高能中波紫外光联合0.1%他克莫司治疗面部寻常型白癜风临床观察

目的：探讨高能中波紫外光联合0.1%他克莫司治疗面部寻常型白癜风的临床疗效。方法40例面部寻常型白癜风患者,依据治疗措施分为对照组和观察组,各20例。对照组主要外用0.1%他克莫司进行治疗,观察组在对照组的基础上联合高能中波紫外光治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率100%明显高于对照组80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高能中波紫外光联合0.1%他克莫司治疗面部寻常型白癜风临床疗效确切,预后良好,值得临床推广应用。     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风的临床疗效观察

目的观察外用0.1%他克莫司软膏和窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗白癜风的临床疗效。方法对78例白癜风患者进行随机分组,对照组采用0.1%他克莫司软膏外涂患处,每日2次;试验组采用窄谱中波紫外线照射联合0.1%他克莫司软膏外用。结果两组的有效率分别为57.5%和81.6%。两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论提示窄谱中波紫外线照射联合0.1%他克莫司软膏外用治疗白癜风安全、有效,但其治疗的疗程均需进一步研究。     

他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病18例

目的 观察他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病的，临床疗效及安全性。方法 将36例斑块状银屑病患者随机分治疗组和对照组各18例，治疗组采用0．1％他克莫司软膏和尿素软膏外涂，bid，共治疗4周；对照组用糠酸莫美松软膏和尿素软膏外涂，bid，共治疗4周。用PASI积分评价疗效，并观察不良反应。结果 治疗组治疗结束时有效率为94．4％，对照组为66．7％（P〈0．05）。治疗组起效时间平均约为10d，对照组为14d。治疗组发生皮肤刺激反应5例（27．8％）。结论 他克莫司软膏外用治疗斑块状寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。     

他克莫司软膏与准分子激光治疗白癜风的临床研究

目的：探讨他克莫司软膏与准分子激光联合治疗白癜风的疗效。方法：A组为联合治疗组,每日2次外用0．1％他克莫司软膏,同时给予每周2次,共16次308nm准分子激光靶光疗;B组为单用308nm准分子激光靶光疗组,治疗参数与A组相同。结果：两组疗效经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者均无明显的不良反应。结论：他克莫司软膏与准分子激光联合治疗白癜风的疗效确切,值得推广。     

他克莫司软膏治疗白癜风的随机对照开放研究

目的探讨他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法将182例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用0.1%他克莫司软膏,对照组外用0.05%卤米松乳膏,每日2次,疗程3个月,每1个月随访1次,疗程结束后观察临床疗效及不良反应。结果疗程结束后,治疗组有效率为71.4%,对照组有效率为73.6%,经统计学分析,P>0.05。结论外用他克莫司软膏治疗白癜风疗效确切,安全性高,且不良反应小,不产生皮肤萎缩、毛细血管扩张等副作用。     

他克莫司软膏治疗白癜风临床疗效观察

目的观察外用他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法对50例白癜风患者每日2次外用他克莫司软膏,每2～4周随访1次,对其临床疗效进行观察。结果50例白癜风患者52处皮损中,有47处出现不同程度的色素恢复,有效率达90%;其中26处皮损色素痊愈或恢复≥50%,显效率为50%。32例进展期白癜风中33处皮损全部有效,18例稳定期中19处皮损有14处有效。治疗过程中仅4例出现轻微的一过性局部反应,其中1例为局部瘙痒,3例为痤疮样皮疹。结论外用他克莫司软膏治疗白癜风安全、有效。     

0.03%他克莫司软膏和得宝松注射液治疗口腔扁平苔藓的临床对比研究

目的 比较0.03%他克莫司软膏外用和得宝松注射液皮损内注射对口腔扁平苔藓患者的疗效、不良反应和复发率.方法 选择口腔扁平苔藓患者60例并随机分成2组.治疗组用0.03%他克莫司软膏2次/d皮损处外用,连续4周;对照组皮损局部应用得宝松2周1次连续注射4周治疗.按REU评分评价4周后疗效、不良反应和治疗结束后随访4周复发率.结果 治疗组有效率为69.33%,对照组有效率为79.31%;治疗组复发率为5.26%,对照组复发率为4.37%,两组疗效及复发率差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗组不良反应率低于对照组（13.33% vs 34.48%,P〈0.05）.结论 0.03%他克莫司软膏外用与得宝松注射液皮损内注射治疗口腔扁平苔藓均有良好的临床疗效,他克莫司乳膏更为安全.     

