应用曼海姆炉生产硫酸钾过程中的几点经验

通过不断的探索和借鉴，该公司确定了应用曼海姆炉生产硫酸钾的技术指标为：m（颗粒氯化钾）：m（粉末氯化钾）=2：1．5，加入1t硫酸用8kg白灰来中和，耙臂的转数为1r／min。对曼海姆炉的烟道部分、反应炉炉床部分、反应室顶部（碳化硅）部分进行了改造，并增设了电磁铁和连锁装置。其技术已达到同行业先进水平，产品优级品率达到100％，曼海姆炉的维修周期已延长到18个月，设备维修率也大大降低。     

浅析硫酸钾曼海姆反应炉的国产化

硫酸分解氯化钾是生产Ｋ２ＳＯ４的主要方法,国际上具有代表性的为比利时的ＴＥＳＳＥＲＤＥＬＯＣＨＩＭＥ公司法、日本窒息法、日产法及台湾青上法,均采用曼海姆护法。目前国内硫酸钾生产约６０％采用台湾青上曼海姆反应炉。其原理： ２ＫＣＩ＋Ｈ２ＳＯ４－Ｋ２ＳＯ４＋２ＨＣｌ 随着国内硫酸钾生产的日趋饱和,面对日趋严峻的市场,只有降低生产成本才能取得竞争优势。然而曼海姆反应炉每１８个月要进行一次中修,每３年需进行一次大修,且曼海姆炉为引进设备,其进口配件价格昂贵。苏州精细化工集团公司是最早引进曼海姆炉的厂家之一…     

影响硫酸钾产品质量的因素

为了解决硫酸钾生产中出现的质量问题，提高产品的优级品率，简要叙述了生产硫酸钾的基本原理及质量标准，考察了对硫酸钾产品中氯离子的影响因素，如反应温度、投料量、加酸量。同时考察了影响硫酸钾产品中游离硫酸的因素和原料氯化钾中氧化钾含量及反应炉的维修、加灰量、耙齿安装等因素对产品中氧化钾含量的影响，确定了曼海姆炉的生产工艺，操作指标，为生产出合格的优级品提供保证。     

曼海姆法硫酸钾装置综合改造及建议

介绍了曼海姆法硫酸钾生产装置的工艺流程,针对生产中出现的问题,提出了曼海姆炉、硫化氢气体吸收系统、上料和出料系统及公共设施的改造及建议,保证生产装置的稳定运行,为曼海姆法硫酸钾生产厂家优化和改进设备工艺提供借鉴。     

硫酸钾反应炉国产化研究

硫酸钾生产中“曼海姆”反应炉是装置的关键设备，国产化研究的主攻方向就是在反应炉的材质和结构上，剖析进口材料，寻找国内相似或相近材料，替代进口。     

曼海姆法硫酸钾生产设备国产化研究及经济评价

对曼海姆法硫酸钾生产工艺及设备进行研究,设计制造了高效节能新型反应炉,研制了耐高温、耐高浓强酸腐蚀的材料和解决了连续化生产问题,使曼海姆法硫酸钾生产设备实现了国产化,介绍了所开发的生产装置的特点,并作了技术经济评估。     

曼海姆法硫酸钾生产工艺发展趋势与优化浅议

目前，国内外加工型硫酸钾企业采用的生产工艺中曼海姆法占主导地位(其中，台湾青上公司的曼海姆法硫酸钾生产装置在稳定运行与产品质量方面均达到国际先进水平),我国作为人口与农业大国，经济作物对钾肥的需求量大(尤其是忌氯作物只能施用硫酸钾等),曼海姆法硫酸钾生产工艺仍具有较大的优化空间与应用前景。简介曼海姆法硫酸钾装置的工艺系统(包括反应系统、产品系统、盐酸系统、打疤系统、循环水系统),回顾曼海姆法硫酸钾生产工艺的技术革新历程，分析曼海姆法硫酸钾生产工艺的发展趋势与前景，在总结曼海姆法硫酸钾装置运行情况的基础上，对曼海姆法硫酸钾生产工艺在设备设施、材料选用、生产操作、副产盐酸利用等方面提出优化建议。     

硫酸钾生产工艺的技术改造

硫酸钾生产工艺的技术改造包括：用干气替代水煤气作为曼海姆反应炉燃料的技术改造；硫酸系统的改造。     

硫酸钾生产工艺与我国硫酸钾工业展望

叙述了硫酸钾生产的四种方法（曼海姆炉法、复分解法、缔置法和钾矿综合利用）,介绍了我国硫酸钾工业现状,指出了我国硫酸钾工业的发展方向。     

浅谈曼海姆炉法生产硫酸钾的三条生产线

浅谈曼海姆炉法生产硫酸钾的三条生产线陈芝清，俞春明（云南磷肥厂）现国内年生产能力上万吨的硫酸钾装置仅云南磷肥厂一家。因此，全国各地竞相争上硫酸钾生产线，通过各种渠道引进技术及设备。为推动硫酸钾生产的发展，笔者根据所掌握的有关硫酸钾的生产技术、经济资料...     

由氯化钾制硫酸钾和聚氯化铝

提出以煤矸石在沸腾炉中焙烧,高温炉气加热氯化钾和硫酸的转化反应炉生产硫酸钾。副产盐酸用以浸取沸腾炉渣,生产聚合氯化铝。     

硫酸钾生产装置配套生产氯磺酸

介绍利用曼海姆法生产硫酸钾的尾气(HCI气)与硫酸生产装置转化器3段引出的SO3气体在合成塔中生产氯磺酸(S02CIOH)的生产技术、工艺流程、运行中的问题与解决措施.该技术适宜在产生HCI尾气的装置和制硫酸装置共存的企业推广应用.     

