两种方法测定质控水样中氰化物的比较

目的探讨测定质控水中低含量氰化物简单、快速、适用的测定方法。方法针对目前测定水中氰化物的两种方法———异烟酸_吡唑啉酮分光光度法和吡啶_巴比妥酸分光光度法的不足 ,实验了用异烟酸_巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物 ,并与标准法中异烟酸_吡唑啉酮分光光度法进行对照。结果所测结果经统计学处理 ,两种方法差异无显著性。精密度、准确度等各项分析指标符合分析标准。结论采用异烟酸_巴比妥酸分光光度法测定氰化物比异烟酸_吡唑啉酮分光光度法操作简便快速 ,显色条件易于控制 ,并能降低成本     

分光光度法与离子色谱法测定饮用水中氰化物的比较

目的 采用异烟酸-吡唑酮分光光度法和离子色谱法分别测定饮用水中氰化物含量来对比分析2种方法的差异性。方法 使用紫外可见分光光度计和离子色谱仪分别对氰化物质控样和试剂样品进行对此测定,分析2种方法的精密度和准确度。结果 通过分析测定,离子色谱法测定饮用水中氰化物含量的精密度和准确度较分光光度法有所提高,其差异无统计学意义。结论 异烟酸-吡唑酮分光光度法的测试过程操作繁琐,稳定性较差,样品需要蒸馏预处理,试验耗时较长。离子色谱法分析操作简单,能够有效降低样品受污染的可能性并保证分析质量。     

高碘酸银钾（Ⅲ）分光光度法测定饮用水中锰

锰是人体必需的微量元素，人体缺乏锰或摄入过量锰可导致不同病症。国家标准检验方法主要有AAS法、过硫酸铵分光光度法和甲醛肟分光光度法。近年来报道了许多新方法，尤以催化分光光度法为多，但以高碘酸银钾(Ⅲ)为氧化剂测定水中锰尚未见报道。本文试验了在硫酸酸性介质中以高碘酸银钾(Ⅲ)为氧化剂测定锰，不需大型仪器设备，方法简单，干扰少，结果较为满意。     

漂粉精片替代氯胺T在氰化物测定中的探讨

<正>针对水中氰化物的测定[1-3],国家标准方法有异烟酸-吡唑酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法,各种试剂的配制对整个实验影响很大,氯胺T中的有效氯含量是实验胜败的关键,本方法(改良法)采用漂粉精片溶液替代氯胺T溶液测定水中的氰化物,取得满意的结果。1材料与方法1.1仪器与试剂TU-1810D紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司);HACH018863型     

顶空气相色谱法测定水中氰化物

目前国内测定饮用水中氰化物的标准方法为异烟酸一毗隆酮、异烟酸钠一巴比妥酸、毗陡一巴比妥酸等分光光度法（），操作比较烦琐。80年代以来国内外已报道了用气相色谱法测定水中氰化物。本法用顶空技术，使氰化物与氯胺T在顶空瓶内反应，生成氯化氢气体，用国产高分子多孔小球GDX一103作固定相，测定饮用水中微量氰化物。样品不需蒸馏，操作简便快速．干扰少，实用性强，现报告如下。互实验部分11原理在PH＝70的缓冲溶液中，用氯胺T将氰化物转变为氯化氰，再在40土1℃恒温水浴中20分钟，达到气一液平衡。用气相色谱法（电子捕获检测器）…     

连续流动分析法测定水中氰化物

氰化物(HCN)在水体中以多种形式存在，无机氰化物包括简单氰化物和金属氰络合物。氰化物的主要污染源是小金矿的开采、冶炼、电镀、有机化工、选矿、炼焦、选气、化肥等工业排放废水。水中氰化物的测定方法有硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法和电极法等。本文选用连续流动分析法，与(生活饮用水检验规范)中方法进行对照试验，结果令人满意。     

