孤立型主动脉弓离断1例

患者,男,16岁,发现心脏杂音15年余,从未医治,最近胸闷、乏力加重7d,遂于2014年1月13日来我院就诊.体格检查:心前区广泛闻及3/6级收缩期喷射性杂音.二维超声示:胸骨旁左室长轴观室间隔膜部回声中断3 mm;胸骨上窝观无名动脉、左颈总动脉、左锁骨下动脉均自主动脉弓发出,但未探及主动脉弓与胸主动脉连接,呈一盲端(图1);彩色多普勒超声显示:室间隔水平可见左向右分流的过隔血流信号,流速约550 cm/s.动脉水平未见异常血流信号.降主动脉起始段显示欠清,周边可见扭曲状管道状无回声;腹主动脉内径9 mm,CW测其频谱呈小慢波表现.     

先天性主动脉弓离断1例报告

先天性主动脉弓离断１例报告肇庆市第二人民医院儿科（５２６０４０）何逢爱广州市儿童医院心内科伍曼玲袁××，女性，４个月，住院号：３３７４３４，因发热、咳嗽３天，气促２天于１９９４年７月１５日入院。入院检查：Ｔ３８℃，Ｒ４５次／分，Ｐ１４０次／份，体重４...     

主动脉弓离断3例报告

主动脉弓离断是一种少见的先天性心血管畸形,婴儿期死亡率很高,很少生存到青少年期或成年。我院于近三年内见到3例,报导如下; 病例摘要例1 女,15岁,住院号213016。发现心脏杂音15年,易患“感冒”,近二年出现心慌、气短、头昏、头痛,于1980年10月25     

主动脉弓离断一例报道

主动脉弓离断(interrupted aortic arch, IAA)为罕见的先天性心脏大血管畸形,在所有活产新生儿先天性心脏病中约占1%[1].现将1例IAA患者报道如下.     

主动脉弓离断一例报道

主动脉弓离断（interrupted aortic arch,IAA）为罕见的先天性心脏大血管畸形,在所有活产新生儿先天性心脏病中约占1％。现将1例IAA患者报道如下。     

42岁男性主动脉弓离断1例报告

主动脉弓离断是一种罕见的、婴幼儿期死亡率高的严重复杂畸形,能长大成人更为罕见。一位42岁男性高血压患者,经主动脉CT血管造影检查证实,降主动脉起始部血管与主动脉弓中断,邻近脊柱旁、肋间及胸背部皮下软组织内见多个扭曲紊乱血管团,并于降主动脉起始水平见数支血管汇入降主动脉CT血管造影。经降压治疗后,症状好转出院。本研究报道给我们的启示:对年轻高血压患者要仔细听诊,一旦前胸背部听到杂音,及时行CTA检查,避免漏诊和误诊。     

42岁男性主动脉弓离断1例报告

摘要：主动脉弓离断是一种罕见的、婴幼儿期死亡率高的严重复杂畸形,能长大成人更为罕见。一位42岁男性高血压患者,经主
动脉CT血管造影检查证实,降主动脉起始部血管与主动脉弓中断,邻近脊柱旁、肋间及胸背部皮下软组织内见多个扭曲紊乱血
管团,并于降主动脉起始水平见数支血管汇入降主动脉CT血管造影。经降压治疗后,症状好转出院。本研究报道给我们的启
示：对年轻高血压患者要仔细听诊,一旦前胸背部听到杂音,及时行CTA检查,避免漏诊和误诊。
     

成功治疗主动脉弓离断一例

主动脉弓离断 (IAA)是一种少见的先天性心血管畸形 ,误诊率及手术死亡率高 ,2 0 0 1年我院成功地诊治一例 ,现报告如下。患者 ,男 ,5岁 ,发现心脏杂音 5年 ,无发绀。体格检查 :血压为右上肢 30 .7/ 1 3.3kPa(1mmHg =0 .1 33kPa) ,左上肢2 4 .0 / 1 3.3kPa ,双下肢 1 7.3/ 1 3.3kPa ,胸骨左缘有Ⅲ级收缩期杂音 ,足背动脉搏动存在。胸片 :双心室增大 ,心腰突出 ,主动脉结小 ,肺血增多。彩超 :胸骨上窝切面见主动脉弓在左锁骨下动脉远端离断 ,离断处相距约 3mm ,干下室间隔缺损 (VSD)约 1 .0cm(左→右     

小儿主动脉弓离断6例报告

目的：探讨小儿主动脉弓离断(IAA)的诊断方法。方法：分析6例小儿IAA病例的临床特征，讨论其临床分型及诊断方法。结果：6例患儿均合并动脉导管未闭及肺动脉高压，患儿上下肢血压及血氧饱和度差异有助于本症的初步诊断，二维超声心动图可进行初步诊断筛查，准确诊断主要依赖心血管造影、MRI及电子束CT检查。结论：二维超声心动图结合电子束CT检查是诊断小儿IAA比较简便、安全及准确的方法。     