他克莫司治疗难治性肾病综合征的效果及与糖皮质激素治疗效果的对照研究

目的探讨他克莫司对难治性肾病综合征的效果与糖皮质激素对照研究。方法 74例难治性肾病综合征患者随机分为A组和B组,每组37例;A组给予糖皮质激素治疗,B组给予他克莫司治疗。结果 A组治疗6个月后总有效率高于B组,但不具有统计学差异(P>0.05);A组治疗3个月、治疗6个月24 h尿蛋白定量含量显著低于同期B组,血清白蛋白显著高于同期B组,且具有统计学差异(P<0.05)。结论他克莫司对难治性肾病综合征的效果优于糖皮质激素。     

祛白酊治疗寻常型白癜风83例临床疗效观察

考察祛白酊治疗寻常型白癜风的临床疗效和安全性。治疗组用祛白酊外涂,对照组用卤米松/三氯生乳膏外涂,并采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。祛白酊治疗组有效率为56.63%,明显优于卤米松/三氯生乳膏对照组的35.37%(χ2=7.5,P<0.01);同时祛白酊治疗寻常型白癜风局限性疗效明显优于治疗散发性(χ2=4.56,P<0.05),且不良反应发生率低而轻,尤其适用于局限性白癜风,值得临床推广应用。     

堑克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效观察

目的探究他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的临床效果。方法选择本院2010年1月～2012年1月收治的白癜风患者60例,以随机的方式分为对照组与观察组,每组各30例。对照组患者单纯使用他克莫司软膏进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联用308nm准分子激光进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗后12周效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）,接受治疗后16周两组患者治疗效果差异无统计学意义。观察组患者不同分期皮损有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论使用他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风效果突出．且进展期治疗效果相对于稳定期更加突出,值得临床推广。     

他克莫司软膏治疗面部复发性皮炎的疗效观察

目的探讨他克莫司软膏治疗面部复发性皮炎的疗效。方法将40例患者按照随机原则分为观察组(他克莫司软膏组)与对照组(左西替利嗪组),每组各20例患者。观察组患者外用0.03%他克莫司软膏,每日2次;对照组患者口服左西替利嗪片,每天1次,每次10mg。结果观察组患者痊愈5例(25),显效12例(60),有效率为85%;对照组患者痊愈2例(10%),显效8例(40%),有效率为50%。两组的有效率比较差异有显著性(χ2=8.02,P<0.05)。结论他克莫司软膏治疗面部复发性皮炎效果显著,安全性好,起效快,使用方便,为长期内服治疗效果不佳的面部复发性皮炎患者提供了一种新治疗方法和手段,适合广大基层医院临床推广应用。     

两种药物治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的对比分析

目的探讨两种药物治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的临床效果。方法选择本院2012年3月～2013年7月收治的面部糖皮质激素依赖性皮炎患者80例,将其随机平均分为他克莫司软膏组和皮肤止痒脱敏膜组,分别使用他克莫司软膏和皮肤止痒脱敏膜进行治疗,治疗4周后,随访观察两组患者的临床疗效,并进行费用-效果比分析。结果他克莫司软膏组、皮肤止痒脱敏膜组治疗后的症状评分分别为（1.32±0.97）、（1.25±0.65）分,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;他克莫司软膏组的总有效率为87.5%,皮肤止痒脱敏膜组为82.5%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;皮肤止痒脱敏组的费用-效果比为7.58,低于他克莫司软膏组的9.79。结论他克莫司软膏和皮肤止痒脱敏膜治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的临床效果无明显差异,但达到相同效果时,后者费用比前者低。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的观察阿托伐他汀联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法TIA患者147例,随机分为阿托伐他汀联合低分子肝素治疗组（A组n=37）、阿托伐他汀组（B组n=37）、低分子肝素组（C组n=36）、对照组（D组n=38）,均采用常规治疗;A组加用阿托伐他汀20mg,每晚一次,连用21d和低分子肝素钙5000U,1次／12h,皮下注射,连用7d;B组加用阿托伐他汀20nag,每晚一次,连用21d;C组加用低分子肝素钙5000U,1次／12h,皮下注射,连用7d。观察各组有效率、治疗前后血小板计数、PT、APTT、血液流变学指标、血脂、纤维蛋白原的变化,随访TIA复发和向脑梗死进展情况。结果A、B、C、D四组有效率分别为89．2％、78．4％、80．6％、65．8％,A、B、C组和D组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）,A组和B、C组差异有统计学意义（P〈0．05）,B组和C组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿托伐他汀以及低分子肝素治疗TIA疗效确切,阿托伐他汀联合低分子肝素治疗效果更佳,并可减少复发及向脑梗死发展。     

复方甘草酸单铵S治疗HBV标志物阳性合并结核病的效果观察

目的 观察复方甘草酸单铵S治疗HBV标志物（M）阳性合并结核病的临床效果.方法 选择90例HBVM阳性合并结核病患者,随机分为3组,安慰组30例单纯给予抗结核药物;对照组28例给予门冬氨酸钾镁、维生素C、肌苷等常规治疗;治疗组32例给予复方甘草酸单铵S 160mg加入5％葡萄糖250 ml静滴,每日1次,疗程为4周.比较治疗前后肝功能变化.结果 治疗后治疗组、对照组、安慰组的显效率和总有效率分别是87.5％和96.9％、53.5％和85.6％、20.0％和53.3％,治疗组和对照组显效率差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组和安慰组显效率和总有效率差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸单铵S能降低HBV M阳性合并结核病治疗过程中肝损害的发生率,疗效优于门冬氨酸钾镁.     

