依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭15例疗效观察

目的：评价依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：随机将30例扩张型心肌病心力衰竭病人分为2组，每组15例。对照组给予常规治疗，治疗组在上述常规治疗基础上加用依那普利（2.5mg/d至15mg/d）和美托洛尔（12.5mg/d至75mg/d)。结果：总有效率治疗组为93．3％，对照组为46．7％，两组比较有明显差异P＜0．05；两组均无不良反应。结论：依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭简单易行，且有预防洋地黄中毒的作用，对于依赖洋地黄的扩张型心肌病心力衰竭患者有益。     

大剂量倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床观察

目的评价大剂量倍他乐克治疗扩张型心肌病的疗效。方法扩张型心肌病患者26例,随机分成对照组及常规组,对照组按常规使用洋地黄,利尿剂,血管紧张素转化酶抑制剂等加用倍他乐克≥150mg/d,常规组在常规治疗基础上加用倍他乐克≤50mg/d。结果扩张型心肌病在常规治疗的基础上加大剂量倍他乐克治疗后,心功能、左室射血分数、左室舒末期内径均比常规组改善更明显。结论大剂量倍他乐克治疗扩张型心肌病有更好的临床效果。     

依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭

目的：评价依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：64例扩张型心肌病心力衰竭患者分为对照组、治疗组各32例，对照组常规行强心、利尿、扩血管治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用依那普利（2．5mg／d～20mg／d）和美托洛尔（12．5mg／d～2（mg/d）。在治疗前及治疗后6月，根据症状、体征、心脏B超、再住院率评估治疗效果。结果：总有效率治疗组为90．6％，对照组为51．5％，两组比较有明显差异P〈0．05；治疗组再住院率较对照组减少。结论：依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭简单易行，可明显改善心功能，减少再住院率。     

倍他乐克加卡托普利治疗扩张型心肌病并发心力衰竭22例临床分析

目的：倍他乐克加卡托普利治疗扩张型心肌病并发心力衰竭的临床疗效。方法：治疗组22例在常规治疗（强心、利尿）的基础上加用倍他乐克（12.5～50mg/d）、卡托普利（12.5～75mg/d）,对照组常规治疗。结果：总有效率治疗组22例为86%,对照组20例为55%,两组比较有显著差异（P〈0.05）,两组均未见不良反应。结论：倍他乐克与卡托普利治疗扩张型心肌病并发心力衰竭远期效果相当明显,对需要长期依耐洋地黄、利尿剂、尤其是体制差、年龄偏大,同时有心肌供血不足的病人更为适宜。     

依那普利预防扩张型心肌病心衰的疗效观察

目的　探讨依那普利预防扩张型心肌病心衰的疗效。方法　采用单盲对照法分为治疗组、对照组各 30例 ,两组均予常规治疗 ,治疗组在其基础上加用依那普利 5mg 1次 /日 ,1年 ,对照组仅用一般治疗。结果　两组病人观察期间心衰发作频率及间期均有改善 ,但治疗组改善有显著差异 ,两组间比较 ,亦有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　依那普利对扩张型心肌病心衰预防有效 ,不良反应少 ,需注意据血压情况调整药剂量     

倍他乐克在扩张型心肌病治疗中的疗效评价

目的观察倍他乐克对扩张型心肌病（DCM）的疗效。方法将60例扩张型心肌病并心力衰竭患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组在常规抗心力衰竭（心衰）治疗基础上加用倍他乐克;对照组给予常规抗心衰治疗,观察治疗前后心率、血压、超声指标的变化及临床疗效。结果治疗组治疗后其疗效、心率、血压、超声指标均较对照组有明显改善（P〈0．05）。结论倍他乐克可以改善扩张型心肌病患者的症状,提高生活质量,改善预后。     

倍他乐克治疗扩张型心肌病50例临床分析

目的观察倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床疗效.方法将经超声心动图及X线心脏三位片确诊的扩张型心肌病患者50例,按入选顺序随机分为治疗组及对照组各25例.两组均常规使用血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄及利尿剂治疗.治疗组多加用倍他乐克治疗,倍他乐克从小剂量(6.25 mg/d)开始,逐渐增加剂量.结果治疗组患者的心率减慢,心功能改善,治疗后超声心动图显示左室舒张末期内径及左房内径缩小,左室射血分数增高.结论在扩张型心肌病患者长期坚持使用倍他乐克可使心功能改善,生活质量提高,预后改善.     

