PS联合鼻塞持续气道正压通气治疗NRDS的效果

目的:探讨肺表面活性物质(PS)联合鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法:选取郑州大学第二附属医院新生儿科2017年4月至2019年4月收治的NRDS患儿90例,采用黄蓝双色球法将其分为两组各45例,对照组采用鼻塞持续气道正压通气治疗,观察组采用PS联合鼻塞持续气道正压通气治疗,7 d后比较两组患儿治疗前后的肺功能、血气指标变化情况和疗效。结果:治疗前,两组患儿的二氧化碳分压(PaCO_2)、氧分压(PaO_2)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和第1秒用力呼吸容积比用力肺活量(FEV1/FVC)比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患儿的PaO_2高于对照组,PaCO_2低于对照组,FEV1、FEV1/FVC高于对照组,总有效率明显高于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:PS联合鼻塞持续气道正压通气治疗NRDS可有效促进血气指标恢复,改善肺功能,提升疗效。     

水平正压通气联合肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的:观察水平正压通气联合肺表面活性物质治疗早产儿呼吸综合征的疗效。方法:随机选取本院自2016年6月～2018年6月收治的早产儿呼吸窘迫综合征患儿100例并随机分为对照组和治疗组各50例,对照组运用水平正压通气治疗,治疗组则采用水平正压通气联合肺表面活性物质治疗,分析两组患儿血气指标、临床指标、住院时间、治疗总有效率、并发症发生率等情况。结果:治疗组血气指标优于对照组(P0.05),总有效率高于对照组(P0.05);治疗组机械通气时间、氧疗时间、住院时间短于对照组(P0.05),且并发症发生率低于对照组(P0.05)。结论:在早产儿呼吸窘迫综合征患儿临床治疗中,采用水平正压通气联合肺表面活性物质治疗,既可改善血气指标、临床指标,又可降低并发症发生率、提高治疗效率、缩短住院时间,临床应用价值较高,值得推广应用。     

鼻塞式持续气道正压通气对小儿重症肺炎的治疗效果与安全性

目的:研究鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)对小儿重症肺炎治疗效果与安全性。方法:抽取肇庆市第一人民医院2015年8月至2018年8月治疗的96例重症肺炎患儿,根据治疗差异分为两组各48例,对照组实施面罩式给氧疗法,观察组实施NCPAP,比较两组患儿治疗前后血气、症状消失时间与治疗效果。结果:治疗前两组患儿血气指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗结束后观察组患儿各项血气指标优于对照组,观察组患儿各项症状消失时间与住院时间均少于对照组,观察组治疗总有效率93.75 %高于对照组79.17 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:针对小儿重症肺炎可采取NCPAP,能够有效改善患儿相关症状,使血气指标恢复正常。     

PS联合不同通气方式治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效及安全性

目的探讨肺表面活性物质(PS)联合不同通气方式治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法将72例呼吸窘迫综合征(NRDS)早产儿随机分为2组,均给予PS治疗,NCPAP组(n=36)采用鼻塞式持续性正压通气(NCPAP)治疗,HHFNC组(n=36)采用加热湿化高流量鼻导管通气(HHFNC)治疗,比较2组临床治疗效果及并发症发生情况,检测并比较2组治疗前后血气指标变化。结果与NCPAP组比较,HHFNC组进行性呼吸困难、吸气三凹症、气促等临床症状改善时间明显提前,无创通气时间、住院时间及开奶时间亦明显缩短(P均0.05)。与治疗前比较,治疗后72 h 2组p(O_2)、Sa(O_2)、氧合指数逐渐升高,p(CO_2)逐渐降低(P均0.05);且治疗后72 h HHFNC组Sa(O_2)、氧合指数明显高于NCPAP组(P均0.05)。HHFNC组鼻损伤、CO_2潴留、腹胀患儿比例明显低于NCPAP组(P均0.05)。结论 PS联合HHFNC通气法治疗NRDS有较好的临床疗效,可改善患儿呼吸状况,缓解临床症状,显著改善患儿机体摄氧能力及气体交换功能,同时并发症发生率低。     

