原发性胃肠道恶性淋巴瘤：附13例报告

原发性胃肠道恶性淋巴瘤不仅在恶性肿瘤中罕见而且在淋巴瘤中也少见。本院1983年-1987年收治恶性肿瘤2321例,其中胃恶性肿瘤203例,肠道恶性肿瘤124例;淋巴瘤57例。按DaWon提出诊断为原发性胃肠道恶性淋巴瘤五条标准即:(1)无浅表淋巴结肿大;(2)白细胞计数及分类正常;(3)胸透及胸片无纵隔淋巴结肿大;(4)手术或尸检除     

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤

原发性中枢神经系统(CNS)恶性淋巴瘤是一种较罕见的恶性肿瘤。其发病率约占CNS原发性肿瘤的0.5～1.3%。占淋巴结外淋巴瘤的2%以下。Henry报告83例原发性CNS恶性淋巴瘤,占全身各系统恶性淋巴瘤的0.7%。Nancy报告13例原发性CNS恶性淋巴瘤,占全身非何杰金氏淋巴瘤的1.7%。本文对原发性CNS恶性淋巴瘤作一概述。     

胃肠道原发性恶性淋巴瘤的诊断与治疗

胃肠道原发性恶性淋巴瘤(PMLGI)是最常见的结外淋巴瘤,是胃肠道肿瘤的一种特殊类型,术前诊断较困难,临床误诊率高,其疗效和预后与胃肠道其它恶性肿瘤不同.     

原发性小肠恶性淋巴瘤(综述)

恶性淋巴瘤通常发生于淋巴结。原发于淋巴结以外者较少见。小肠是原发性结外淋巴瘤好发部位之一。一、发病情况小肠的原发性恶性肿瘤是少见的。据Spratt 统计,在34,000例住院病人中,仅发现30例小肠原发肿瘤(占0.09%)。其中19例为恶性肿瘤。仅有2例是恶性淋巴瘤。据FuYS 报告,在小肠恶性肿瘤中,淋巴瘤居第二位(腺癌占44%,淋巴瘤占18.%,类癌占15%,平滑肌瘤占12%)。本病的分布有明显的地区性。地中海地区发病率显著增高。     

原发性胃恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤通常发生于淋巴结或其它淋巴组织,原发于淋巴结以外的组织较少见.淋巴结外淋巴组织的恶性淋巴瘤约占全部恶性淋巴瘤的四分之一,其中以消化道恶性淋巴瘤最多见,在原发性胃肠道恶性淋巴瘤中,胃恶性淋巴瘤居首位。发病情况胃的恶性肿瘤,主要是癌,肉瘤只占2～8%。胃肉瘤中胃原发生淋巴瘤多见。既往认     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(primary central nervous systemmalignant lym phom a,PCNSL或CNSPML )是一种病变局限于中枢神经系统而颅外无淋巴瘤证据的罕见的恶性肿瘤。于 192 9年由 Bailey首次报道。其发生率占恶性淋巴瘤的 0 .9%～ 2 % ,约占颅内肿瘤的 0 .3%～ 1.5 % [1     

原发性胃肠道淋巴瘤的诊断与治疗

目的探讨原发性胃肠道淋巴瘤的临床特点及诊治方法。方法1983年至2004年在北京大学第一医院外科接受治疗的原发性胃肠道淋巴瘤患者35例,对其临床病理资料及预后进行回顾性分析。结果本组原发性胃肠道淋巴瘤术前诊断率仅为20.0%;18例胃淋巴瘤中16例接受手术治疗,其中12例行根治性切除;17例肠道淋巴瘤均手术治疗,其中14例行根治性切除;Ann Ar-bor临床分期为:ⅠE期14例,ⅡE期10例,ⅢE期1例,ⅣE期10例。MALT淋巴瘤与非MALT淋巴瘤在年龄、性别及发病部位及早晚分期上差异无显著性。MALT淋巴瘤组手术根治率(92.9%)高于非MALT淋巴瘤(68.4%),MALT淋巴瘤组淋巴结转移率(42.9%)明显低于非MALT淋巴瘤组(84.2%)。结论胃肠道淋巴瘤临床表现缺乏特异性,术前诊断率低;胃淋巴瘤与肠淋巴瘤在性别、年龄、手术根治性及临床分期方面无明显区别;MALT淋巴瘤组确诊时分期较早,手术根治率高,淋巴结转移率低,预后优于非MALT淋巴瘤组。外科手术是诊断和治疗原发性胃肠道淋巴瘤的主要方法。     

甲状腺原发性乳头状癌及弥漫性大B细胞恶性淋巴瘤1例报告

甲状腺原发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)少见,占所有NHL的2%～3%及占甲状腺恶性肿瘤的2%～8%[1],多见于中老年女性;而甲状腺癌的发病率在全部恶性肿瘤中不足1%,在头颈恶性肿瘤中其发病率却居首位.关于甲状腺同时存在上述两种恶性肿瘤迄今未见文献报道.近年,我院诊治1例男性甲状腺原发性乳头状癌及弥漫性大B细胞恶性淋巴瘤患者,现报道如下.     