蓝科肤宁联合他克莫司软膏治疗急性阴囊潮湿疗效研究

目的 研究蓝科肤宁联合他克莫司软膏治疗急性阴囊潮湿（ASE）的临床疗效及免疫调节作用.方法 将67例ASE患者随机分为2组,对照组33例进行抗组胺治疗,治疗组34例给予蓝科肤宁联合他克莫司软膏治疗,观察两组疗效及TH1/TH2比值变化.结果 治疗组总显效率为91.18%,高于对照组的72.73%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组症状及体征总评分（TSS）为（4.2±1.2）分,低于对照组的（5.8±1.5）分,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组TH1/TH2比值大于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 蓝科肤宁联合他克莫司软膏治疗ASE,可有效缓解瘙痒、疼痛、糜烂症状,使TH1/TH2比值趋于平衡,增强机体免疫能力.     

局部封闭和紫色消肿膏外敷治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的疗效

目的探讨桡骨茎突狭窄性腱鞘炎局部封闭和紫色消肿膏外敷治疗的综合疗效。方法对180例桡骨茎突狭窄性腱鞘炎病例分三组进行治疗,A组进行局部肌筋膜内注射复方倍他米松注射液（封闭治疗）;B组是在A组治疗的基础上并用紫药膏外敷;C组单用紫药膏外敷治疗;三组均结合腕部制动治疗。结果采用综合治疗的病例均取得了满意疗效,有效率100%,治愈率为93.3%,复发率为20%;封闭组有效率90%,治愈率75%,复发率38.3%,无效率10%;紫药膏组有效率93.3%,治愈率73.3%,复发率30%,无效率6.7%;组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论局部封闭和紫药膏外敷治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎可取得较好疗效,综合疗效优于单独封闭疗法和局部紫药膏外敷疗法。     

小牛血清去蛋白注射液治疗流行性乙型脑炎患儿临床研究

目的探讨小牛血清去蛋白注射液（奥德金）在流行性乙型脑炎中的临床应用。方法77例流行性乙型脑炎患儿,随机分成治疗组（40例）和对照组（37例）,治疗组在常规综合治疗基础上加用小牛血清去蛋白注射液,对照组采用常规综合治疗。结果治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率81.1%,治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组退热时间、神志清醒时间及住院时间均明显小于对照组（P〈0.01）。无明显不良反应。结论小牛血清去蛋白注射液治疗流行性乙型脑炎疗效较好且安全,值得临床推广。     

他克莫司和环孢素对无症状乙肝表面抗原阳性者肾移植预后的影响

目的：比较尿毒症病人中无症状乙肝表面抗原（HBsAg）阳性者肾移植术后应用环孢素和他克莫司的疗效及安全性。方法：84例无症状HbsAg阳性者肾移植术后分别应用环孢素＋麦考酚吗乙酯＋泼尼松（43例）和他克莫司＋麦考酚吗乙酯＋泼尼松（41例）,对比观察肾移植后一年内两组的排斥反应发生率及逆转率、药物的毒副作用及移植术后感染发生率。结果：他克莫司组和环孢素组的人/肾存活率分别为100%/100%和95.3%/100.0%;急性排斥反应发生率分别为4.9%和20.9%（P〈0.05）;抗排斥的逆转率均为100%。两组的毒副作用比较,他克莫司组肝功能损害、高血压和高脂血症的发生率（9.8%、12.8%和9.8%）显著低于环孢素组（27.9%、30.2%和27.9%,P〈0.05）,但术后糖尿病的发生率却高于环孢素组（19.5%vs4.6%,P〈0.05）。两组在术后感染的发生率方面未见显著性差异。结论：对尿毒症病人中HBsAg阳性者,肾移植术后应用他克莫司＋麦考酚吗乙酯＋泼尼松的疗效及安全性均优于环孢素＋麦考酚吗乙酯＋泼尼松。     

灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗溃疡性直肠炎的临床研究

目的观察灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗溃疡性直肠炎的临床疗效和安全性。方法选择150例符合轻、中度溃疡性直肠炎诊断的患者随机分灭活埃希的松软膏组、SASP栓组和1%醋酸氢化可的松软膏组，疗程均为4周。对三组患者治疗前后的症状和肛门镜检查及不良反应进行比较。结果试验组症状改善有效率高于SASP栓组和1%醋酸氢化可的松软膏组（60%、48%、22%，P〈0.01）。试验组肛门镜检查改善有效率高于SASP栓对照组和1%醋酸氢化可的松软膏对照组（64%、50%、20%，P〈0.01）三组不良反应发生率为0。结论灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗轻、中度溃疡性直肠炎安全有效。