肺表面活性物质联合辅助通气对NRDS的疗效分析

目的:分析肺表面活性物质(PS)联合辅助通气对新生儿急性呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法:选取2018年7月至2019年10月于中山市博爱医院接受诊治的NRDS患儿共86例,随机均分为对照组与观察组,各43例。对照组患儿单纯行辅助通气治疗,观察组行PS联合辅助通气治疗,分析两组患儿治疗前后的动脉血气指标水平与并发症发生情况、疗效差异。结果:治疗后,观察组患儿的动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、氧合指数(PaO_2/FiO_2)各动脉血气指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿治疗总有效率为95.35 %高于对照组的83.72 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组并发症发生率为6.98 %低于对照组的11.63 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:PS联合辅助通气在治疗NRDS方面疗效确切,能显著改善患儿动脉血气指标,降低并发症发生风险。     

早产儿两种前置鼻管设计成品护理效果临床观察

目的:探讨经鼻持续气道正压通气(NCPAP)前置鼻管两种设计成品在早产低儿临床护理中的效果观察。方法:临床上将2010年10月至2012年12月和平县妇幼保健院收治的40例早产儿对照组,其采取目前临床上常用的直勾式NCPAP前置鼻管进行无创正压通气;另40例早产儿分为观察组,其采取横置式NCPAP前置鼻管进行无创正压通气。结果:观察组与对照组相比较,从低PEEP报警次数、呼吸暂停次数、发生低血氧饱和度(Lsao2)次数、鼻中隔皮肤压伤情况4个方面,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:观察组在给早产生儿进行无创正压通气使用中对患儿鼻中隔的压力大大减轻。     

经鼻持续正压通气配合肺表面活性物质治疗新生儿急性呼吸衰竭疗效观察

目的对比观察使用经鼻持续正压通气(NCPAP)配合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿急性呼吸衰竭(ARF)的临床疗效。方法选取ARF患儿106例,随机分为观察组与对照组,均使用PS进行治疗,同时观察组实施NCPAP予以配合,对照组实施常规机械通气(CMV)予以配合,对比观察2组临床疗效。结果观察组治疗后动脉血气分析指标水平均明显优于对照组(P0.05);相比对照组,观察组呼吸机使用时间、经口喂养时间、住院时间均明显较短,临床有效率较高,相关并发症发生率较低,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论对ARF患儿在使用PS进行治疗的同时应用NCPAP予以配合,能够有效改善患儿缺氧状况,相比常规CMV配合,能够提高治疗效果,减少并发症,促进患儿快速恢复,具有更为理想的临床疗效与应用价值。     

鼻塞持续气道正压通气联合清开灵治疗婴幼儿重症肺炎疗效观察

目的:观察鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)联合清开灵治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法:将60例婴幼儿重症肺炎患儿随机分为两组,每组30例,两组基础治疗相同,治疗组采用清开灵联合鼻塞CPAP治疗,观察组采用低流量给氧治疗,比较分析两组病例的临床资料。结果:治疗组治疗1h后患儿喘憋、紫绀、三凹征及呼吸困难缓解,心率、呼吸、氧饱和度、PaO2、PaCO2改善明显优于对照组(P<0.01);治疗组临床表现消失时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论:鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)联合清开灵治疗婴幼儿重症肺炎能有效改善患儿肺氧合和通气功能,缩短病程,降低病死率,设备简便,操作容易,且并发症少。     

经鼻间歇正压通气在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中的疗效及应用价值

目的:分析比较经鼻间歇正压通气与经鼻持续气道正压通气在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中的疗效及应用价值。方法:对我院收治患有呼吸窘迫综合征的68例早产儿,随机分组,分别采用经鼻间歇正压通气(NIPPV)或经鼻持续气道正压通气(NCPAP)进行治疗,对两组患者治疗后的临床疗效加以评价。结果:两组患儿经治疗12 h后,观察组pH和OI值均高于对照组,均有显著性差异(P0.05)。观察组治疗成功率为76.47%,对照组治疗成功率为47.06%,两组患儿在治疗成功率方面有显著性差异(P0.05)。结论:经鼻间歇正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征,安全有效,值得广泛推广应用。     

不同给氧方式对新生儿呼吸窘迫综合征血气及疗效的影响

目的探讨新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）早期的最佳给氧方式。方法56例NRDS早期患儿随机分为2组,治疗组28例采用鼻塞持续气道正压（NCPAP）给氧治疗,对照组28例采用头罩给氧,观察治疗后1h、6h血气改善情况及临床疗效,两组之间相互进行比较。结果治疗后1h与治疗前30min血气指标改善程度,两组比较差异无显著意义（P〉0．05）;治疗后6h与治疗前30min血气指标改善程度,两组比较差异有显著意义（P〈0．05）;需要机械通气例数、住院天数,两组比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论在NRDS早期患儿采用NCPAP给氧优于头罩给氧,有更好的治疗效果。     

