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相似文献
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1.
研究了新型水溶性卟啉显色剂TDMAPTPS与钯的显色反应。在pH为3.4~5.0缓冲溶液中,适量VC、OP、SDBS存在下,Pd(Ⅱ)与显色剂形成11稳定配合物。λmax=413nm,ε=1.65×105Lmol-1cm,Pd(Ⅱ)浓度在0~3.2μg/10mL之间服从比尔定律。该方法用于实际样品测定,结果满意  相似文献   

2.
25—200℃氯化钠溶液中金配合物的喇曼光谱研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘玉山 Barth.  J 《地质论评》1996,42(5):430-433
用高温喇曼光谱技术测定了0.05mol/kg Au和1mol/L NaCl中性水溶液中的金所配合物及其结构。结果得出,25-150℃溶液中闰面正方形结构的AuCl3(OH)^-占优势,当在150℃以上时AuCl3(OH)^-发生酸化脱水,生成AuCo^-4,它在高温时有由平面正方形结构歧变为四面体结构趋势。  相似文献   

3.
新型卟啉显色剂TDMAPTPS与钯的显色反应研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了新型水溶性卟啉显色剂TDMAPTPS与钯的显色反应,在pH为3.4~5.0缓冲溶液中,适量VC,OP,SDBS存在,Pd(Ⅱ)与显色剂形成1:1稳定配合物,λmax=413nm,ε=1.65×10^5L.mol^-1.cm,Pd(Ⅱ)浓度在0~3.2μg/10mL之间服比尔定律。该方法用于实际样品测定,结果满意。  相似文献   

4.
何秋玲  范必威 《岩矿测试》1996,15(2):114-116123
微晶萘-双十二烷基二硫代乙酰二胺(DDO)吸附显色剂与铂(Ⅱ)、钯(Ⅱ)卤络合物所形成的有色螯合物沉淀,经分离洗涤后分别溶于氯仿-石油醚混合溶剂中,于510nm和445nm处测定铂和钯螯合物的吸光度,在10mL的CHCl3-石油醚中0 ̄10μgPt及Pd均符合比尔定律。采用在铜镍矿基体中标准加入法检验所拟方法,钯的回收率为93.3% ̄106.7%,铂为90% ̄106%。  相似文献   

5.
王钢  王宗花 《地质实验室》1995,11(4):214-216
研究了混合增效试剂CTMAB和Brij-35对Cd(Ⅱ)-H2Qs体系的影响,在Cd(Ⅱ)-H2Qs体系中加入CTMAB+Brij-35后,比单独使用CTMAB或Brij-35效果更好。大大提高了反应的灵敏度,在0-4.0μg/25mLCd范围内,Cd深度与△F值呈良好的线性关系,方法检测限为9.12ng/mL,RSD为1.93%,可用于地质样品中镉的测定。  相似文献   

6.
异烷基膦酸二丁酯色层柱分离原子吸收法测定矿石中金   总被引:1,自引:0,他引:1  
肖静  冯东 《地质实验室》1996,12(2):81-83
以仿XAD-7吸附树脂为担体,异烷基膦酸二丁酯(5208)为固定相的色层粉,在5%-50%王水和0.5mol/L-6mol/LHCl介质中可定量吸附金,用80℃3g/L硫脲溶液解析后,原子吸收法进行金的测定。  相似文献   

7.
微晶萘-双十二烷基二硫代乙酰二胺(DDO)吸附显色剂与铂(Ⅱ)、钯(Ⅱ)卤络合物所形成的有色螫合物沉淀,经分离洗涤后分别溶于氯仿-石油醚混合溶剂中,于510nm和445nm处测定铂和钯螫合物的吸光度,在10mL的CHCI3-石油醚中0~10μgPt及Pd均符合比尔定律。采用在铜镍矿基体中标准加入法检验所拟方法,钯的回收率为93.3%~106.7%,铂为90%~106%。  相似文献   

