异丙醇-异丙醚二元体系的汽液平衡数据测定及关联

采用双循环汽液平衡釜测定了异丙醇—异丙醚二元体系在常压下的汽液平衡数据，实验结果经Herrington方法检验符合热力学一致性。应用Margules、Van Laar、Wilson、NRTL4种方程对其进行关联，求出模型参数，利用所得模型参数计算相应的汽相组成，并与实验值比较，两者符合良好。     

用拟组分模型关联恒温二元汽液平衡

本文提出了一个描述汽液平衡的拟组分模型.作者选取38个恒温二元汽液平衡体系对该模型进行了检验,结果表明:1.在中、低压力范围内,用拟组分模型能够精确地关联二元体系的汽液平衡.其关联精度明显优于UNIQUAC模型.2.拟组分模型适用于各种非理想体系(包括具有恒沸点及存在缔合的体系).     

二元部分互溶体系汽液平衡的研究

在前文中提出了一个新的液相活度系数关联式,并用该式关联了二元互溶体系的汽液平衡。本文对部分互溶体系的一些特点和产生相分裂的条件进行了讨论。并用新方程对由各种非电解质组成的二元部分互溶体系进行关联,得到了满意的结果。关联精度和三参数的NRTL方程相当,优于wilson方程,并且新方程能满足产生相分裂的必要条件。     

含甲酸二元体系的汽液平衡研究

<正> 二甲基甲酰胺是近代聚丙烯腈干法纺丝生产中不可缺少的溶剂,抽丝后的溶液中含有HCOOH,DMF,DMA,H_2O等组份,目前国内分离设备的设计尚无基础数据。本文为上述分离装置的设计开发提供适用、可靠的相平衡数据和计算模型。     

含盐体系汽液平衡测定和关联

<正>含盐体系汽液平衡测定的主要困难是含盐液相的平衡组成分析.现有蒸馏法、物料衡算法、补偿法、化学分析法和色谱法.但各种方法一般都存在一些问题.蒸馏法和补偿法手续多,误差较大;色谱法中盐可能被带入色谱柱引起堵塞和腐蚀;化学分析法操作步骤多,有时盐不能完全电离;物料衡算法则需要知道釜体的汽相体积和汽相冷凝液的持液量,而这些因素较难确定准确.目前较多使用的还是物料衡算法.     

水-丁炔二醇二元体系恒温下的汽液平衡

<正> 本文用改进的静态平衡釜测定了水(1)-丁炔二醇(2)二元体系在60℃,65℃,70℃,75℃,80℃,85℃,90℃,95℃八组恒温下的P-x数据,采用Mixon间接法计算了Q函数和汽相组成y,并用Wilson方程和NRTL     

苯甲腈与茚二元体系的等压汽液平衡

纯茚在化学工业上应用广泛,而提取纯茚最重要的难题是分离杂质苯甲腈,因为苯甲腈的沸点与茚较接近。为了探究苯甲腈与茚的分离方法,用一个循环式汽液平衡装置测量了苯甲腈与茚在22.0、32.0和42.0 kPa下的等压汽液平衡数据。为了验证实验数据的可靠性,应用了面积检验法与微分检验法2种方法来对实验数据进行热力学一致性检验,结果表明实验数据能够通过一致性检验。然后应用了Wilson方程、NRTL方程以及UNIQUAC方程对实验数据进行拟合,得到了这3种模型的二元交互作用参数,结果表明这3种活度系数模型的拟合结果都与实验数据吻合较好。     

叔丁醇-异戊醇二元体系的汽液平衡数据测定及关联

采用双循环汽液平衡釜测定了叔丁醇一异戊醇二元体系在常压下的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验,分别用Wilson和NRTL两种活度系数模型对实验数据进行关联,采用单纯形法回归方程参数,关联结果和实验数据吻合良好。     

甲醇-醋酸乙烯二元体系常压汽液平衡的研究

用改进Rose釜测定了甲醇-醋酸乙烯二元体系的常压（101.33 kPa）汽液平衡数据,结果表明甲醇-醋酸乙烯形成二元最低共沸物。试验数据通过了面积法热力学一致性检验,利用Wilson、NRTL、UNQUIC方程对试验数据进行关联和估算,得到了关联活度系数的参数值。汽相摩尔分数与试验值的最大相对偏差均〈-0.011 9,用Wilson方程参数推算了共沸点温度为58.65℃,液相甲醇摩尔分数为0.610 2,与试验数据相一致。     

HC-290+HFC-134a体系汽液平衡的测量与关联

HC-290/HFC-134a混合制冷剂具有在空调制冷系统中替代R22的应用潜力。混合制冷剂的汽液平衡性质在工程应用中具有重要意义,然而,HC-290/HFC-134a混合制冷剂在285—313 K温度区间的汽液平衡数据还鲜有报道。文中采用气相循环法测量了HC-290+HFC-134a二元体系在273.14—313.15 K的等温汽液平衡,选用Peng-Robinson(PR)状态方程结合van der Waals(vdW)混合规则对实验数据进行了关联计算,并推算了275.00,283.15和285.00 K的汽液平衡数据,与文献值进行对比,获得了较好的一致性。实验结果表明:HC-290+HFC-134a体系在实验温度范围内具有很强的最高共沸,且共沸组成和共沸压力随温度的升高而增大。此研究为HC-290+HFC-134a体系的工程应用提供了数据参考,也为汽液平衡数据库补充新的内容。     

Calculation of Vapor‐Liquid Equilibrium Data of Binary Mixtures Using Vapor Pressure Data

The design of plants or unit operations requires the knowledge of data for multicomponent systems. An approach is presented for the regression of binary interaction parameters required for the calculation of activity coefficients. Binary vapor pressure data are used to correlate these parameters for calculation of vapour/liquid equilibrium data. The advantage of the approach is the fact that only easily measured vapor pressure data are required. The procedure is demonstrated by means of two binary mixtures. Parameter regression, prediction of vapour/liquid equilibrium data as well as their experimental verification are demonstrated.     