经鼻间歇正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征32例临床观察

目的:观察经鼻间歇正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法:选取66例NRDS患儿,随机分为NIPPV组(32例)与NCPAP组(34例),并分别进行NIPPV与NCPAP治疗。结果:两组患儿在接受治疗1h后,NIPPV组的OI值明显比NCPAP组高(P0.05);NIPPV组治疗成功率为90.63%,明显高于NCPAP组的73.53%(P0.05);两组并发症发生率的对比(P0.05)。结论:NIPPV对NRDS患儿的治疗成功率比NCPAP高,值得临床推广。     

肺表面活性物质联合鼻塞持续正压气道通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的评价肺表面活性物质（PS）联合鼻塞持续正压气道通气（NCPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效。方法将68例NRDS患几分为2组,治疗组给予PS联合NCPAP治疗,对照组给予单纯NCPAP治疗,观察2组NCPAP参数变化、血气分析、肺氧合功能变化、并发症及住院情况。结果治疗组总治愈率87％,明显高于对照组的62％;治疗后2组1h、6h、12h、24h、48h血气分析及肺氧合功能等均得到改善,2组间比较无显著性差异。供氧浓度、供氧时间、并发症、住院时间、住院费用2组间比较有显著性差异（P均〈0．05）。结论NCPAP联合PS治疗NRDS效果较好,用氧时间、住院时间短,可减少住院费用,降低并发症发生率,提高治愈率。     

高频震荡通气联合PS对NRDS的疗效

目的:对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)采用高频震荡通气(HFOV)联合肺表面活性物质(PS)治疗的效果进行观察。方法:选取商丘市中医院2018年3月至2019年3月期间收治的108例NRDS患儿,随机分为观察组与对照组,各54例,两组患儿均采用PS治疗,对照组在此基础上联合常频震荡通气治疗,观察组联合HFOV治疗,比较两组患儿的治疗前后氧合指数(OI)、血样分压(PaO2)、动脉/泡氧分压(a/A PO2)和不良反应情况。结果:治疗前,两组患儿的OI、PaO_2、a/A PO_2水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患儿各指标水平较治疗前均改善,且观察组各指标优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿并发症发生率为14.81 %低于对照组的31.48 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对NRDS治疗中,采用HFOV联合PS治疗,患儿肺氧合功能明显改善,且并发症较少,治疗安全性较高。     

肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗 新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的:研究肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法:选取平顶山市第一人民医院2019年3月至2020年9月收治的62例NRDS患儿,采用随机数字表法分为两组,为对照组(n=31)采用盐酸氨溴索治疗,为观察组(n=31)采用肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗,比较两组患儿的治愈率、血气分析指标以及并发症发生率。结果:观察组患儿的治愈率为96.77%,高于对照组的80.65%;观察组的动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)以及氧合指数(OI)均优于对照组;观察组的正压通气时间、同步间歇指令通气时间、氧疗时间均短于对照组;观察组的并发症发生率为3.23%,低于对照组的22.58%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果理想,具有起效快、并发症少等优势。     

经鼻持续气道正压通气治疗新生儿肺炎的临床观察

目的:探讨新生儿肺炎采用经鼻持续气道正压通气治疗的临床疗效。方法:选取新生儿肺炎患儿60例,按照抽签方式分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用经鼻持续气道正压通气治疗,对照组采用常规治疗。比较分析两组患儿治疗前后血气分析指标、心率、呼吸频率、临床症状消失时间及住院时间。结果:观察组患儿PaCO2、心率、呼吸频率、临床症状消失时间及住院时间均低于对照组(P0.05),PaO2、HCO-3均高于对照组(P0.05)。结论:新生儿肺炎患儿采用经鼻持续气道正压通气治疗疗效显著,安全性较高,可有效改善患儿血气分析指标及心率、呼吸频率,缩短住院时间,值得临床推广应用。     