美多心安治疗扩张型心肌病合并心衰28例

目的 :用美多心安治疗扩张型心肌病 (DCM)心力衰竭 ,了解 β受体阻滞剂在治疗 DCM心衰方面的作用。方法 :扩张型心肌病合并心衰 5 6例 ,随机分成两组 :观察组 2 8例 ,在常规治疗心衰的基础上加用小剂量美多心安 ;对照组 2 8例 ,仅用常规治疗。结果 :观察组有效率达 92 .8% ;对照组有效率达 6 7.5 %。两组差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :美多心安对 DCM心衰有较好的临床疗效     

β-受体阻滞剂倍他乐克治疗扩张型心肌病的疗效观察

目的：评价倍他乐克治疗扩张型心肌病的疗效。方法：扩张型心肌病患者50例，随机分成对照组及治疗组，对照组按常规使用洋地黄，利尿剂，血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂等，治疗组在常规治疗基础上加用倍他乐克。结果：扩张型心肌病在常规治疗的基础上加倍他乐克治疗后，心功能，左室射血分数（EF），心率均明显改善。结论：倍他乐克治疗扩张型心肌病有较好的临床效果。     

倍他乐克治疗扩张型心肌病50例临床分析

目的观察倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法将经超声心动图及X线心脏三位片确诊的扩张型心肌病患者50例，按入选顺序随机分为治疗组及对照组各25例。两组均常规使用血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄及利尿剂治疗。治疗组多加用倍他乐克治疗，倍他乐克从小剂量（6．25mg／d）开始，逐渐增加剂量。结果治疗组患者的心率减慢，心功能改善，治疗后超声心动图显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高。结论在扩张型心肌病患者长期坚持使用倍他乐克可使心功能改善，生活质量提高，预后改善。     

缬沙坦与卡维地洛联合生脉注射液治疗扩张型心肌病心衰36例临床观察

目的 观察缬沙坦与卡维地洛联合生脉注射液治疗扩张型心肌病心衰的疗效。方法 将70例扩张型心肌病(DCM)患者随机分为对照组34例，在常规抗心衰治疗的基础上加用卡托普利，从12．5mg／d开始，以后逐渐增量至50-75mg/d，治疗组36例则在常规抗心衰治疗的基础上加用缬沙坦，从40mg/d开始，逐渐增量至80mg／d；卡维地洛从2．5mg/d开始，逐渐增量至10mg／d；同时静滴生脉注射液60mg／d，4周为一个疗程。结果 ①治疗组在改善心功能方面优于对照组，总有效率分别为80．5％和61．8％，两组间有显著性差异，(P＜0．05)。②用药前后LVEF及E／A有增加(P＜0．05，P＜0．01)。结论 在DCM患者治疗中缬沙坦卡维地洛生脉注射液联用显著改善临床症状和左室收缩及舒张功能，无明显毒副作用，因而疗效确切，安全适用。     

依那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效和安全性。方法将50例CHF患者随机分成A组和B组各25例,2组均予常规抗心衰治疗,A组加依那普利10mgqd,B组加依那普利10mgqd及倍他乐克6.25mgBid,若能耐受6d后增加剂量1倍,剂量为12.5～100mg/d,疗程12周。全组病例治疗前后观察临床疗效、血压、心率、左室射血分数（EF）的变化。结果A组显效20%,有效率80%;B组显效36%,有效率92%。2组间比较收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、EF及心率B组优于A租。结论依那普利联合倍他乐克治疗CHF疗效优于单用依那普利。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察

目的 :观察β受体阻滞剂倍他乐克对慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。 方法 :将慢性CHF16 8例随机分为治疗组和对照组 ,两组年龄、心衰病程、原发病及心功能分级相似 ,具可比性 ,均给予常规抗心衰治疗 ,治疗组加用倍他乐克片剂 ,从小剂量 6 .2 5mg/d开始 ,缓慢加量至有效剂量或达 2 5～ 5 0mg/d。观察 12周后两组患者的NYHA心功能分级、左室射血分数、心排血指数、血压、心率、病死率及副作用等。结果 :治疗组较对照组NYHA心功能分级、左室射血分数、心排血指数均明显改善 ,血压、心率均明显降低 ,病死率下降 ,P <0 .0 5或 <0 .0 1。结论 :在常规抗心衰治疗的基础上加用倍他乐克治疗慢性CHF ,可明显改善患者心脏功能 ,提高患者生存率 ,且副作用小 ,值得临床推荐使用。     

早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰临床近期疗效观察

目的观察早期小剂量β受体阻滞剂(倍他乐克)对慢性严重心衰临床近期疗效。方法将慢性严重心衰60例随机分为具有可比性的治疗组和对照组,在所有病例均给予强心、利尿和扩血管等常规治疗基础上,治疗组同时加用倍他乐克,自12.5mg/d开始,3～5d后增至25mg/d,以后逐渐增加至50mg/d。服药4周,观察心率、血压的变化。并按NYHA做临床心功能分级评价。结果治疗组较对照组心功能等各项指标均明显好转。结论在常规强心、利尿和扩血管治疗慢性严重心衰的基础上,早期加用倍他乐克对改善心力衰竭有显著疗效。     

