沙利度胺对人T淋巴细胞的免疫调节作用

目的 探讨沙利度胺(Thd)对健康人外周血T淋巴细胞的免疫调节作用.方法 健康人外周血T淋巴细胞经不同浓度Thd作用后,用MTT比色法检测其增殖情况,用流式细胞术检测其早期凋亡及CD28、CD152表达,用RT PCR检测其白细胞介素6(IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA表达水平.结果 在体外,与阴性对照组相比,500μg/ml Thd组可促进T淋巴细胞的增殖、早期凋亡,抑制T淋巴细胞CD28的表达.100μg/ml Thd组可促进T淋巴细胞CD152表达.各剂量组均能抑制IL-6、TNF-α mRNA表达,100μg/ml和500μg/ml Thd可增强IL-10 mRNA的表达.结论 Thd可以通过影响T淋巴细胞的增殖、早期凋亡以及CD152、CD28,IL-6、TNF-α、IL-10 mRNA的表达,对健康人T淋巴细胞具有免疫调节作用.     

沙利度胺对类风湿关节炎模型大鼠炎症及血管新生相关因子的影响

目的 探讨沙利度胺（thalidomide,Thd）对Ⅱ型胶原诱导的关节炎（CIA）模型大鼠的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法将雌性Sprague Dawley大鼠30只随机分为空白组、模型组和Thd治疗组各10只。模型组和Thd治疗组采用Ⅱ型胶原制备CIA模型。造模次日开始,Thd治疗组灌胃给予Thd 150 mg•kg 1•d-1,空白组及模型组灌胃给予0.9%氯化钠溶液15 mL•kg 1,均给药6周。治疗过程中对大鼠的关节炎症程度进行评分,治疗后对大鼠右后足进行放射学评分,免疫组化方法检测3组大鼠滑膜组织微血管密度（MVD）,Western Blot法检测大鼠血清血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMP） 1,2,3,9活性。结果与空白组比较,模型组大鼠血清VEGF、MMP 1,2,3,9活性表达均明显升高。与模型组比较,Thd治疗组大鼠关节炎症指数、放射学和滑膜组织MVD均明显下降（P＜0.05或P＜0.01）。结论Thd能改善CIA大鼠关节炎症症状和放射学改变,并可能通过降低大鼠血清VEGF、MMP 1,2,3,9表达而发挥抑制关节滑膜血管新生作用。     

中药抑瘤胶囊体内抗肿瘤作用研究

目的：观察中药抑瘤胶囊体内抗肿瘤作用。方法：体内抑瘤试验采用4种小鼠移植性肿瘤细胞（S－180，Hep-A-22,U14和EAC）腋部皮下接种，次日开始连续给药10天，每天给药1次，给药途径为灌有（ig)，然后杀鼠取瘤称重，比较各组肿瘤生长抑制率。结果：中药抑瘤胶囊对S－180，Hep-A-22,U14小鼠移植肿瘤生长抑制率为35－60％之间，与对照组比较P＜0．05。结论：中药抑瘤胶囊对S810，Hep-A-22,U14等小鼠移植肿瘤生长具有明显的抑制作用。     

沙利度胺治疗活动型强直性脊柱炎临床疗效观察

目的 观察沙利度胺（Thd）治疗强直性脊柱炎（AS）的疗效及毒副反应。方法 68例AS患者分成两组，治疗组36例采用Thd治疗，对照组32例采用柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗，观察晨僵时间、外周关节肿痛数、扩胸度、枕壁试验、关节指数、血沉、C-反应蛋白、尿常规、肝肾功能。结果 治疗组显效率和临床缓解率明显高于对照组。结论 Thd是一种治疗活动型AS较好的药物，值得临床应用。     

沙利度胺在肿瘤治疗中的应用及进展

沙利度胺(thalidomide, Thd),又名反应停,是一种合成谷氨酸衍生物.最初时,该药是作为镇静剂治疗孕妇妊娠呕吐进入市场.在其后的流行病调查中发现,其具有致胎儿畸型的副作用[1],而被全面禁止使用.但在近年来通过多宗国内外的实验研究,各国学者发现沙利度胺具有抑制血管生成以及上调机体免疫功能等抗肿瘤作用,目前该药已经在多个临床实验中应用于如肾细胞癌、多发性骨髓瘤、前列腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌及结直肠癌等多种恶性肿瘤的治疗中并取得了较好的效果,因此Thd再次成为众多学者研究的热点.     