NSIMV结合枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停

目的:探究早产儿呼吸暂停(AOP)施以经鼻同步间歇指令通气(NSIMV)联合枸橼酸咖啡因治疗的效果。方法:回顾分析2015年5月至2017年5月固始县妇幼保健院治疗的98例AOP患儿资料,按治疗方式不同分两组,两组均予枸橼酸咖啡因治疗,对照组44例行经鼻持续气道正压通气(NCPAP),观察组54例行NSIMV,比较组间疗效。结果:观察组治疗总有效率94.44%比对照组79.55%高,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组呼吸暂停次数比对照组少,呼吸机通气及住院时间均比对照组短,差异具有统计学意义(P 0.05),治疗4 h后,观察组pH、氧分压(PaO_2)值均比对照组高,PaCO_2值比对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:早产儿呼吸暂停联合NSIMV、枸橼酸咖啡因治疗效果显著。     

微创肺表面活性物质联合经鼻间歇正压通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征临床研究

目的：探讨微创肺表面活性物质给药（LISA）联合经鼻间歇正压通气（NIPPV）在治疗早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）中的疗效。方法：选择2021年9月至2022年12月深圳市第二人民医院新生儿科和广西河池市人民医院新生儿科收治的28周≤胎龄≤34周的RDS 95例进行前瞻性研究，根据肺表面活性物质（PS）不同给药方法分为气管插管–使用肺表面活性物质–拔管（INSURE）+经鼻持续气道正压通气（NCPAP）组（47例）和LISA+NIPPV组（48例）。INSURE+NCPAP组患儿给予INSURE联合NCPAP治疗，LISA+NIPPV组患儿给予LISA技术联合NIPPV治疗。比较两组患儿不同给药方式给药期间不良反应及近期并发症发生率等情况。结果：LISA+NIPPV组患儿喉头损伤、气漏综合征及PS反流发生率低于INSURE+NCPAP组，差异具有统计学意义（P <0.05）；两组患儿给药过程中经皮血氧饱和度下降、心动过缓、再次使用PS发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。LISA+NIPPV组患儿置管时间、无创通气时间短于INSURE+NCPAP组，差异具有统计学...     

西宁地区经鼻持续正压通气治疗早产儿肺透明膜病的价值

目的探讨高原地区经鼻持续正压通气(NCPAP)治疗早产儿肺透明膜病(HMB)的价值。方法对76例HMB患儿进行NCPAP治疗,观察治疗前后呼吸频率、心率、血压、血气分析相关指标的变化。结果 NCPAP应用24 h后各项指标均有明显改善。结论 NCPAP在高原地区治疗HMB简便、安全有效,且不加重高碳酸血症。     

NCPAP联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的:探讨经鼻持续气道正压通气(NCPAP)联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床价值。方法:选取郑州市妇幼保健院在2015年1月至2017年1月收治的82例呼吸窘迫综合征新生儿患者进行研究,并将其随机分为对照组与观察组,各41例。对照组给予肺表面活性物质治疗,观察组则在前者的基础上采用NCPAP联合治疗,观察与比较临床疗效以及治疗前后血气变化情况〔动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)〕。结果:观察组患儿联合治疗后,其临床总有效率为95.12%,高于对照组的73.17%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05),经过治疗6 h、12 h、24 h后两组患者的PaO2均有提高,PaCO2均有降低,观察组患者改善程度更明显,两组间的治疗前后血气变化比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:NCPAP联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征,对于临床治疗效果的提升具有明显的促进作用。     

肺表面活性物质联合机械通气治疗早产儿肺透明膜病的有效性

目的:探析肺表面活性物质联合机械通气治疗早产儿肺透明膜病的有效性。方法:以2016年10月至2018年10月普宁市妇幼保健计划生育服务中心收治的60例肺透明膜病早产儿作为研究对象,采用数字随机表法分为对照组和观察组,每组各30例。两组均给予常规对症治疗,对照组增加机械通气治疗,观察组增加肺表面活性物质联合机械通气治疗,比较两组患儿的治疗有效性。结果:治疗72 h后,两组患儿的呼吸频率、氧分压、二氧化碳分压较治疗前均明显改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿的机械通气时间、住院时间和总吸氧时间均短于对照组,两组比较有显著差异;观察组的治愈率高于对照组,且并发症发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:在早产儿肺透明膜病的临床治疗上,采用肺表面活性物质联合机械通气治疗可获得理想效果,能够有效改善患儿的血气指标,缩短患儿的机械通气时间和住院时间,且并发症少。