依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床探讨

目的探讨依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将我院2008年6月-2011年6月收治的62例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各31例,对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上加用依那普利和美托洛尔治疗,两组疗程均为6个月。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后超声心动图各项指标与治疗前和对照组相比较均有所改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效确切,可明显改善患者心功能,且不良反应少,值得临床借鉴。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病90例临床效果分析

目的观察美托洛尔应用于扩张型心肌病治疗的临床疗效。方法 90例扩张型心肌病患者使用洋地黄、血管紧张素转移酶抑制剂(ACEI)以及利尿剂进行常规治疗基础上加用50 mg/d美托洛尔治疗的患者为观察组。同期收治的86例扩张型心肌病患者进行常规治疗作为对照组,该组与观察组患者在性别比、平均年龄、心功能参数、平均静息率、平均收缩压及病程等方面差异无统计学意义(P0.05)。结果①观察组与对照组在心衰的总有效率差异有统计学意义(P0.01)(93.3%VS 72.1%);②观察组生存质量评分总得分高于对照组,二者差异有统计学意义(P0.01)。结论美托洛尔应用于扩张型心肌病治疗,其治疗的总有效率较高、患者治疗前后的心功能状况有了明显好转以及患者的生存质量显著提高。     

小剂量甲状腺素治疗扩张型心肌病心衰疗效观察

目的 观察小剂量甲状腺素治疗扩张型心肌病心衰的疗效.方法 随机分组,治疗组30例,对照组31例.治疗组在常规抗心衰治疗的基础上加用甲状腺素20mg/d,疗程4个月.结果 对照组在研究结束时的左室射血分数(LVEF)及左室舒张功能指标E峰/A峰(E/A)明显改善(P＜0.05),但治疗组上述指标改善更明显(P＜0.05).结论 小剂量甲状腺素使心功能明显改善,LVEF及E/A增加,治疗扩张型心肌病心衰疗效良好.     

倍他乐克联合贝那普利治疗扩张型心肌病临床疗效观察

目的观察他乐克倍联合贝那普利治疗扩张型心肌病（D C M）心力衰竭的临床疗效。方法治疗组30例给予倍他乐克（6.25mg/d至100mg/d）和贝那普利（5mg/d至20mg/d,对照组30例给予常规治疗。结果总有效率治疗组为86.7％,对照组为63.3％,两组比较有显著性差异两组均未见不良反应。结论倍他乐克联合贝那普利治疗DCM简单易行,能有效缓解DCM心力衰竭临床症状,包括呼吸困难减轻,运动耐受提高,改善左心功能。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的:观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病患者心力衰竭的临床疗效。方法:42例扩张型心肌病伴中重度心力衰竭患者,随机分为常规治疗组21例(对照组),常规给予规范的抗心力衰竭治疗;曲美他嗪组21例(治疗组)是在正规抗心衰治疗的基础上加用曲美他嗪口服,20mg/次,3次/d,两组疗程均为6个月。观察曲美他嗪治疗前及治疗6个月后,对左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、心功能分级及脑钠肽(BNP)的影响。结果:治疗6个月后,治疗组总有效率为90.5%,对照组为61.9%,在临床心功能分级、LVEF、LVDD及BNP等方面的改善程度,治疗组均优于对照组(P<0.05),且治疗组药物不良反应少而轻微。结论:曲美他嗪能明显改善扩张型心肌病患者的心功能,可以作为扩张型心肌病的辅助用药。     

依那普利治疗慢性心功能不全疗效观察

目的:探讨依那普利治疗慢性心功能不全的疗效及其安全性。方法:NYHA心功能分级Ⅱ~Ⅳ级的住院患者140例,其中冠心病86例、扩张型心肌病14例、风心病14例、高血压心脏病24例,按入院顺序随机分为两组。对照组给予利尿、扩血管治疗,心功能Ⅳ级时加用洋地黄类药物,观察组在此基础上加用依那普利,剂量从2.5 mg/d开始,渐增到10 mg/d,递增周期为1~2周。随访观察1~6个月。结果:对照组及治疗组治疗1个月、6个月,二组治疗后的左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、每搏排血量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)均较治疗前有明显改善,但观察组明显优于对照组,二组差异有统计学意义。结论:依那普利可作为治疗慢性心功能不全的重要治疗药物。