银杏叶提取物EGb761联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床观察

目的：观察银杏叶提取物EGb761联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法：将60例酒精性肝病患者随机分为2组，对照组给予还原型谷胱甘肽，治疗组在此基础上加用银杏叶提取物EGb761，静脉点滴，1次／d，疗程4周。观察两组患者肝功能、血清肝纤维化指标。结果：两组患者肝功能指标改善，血清肝纤维化指标明显下降，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：银杏叶提取物EGb761联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病，疗效较好。     

山楂饮联合己酮可可碱治疗酒精性脂肪肝的疗效观察

我们2005-09/2007-09应用山楂饮联合己酮可可碱治疗酒精性脂肪肝(AFLD)100例,疗效满意,分析如下。1对象和方法1.1对象我院门诊收治的男性AFLD患者150例,均符合《酒精性肝病诊疗指南[》1]中酒精性脂肪肝的诊断标准。随机分为治疗组100例,年龄25~65岁,平均41岁;对照组50例,年龄25~66(平均40.5)岁。两组在年龄、病程、病情等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法治疗组应用山楂饮(生山楂30 g,菊花15 g)沸水冲服当茶饮,2次/d,己酮可可碱(西安利君治药有限责任公司)400 m g,3次/d口服,连续应用3个月为1个疗程,其余治疗措施同对照组:戒酒,清淡饮食,给富含优质蛋白、维生素类的食物摄入。1.3观察指标两组治疗期间,每周观察一次症状、体征变化,每月检查一次肝功能(A ST、ALT)、胆固醇(TG)、甘油三酯(TC),每月复查一次肝脏B超。根据《酒精性肝病治疗指南[》2]中影像诊断标准,将脂肪肝分为轻、中、重三度。1.4疗效判定标准显效:临床症状或体征消失,ALT、A ST、TC、TG恢复正常,B超检查肝脏回声或密度恢复正常或脂肪肝...     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察

【目的】探讨还原型谷胱甘肽对酒精性肝病的治疗效果。【方法】将126例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组（64例）应用还原型谷胱甘肽,并设对照组（62例）比较,疗程30天,观察比较肝功能恢复情况、肝纤维化指标变化情况及临床症状改善情况。【结果】治疗组肝功能的恢复、肝纤雏化改善及临床症状改善情况均明显优于对照组。【结论】还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病有较好疗效。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性脂肪肝疗效观察

目的：探讨还原型谷胱甘肽（古拉定）对酒精性肝病患者肝功能异常及血脂代谢的治疗效果。方法：将60例酒精性肝病患者随机分两组,治疗组静脉输入还原型谷胱甘肽,并设对照组比较,1个月为疗程。结果：治疗组与对照组疗效间差异有显著性（P〈0.05）,且安全。结论：还原型谷胱甘肽对酒精性肝病肝功能改善和调节血脂代谢功能有较好疗效。     

复方二氯醋酸二异丙胺联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效观察

目的 观察复方二氯醋酸二异丙胺联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病临床疗效.方法 选择61例药物性肝病患者,随机分为两组,对照组30例给予还原型谷胱甘肽1.8g+5％葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d;治疗组31例,在对照组的基础上,给予二氯醋酸二异丙胺40 mg+5％葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d.两组均连续治疗4周,于治疗前后观察临床症状及血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)变化及不良反应.结果 两组治疗4周后,治疗组TBIL、ALT、AST较对照组明显下降(P＜0.01).总有效率治疗组为93.5％,对照组为80％,组间比较差异有统计学意义(P＜0 05).结论 复方二氯醋酸二异丙胺联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效可靠.     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病的疗效观察

随着我国经济的发展，酒精性肝病（ALD）的发病率逐年上升。回顾我院收治的62例酒精性肝病的治疗，应用还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜索取得了良好疗效。现将观察结果报告如下。     

还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗酒精性肝病40例疗效观察

【目的】观察还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗酒精性肝病的疗效。【方法】将80例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组均给予戒酒、常规综合治疗措施,治疗组同时加用还原型谷胱甘肽和丹参注射液。观察并对比两组患者治疗后的临床疗效。【结果】治疗组总有效率为92．5％,明显高于对照组（52．5％）,两组相比较差异有统计学意义。【结论】还原型谷胱甘肽联合丹参注射液是治疗酒精性肝病的有效方法之一。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例。2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周。比较2组疗效、肝功能指标改善情况。结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好。     

