HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量

目的建立HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(60∶40∶0.5)(用磷酸调pH值至4.0),流速:1.0 mL.min 1,检测波长:260 nm,进样量:20μL;柱温:25℃。结果复方替硝唑载体栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为40~600,32~480,1.6~24μg.mL 1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.81%,100.2%,100.3%;RSD分别为0.37%,0.2%和0.4%(n=9)。结论该方法可同时测定3种成分含量,操作简便、快速,结果准确、可靠。     

双波长反相高效液相色谱法测定口腔溃疡油中3组分含量

目的建立测定口腔溃疡油中盐酸达克罗宁、醋酸泼尼松龙和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.4%三乙胺,pH=2.5)-甲醇(60∶40),流速1.2 mL/min,检测波长243 nm和259 nm,柱温25℃。结果 259 nm波长处,盐酸达克罗宁质量浓度线性范围是80～240μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.78%,RSD=0.72%;243 nm波长处,醋酸泼尼松龙质量浓度线性范围是8.56～25.68μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为101.66%,RSD=0.15%,醋酸氯己定质量浓度线性范围是8.46～25.44μg/mL(r=0.999 4),平均回收率为101.24%,RSD=0.46%。结论所用方法简便、准确、重现性好,可用于口腔溃疡油的质量控制。     

HPLC法测定盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的含量

目的　建立测定盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的高效液相色谱分析方法。方法　采用 Kromasil C18(15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)色谱柱 ,0 .0 12 mol· L-1庚烷磺酸钠的甲醇溶液 -水 -冰醋酸 (73∶ 2 7∶ 12 )为流动相 ,流速 1.0 m L· min-1,检测波长 2 5 9nm。结果　线性范围 4 .188～ 2 0 .94 mg· L-1(r =0 .9998) ,平均回收率为 97.4 % ,RSD为 0 .5 2 %。结论　该法简便、快速、准确 ,适用于盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的含量测定。     

HPLC法测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(58∶42∶0.4),用磷酸调pH至3.0,流速为1mL.min-1,检测波长为240nm,进样量为20μL,柱温为22℃～28℃。结果:利多卡因、醋酸氯己定及曲安奈德检测浓度的线性范围分别为369.6～985.6(r=0.9998)、84.0～224.0(r=0.9998)、12.0～32.0μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.58%(RSD=0.41%)、99.51%(RSD=0.83%)、100.00%(RSD=0.68%)。结论:本方法操作简便、快速、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定地苦胆涂膜剂中盐酸巴马汀的含量

目的建立地苦胆涂膜剂中盐酸巴马汀的含量测定方法。方法采用HPLC法,用甲醇做溶剂超声提取,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-浓度为0.025 mol.L-1的磷酸缓冲溶液(PH)(体积比为50∶50)为流动相;检测波长为340 nm。结果方法线性关系良好,平均回收率为98.1%,RSD为1.3%。结论HPLC法可以用于测定地苦胆涂膜剂中盐酸巴马汀的含量。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑氯己定含漱液中醋酸氯己定含量

目的 建立测定复方替硝唑含漱液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法.方法 采用美国Agilent 1260型高效液相色谱仪,流动相为三乙胺缓冲液(0.05 mol/L,用磷酸调pH至3.5)-乙腈-甲醇(42:13:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nnl.结果 醋酸氯己定在该条件下实现基线分离,质量浓度线性范围为10.4～82.9μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为103.25%,RSD=0.32%(n=6).结论 所用方法简便快速、结果准确可靠,可作为复方替硝唑氯已定含漱液的质量控制方法.     

HPLC法测定复方磺胺嘧啶银混悬液中2种组分的含量

目的:建立测定复方磺胺嘧啶银混悬液中2种组分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,先以流动相A0.8%三乙胺(pH至4.9)-流动相B甲醇(90:10)进行洗脱,检测磺胺嘧啶银,待其出峰后立即改以流动相A-流动相B(60:40)洗脱10min后检测醋酸氯己定,流速为1.0ml/min,检测波长为260nm,柱温为室温。结果:磺胺嘧啶银和醋酸氯己定的检测质量浓度线性范围分别为0.051～0.153mg/ml(r=0.9999)、20.32～60.96μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.3%(RSD=0.75%,n=6)、98.0%(RSD=0.90%,n=6)。结论:本文建立的方法可使磺胺嘧啶银和醋酸氯己定完全分离,避免了相互干扰,且方法简便、灵敏,能有效控制该制剂质量。     

HPLC法测定高效风油精中盐酸达克罗宁含量

目的:应用高效液相色谱法对高效风油精中盐酸达克罗宁进行含量测定.方法:选用Sino chrom C18柱(250×4.6mm,5μm),乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(55:43.5:0.99:0.48)为流动相,流速1.0ml·min-1,室温,检测波长279nm.结果:盐酸达克罗宁在0.2～2.0μg范围内线性关系良好r=0.9999(n=6).平均回收率为99.6%,检测限为9ng.结论:本方法便捷,灵敏,准确,重现性好.     