胃肠道原发性恶性淋巴瘤的病理与预后分析附92例报告

胃肠道原发性恶性淋巴瘤(Primary malignant Lymphoma of the gastrointestinaltract,简称 PMLGI)少见,文献报道占胃肠道恶性肿瘤的1～4%。PMLGI 在 X 线线、内镜、临床症状等方面极类似癌,因而术前确诊困难。本组通过92例病理、临床资料及其中37例随访,对 PMLGI 的病理     

胃黏膜相关淋巴瘤与HP关系的研究现状

目前全世界恶性肿瘤的发病率呈上升趋势,其中恶性淋巴瘤占总发病率的4.1%,消化道淋巴瘤占全部消化道恶性肿瘤的1%～4%,其中胃占60%.胃黏膜相关淋巴瘤(MALT)是原发性胃恶性淋巴瘤的一种特殊类型,约占胃全部恶性肿瘤的3%,具有低恶性、临床少见、术前误诊率高的特点.近年来,流行病学调查提示,幽门螺杆菌(HP)的感染可能与MALT淋巴瘤的发病相关,现简述如下. 1 MALT淋巴瘤的来源     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤13例报道

原发性胃肠道恶性淋巴瘤１３例报道青岛肿瘤医院王淑华，王正琪原发性胃肠道恶性淋巴瘤是起源于胃肠道粘膜下淋巴组织的恶性淋巴瘤，约占胃肠道恶性肿瘤的１～４％，我院１９８０年１０月～１９９３年１０月共收治１３例，现予以报道。临床资料男６例，女７例。年龄１５～...     

胃原发非何杰金恶性淋巴瘤70例临床分析

淋巴结外恶性淋巴瘤占全部恶性淋巴瘤的1/4,且以胃肠道恶性淋巴瘤为多见,其中原发胃非何杰金恶性淋巴瘤(PGL)又占首位。文献报道PGL占胃恶性肿瘤的1%～4％,但大组病例报道不多。我院32年外科治疗PGL70例,占同期胃恶性肿瘤的2.75％。本文重点讨论PCL的预后因素。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤 (附25例报告)

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的发病,诊断,治疗.方法分析1988～1998年经病理证实原发性胃肠道恶性淋巴瘤25例.结果本病例占同期胃肠恶性肿瘤的1.3%,25例患者平均年龄35.5岁.好发部位顺序为回盲部及回肠、胃、结肠、空肠.主要临床表现是腹胀、腹痛、腹部包块、腹泻、血便.病理类型本组25例患者非何杰金氏淋巴瘤24例,其中B细胞淋巴瘤22例,T细胞淋巴瘤2例.何杰金氏病1例.本病术前误诊率高,本组误诊率为76%.结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤手术加化疗、放疗疗效最佳.     

59例原发性胃非霍奇金淋巴瘤的临床分析

背景与目的:胃肠道是非霍奇金淋巴瘤最常侵犯的结外器官,但其标准的治疗方法目前仍未确定,本文拟通过分析有关资料,探讨原发性胃非霍奇金淋巴瘤的临床特征及治疗策略。方法:收集1980年1月至2002年1月在中山大学肿瘤防治中心收治的59例原发性胃非霍奇金淋巴瘤的临床资料,回顾性分析其临床特点和治疗方式对患者生存期的影响。结果:78.0%原发性胃非霍奇金淋巴瘤Lugano分期为Ⅰ～Ⅱ期,按工作分型78.0%病理类型为中度恶性,免疫分型以B细胞为主(占93.9%)。本组患者采用手术联合化疗37例(62.7%),单纯化疗17例(28.8%),单纯手术5例(8.5%)。总的2、5和10年生存率分别76.4%、63.7%和42.5%,其中中度恶性淋巴瘤(包括免疫母细胞淋巴瘤)手术联合化疗者与单纯化疗者5年生存率差异无统计学意义(52.5%vs.57.1%)。结论:中高度恶性原发性胃非霍奇金淋巴瘤在治疗策略上应采用化疗为主治疗模式,手术的作用尚需前瞻性随机研究进一步证实。     