流动注射仪法测定水中氰化物的效果评价

目的 对流动注射分析仪法(FIA)测定水中氰化物的方法进行评价。 方法 采用北京吉天FIA-6000+流动注射仪法与异烟酸-巴比妥酸分光光度法分别测定水中氰化物,并对比实验结果。 结果 实验表明,在0~200 μg/L浓度范围内,FIA法具有很好的线性关系,检出限低,准确度好,精密度高,回收率满意。 结论 FIA法符合实验分析要求,与异烟酸-巴比妥酸分光光度法比较具有简便快速、准确稳定、灵敏度高等优势,在生活饮用水以及水源水中氰化物的测定上具有可行性。     

水中氰化物两种测定方法的比较

目的:建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中氰化物的方法.方法:用FS-IV型分段流动分析仪在线蒸馏直接测定水中氰化物,比较流动注射仪和分光光度计测定结果.结果:流动注射法测定的线性范围为0.002～0.500 mg/L,通过稀释样品,可以扩大测定上限,线性相关系数为0.9998,检出限为0.002 mg/L,回收率为90.0%～108.2%,分光光度法测定的线性范围为0.01～0.10 mg/L,线性相关系数为0.9985,加标回收率为80.0%-100.0%.结论:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的氰化物.     

生活饮用水样品蒸馏液中氰化物的稳定性

按国标ＧＢ５７５０－８５异烟酸吡唑酮测定水中氰化物标准方法的要求,将水样蒸馏后应立即进行分光光度法测定。但在实际工作中,有时接连几天水样件数不多,天天做标准曲线测定样品既耗时（测定一件样品就需１ｈ）又会造成试剂上的浪费。能否将分别于几天蒸馏的溶液合并于同一天测定,水样蒸馏后水中氰化物的稳定性就成为关键,据此进行了水样蒸馏液的存放试验。１试剂 同ＧＢ５７５０－８５异烟酸吡唑酮测定水中氰化物的试剂。２实验方法 在水样中分别加入氰化物标准液数毫升,按国标ＧＢ５７５０－８５异烟酸吡唑 测定水中氰化物的标准…     

一种快速测定水中痕量氰化物的试纸比色法

一种快速测定水中痕量氰化物的试纸比色法张文德赵文芬尹璐马志东胡志芬天然水中氰化物的含量甚微，样品需经蒸馏方能比色测定〔１〕，操作繁琐，耗时长，效率低。为此，研究一种简捷地测定氰化物的快速分析方法具有重要的意义。本文利用在酸性及一定温度条件下，氧化剂（...     

氰离子检测管的研制

氰离子检测管的研制王爱月，张焱水中氰离子浓度的检测是环境水质、工业废水排放的重要指标。容量法或分光光度法操作程序复杂，不便于现场检测，为此，我们研制了简易检测管法。该方法灵敏度高，专一性强，能快速和较准确地测定水中氰化物含量。现将有关氰离子检测的研制...     

高碘酸银钾(Ⅲ)分光光度法测定饮用水中锰

锰是人体必需的微量元素 ,人体缺乏锰或摄入过量锰可导致不同病症。国家标准检验方法主要有AAS法、过硫酸铵分光光度法和甲醛肟分光光度法[1] 。近年来报道了许多新方法 ,尤以催化分光光度法为多 ,但以高碘酸银钾 (Ⅲ )为氧化剂测定水中锰尚未见报道。本文试验了在硫酸酸性介质     

用泡腾片做氧化剂的分光光度法测定空气中吡啶的探讨

分光光度法测定空气中的吡啶，关键是氧化剂能否使反应完全转化为氯化氰，只有转化完全后与显色剂反应充分呈色，测得的结果才能准确可靠。目前的分光光度法均用氯胺T作氧化剂。我们在工作实践中发现，该固体试剂配成工作液后性质不稳定，易分解，感观上亦难于分辨其分解的程度，故配制成的试剂溶液有效氯含量不足，导致反应转化不完全，使结果偏低，甚至实验失败。使用氯胺T还存在操作条件要求高，pH值控制要求严等缺点。为此，我们试用泡腾片做氧化剂测定空气中吡啶，并摸索出最佳实验条件，已将其应用于常规和批量样品的检验，现报告如下。     