主动脉弓离断症2例报告

主动脉弓离断症是一种较少见的先天性心血管疾病。常合并其他心内或心外畸形,以并发动脉导管未闭及室间隔缺损最为常见。本文报告2例,结合文献讨论病理分型、诊断及治疗方法。     

C型主动脉弓离断一例

患者男,15岁,发作性左侧肢体抖动乏力4年,加重10d于2010年12月29日门诊查头颅MRI及磁共振血管造影（MRA）示右侧额叶片状异常信号、“烟雾病？”,     

成人无症状主动脉弓离断一例

正临床病史:患者男性,31岁,外院体检发现右上肺阴影,遂来我院就诊。既往史无特殊,临床查体示两肺呼吸音粗,右上肺可闻及杂音,余无特殊。1影像资料胸部CT平扫示:主动脉弓不完整,右肺野脊柱旁见多发迂曲走行的管状结构,考虑血管畸形。遂进一步行胸主动脉CTA(图1-4)示:升主动脉起源、走行正常;主动脉弓离断,由主动脉弓近端分别发出头臂干及     

B型主动脉弓离断畸形综合征纠治1例报告

主动脉弓离断畸形是罕见而复杂的先天性心脏病(先心病),以复合畸形综合征存在,发病率约占复杂先心病的1%,未手术治疗患儿75%在出生后1个月内死亡,90%在1岁以内死亡[1,2]。笔者于1999年7～8月收治1例,除主动脉弓离断约5cm外,还有2cm×3cm主-肺动脉窗和1.5cm内径动脉导管未闭并重度肺高压,报道如下。1　病例介绍患儿,男性,10岁。自幼发现心脏杂音伴轻度紫绀,活动时加剧,平素易感冒。体检:发育一般,体重21kg,轻度紫绀,杵状指,四肢无明显差异。右上肢脉搏正常,血压110/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),末梢血氧饱和度93%;左上肢与双下肢脉搏微弱,血压8…     

主动脉弓离断症：二例报告

主动脉弓离断症是一种少见的先天性心脏血管畸形,常合并其他心内、心外畸形。占先天性心脏病尸体解剖的1.4％;如不治疗,约80％的患者死于生后一个月内,平均寿命4～10d。本文报告二例本院患者的病理类型、诊断及治疗方法.临床资料 例1,男,6岁.生后一月发现心脏杂音。活动后心悸、气短及紫绀。体检无紫绀,右上肢血压为11.5/5.33 kP_a,胸骨左缘3～4肋间可闻3/6级收缩期杂音,肺动脉瓣区第二音亢进,肝,脾不大,无杵状指(趾).X线检查显示右肺纹理明显增多,左肺纹理不清,右肺纵隔疝;肺动脉段突出,左室大。股动     

主动脉弓离断6例超声心动图分析

目的 提高超声对主动脉弓离断的诊断能力。方法 应用超声心动图检查6例主动脉弓离断患者，研究其超声心动图表现特征。并与心导管造影及术后诊断进行对照分析。结果 6例主动脉弓离断，其中A型5例，B型1例，多合并动脉导管未闭及肺动脉高压。结论 超声心动图为主动脉弓离断提供了早期、无创、及时、有效的诊断手段，是诊断该疾病的首选方法。     

成人单纯型主动脉弓离断误诊为大动脉炎1例

<正>患者,女,27岁,因反复头晕5年收入院。患者于5年前无明显诱因出现头晕,伴四肢乏力,期间反复发作,未予重视。近日体检发现双上肢血压相差悬殊,左上肢血压104/70 mm Hg,右上肢血压180/100 mm Hg,诊断为多发性大动脉炎,为进一步诊治收入院。查体:T 36.7℃,R 19次/min,P 80次/min,BP     

主动脉弓离断合并主-肺动脉间隔缺损1例报道

正主动脉弓离断(interrupted aortic arch,IAA)少见,占先天性心脏病1%[1]。在临床及影像诊断方面缺乏系统的认识,易误诊,现报道我院2013年1月行CT扫描并经临床证实的IAA 1例,并结合国内外文献分析其CT表现,旨在提高对其的认识和影像诊断水平。1一般资料患者,男,14岁,5年前开始感轻微活动后劳累不适,尤以爬楼梯及上坡明显,近4月来加重,无胸闷、心悸及呼吸困难,无咳嗽、咳痰     

主动脉弓离断(附三例报告)

主动脉弓离断是一种少见的先天性心血管畸形,其发病率约占先心病的1％,本报告3例经给心血管造影证实。其中2例又分别经尸检或手术证实,现报告如下。临床资料(见附表)     

单心室合并主动脉弓离断一例报告

单心室是一种以心室,房室瓣和大动脉发育异常为综合表现的罕见紫绀型先天性心脏病;主动脉弓离断是指主动脉弓与降主动脉之间连续性中断,也可以是主动脉弓闭锁或主动脉弓节段缺失,是一种少见的先天性心血管畸形,本例患儿两种严重畸形并存。目前对本例复杂型先天性心脏病尚无成熟的手术治疗方法,本病关键在于早期超声诊断为围产保健提供指导。