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相似文献
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1.
阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体感染   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的讨论阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体感染的临床应用价值。方法将122例肺炎支原体感染患者随机分为序贯组62例.对照组60例。序贯组先静脉滴注注射用阿奇霉素每天10mg/kg,每日1次,连用3d,之后转换为口服阿奇霉素颗粒每天10mg/kg,每日1次,连用3d,停服4d,如此口服3个周期;对照组连续静脉滴注红霉素每天30mg/kg,浓度0.1%,每日1次,连用14d。两组进行对比治疗,并进行统计学对比。结果序贯组、对照组治愈率无显著差异(X^2=1.76,P〉0.05)。序贯组平均住院时间、治疗费用、不良反应发生率均明显低于对照组,有显著差异(P〈0.05)。结论①肺炎支原体对阿奇霉素及红霉素敏感;②阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体感染可减少静脉用药时间,避免静脉用药不良反应,缩短住院时间,减少院内感染的机会,降低医疗费用,是一种疗效确切、安全、经济的方法,具有较好的临床应用价值。  相似文献   

2.
目的探讨阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法选择临床诊断为支原体肺炎的患儿160例,随机分为两组,阿奇霉素(治疗)组、红霉素(对照)组各80例,治疗组按10mg/(kg·d)给予注射用阿奇霉素静脉滴注,对照组给予红霉素15—30mg/(kg·d)静脉滴注。结果治疗组和对照组总有效率分别为97.5%和90.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),阿奇霉素出现的胃肠道反应、局部疼痛等不良反应明显低于红霉素(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎明显优于红霉素,是一种安全、有效的药物,值得临床上推广使用。  相似文献   

3.
阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体(MP)肺炎的临床疗效。方法方法将70例小儿MP肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组应用阿奇霉素10mg/(kg·d)静脉滴注,疗程3d,停药4d,重复1疗程;对照组应用红霉素30-50mg/(kg·d)静脉滴注,疗程7—14d。观察两组临床疗效、临床症状体征消失时间、住院时间、药物不良反应等。结果阿奇霉素治疗组有效率94.29%,红霉素组77.14%,阿奇霉素组与红霉素组比较差异有统计学意义(P〈0.05);阿奇霉素组退热、止咳、哕音消失时间及住院天数比红霉素组短(P〈0.05)。治疗组不良反应发生率为5.71%,对照组为14.28%,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

4.
姜文涛 《海峡药学》2010,22(8):191-192
目的比较阿奇霉素持续静脉滴注与序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法2007年8月-2009年8月我院诊治支原体肺炎患儿160例随机分序贯疗法组和持续静注组各80例,两组一般处理及对症治疗,持续静注组应用阿奇霉素(10mg/(kg·d)]溶解于5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,持续静脉用药;序贯疗法组上述剂量阿奇霉素,静脉给药3~5d,体温正常、外周血白细胞正常、病情稳定改为口服阿奇霉素。结果持续静注组总有效率91.25%与序贯疗法组的有效率90.00%比较无差异(P〉0.05)。持续静注组平均(10.34±2.67)d长于序贯疗法组的(4.56±1.38)d(P〈0.05)。持续静注组20例发生药物不良反应高与序贯疗法组的7例(P〈0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎,安全、有效、经济实用。临床应用具有可行性。  相似文献   

5.
杜惠容  王远明 《河北医药》2011,33(19):2944-2945
目的观察阿奇霉素序贯疗法联合热毒宁注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法96例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组48例,对照组采用阿奇霉素序贯疗法,先给予阿奇霉素10mg·kg^-1·d^-1),静脉滴注5d,继用阿奇霉素口服制剂10mg·kg^-1·d^-1,口服连用3d,停服3d,再服3d,共11d为1个疗程;观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液(10ml/支)0.5ml·kg^-1·d^-1加入5%葡萄糖静脉滴注。观察2组临床疗效、症状体征缓解时间。结果观察组总有效率为高于对照组(P〈0.05),观察组退热、咳嗽消失、肺部啰音消失时间明显短于对照组(P〈0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合热毒宁注射液治疗小儿支原体肺炎疗效显著,缩短症状、体征消失时间,改善患儿生活质量。  相似文献   