对二甲氨基苯叉绕丹宁汞测定氰化物的分光光度法

在已报导过测定微量氰化物的分光光度法中,以吡啶-吡唑酮法的灵敏度最高,但操作较繁琐,试剂稳定性差,因此未得到广泛的应用。对二甲氨基苯叉绕丹宁(DABR)原系分光光度法测定汞(Ⅱ)的试剂,而作者根据对二甲氨基苯叉统丹宁汞(DABR-Hg)同氰化物反应形成氰化汞并释出橙色DABR阴离子的原理,制定一微量氰化物测定的分光光度法。     

巴比妥酸分光光度法测定水中吡啶

巴比妥酸分光光度法测定水中吡啶施小平１胡恩航２陈守建１测定吡啶的方法有色谱法〔１〕、电化学法及比色法等。其中色谱法虽较灵敏，但操作复杂不利于推广，故通用的方法还是比色法。本文在吡啶－巴比妥酸比色法测定氰化物的基础上，根据其反应原理〔２〕用氯化氰－巴比...     

荧光分光光度法测定水中挥发酚类

荧光分光光度法测定水中挥发酚类四川省长寿县卫生防疫站（６３１２２０）张桂芝我国饮用水中挥发酚类标准规定不超过０．００２ｍｇ／Ｌ。目前ＧＢ５７５０－８５标准方法中规定测定生活饮用水中挥发酚类用４－氨基安管比林分光光度法，此法操作繁琐，而且试剂不稳定，水...     

铬酸钡分光光度法冷法和热法测定水中硫酸盐的异同

目的比较铬酸钡分光光度法冷法和热法测定水中硫酸盐的异同。方法利用江苏省质量技术监督局下发的能力验证对比实验的测定硫酸盐的水样，分别用两法进行分析、比较。结果用两种方法对水样进行15次对比试验的测定结果，进行t检验，t=17．70，P〈0．01，两种方法差异有统计学意义。冷法测定的相对误差为6．7％，热法测定的相对误差为3．3％。结论铬酸钡分光光度法热法测定水中硫酸盐浓度比铬酸钡分光光度法冷法的准确度高。     

流动注射在线测定饮用水中氰化物方法的研究

生活饮用水中氰化物是重要毒理学监测指标，2001年卫生部颁布的饮用水卫生规范。中将其列为必测项目。目前国内外用于测定水中氰化物的检测方法有：滴定法、比色法(包括催化快速法和FIA法)、电极法，卫生系统目前以分光光度法为主要检测手段。自1944年Aldride提出吡啶联苯胺比色法后，考虑到试剂的毒性，特别是某些试剂的致癌性，     

连续流动注射分光光度法测定白酒中氰化物

目的建立连续流动注射分光光度法测定酒中氰化物的方法。方法样品经稀释后,应用连续流动注射分光光度仪测定其中的氰化物。结果在该实验条件下,酒中氰化物的线性范围为0.01~2.5 mg/L,相关系数r≥0.999,精密度为1.1%~2.2%,加标回收率为85%~104.2%。结论应用连续流动注射分光光度法测定酒中氰化物,符合国标要求,并且操作简单,提高了工作效率,对批量检测和应急检测有着十分重要的意义。     

Co－PADAP分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

Ｃｏ－ＰＡＤＡＰ分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂张晓光，张晓丽，张潮目前用于测定水中阴离子表面活性剂的国标方法是亚甲兰分光光度法，该法系经典方法，不仅操作繁琐、准确度差、易受各种共存物的影响，而且灵敏度低，最低检测浓度仅为０．０５ｍｇ／Ｌ，难以...