氟对大鼠硒代谢的影响

为研究氟和硒的相互作用，按３×３析因实验设计，将氟和硒相配成９种实验饲料（氟水平为１、１５和６０ｍｇ／ｋｇ饲料，硒水平为０．０３、０．３和５．０ｍｇ／ｋｇ饲料），分别给予雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠，饲养１３周。结果显示：氟（６０ｍｇ／ｋｇ）虽对食用不同硒水平饲料大鼠体重增长和进食量无影响，但氟可缓解动物因硒中毒而引起全血谷胱甘肽含量和肛谷胱甘肽过氧化物酶活力下降，并且组织中有硒含量减少和毛硒含量增加的趋势。另一方面可见硒（５．０ｍｇ／ｋｇ饲料）能降低氟在骨骼中的积蓄。由此可认为氟和硒在体内存在拮抗作用。     

不同浓度硒拮抗氟致肾脂质过氧化和微量元素影响的研究

给雄性ＳＤ大鼠饮用含氟化钠（１５０ｍｇ／Ｌ）及同时分别加入不同浓度亚硒酸钠（０．５、２．０和４．０ｍｇ／Ｌ）的饮水共１０周，观察氟及硒与氟联合作用对肾脏的脂质过氧化作用和微量元素铜、锌、铁含量的影响，以找出硒对氟毒性拮抗作用的最佳水平。结果表明，氟可使大鼠血清和肾组织脂质过化物含量明显增加，微量元素铜、锌、铁代谢紊乱。２．０ｍｇ／Ｌ亚硒酸钠对氟诱导的脂质过氧化具有显著的拮抗作用，对微量元素的改变也有明显的作用，而０．５和４．０ｍｇ／Ｌ时对氟毒性的拮抗作用均较差。因此，可以认为２．０ｍｇ／Ｌ亚硒酸钠是本实验条件下拮抗氟致肾损害的最佳水平。     

维生素C拮抗氟致大鼠雄性生殖损害的初步研究

探讨在饮水中加入１．０ｍｇ／ｍｌ的维生素Ｃ时对氟染毒大鼠雄性生殖系统的损害的影响。结果表明,实验剂量的维生素Ｃ对雄性大鼠饮用１５０ｍｇ氟化钠／Ｌ饮水所导致的附睾精子总数减少、血清和睾丸组织中ＬＰＯ含量升高、附睾ＡＴＰ酶活性抑制等损害作用具有明显的拮抗作用,与饮水中加入２．０ｍｇ亚硒酸钠／Ｌ的拮抗效果类似。但不能显著改善睾丸和２．０ｍｇ亚硒酸钠／Ｌ的拮抗效果类似。但不能显著改善睾丸和附睾组织中谷胱甘     

硒对氟致大鼠睾丸和附睾损害拮抗作用的研究

目的 研究和探讨硒对氟致雄性大鼠生殖损害的拮抗作用及其机理，找出硒牟氟毒性的最佳拮抗剂量。方法 给雄性大鼠饮用氟化钠（150mg／L）及同时分别加入不同浓度亚硒酸钠（0．5，2．0和4．0mg／L）的饮水共8周，观察氟及氟硒联合对大鼠血、尿氟水平有对睾丸和附睾的影响。结果 氟暴露大鼠血液和尿液氟浓度明显升高，血清和睾丸微量元素量异常、睾丸和附睾组织脂质过氧化物（LPO）含量增加、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px）和ATP酶活性显降低。2．0mg/L亚硒酸钠对大鼠尿氟排泄具有显促进作用，对氟致血清和睾丸微量元素异常改变具有一定调速作用，对氟致睾丸和附睾LPO含量升高及GSH－Px和ATP酶活性降低具有显拮抗作用，而0．5和4．0mg／L亚硒酸钠的作用较弱。结论 2．0mg／L亚硒酸钠是本实验条件下硒拮抗氟致睾丸和附睾损害的最佳剂量。     