6.
目的探讨序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的应用疗效。方法设A组(静脉给药组)阿奇霉素10mg/(kg·d),静脉滴注10d;B组(序贯治疗组)先予阿奇霉素10mg/(kg·d),静脉滴注5d,继用阿奇霉素口服制剂10mg/(kg·d),口服连用3d,停服3d,再服3d,共11d为1个疗程;C组采用红霉素20~30mg/(kg·d),静脉滴注10~14d。三组临床观察结果进行比较。结果 B组与A组、C组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎具有快速、高效、方便等优点,症状缓解快,不良反应少,医疗费用低,住院时间短,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎61例   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘文才  郭茂华 《中国药业》2008,17(13):64-65
目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效:方法将121例小儿支原体肺炎患者随机分为两组,在常规对症治疗的基础上,治疗组(n=61)给予阿奇霉素10mg/(kg·d),对照组(n=60)给予乳糖红霉素20mg/(kg·d),静脉滴注,1次/d,观察疗效及不良反应。结果治疗组和对照组痊愈率分别为88.52%和70.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),阿奇霉素出现的胃肠道反应、局部疼痛等不良反应明显低于红霉素(P〈0.01)。结论阿奇霉素疗效显著、不良反应少、疗程短,患儿依从性好,是治疗小儿支原体肺炎的理想药物。  相似文献   

8.
目的:分析使用阿奇霉素与红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将2011年1月-2012年6月小儿支原体肺炎患儿90例随机分为试验组和对照组,试验组使用序贯疗法,静脉滴注阿奇霉素和红霉素,首剂加倍,之后使用口服阿奇霉素治疗。对照组使用阿奇霉素静脉滴注治疗。观察两组患儿的治疗效果。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05)。两组咳嗽恢复时间及平均住院天数比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论阿奇霉素与红霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎的治疗中具有较好的疗效,是治疗小儿支原体肺炎的有效方法。  相似文献   

9.
口服阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察口服阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床疗效,并与红霉素做比较。方法治疗组42例用阿奇霉素分散片(君洁)10mg/kg,po,qd连续服药3d。对照组39例用红霉素25~30mg/(kg·d),iv,qd,疗程10d。结果总有效率治疗组97.6%,对照组94.9%(P〉0.05),显效率分别为76.2%和51.3%(P〈0.05),不良反应发生率分别为7.1%和38.5%(P〈0.01)。结论口服阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效明显,有效率优于红霉素,不良反应较红霉素小。  相似文献   

10.
目的探讨阿奇霉素与红霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效和不良反应。方法80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用阿奇霉素10mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,连用3d,停3d,再用3d;对照组采用红霉素30mg/(kg·d),分2次,q12h,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,连用14d。结果治疗组的痊愈率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组。结论阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效好,不良反应少,值得临床应用。  相似文献   

11.
仇成凤  谭力铭 《中国药房》2013,(48):4557-4559
目的:比较两种阿奇霉素序贯治疗方案治疗儿童支原体肺炎的疗效及安全性。方法:将76例儿童支原体肺炎患儿随机均分为观察组和对照组。观察组患儿给予注射用阿奇霉素10mg/(kg·d),静脉滴注,qd,连续给药3d,停用4d,更换为阿奇霉素肠溶胶囊10mg/(kg·d),qd,口服,连续给药3d,停用4d;对照组患儿给予注射用阿奇霉素10mg/(kg·d),静脉滴注,qd,连续给药5d,停用2d,更换为阿奇霉素肠溶胶囊10mg/(kg·d),qd,口服,连续给药5d,停用2d。两组患儿的疗程均为14d。比较两组患儿的临床疗效;记录所有患儿退热时间、咳嗽好转时间、肺部哆音消失时间、平均住院时间及不良反应发生情况。结果:两组患儿的总有效率、退热时间、咳嗽好转时间、肺部哆音消失时间及平均住院时间比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:阿奇霉素采用给药3d停4d的序贯疗法治疗儿童支原体肺炎更安全,患儿依从性更好。  相似文献   

12.
阿齐霉素与克林霉素交替治疗儿童支原体肺炎的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨阿奇霉素、克林霉素交替治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法:对确诊的支原体肺炎患儿进行随机分组,单用阿奇霉素组予静滴阿奇霉素针剂,1次1d,10mg1kg1d,疗程为3d;单用克林霉素组予盐酸克林霉素40mg1kg1d,分2次静脉滴注,疗程为7d;阿奇霉素、克林霉素交替治疗组第1d~3d予静滴阿奇霉素针剂,1次1d,10mg1kg1d,第4d~7d予盐酸克林霉素40mg1kg1d,分2次静脉滴注。结果:单用阿奇霉素组与阿奇霉素、克林霉素交替治疗组疗效比较及单用克林霉素组与阿奇霉素、克林霉素交替治疗组疗效比较,均有显著性差异(p<0.05);克林霉素副反应发生率低于阿齐霉素(p<0.05)。结论:阿奇霉素、克林霉素交替应用治疗支原体肺炎,疗效优于单用阿奇霉素或克林霉素。  相似文献   