高效液相色谱法测定复方替硝唑洗剂中主药的含量

目的建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为磷酸盐缓冲溶液（取磷酸二氢钾4g,三乙胺2．5mL,庚烷基磺酸钠1g,加水至1000mL,用磷酸调pH至2．5）-甲醇（40：60）,流速为1．0mL／min,检测波长为260nm,柱温为35℃。结果替硝唑和醋酸氯己定质量浓度分别在37．6—376ug／mL和6．55～65．5ug／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0．9998和0．9999,平均回收率分别为99．51％和98．92％,RSD分别为1．25％和0．71％（n=6）。结论该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑漱口液中主药的含量

目的 :测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,以ODS为固定相 ,乙腈 -水(35∶65)为流动相 ,甲硝唑为内标,检测波长为254nm。结果 :替硝唑在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0 9999) ;醋酸氯己定在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9997)。替硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为97 06%～102 02 %、97 21%～103 40% ;日内差分别为0 20%～1 26 %、0 71 %～1 11% ,日间差分别为0 50 %～2 06 %、0 80%～2 17%。结论 :本法可用于测定替硝唑、醋酸氯己定在各种制剂中的含量。     

HPLC法测定复方保健药液Ⅰ号中醋酸洗必泰的含量

采用高效液相法测定复方溶液中醋酸洗必泰的含量,以ＨＹＰＥＲＳＩＬ ＢＤＳ为固定相,甲醇－水相（取磷酸二氢钾４ｇ,三乙胺２．５ｍｌ,十二烷基苯磺酸钠１ｇ,加水至１００ｍＬ,并用磷酸调节ｐＨ至２．５）（８０：２０）为流动相,紫外检测波长为２６０ｎｍ,平均回收率为９６．２５％,ＲＳＤ为０．６２％。方法简单,准确。     

高效液相色谱法同时测定口康灵中醋酸氯已定和甲硝唑的含量

目的:建立用高效液相色谱法同时测定口康灵中醋酸氯己定和甲硝唑的含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax C_(18)柱(250 mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸缓冲液(30:70),检测波长为263 nm,流速1．0 ml·min~(-1)。结果:醋酸氯己定和甲硝唑分别在12．59-75．54μg·ml~(-1)和25．10-150．60μg·ml~(-1)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为99．7％,1．44％;99．9％,1．29％。结论:本法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

正交设计法优化创伤涂膜剂的成膜溶液

目的 探讨创伤涂膜剂成膜溶液的优化处方.方法 选择聚乙烯醇(PVA)为成膜材料,采用正交试验设计方法,以PVA聚合度(A)、PVA浓度(B)和甘油含量(C)为考察因素,通过对成膜时间、黏度、水蒸汽透过率、抗张强度和断裂伸长率等指标的综合评价,筛选出最优成膜溶液组成.结果 正交试验极差分析和方差分析结果表明,三个因素对成膜性能的影响次序由大到小为:A>B>C.结论 最优水平搭配为A1B2C2,即由8%高黏度PVA和2%甘油组成的涂膜剂基质成膜性能最优.     

HPLC法同时测定蒲药灌肠液中3个有效成分的含量

摘 要 目的： 建立蒲药灌肠液中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法: 采用ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.1%磷酸（三乙胺调节pH至6.0）为流动相,梯度洗脱程序,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长为254 nm（0～14 min）和281 nm（14～25 min）,柱温:30 ℃。结果: 香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的线性范围分别为19.840～198.400 μg·ml^-1（r=0.999 6）、20.520～205.200 μg·ml^-1（r=0.999 8）和10.040～100.400 μg·ml^-1（r=0.999 7）,回收率分别为98.8%、98.6%和98.9%,RSD分别为1.4%、1.6%和1.3%（n=6）。结论: 该方法灵敏度高,专属性强,可用于蒲药灌肠液的质量控制。     

高效液相色谱法测定施美乐涂膜中醋酸氯己定含量

目的建立测定施美乐涂膜中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法。方法采用ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水相(取三乙胺5 mL,磷酸二氢钠7.8 g,加水450 mL,用85%磷酸调pH至2.5,再加水至500 mL)-甲醇-乙腈(40∶40∶20)流动相,检测波长为258 nm。结果醋酸氯己定进样量在0.212～1.060μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.28%,RSD为1.74%(n=6)。结论该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

