微波消解—氢化物原子吸收光谱法测定食品中铅

铅是食品重要的常规检测项目。一般常用的方法有双硫腙分光光度法 ,火焰光度原子吸收光谱法 ,石墨炉原子吸收光谱法 ,电位溶出法 ,原子荧光光谱法 ,离子光谱法 ,氢化物原子吸收光谱法等。由于食品中的铅氢化物生成较困难 ,而且极不稳定 ,因此氢化物原子吸收光谱法测铅 ,报道较少。我们在前人工作的基础上 ,样品采用微波消解 ,用铁氰化钾为测定体系中氧化剂 ,对测定条件进行了正交设计优化选择 ,以氮气作载气 ,氢化物原子吸收光谱法测定食品中铅。在最佳条件下 ,以 2 83 3ｎｍ为吸收线 ,得到 <0 2 0ｎｇ/ｍｌ吸收 ,比火焰原子吸收光谱法 (特…     

湿式消解法测定茶叶中铜、铅、锌、铁含量

[目的]探索湿式消解法在测定茶叶中铜、铅、锌、铁等元素样品前处理上的应用.[方法]样品经加混合酸在电热板上加热消解彻底后,用火焰原子吸收光谱法同时测定铜、铅、锌、铁等元素的含量.[结果]各元素标准曲线线性好,r值为0.998 0～1.000 0.相对标准偏差为0.96%～4.09%,回收率为95.42%～101.83%,标准样品的实际测定值与标准参考值相吻合.[结论]通过湿式消解法一次性处理样品,能同时测定多种元素,其方法简单、便捷,准确度和精密度都符合实验要求.     

密闭微波消解法测定蔬菜中铅、镉

目的：建立蔬菜中铅、镉的密闭微波消解一石墨炉原子吸收光谱法。方法：利用微波消解法对蔬菜进行消化，然后分析铅、镉含量。结果：消解完全彻底，回收率高，铅的回收率在94．5％～101．5％之间，镉的回收率在92％～97．5％之间。结论：推广简便快速的微波消解一石墨炉原子吸收光谱法，逐步淘汰干法灰化。     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中铅、镉

目的：对农产品中铅、镉测定传统湿法消解方法进行改进，以节省试剂和提高工作效率。方法：采用微波消解进行样品前处理，石墨炉原子吸收光谱法测定。结果：铅、镉测定的回收率为91％-113％，相对标准偏差为1．9％-6．8％，国家标准物质测定值在标示值范围。结论：该方法快速，准确，能够满足农产品中铅、镉的分析要求。     

微波消解-塞曼石墨炉原子吸收法测定食品中的锡

目的：建立测定食品中锡的微波消解一塞曼石墨炉原子吸收法。方法：以微波消解对样品进行前处理，并以磷酸二氢铵-硝酸镁作为基体改进剂，采用塞曼石墨炉原子吸收方法进行锡的测定。结果：样品前处理时间短，精密度为5．1％～6．4％，回收率为92％～97％。结论：该法具有操作简便、快速、准确、灵敏、精密度高等优点，可用于食品中锡的测定，尤其适合在大批量样品中推广。     

微波消解法测定食品中砷、汞元素的研究

目的 研究用微波消解法对食品进行前处理并测定了食品中坤、汞元素含量的方法。方法 对不同类型样品消解条件进行探讨，以及微波消解法与传统的干、湿法消化进行比较，两种方法无显著性差异（P＞0．05）。结论 该方法的回收率在90．03－100．20％之间，变异系数均小于7％。结论 该方法能满足食品测定的要求。     

微波消解原子荧光法测定头发中的铅

目的建立微波消解-原子荧光法测定头发中的铅检测方法。方法用微波消解头发,在选定的条件下,自动进样系统进样,用原子荧光光度计测定样品中的铅。结果该方法测定铅,在0～50ng/ml时,荧光强度与浓度成直线关系,方法的相对标准偏差在3.4%～5.9%,方法的回收率在92.0%～107%。结论该方法操作简便,线性范围广,准确度高,精密度好,适宜用于测定头发中的铅。     

微波消解--火焰原子吸收光谱法测定植物样品中的铁

目的 探讨一种快速有效的植物样品处理方法--微波消解法。方法 采用聚四氟乙烯高压消解罐，加入硝酸、双氧水、氢氟酸一起进行微波消解处理样品，然后用火焰原子吸收光谱法测定植物样品中的铁。结果 实验回收率达98．1％，相对变异系数(RSD)为0．08％。结论 实验证明该消解方法具有安全、省时、方便等优点。     

茶叶中铅和铜的微波消解-原子吸收测定法

目的　对茶叶中的卫生指标铅、铜传统的预处理方法进行改进 ,以节省试剂和提高工作效率。方法　用微波溶样技术对茶叶样品进行预处理。结果　平均回收率铅为 92 2 %～ 10 3 3 % ,铜为 93 1%～ 10 5 9% ,随机选定 3份茶叶样品进行 3次重复测定 ,铅变异系数为 1 3 %～ 3 2 % ,铜变异系数为 2 6%～ 4 5 %。结论　该方法具有快速、高效、简便、节约试剂、空白值低等优点 ,适用于茶叶中铅、铜的测定。     