飞灰重熔技术在130t/h锅炉的应用

介绍了在新建130t／h液态排渣旋风炉上应用飞灰重熔装置，并结合炉内喷钙技术进行烟气脱硫和粉煤灰污染治理情况，通过1a多的稳定运行，锅炉飞灰完全重熔，降低了烟气中SO2浓度，提高了脱硫率，收到明显的经济效益和环境效益。     

40℃ K~+,NH_4~+‖Cl~-,SO_4~(2-)体系在水中及氨水中溶解度数据的测定

１前言硫酸钾是一种重要的无氨钾肥,其生产方法有直接提取法和转化法。由氨化钾和硫酸铵复分解生产硫酸钾是转化法一种,该法所依赖的理论基础是Ｋ＋,ＮＨ４＋‖Ｃｌ,ＳＯ４２Ｈ２Ｏ水盐体系的溶解度数据。虽然文献［１－４］上已有有关溶解度数据的报导,但还不很...     

25°C下K_2SO_4-(NH_4)_2SO_4-CO(NH_2)_2-H_2O四元体系的相平衡

测定了25C下K2SO4CO(NH2)2H2O及(NH4)2SO4CO(NH2)2H2O 两个三元体系相平衡的数据,并依据Pitzer电解质溶液理论对实验测定值进行了关联,关联结果与实验测定值相吻合. 通过测定25oC下K2SO4(NH4)2SO4CO(NH2)2H2O四元体系的相平衡数据可知尿素不能与硫酸钾或硫酸铵形成复盐,因此该四元体系的相平衡数据可近似由其所含三元体系的相互作用参数推算得出.     

交互四元体系Na~+,K~+∥Br~-,SO_4~(2-)-H_2O 323K相平衡理论计算

应用323 K三元子体系的溶解度数据,采用多元线性回归方法拟合出该四元体系在323 K时的Pitzer方程的混合离子相互作用参数θ(Br-,SO24-),Ψ(Na+,Br-,SO24-),Ψ(K+,Br-,SO24-)(相关文献鲜有报道),在此基础上应用Pitzer方程对323 K四元体系Na+,K+∥Br-,SO24--H2O的溶解度数据进行理论计算,并用计算出的溶解度数据绘制出四元相图。计算结果表明,模拟计算值与实测值基本吻合,较好地验证了实验数据的准确性,同时也表明含有合理参数的Pitzer模型完全可以描述含Na+,K+∥Br-,SO24--H2O的体系。     

N,N'-二(2-羟丙基)哌嗪-硫酸钠-水三元体系相平衡测定与计算

采用等温溶解平衡法测定N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)?Na2SO4?H2O三元体系在273.15和298.15 K下的相平衡数据，采用湿渣法测定其平衡固相数据，绘制等温相图。用改进的单组分电解质Pitzer方程计算该体系中Na2SO4和Na2SO4?10H2O的溶解平衡常数，并对相平衡数据进行理论计算。结果表明，273.15 K时存在3个结晶区，298.15 K时存在4个结晶区。HPP的存在降低了Na2SO4和Na2SO4?10H2O的相转变温度，使298.15 K下的相图中存在Na2SO4的结晶区域，且273.15和298.15 K的相图中不存在纯HPP的结晶区域。理论计算与实验数据的均方根偏差不高于0.0290，表明相平衡数据计算值与实验值较吻合，证实了改进的单组分电解质Pitzer方程适用于该体系计算。     

煅烧α-Al（OH）3和K2SO4混合粉末制备片晶α-Al2O3的研究

片晶α-Al2O3是一种重要的陶瓷材料,在低温下制备尺寸可控的片晶α-Al2O3具有重要的意义。通过机械球磨α-Al(OH)3和K2SO4混合粉末,然后在900℃下煅烧混合粉末,制备了片晶α-Al2O3。研究了球磨转速和混合粉末中K/Al物质的量比对所得产物晶体结构及形貌的影响。结果表明,高球磨转速能有效促进γ-Al2O3向α-Al2O3的相变过程,并导致片晶α-Al2O3的平均直径减小;K/Al物质的量比对γ-Al2O3的相变过程有很大影响。研究发现,K2SO4能够有效促进γ-Al2O3向α-Al2O3的相变;片晶α-Al2O3的生成和液相的K3Al(SO4)3有关。     

硫磺制酸转化率的影响因素

主要论述了硫磺制酸焚硫炉中存在的预转化及大气压力对转化率的影响.在焚硫炉中会有部分SO2已经转化成SO3,使初始SO2气浓高于转化器进口气浓.空气中氧浓度恒定,硫磺制酸平衡转化率只是初始SO2浓度和压力的函数,通过实例比较了其影响.     

复合还原剂还原分解磷石膏的影响因素

采用高硫煤与煤矸石制备成复合还原剂还原分解磷石膏,研究了还原剂配方及粒度、C/S值（物料中C与S的摩尔比值）、反应温度对炉气二氧化硫浓度、磷石膏CaSO4分解率和脱硫率影响。结果表明：二氧化硫浓度可达16.02%,磷石膏中CaSO4分解率大于95%,磷石膏脱硫率大于90%,能为制酸提供合格的原料气和为制水泥提供合格的原料。