191例咽淋巴环原发性恶性淋巴瘤临床病理及免疫组化特征

咽淋巴环原发性恶性淋巴瘤(Primary Malignant Lymphoma of Waldeyer's Ring,PMLWR)系指发生于(比廾)咽、扁桃体、舌根的咽部环状淋巴组织的恶性肿瘤。一般认为PMLWR在结外淋巴瘤中仅次于胃肠道,而在我院却占首位。它的临床、病理及免疫组化均有一定的特征性,现报导如下。     

原发性胃恶性淋巴瘤21例回顾性报告

 原发性胃恶性淋巴瘤(PGL)约占胃恶性肿瘤的1-5%。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤2例报道

原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary thyroid malignant lymphoma,PTML)是一种发病率较低的恶性肿瘤,在所有甲状腺恶性肿瘤中占2.0%~5.0%,在所有恶性淋巴瘤中占1.0%~2.5%,在所有结外淋巴瘤中占2.5%~7.0%[1]。我科10年内仅收治PTML患者2例,现报道如下。1临床资料病例1:女,48岁,因"体检发现甲状腺肿物5年     

原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的临床特征及疗效分析

背景与目的:原发性胃肠道淋巴瘤是来源于结外淋巴组织的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL),具有独特的临床病理特征。本文报告原发性胃肠道淋巴瘤的临床病理特征及其治疗效果。方法:回顾性分析我院1994年1月至2000年6月收治的经病理检查证实的22例原发性胃肠道淋巴瘤患者的病例资料。结果:本研究所有病例均随访3年以上,随访5年以上13例,3、5年生存率分别为45.5%(10/22)、38.5%(5/13);随着临床分期增高,3、5年生存率降低;低度恶性边缘带粘膜相关淋巴组织淋巴瘤较其它病理类型预后为佳;16例治疗后达到完全缓解者,3、5年生存率分别为62.5%(10/16)、45.5%(5/11),而6例原发灶未控者3年生存率为0,有显著性差异(P<0.05);12例单纯手术治疗者3、5年生存率分别为33.3%(4/12)、10%(1/10),6例手术联合化、放疗者(5例手术后辅助化疗,1例手术后行全腹照射)的3、5年生存率分别为83.3%(5/6)、66.7%(2/3)。结论:原发性胃肠道淋巴瘤应以综合治疗为主,原发灶未控可影响预后。     

274例原发性结外型淋巴瘤临床分析

目的：探讨原发性结外型淋巴瘤的临床特点。方法：回顾分析浙江省肿瘤医院1998年1月～2003年6月住院诊治的274例原发性结外型淋巴瘤的临床资料。结果：原发性结外型淋巴瘤男性发病多于女性,30岁～69岁为发病高峰年龄。占首位的是咽淋巴环淋巴瘤,其次为胃肠道淋巴瘤,结外型淋巴瘤多为NHL。咽淋巴环淋巴瘤病理类型以T细胞或NK／T细胞为多见,胃肠道恶性淋巴瘤均为B细胞肿瘤,分期以Ⅰ期、Ⅱ期为主,LDH异常、发热在结外型淋巴瘤中均较多见。咽淋巴环淋巴瘤比胃肠道淋巴瘤更易出现发热。结论：应重视原发性结外型淋巴瘤的临床特点,以便减少其误诊与漏诊率,进一步提高其诊治水平。     

原发性小肠恶性肿瘤

小肠原发性恶性肿瘤是指从十二指肠起至回盲瓣止的肠管所发生的原发性恶性肿瘤。 一般概况 发病率:小肠占全部胃肠道长度的70～80％,但小肠恶性肿瘤仅占胃肠道的0.8％～8％,占全身恶性肿瘤的0.2～0.3％,其中空肠肿瘤约占30％。小肠恶性肿瘤的发病率远较食管、结肠及直肠为低。 年龄和性别:平均为56岁左右,男略多于女。 分类和分布:按组织来源,来自上皮腺体者为腺癌;来自肠腺内的嗜银细胞或嗜铬细胞者为类癌;来自平滑肌者为平滑肌肉瘤;来自类淋巴组织者则为恶性淋巴瘤;其它较少见的来自结缔组织、神经