver was also evaluated by autoradiography. In vitro (18)F-FDG uptake to splenocytes from BALB/c mice with and without Con A pretreatment were determined 30, 60, and 120 min after the splenocytes were mixed with (18)F-FDG (0.74 MBq [20 microCi]/200 microL). RESULTS: In immunocompetent BALB/c mice, pretreatment with Con A significantly increased (18)F-FDG uptake in the spleen and liver. Autoradiographs of the liver showed that pretreatment with Con A produced a specific localization of (18)F-FDG at periportal areas, where numerous sites of cellular infiltration were observed. In vitro binding of (18)F-FDG to the splenocytes was significantly higher for Con A-pretreated BALB/c mice than for control mice. CONCLUSION: This study showed that Con A increased (18)F-FDG uptake. Con A-activated lymphocytes actively took up (18)F-FDG both in vitro and in vivo, and (18)F-FDG specifically accumulated in Con A-mediated acute inflammatory tissues.     

A transferrin-mediated uptake of gallium-67 by EMT-6 sarcoma. II. Studies in vivo (BALB/c mice): concise communication

The EMT-6 sarcoma-like tumor of BALB/c mice can be grown as a solid subcutaneous transplantable tumor in vivo or as a monolayer culture in vitro. We have studied the uptake of gallium-67 by this tumor growing subcutaneously on the backs of 6-week-old BALB/c mice. After i.v. administration of Ga-67 citrate, tumor uptakes were as high as any others reported for mouse tumors. Also, for unknown reasons, there was appreciable reduction in tumor uptake with increasing amounts of Ga-67 citrate, even in the microcurie range. Furthermore, when mouse serum is prelabeled with Ga-67 and then injected, the EMT-6 uptake is greater than with Ga-67 administered as citrate (p less than 0.02). We believe that the finding of avid Ga-67 uptake in vivo helps to establish this unique in vivo/in vitro tumor system as a valid experimental model for studies regarding the mechanism of Ga-67 accumulation by neoplastic tissue.     

登革2型病毒单克隆抗体的制备与鉴定

用登革2型病毒参考株免疫的BALB/C小鼠脾细胞与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞在PEG1000作用下进行融合,获得了10株分泌抗登革2型病毒单克隆抗体的杂交瘤。经间接免疫荧光鉴定,有4株杂交瘤产生的单克隆抗体对登革2型病毒是型特异的;2株对登革1型有交叉反应;1株对登革3型有交叉反应;1株对登革4型有交叉反应;另2株为黄病毒属特异的。经补体结合和血凝抑制试验鉴定,有2个单克隆抗体是黄病毒属血凝抑制特异的。这10个单克隆抗体对登革热的诊断是很有用的。     

抗莱氏无胆甾原体单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

本文采用浓缩提纯的莱氏无胆甾原体做为抗原,多途径免疫 BALB/C 小鼠,取脾细胞与 SP_2/O-Ag~(14)小鼠骨髓瘤细胞融合,建立了4株分泌抗莱氏无胆甾原体单克隆抗体杂交瘤细胞。分析了杂交瘤细胞的染色体,平均数为103条;制备了腹水抗体,经 APAAP 法(碱性磷酸酶—抗碱性磷酸酶桥联酶标显色技术)和 IFA 法检测,抗体效价在80～320之间;对免疫球蛋白亚类进行了鉴定,其抗体均为 IgM。上述细胞经3～4个月稳定传代后,冻存于液氮中。该单克隆抗体的制备对细胞培养中支原体污染的检出可能有重要意义。     

结核分枝杆菌Ag85A DNA疫苗的免疫原性和治疗作用

目的 研究结核分枝杆菌Ag85A DNA 疫苗的免疫原性和治疗作用.方法 40只BALB/c小鼠随机分为4组,分别用生理盐水、pVAX1载体、微卡菌苗、Ag85A DNA 疫苗免疫,每2周肌内注射1次,共3次.研究 Ag85A DNA 疫苗的免疫原性.用结核分枝杆菌H37Rv通过尾静脉注射40只BALB/c小鼠,分别用生理盐水、pVAX1载体、利福平、Ag 85A DNA 疫苗治疗.治疗结束后2周杀鼠,观察肺和脾病理改变,称取重量、做菌落计数,用ELISPOT方法检测小鼠分泌γ干扰素(IFN-γ)的T淋巴细胞斑点数.结果 与其他组比较,Ag 85A DNA疫苗能诱导产生大量Ag85A特异的分泌IFN-γ 的T淋巴细胞(S=11.832,P=0.0080).肺组织病理显示:生理盐水组肺组织病变严重、广泛;载体组比生理盐水组病变略轻,但病变仍较重、广泛;Ag 85A DNA 疫苗组肺组织病变减轻、局限,3/5区域肺泡结构完整,清晰;利福平组肺组织无病变.与生理盐水组比较,Ag85A DNA 疫苗组和利福平组肺脏菌落数分别减少0.73 log和2.11 log;肝脏菌落数分别减少0.88 log和2.11 log(P<0.01).结论 Ag85A DNA 疫苗对小鼠结核病具有较好的治疗效果.