微波消解原子荧光法测定食品中的砷

目的：建立测定食品中砷的微波消解原子荧光法。方法：采用微波消解处理样品，原子荧光法分析测定。结果：砷标准系列浓度在0～8．0ng／ml范围内线性关系良好。本方法检出限为0．11ng／ml，样品中砷回收率为88．0％．93.2％，具有简便、快速、灵敏、准确的特点。结论：本方法测定结果令人满意，具有一定的实用价值。     

微波消解-预富集-火焰原子吸收法测定食品中微量铅

火焰原子吸收法(AAS)分析速度虽快,但食品中铅含量一般很低,样品在消化处理时还要有一定的稀释倍数,在应用中其灵敏度难以满足分析的要求,此外,AAS法在测定含盐或高脂肪食品的铅时易产生正向干扰,使结果偏高,需对样品进行分离、萃取、浓集,操作十分烦锁.本文用的微波消解预富集火焰原子吸收法简单快速,样品测定结果及回收率都比较理想.现介绍如下.     

微波消解-原子吸收法测定全血中铁锌钙镁铜铅镉

目的：探索出一种快速检测全血中铁、锌、钙、镁、铜、铅和镉微量元素的方法。方法：微波消解血样，用火焰原子吸收法测定铁、锌、钙、镁和铜，石墨炉原子吸收法测定铅和镉。结果：方法的最低检测浓度分别为5．00、0．10、3．50、0．30、0．05μg／ml，5．00和0．50ng／ml。加标回收率分别为93．5％～96．0％，100．0％-105．0％，94．0％～99．0％，98．0％～99．0％，100．5％～103．0％，96．0％～102．0％和100．0％～110．0％。RSD分别为4．30％～5．24％，0．86％～1．35％。5．58％～7．14％，2．59％～3．09％，0．86％～1．04％，4．33％～7．52％和2．56％～4．77％。结论：测定方法结果满意。     

微波消解-氢化物原子荧光法测定食品中的汞

目的：寻找一种灵敏准确的测定食品中微量汞的方法。方法：微波消解-氢化物原子荧光法。结果：汞在0～30ng／ml范围内遵守朗伯-比尔定律r=0．9994，汞的最低检出量0．20μg／kg，回收率在90．0％～105．0％之间，RSD在1.1％～4.6％之间。结论：实验方法简单，分析时间短，重线性好，灵敏度、准确度高，测定汞的范围宽，适合用于食品中汞的测定。     

红外线消解-原子荧光光谱法测定食品中铅

铅是食品中重要的常规检测项目之一，样品量大。因大多数样品是以液体进行分析，前处理费时费力，本文采用红外线消解前处理样品，省时省力，安全可靠。氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅的条件十分苛刻，很难掌握，笔者通过反复摸索实验条件，取得成功。实验条件便于掌握。     

微波消解——氢化物原子荧光法测定植物油中的铅

目的建立测定植物油中铅的氢化物发生-原子荧光法。方法采用氢化物原子荧光法测定植物油中的铅。结果实验表明,在本法条件下绘制标准曲线在0．0-50．0μg／L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差（RSD）为0．87％,检出限为0．025μg/L,加标回收率为98．6％～102．0％。结论该方法简便、灵敏、准确,适用于植物油中铅的测定。     

微波消解测定食品中铅、镉、砷、汞的方法探讨

[目的]通过对微波消解条件的最优化研究,以达到快速、简便、准确的测定食品中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)。[方法]采用标准样品进行不同处理方法间的对比实验,来证明新方法的准确度、精密度满足现行标准要求。[结果]微波消解前处理,回收率和相对标准偏差(RSD)分别为Pb:89．3％-106．7％,6．87％;Cd:93．4％-116．2％,7．23％; As:89．2％-113．5％,9．05％;Hg:91．9％-111．2％,7．70％。与国标法比较差别没有显著性。[结论]微波消解技术具有快速、简便、准确的特点,是能适用于食品中微量元素测定前处理要求的新技术。     

微波消解-ICP-AES法测定茶叶中铅

茶叶中铅的测定方法有石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法及二硫腙比色法等，石墨炉原子吸收法因铅的挥发性高、基体效应严重而在应用上受到了较大的局限性，火焰原子吸收法及比色法则操作繁琐、灵敏度低。ICP-AES法具有检出限低、精密度高、分析速度快、线形范围宽等特点，同时采用微波消解方法，样品消解快，试剂消耗少，无样品挥发损失及玷污。本文采用ICP-AES法测定茶叶中铅，在测定前先对样品进行波长扫描，扣除基体干扰，解决了以往用此法测定茶叶中铅偏高的不足，经过回收试验，结果比较满意。