还原型谷胱甘肽修复受损肝细胞功能疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽注射剂对受损肝细胞功能的改善作用.方法:将有肝功能明显异常(酒精性肝病、病毒性肝炎、脂肪肝)的患者56例随机分为还原型谷胱甘肽治疗组(A组)28例(还原型谷胱甘肽1.2 g/d,静滴,疗程1个月),对照组(B组)28例(维生素C 2 g/d,静滴,疗程1个月),分别观察两组治疗1个月后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、r-谷氨酰转移酶(r-CT)等肝功能恢复情况及临床症状改善情况.结果:还原型谷胱甘肽治疗组降酶总有效率为92.9%,对照组总有效率为67.9%,差异具有显著统计学意义(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽对酒精性、病毒性等多种病因引起的急慢性肝功能损害均具有良好的治疗辅助作用.     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效.方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例.2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周.比较2组疗效、肝功能指标改善情况.结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肤治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效观察

【目的】观察还原型谷胱甘肽（绿汀诺）对酒精性肝病的临床疗效。【方法】73例酒精性肝病患者随机分为GSH治疗组38例，门冬氨酸钾镁（对照）组35例，疗程均为4周，分别观察两组治疗4周后ALT、AST、GGT、TBil、TBA等肝功能恢复情况及症状改善情况。【结果】治疗组治疗后ALT、AST、GGT、TBil、TBA值较治疗前明显下降（P〈0．05），其下降幅度大于对照组。[结论]GSH治疗酒精性肝病疗效较好，优于门冬氨酸钾镁，且安全可靠。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病63例的观察与护理

目的：观察还原型谷胱甘肽对酒精性肝病患者的临床疗效。方法：酒精性肝病患者63例,在常规治疗基础上给予还原型谷胱甘肽治疗2～3周,同时综合性护理措施。结果：酒精性肝病患者应用还原型谷胱甘肽能改善肝功能,治疗效果满意57例,有效率达90.48%。结论：还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病患者效果显著。积极的护理干预能改善患者的生活习惯,提高患者的依从性。     

妈咪爱联合思密达治疗腹泻患儿疗效观察

我院2004-06~2005-06共收治腹泻患儿118例。采用妈咪爱联合思密达治疗,疗效满意,现总结如下。1对象和方法1.1对象118例均为住院患儿,男62例,女56例,年龄2月龄~3岁,急性起病,病程1~3 d。临床表现为腹泻、便黄色稀水样便或蛋花样便,腹泻次数在4~10次/d,可伴有发热、呕吐、轻度脱水等。便常规无异常,便培养阴性,轮状病毒抗体阳性或阴性。1.2方法随机分为两组,按统计学标准,两组差异无显著性。其中治疗组60例,其中男32例,女28例。给予口服北京韩美药品有限公司提供的妈咪爱散剂,剂量为:1岁以下0.5 g/次,2次/d;1~2岁,1 g/次,2次/d;2岁以上1~2 g/…     

药物治疗配合乙醇湿敷治疗带状疱疹疗效观察

我院自2004年以来,在临床上采用传统药物治疗与配合75%乙醇湿敷患处两种方法,有不同疗效。总结如下。1对象和方法1.1对象我院180例患者,随机分为两组:Ⅰ组90例,其中男20例,女70例,年龄19~65岁,病程2~40 d,病变部位:胸背部48例,腰腹部34例,四肢6例,头部2例;Ⅱ组90例,其中男28例,女62例,年龄19~65岁,病程1~7 d,病变部位:胸背部44例,腰腹部36例,四肢6例,头部4例。1.2方法Ⅰ组采用单纯药物治疗:(1)无环鸟苷200 m g,江西汇仁药业有限公司,国药准字H 20033537,4 h 1次口服,连续10 d;干扰素-α2b,长春生物制品所生产,国药准字S20000054,100万U,1次/d肌肉注射,连续10 d;(2)维生素B1,1 m g,3次/d,口服,维生素B12100 m g,1次/d肌肉注射,10 d为1个1个程。Ⅱ组采用药物治疗结合75%乙醇湿敷:药物治疗同Ⅰ,配合75%医用乙醇湿敷,取消毒纱布折叠4层,浸入75%乙醇中后取出敷于皮疹表面,每次20~30 m in,2~3次/d,10 d为1个一疗程。根据病情(主观症状和体征),比较两组痊愈率、显效率...     

头孢唑肟治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察

2005-06~2006-06我院儿科应用头孢唑肟治疗难治或反复婴幼儿支气管肺炎,疗效明显,现报告如下。1对象和方法1.1对象100例支气管肺炎患儿均符合《诸福棠实用儿科学》第6版的诊断标准。随机分为观察组51例,男30例,女21例,0~1岁33例,1~2岁12例,2~3岁7例;对照组49例,男26例,女23例,0~1岁30例,1~2岁13例,2~3岁6例。两组临床特点经统计学处理差异无显著性(P>0.05)。1.2治疗方法两组均给予常规对症支持治疗。观察组给予头孢唑肟0.5g/次,2次/d;对照组分别给予头孢三嗪、头孢噻肟钠、头孢哌酮钠治疗剂量0.1g/(kg·d),1~2次/d。1.3疗效评价治疗5~10d,…     