沙利度胺对单侧输尿管梗阻后大鼠肾间质纤维化的影响

目的研究沙利度胺(Thd)对单侧输尿管梗阻(UUO)后大鼠肾间质纤维化的作用。方法 48只SD大鼠随机均分为四组,每组12只:假手术组(Sham组)、UUO模型组(UUO组)、Thd200mg.kg-1.d-1治疗组(Thd组)和洛丁新10mg.kg-1.d-1治疗组(Lot组)。术后7、14d取血检测肾功能,Masson染色观察肾间质病变,免疫组织化学和RT-PCR检测肾组织缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、Ⅰ型胶原(ColⅠ)及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。结果与Sham组比较,UUO组血尿素氮和肌酐水平、肾间质纤维化程度以及HIF-1α、α-SMA、ColⅠ蛋白及mRNA表达均明显增加(P<0.01);Thd组上述各观察指标均较UUO组减少(P<0.01);除HIF-1α表达外,Lot组其余指标均较UUO组下降(P<0.01),且与Thd组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Thd可改善肾功能,并可能通过下调HIF-1α表达而抑制肾小管上皮细胞转分化和肾间质细胞外基质积聚,进而发挥肾保护作用。     

共轭亚油酸抗肿瘤机制的研究进展

近年来，共轭亚油酸(conjugated linoleic acid，CLA)以其显著的生物学活性成为学者们关注的焦点，尤其是显著的抗肿瘤作用为防治癌症提供了新的思路。CLA抑制肿瘤细胞发生、发展的作用已经得到证实，但是其作用机制尚有不同论点。在国内，哈尔滨医科大学CLA课题组已对CLA抗肿瘤的作用及其机制进行了近10年的研究，现将国外及该课题组对CLA的研究进展情况作一综述。     

熊果酸抗肿瘤作用研究进展

肿瘤是严重威胁人类健康的恶性疾病,寻找安全有效的抗癌药是治疗肿瘤的关键。熊果酸（UA）是广泛存在于天然植物中的一种五环的三萜类化合物,具有多种生物学活性,包括抗菌、抗结核、保护肝脏、降压、降血糖等作用。近年来其抗肿瘤作用日益受到人们重视。其抗肿瘤机制可通过多种途径进行调节,包括抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制血管生成、抗侵袭、抗突变、抗氧化和免疫调节等作用。本文将近年来国内外对熊果酸抗肿瘤作用的研究进展综述如下。     

具有抗肿瘤活性的多糖及其作用机理研究概况

多糖广泛存在于动植物体内 ,其生理功能除了粘附和支持作用外 ,在细胞识别、信号传导、调控机体免疫功能以及控制细胞的迁移、增殖、分化、代谢等方面都有十分重要的作用。近几年 ,从植物、动物中提取的多糖 (polysaccharide)类药物的抗肿瘤作用引起了人们广泛的注意并对其作用机理研究 :发现多糖的抗肿瘤作用主要在于其能增强机体的体液免疫和细胞免疫功能 ,有的能直接作用于肿瘤细胞。1　主要的一些具有抗肿瘤作用的多糖1.1　枸杞多糖 (lyciumbarbarumpolysaccharides,LBP)枸杞子是茄科落叶灌木植物宁夏枸杞LyciumbarbarumL .和枸杞L .…     

芳香酶抑制剂的对比试验

芳香酶抑制剂来曲唑 (ｌｅｔｒｏｚｏｌｅ ,诺华公司 )和阿那曲唑 (ａｎａｓｔｒｏｚｏｌｅ ,ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ公司 )首次直接比较结果提示 ,对绝经后激素受体阳性转移乳腺癌患者抑制血循环中雌激素水平 ,来曲唑效果较好。该研究资料已刊登在 2 0 0 2年 2月ＣｌｉｎＯｎｃｏｌ杂志上。诺华公司声称芳香酶抑制剂的抗肿瘤作用依赖于其抑制激素产生的能力 ,临床所见意味着来曲唑较阿那曲唑更有效。此两药竞争剧烈。两药均已证实对绝经后激素受体阳性乳腺癌的一线治疗优于标准治疗的老药他莫昔芬。此两药中 ,阿那曲唑于 2 0 0 0年 4月在美…     

木棉根水提物对动物移植性肿瘤S—180的抑制作用

木棉根水提物７６ｇ／ｋｇ灌胃（ｉｇ），对动物移植性肿瘤（Ｓ－１８０）重复３次，平均抑制率４５．４１％，经统计学处理有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１），表明木棉根水提物对Ｓ－１８０具有明显抑制作用     

抗菌肽的抗肿瘤作用研究新进展

抗菌肽是一类广泛存在于生物体内的天然小分子多肽,它是机体免疫系统的天然组分,具有抗菌、抗炎及抗病毒等作用.许多抗菌肽具有抗肿瘤活性,而且在细胞选择性和耐药性方面也拥有独特的优势.本文综述抗菌肽的抗肿瘤机制及应用.     