含乙醇胺二元体系汽液平衡的测定与推算

采用改进的Ｒｏｓｅ釜测定了单乙醇胺－水，二乙醇胺－水，单乙醇胺－二乙醇胺，３个二元体系的常减压汽液平衡数据，并用ＵＮＩＦＡＣ方法对实验数据进行了推算。数据经验符合热力学一致性。     

聚甲基丙烯酸丁酯—2－丁酮系统的恒温汽液平衡

用静态吸收－石英弹簧称重法测定了２５℃２－丁酮与３种不同分子量的单分散聚甲基丙烯酸丁酯溶液的汽液平衡。结果表明在实验误差范围内，相对蒸汽压ｐ１／ｐ对液相质量分数Ｗ１作图所得曲线与聚合物的分子量无关。Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数Ｘ与溶液浓度有关，聚合物分子量也有轻微影响。用修正Ｆｒｅｅｄ模型进行关联，取得了良好效果。     

基团贡献法预测高分子溶液汽液平衡

以胡英等人的密堆积双重格子模型为基础，建立了一个新的高分子溶液汽液平衡预测的基团贡献方法。模型由三部分构成：混合熵和自由体积的贡献，ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ相互作用能的贡献和氢键等特殊相互作用能的贡献。     

碳酸二甲酯-甲醇体系汽液平衡数据的测定及关联

碳酸二甲酯－甲醇体系汽液平衡数据的测定及关联陈兵李光兴郑宇印（华中理工大学化学系，武汉４３００７４）关键词碳酸二甲酯甲醇汽液平衡１引言碳酸二甲酯（简称ＤＭＣ）是近年来发展起来的一种新型“绿色”化工产品，在农药、医药、高分子合成、燃料添加剂中作为有机合...     

热力学状态方程二元交互作用参数估算模型开发

基于气液平衡理论,建立了热力学状态方程二元交互作用参数估算模型。首先,结合气液平衡理论、状态方程以及相应的混合规则建立气液相平衡数学模型;然后以气相组成误差平方和与压力相对误差平方和之和作为目标函数,并使用计算机编程,利用单纯形法进行优化求解,实现了热力学状态方程二元交互作用参数估算模型的开发;最后,用该模型对5组二元气液平衡体系中的组分二元交互作用参数进行估算,并根据估算出的参数对各体系的气相组成进行预测,结果显示,预测值与实验值的平均相对偏差均小于1％,表明该模型计算结果准确,可应用于气液平衡计算中。     

An extended critical-scaling equation with a nonlinear order parameter and its use for the fits to vapor/liquid equilibria

A method to extend the region of validity of the critical-scaling equations is presented and is tested by fits to the vapor/liquid equilibria (VLE) of ethane, propane, and n-butane.In this method there are two elements. One of them is to find an appropriate order parameter (OP) and the other one is how to fit the equations to equilibrium data. As for the OP, the nonlinear OP Smith and Ferer proposed [7] has been used. For the critical scaling equations, terms different from those they used have been employed. This leads to better results and physically sounder value of exclusion-volume-like fitting parameter b. As for the fitting method, first the critical parameters, T_c and V_c are determined and then linear regressions for the fits to VLE data have been adopted. Otherwise, nonlinear regressions have to be essentially employed.Pre-determination of T_c and V_c and the different terms for critical scaling equations provide relatively significant advantages; (i) it makes fits to VLE binodals linear, (ii) the exclusion-volume-like fitting parameter b is approximately equal to the van der Waals parameter b_vdW, and (iii) the fits are in excellent agreement with the VLE data. In fact, the calculated values trace the VLE data almost exactly.     

丙烯酸-醋酸二元体系等温汽液相平衡数据的测量和关联

用静态总压法实测了丙烯酸-醋酸二元体系在313.15~353.15 K下等温汽液相平衡数据,用W ilson和NRTL活度系数模型关联了实验数据,结果表明,实验数据可靠,两个模型拟合精度均良好。     

甲醇-乙酸异戊酯、碳酸二甲酯-乙酸异戊酯和甲醇-1,2-丙二醇汽液平衡数据的测定与关联

在Ｅｌｌｉｓ平衡蒸馏器中测定了１０１．３２５ｋＰａ下甲醇（１）－乙酸异戊酯（２）、碳酸二甲酯（１）－乙酸异戊酯（２）和甲醇（１）－１,２－丙二醇（２）三对二元系的汽液相平衡数据。采用统计学方法对实验数据进行了热力学一致性校验。用改进的Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ状态方程计算汽相的逸度系数,液相活度系数用Ｗｉｌｓｏｎ和ＮＲＴＬ模型计算,对实验数据进行了关联。