8.
用荧光熄灭法研究了苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲胺-Mn(Ⅱ)体系的最佳测定条件。在PH=5.2的HAc-NaAc介质中,检测限为0.3ng/mL,相对标准偏差为2.3%。应用于江湖水中微量锰的测定,结果满意。  相似文献   

9.
快速傅里叶变换—偏最小二乘法用于金和钯的同时测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
以硫代米为显色剂,用分光光度法同时测定金和钯。在PH=3.3的HAc-NaAc绿色冲溶液介质中,在吐温-80存在下,金,钯分别与硫代米菜成络合物。采用快速傅里叶变换对吸光度数据进行预处理,用偏最小二乘法进行了合成样品中的金和钯的同时测定,结果令人满意。  相似文献   

10.
张凯  张凤君 《世界地质》1999,18(3):96-99
运用273A电化学系统确定了偏最小二乘计极 法同时测定La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu分量的最佳体系为:0.08mL的XO、PH=4.0的HAC-NaAC缓冲溶液6mL。6种轻稀土在1.0*10^-7-8.0*10^-6mol=/L的浓度范围内有良好的线性关系,每种稀土元素的检出限为1.4*10^-8mol/L。6种轻稀土的相对标准偏差为6.7%-12.8%。  相似文献   

11.
土壤样品中贵金属活动态提取技术   总被引:6,自引:6,他引:0  
介绍了土壤样品中贵金属铂、钯、金的水提取态、黏土吸附态与可交换态、有机质结合态以及铁锰氧化物结合态等不同相态的提取方法与测定方法。方法检出限为铂0.03 ng/g,钯和金0.01 ng/g。实验了铂、钯、金活动态金属各种提取液介质中痕量贵金属的稳定性、固-液分离方法、提取温度的影响及提取液的处理方法。通过在南非隐伏铂钯矿或矿化区的试验,结果表明所圈定的异常与实际矿(化)体相符,为识别隐伏贵金属铂钯矿床提供了有效信息,对寻找隐伏矿床具有一定的指导意义。  相似文献   

12.
古铜陵地区是长江中下游成矿中重要的多金属成矿区,有着独特的多位一体、"层".带"结合、多矿种、多种成因类型复合的成矿地质环境,产生了丰富的接触交代与层控式夕卡岩-热液充填交代的块状硫化物型的铜、金、银、硫等内生矿产,成为国内外地学研究的热点地区.本文从铊元素的地球化学研究探寻其作为金(铜)矿床的探途元素的可能,从本区一些主要矿床中过铊与金(铜)相关性的研究,得出铊与金(铜)密切正相关的结论,并进行了微量元素铊在找矿方面应用的一些初步探读者论坛,指出下一步找矿方向及预测靶区.  相似文献   

13.
富金斑岩-矽卡岩矿床目前提供了全球几乎所有的硒、碲及部分铊产量,其中氧化性富金斑岩-矽卡岩矿床可共伴生碲、硒、铊等稀散金属。文章从元素地球化学行为、矿床类型、岩浆作用、赋存状态、稀散金属与铜金关系等方面,总结了氧化性富金斑岩-矽卡岩矿床中有关碲、硒、铊富集机制的研究进展。碲、硒具有亲铁和亲硫的特征,而铊具有亲硫和亲石的双重特征,三者具有不同程度的挥发性。岩浆热液型矿床伴生有碲、硒、铊矿化。基性岩浆的注入和岩浆硫化物熔离可能是氧化性富金斑岩-矽卡岩矿床碲、硒、铊富集的主要岩浆作用。氧化性富金斑岩-矽卡岩矿床中铜和金含量通常呈正相关性,发育有丰富的含碲/硒/铊矿物,但碲、硒、铊与铜、金的关系还不清楚。长江中下游成矿带发育多个氧化性矽卡岩金矿、矽卡岩铜金矿,伴生大规模的碲、硒、铊矿化,且已被综合回收利用,该带是探讨氧化性富金矽卡岩矿床中碲、硒、铊富集机制的理想对象。  相似文献   