有机锗药理作用研究

锗是一种存在于自然界相对丰富的微量元素。本世纪60年代日本浅井一彦发现人参、枸杞子、甘草、当归等植物有滋补、强壮、抗癌作用,而他们又都具有有机锗含量较高     

乌贼墨多糖抗肿瘤作用及其机制研究进展

近年来,针对海洋来源的生物物质的药用价值进行开发,特别是用于治疗严重危害人类健康的恶性肿瘤的研究,已成为药学领域的热点之一。乌贼散布于世界各大洋,乌贼墨多糖是乌贼墨中的1种重要的生物活性成分,具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗逆转录病毒等多种功效。本文就2013-2018年国内外对乌贼墨多糖抗肿瘤功效及作用机制的研究作了系统的归纳和总结,旨在为乌贼墨多糖的深入研究、开发提供理论依据。     

积雪草酸抗肿瘤机制初步研究

目的 探讨积雪草酸的抗肿瘤机制。方法 制备0.2 mL瘤细胞悬液，分别接种于小鼠左下腹腹腔及右上肢腋部皮下以复制腹水瘤及实体瘤小鼠模型，建模成功后，均随机分为模型组（等体积生理盐水）、5-氟尿嘧啶组（123.3 mg/kg）及积雪草酸高、中、低剂量组（100,75,50 mg/kg）。灌胃生理盐水或相应药物（每10 g体质量0.2 mL），每天1次，连续10 d。记录腹水瘤模型实验中小鼠体质量增长情况，生存时间，计算体质量增长率及生命延长率；记录实体瘤模型实验中小鼠体质量、瘤体质量、脏器质量，计算抑瘤率（IR）、脾脏指数、肝脏指数及胸腺指数；苏木素-伊红染色，观察小鼠瘤体及脾脏组织病理形态，分别采用免疫组织化学法和Western blot法检测小鼠瘤体中热休克蛋白90(Hsp90)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)、淋巴管内皮透明质酸受体1(LYVE-1)蛋白表达水平。结果 腹水瘤小鼠模型实验中，与模型组比较，各给药组小鼠体质量增长均较缓慢、生存时间均显著延长（P <0.05），积雪草酸高剂量组尤为显著。实体瘤模型小鼠实验中，与模型组比较，5-氟尿嘧啶组和积雪草酸高剂量组小鼠脾...     

芹菜素生物学作用的研究进展

芹菜素是一种黄酮类化合物,广泛存在于多种水果和蔬菜中,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎等多种生物学作用。本文综述了芹菜素的主要生物学作用,并对其应用开发前景进行了展望。     

乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤H22和S180的抑制作用

目的探讨乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤H22和S180的作用。方法乌骨藤提取物按25，50，100mg／kg灌胃给药，连续两次重复试验。结果低、中、高剂量的乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤H22的抑制率分别为16．87％，23．41％和36．34％，对S180的抑制率分别为15．91％，26、36％和34．57％。结论乌骨藤提取物能抑制H22和S180瘤株的生长。     

瘤体内注射卡铂和消痔灵对荷瘤鼠的抗肿瘤作用及其毒性

目的：观察瘤内注射（it)卡铂（CBP）和消痔灵（XZL）的抗肿瘤作用。方法：选用小鼠S180实验体瘤模型,it XZL,it及静脉注射（iv)CBP治疗,测定各组小鼠的瘤重,体重,脾指数和胸腺指数。结果：与生理盐水（NS）组比较,iv CBP 30mg/kg,it XZL 10ml/kg和it CBP 30,60mg/kg的抑瘤率分别为20．23％和,25．6％,27．4％和41．9％,脾指数变化分别为－41．0％,12．2％－28．4和－49．2％,胸腺指数变化分别为－8．5％,33．0％,－5．3％和－12．8％。结论：it CBP和XZL均有抗肿瘤作用,CBP降低荷瘤鼠免疫器官指数,而ZL则增加荷瘤鼠免疫器官指数。     

熊果酸和齐墩果酸的抗消化系肿瘤作用

熊果酸（UA）和齐墩果酸（OA）广泛存在于蔬菜、水果和中药材中,是生物活性广而又低毒的天然化合物。体外实验证明,UA和OA通过诱导癌细胞凋亡和坏死抑制胃癌、肠癌、肝癌等消化系肿瘤细胞增殖。UA和OA还有抗诱变、抗促癌和增强机体免疫作用。因此,UA和OA有望成为临床防治消化系肿瘤的药物。     

蝎毒抗肿瘤作用研究进展

东亚钳蝎(Buthus martensii Karsch，BMK)，即同荆蝎，广泛分布于我国和东亚地区。蝎毒存在于蝎尾部毒腺内，是一类具有多种生物活性的蛋白质或多肽的混合物，用电刺激法刺激其分泌或将含毒腺的尾节剪下研磨萃取即可采得蝎毒。蝎毒具有广泛的药理学性质，近年来的研究侧重其抗肿瘤、抗风湿、抗癫痫以及对心血管病的作用等方面，国外对蝎毒的研究主要为其对膜通道方面的作用和抗毒素方面，