复方莫匹罗星成膜凝胶的制备及质量控制

摘 要 目的：制备复方莫匹罗星成膜凝胶并建立其质量控制方法。方法: 采用单宁酸和水杨酸为酯化剂,与羟丙基纤维素发生酯化反应,再与酒石酸和山梨醇交联形成新型成膜材料,加入抗菌药莫匹罗星和局麻药达克罗宁,制备得复方成膜凝胶。用高效液相法测定主药莫匹罗星和达克罗宁的含量,色谱柱：Hypersil ODS2（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-醋酸铵缓冲液（醋酸铵1.15 g,加水300 ml溶解,加冰醋酸1 ml）（75∶25）,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：230 nm,柱温：30℃,进样量：20 μl。结果: 所制得的成膜凝胶室温下为淡黄棕色澄明液体,涂布于皮肤后会形成一层透明的药膜。莫匹罗星和达克罗宁的线性范围分别为20~400 μg·ml^-1（r=0.999 9）和10~200 μg·ml^-1（r=0.999 6）,平均回收率分别为99.9%（RSD=0.54%,n=9）和99.6%（RSD=1.45%,n=9）。结论:该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,适用于制备较为理想的成膜凝胶。     

高效液相色谱法同时测定双扑伪麻口服溶液三组分含量

目的:建立一种高效液相色谱法可快速测定双扑伪麻口服溶液中3组分.方法:使用C18色谱柱;流动相A(取2.02g戊烷磺酸钠,溶于0.2%的三乙胺溶液1 000ml,用磷酸调pH值至3.0,经0.45μm滤过),乙腈为流动相B,按梯度洗脱,流速为1ml·min-1;检测波长:218 nm.结果:对乙酰氨基酚在1 140～2070μg·ml-1浓度范围内,盐酸伪麻黄碱在110～190μg·ml-1浓度范围内,马来酸氯苯那敏在7.05～12.94μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系.结论:本方法可行,能快速而准确地检测双扑伪麻口服溶液中3组分,操作简便,结果准确.     

HPLC法同时测定口腔溃疡液中3组分的含量

目的:建立HPLC法同时测定口腔溃疡液中氯霉素、醋酸地塞米松及盐酸丁卡因等3组分的含量。方法:色谱柱采用Kromasil C₁₈柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-乙腈（45:45:10）（含0.02%庚烷磺酸钠,0.34%磷酸二氢钾,用三乙胺调pH至6.5）为流动相。检测波长240～340nm。结果:氯霉素在8.527-25.581mg·ml^-1（r=0.9992）,醋酸地塞米松在0.127～0.381mg·ml^-1（r=0.999 9）,盐酸丁卡因在5.014～15.019mg·ml^-1（r=0.9992）浓度范围内线性关系良好。氯霉素的平均回收率为99.16%,RSD为0.47%;醋酸地塞米松的平均回收率为99.03%,RSD为0.62%;盐酸丁卡因的平均回收率为100.40%,RSD为1.16%。结论:该方法具有操作简便,结果准确的优点,可用于口腔溃疡液中的氯霉素、醋酸地塞米松及盐酸丁卡因的质量控制。     

HPLC法测定洁口净含漱液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定洁口净含漱液中替硝唑和醋酸氯己定的含量的方法。方法：色谱柱：Inertsil ODS-3（150mm×4．6nm，5μm）；流动相：0．1mol·L^-1磷酸二氢钠-乙腈（72：28），用磷酸调节pH为3．0；检测波长：254nm；流速：1．2ml·min^-1。结果：替硝唑和醋酸氯己定在0．01～0．093mg·ml^-1和0．01～0.090mg·ml^-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为99．7％和99．1％，RSD分别为0．71％和0.73％。结论：本法简便快速，检测结果准确可靠，可有效控制制剂的质量。     

高效液相色谱法同时测定清咽喉口服液中5种主要成分的含量

目的:建立清咽喉口服液的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对地黄、连翘和黄芩中的主要成分进行定量分析。结果:主要成分毛蕊花糖苷、梓醇、连翘苷、黄芩苷及黄芩素分别在其最大吸收波长下达到基线分离,线性范围均较宽且线性关系良好。毛蕊花糖苷在0.010~0.070 mg/mL(r=0.999 9)、梓醇在0.005~0.060 mg/mL(r=0.999 8)、连翘苷在0.020~0.192 mg/mL(r=0郾999 9)、黄芩苷在0.133~0.953 mg/mL(r=0.999 8)、黄芩素在0.012~0.080 mg/mL(r=0.999 8)浓度范围与峰面积呈良好线性关系,平均回收率均在96.5%以上。结论:本实验的方法简便可行,重现性良好,可用于清咽喉口服液的质量控制。