14.
15.
铊──寻找微细浸染型金矿床的指示元素   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文对桂西北几个微细浸染型金矿床研究表明:Tl在矿石中富集,K/Tl、Ba/Tl比值,在矿石中明显低于围岩,Tl含量、K/Tl、Ba/Tl比值离差小,变化稳定,利用他们作为指示元素及特征比值寻找微细浸染型金矿床是一条可行途径。  相似文献   

16.
洗洁精在金及其伴生元素光度分析中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
薛光 《黄金地质》1997,3(3):77-80
详细研究了在洗洁精存在下,金以有银,铜,锌,汞,铊等元素与金试剂,硫代米酮,5-Br-PADAP显色体系的光度性质。结果表明,市售洗洁精是一种物美价廉,性能良好的增溶,增敏,增稳试剂,在光度分析中具有广阔的应用前景。  相似文献   

17.
等离子体质谱法直接测定地球化学样品中金铂钯   总被引:19,自引:0,他引:19  
建立了王水分解地球化学样品报直接用等离子体质谱法测定Au、Pd和Pt的分析方法。方法测定下限为Au4,0ng/g,Pd3.6ng/g,Pt2.4ng/g,方法精密度(RSD,n=12)为Au14.2%,Pd3.6%-5.2%,Pt6.6%-10.8%,三个元素的线性范围都为0.02-300μg/L。采用文中制定的分析方法直接测定了国家一级地球化学标准物质中的Au、Pd、Pt,在测定下限以上的测定结果与标准值吻合。  相似文献   

18.
陈代演  王华 《矿物学报》1996,16(3):307-314
本文以地球化学过程基本定律为指导,根据区域和矿区外围八条剖面169件样品的分析数据,采用柯尔莫各洛夫非参数正态检验法,对黔西南铊矿床(点)赋矿地层中成矿元素Tl、Au、Hg、Sb、As、Pb、Zn的丰度值进行了研究。  相似文献   

19.
本文论述了一种聚氨酯泡塑预富集—石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤样品中痕量铊的方法。样品经盐酸—硝酸—高氯酸—氢氟酸分解后,再加入10%硝酸。在Fe件和过氧化氢介质中,痕量铊被聚氨酯泡塑富集。用蒸馏水在沸水浴中解脱,以抗坏血酸作基体改进剂消除基体影响后,用石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量铊。方法检出限为0.2ng/g。用本方法测定土壤国家一级标准物质中痕量铊,结果与推荐值相符,12次检测结果的精密度(RSD)为:5.05%~8.74%。  相似文献   

20.
The results of a study of copper, nickel, cobalt, platinum, palladium, gold, and rhodium distribution in basic ore-forming sulfide minerals (chalcopyrite and pyrrhotites) as well as in the silicate portion of the host rocks of the Noril'sk deposit, are given. Interrelations between metals in different sulfide minerals and silicates are characterized. It has been established that palladium, platinum, and gold are concentrated in chalcopyrite while cobalt and rhodium are concentrated in pyrrhotite. The cobalt and precious metal content in sulfides grows with the increase of their nickel content. The relative content, however, of all these elements estimated for 1% of nickel is different in chalcopyrites and pyrrhotites. The former show a high platinum, palladium, and gold content and the latter--cobalt and rhodium. Ratios of these elements in sulfides and silicates are different. The relative platinum content increases in silicates due to a considerably greater content of mineralized platinum. Both nickel and cobalt form silicate compounds the latter to a much greater extent than the former. The relative cobalt content is therefore higher in silicates than in sulfides. In descending order, the element concentrations in sulfides range as follows: copper, nickel, palladium, gold, cobalt, platinum. — Auth. English Summ.  相似文献   

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