干扰素、无环鸟苷、激素联合治疗带状疱疹疗效观察

近年来,干扰素、无环鸟苷已广泛用于带状疱疹的治疗,疗效确切。我院自2005年开始将二者联合的基础上,再加用适量激素治疗带状疱疹33例,获得满意疗效,现报告如下。1对象和方法1.1对象选择2005/2007年临床确诊为带状疱疹,起病1~5d,未行其他抗病毒治疗的住院患者56例,分为两组。治疗组33例,男28例,女5例,年龄20~65岁;对照组23例,男19例,女4例,年龄21~63岁。两组患者皮损分布情况大致相似。1.2方法治疗组静脉滴注无环鸟苷0.75~1.0,肌内注射干扰素100万U,同时口服泼尼松30 m g(初期可用氟美松5 m g肌内注射3 d),1次/d;对照组仅用无环鸟苷及干扰素,用法用量同治疗组,6 d为一疗程。神经痛剧烈者可适量选服止痛药。1.3疗效标准痊愈:皮损完全消退,疼痛消失。显效:皮损消退85%以上,疼痛基本消失。有效:皮损消退50%以上,疼痛减轻。2结果两组疗效比较见表1。表1联合用药疗效比较(d)组别新疱停发时间脱痂时间止痛时间治愈时间总疗程治疗组2.43±1.12 5.85±1.58 5.34±2.16 6.23±2.17 10.37±1.90对照组4.35±1.42 6.85±...     

甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗非破裂型输卵管妊娠110例分析

选择2004-01~2005-06输卵管妊娠患者110例,予甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗报道如下。1临床资料1.1一般资料本组年龄18~35岁,其中30岁以下71例;未产妇60例,经产妇50例;停经38~60d88例,下腹胀痛42例,两者兼有55例。入院后输卵管妊娠诊断明显,生命体征平稳。1.2治疗方法甲氨蝶呤50mg/m2肌内注射1次,于甲氨蝶呤肌肉注射后第2天开始口服米非司酮100mg,每12h1次,连续3d。用药后每周监测静脉血β-HCG及彩超,有心管搏动者每48h测一次静脉血β-HCG,血β-HCG值于用药4~7d下降<15%或血β-HCG值于第7天高于第4天的值,需重复给药一次。1.3疗效评价有…     

加替沙星治疗急性下呼吸道感染82例疗效观察

1对象和方法1.1对象我们于2003-10~2005-04观察了急性下呼吸道感染住院患者82例,其中男49例,女33例,年龄45~59岁。按双盲随机的方法分为加替沙星组和左氧氟沙星组。加替沙星组42例,左氧氟沙星组40例,均为中重度急性下呼吸道感染。其中慢性支气管炎紧急性发作期53例,肺炎25例,支气管扩张症急性感染4例。均有咳嗽、咳痰、肺部有干湿性罗音,其中发热55例。X线胸片异常。血W BC≥10×109/L 62例,N≥0.81 64例。1.2方法加替沙星注射液200 m g,2次/d静滴,7~10 d为1个疗程。左氧氟沙星注射液200 m g,2次/d静滴,7~10 d为1个疗程。治疗前后查血、…     

瑞格列奈联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

对我院瑞格列奈联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察总结如下。1对象和方法1.1对象2型糖尿病患者60例,其中男31例,女29例,年龄34~73(52.4±10.1)岁,病程3.1~16(7.4±3.4)a,体重指数20.5~30.4(26.4±3.30)kg/m2。均曾口服一种以上磺脲类药物,但未曾应用胰岛素治疗,并于入选前在合理饮食、适当运动条件下,以最大剂量服用一种磺脲类药物至少1个月,空腹血糖仍>10 mm o l/L。1.2方法60例随机分为治疗组28例,对照组32例。治疗组采用瑞格列奈0.5~1 m g三餐前口服,睡前皮下注射诺和灵N。对照组采用胰岛素三餐皮下注射。测定治疗前和治疗后3个月各组空…     

还原型谷胱甘肽联合丹参注射液对酒精性肝病肝纤维化指标的影响

目的探讨还原型谷胱甘肽与丹参注射液联合治疗对酒精性肝病肝纤维化等指标的改善效果。方法选择治疗的酒精性肝病患者92例,随机分为对照组和观察组各46例,对照组予以丹参注射液治疗,观察组予以还原型谷胱甘肽+丹参注射液治疗,比较两组肝纤维化指标与肝功能指标。结果治疗2个疗程后,观察组透明质酸、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原与Ⅲ型前胶原肽水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2个疗程后,观察组总胆红素、γ-谷氨酰转肽酶、天门冬氨酸氨基转移酶与丙氨酸氨基转移酶水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论酒精性肝病通过还原型谷胱甘肽与丹参注射液联合治疗,可有效改善肝纤维化指标,利于缓解肝功能损伤程度。