13.
目的:观察阿奇霉素联合布地奈德氧气雾化吸入在小儿支原体肺炎的临床治疗中的疗效。方法:随机分对照组和治疗组各30例,对照组给予阿奇霉素静滴3d,停药4d后给予希舒美口服10mg/kg·d,每日1次,每口服3d后均停药4d,7d为一个疗程,连用3个疗程。治疗组在常规治疗基础上,给予布地奈德混悬液氧气雾化吸入,每日1次,每次1mg,7d为一个疗程,2~3个疗程后观察疗效。结果:治疗组显效率为60%,总有效率为93%,对照组显效率为47%,总有效率为80%。治疗组显效率总有效率均显著高于对照组(P〈0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎安全性高,副作用小,疗效显著。  相似文献   

14.
目的:探讨氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择80例患儿,所有患儿均采用氨溴索1.2mg/(kg·d)静滴,观察组使用阿奇霉素,先静脉滴注10mg/(kg·d),每日1次,连续治疗5d,后口服,10mg/(kg·d),每日1次,连续治疗2周,对照组仅使用阿奇霉素10mg/(kg·d)静脉滴注。比较两组临床症状消失时间、治疗不良反应及静脉输液不适情况。结果观察组患者发热消失、喘息消失、咳嗽消失及啰音消失均显著快于对照组(P<0.05),观察组出现胃肠道不适及肝肾功能受损的比率均显著低于对照组(P<0.05),观察组未出现1例局部坏死情况,而对照组则出现2例,观察组发生输液后局部红肿和针头脱出的情况显著少于对照组(P<0.05)。结论氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗,能较快的改善小儿支原体肺炎患者临床症状,减少治疗不良反应,是提高治疗依从性的有效方法。  相似文献   

15.
阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎42例疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及不良反应.方法:将84例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各42例,治疗组应用阿奇霉素10 mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,5~7d后改用口服阿奇霉素序贯治疗,总疗程为3~4周;对照组应用红霉素20~30 mg/( kg·d)静脉滴注,2次/d,7~14 d后改用罗红霉素口服序贯治疗7~14d.治疗期间停用其他抗生素,比较两组临床疗效和临床症状、体征消失时间及不良反应.结果:治疗组和对照组总有效率分别为97.62%和95.24%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组主要临床症状、体征消失时间及平均住院时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的胃肠道反应、局部静脉疼痛等不良反应明显发生率低于对照组(P<0.05).结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有起效快、疗效好、不良反应少等优点,是治疗小儿支原体肺炎的理想药物.  相似文献   

16.
目的:探讨阿奇霉素序贯法联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的不良反应。方法:选取小儿支原体肺炎120例,根据其治疗方法的不同可分为观察组和对照组各60例,对照组给予阿奇霉素序贯法治疗,观察组在此基础上给予炎琥宁,比较两组临床疗效,分别检测两组肠道菌群失调程度,观察不良反应。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组治疗(96.67%vs 76.67%,P<0.05);治疗后3 d,两组肠道菌群失调和不良反应差异无统计学意义(P>0.05),停药后症状缓解。结论:阿奇霉素序贯法联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎较单纯给予阿奇霉素治疗效果更显著,临床上应注意合理用药,减少不良反应发生。  相似文献   

17.
屠荣良 《海峡药学》2011,(8):107-109
目的 探讨阿奇霉素联合痰热清注射液对肺炎支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)患儿的治疗效果及对血清中C反应蛋白(CRP)和免疫球蛋白(Ig)水平的影响.方法 将78例小儿肺炎支原体肺炎患几按入院顺序随机分为观察组(n=39例)和对照组(n=39例),两组均采用阿奇霉素序贯...  相似文献   

18.
目的 观察阿奇霉素糖浆治疗支原体肺炎的效果。方法 选择门诊婴幼儿支原体肺炎24例为治疗组,应用阿奇霉素糖浆;20例为对照组,应用莱特新颗粒。结果 治疗组显效10例,有效8例,总有效率74.9%;对照组显效6例,有效6例,总有效率60%。结论 阿奇霉素糖浆口服吸收好,生物利用度高,血浆清除半衰期长,每天只需口服一次,口服三天后有效组织浓度可维持l0d。疗效满意。  相似文献   

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