氟中毒大鼠体内氟的蓄积及钙的拮抗作用

目的研究过量氟在大鼠体内的蓄积以及钙的拮抗作用。方法将80只初断乳清洁级SD大鼠随机分为8组,分别为对照(蒸馏水)组、单独加钙(100 mg/kg碳酸钙)组和低剂量(2.1 mg/kg Na F)、中剂量(8.5 mg/kg Na F)、高剂量(34 mg/kg Na F)单独染氟组及低剂量(2.1 mg/kg Na F+25 mg/kg碳酸钙)、中剂量(8.5 mg/kg Na F+50 mg/kg碳酸钙)、高剂量(34 mg/kg Na F+100 mg/kg碳酸钙)钙氟联合染毒组,每组10只,雌雄各半。采用灌胃方式进行染毒,每天1次,连续染毒90 d。每15 d测定24 h尿氟浓度,染毒结束后测定骨氟含量。结果与对照组比较,低、中、高剂量单独染氟组和中、高剂量钙氟联合染毒组大鼠骨氟含量升高,低、中、高剂量单独染氟组和低、中、高剂量钙氟联合染毒组大鼠尿氟浓度升高,差异有统计学意义(P0.05)。随着氟暴露剂量的升高,大鼠的骨氟含量和尿氟浓度均呈上升趋势。与相同剂量单独染氟组比较,钙氟联合染毒组大鼠骨氟含量有所降低,差异多有统计学意义(P0.05);而不同性别大鼠在不同钙氟联合染毒组、不同时间点下,钙对尿氟浓度的拮抗作用程度不尽相同。结论适量的钙可拮抗氟在大鼠体内的蓄积作用。     

不同浓度硒对大鼠尿氟排泄及氟致肾损害影响的研究

给雄性ＳＤ大鼠饮用含氟化钠（１５０ｍｇ／Ｌ）及同时分别加入不同浓度亚硒酸钠（０．５、２．０和４．０ｍｇ／Ｌ）的饮水共１０周,观察氟及硒氟联合作用对大鼠尿氟排泄及肾脏损害的影响,以找出硒拮抗氟毒性的最佳水平。结果表明,氟暴露大鼠血清氟和尿氟水平明显升高,并引起肾脏病理、酶组织化学和超微结构显著异常。２．０ｍｇ／Ｌ亚硒酸对尿氟排泄的促进作用,及氟致肾脏损害的拮抗作用最强,０．５ｍｇ／Ｌ时对氟致肾损害的     

暴露于次氟酸三氟甲酯后氟在豚鼠硬组织中的分布

豚鼠暴露于次氟酸三氟甲酯（ＣＦ３ＯＦ）后，随着染毒浓度增高（０，０．１３和２．０２ｍｇ／ｍ＾３）和染毒时间延长（２，６和１０周），氟在硬组织中的含量明显增高，用显微密度仪测定见实验组髂骨密度明显增高。验证了长期接触有机氟气体可导致慢性中毒且影响骨骼的临床发现；肋和髂骨含氟量可能用作慢性有机氟中毒的诊断指标。     

硒对氟致大鼠肝脏损伤的保护作用

目的探讨硒对氟致大鼠肝脏损伤的保护作用,探寻硒的最佳作用剂量及可能的作用靶点。方法将240只健康初断乳清洁级SD雄性大鼠随机分成8组,分别为溶剂对照(自来水,含氟量0.2 mg/L,含硒量1μg/L)组,氟(50 mg/L)单独染毒组,低(0.375 mg/L)、中(0.75 mg/L)、高(1.5 mg/L)浓度硒单独染毒组和低(0.375 mg/L)、中(0.75 mg/L)、高(1.5 mg/L)浓度硒+氟(50 mg/L)联合染毒组,每组30只。采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒6个月。实验期间,大鼠进食标准饲料(氟含量0.2 mg/kg,硒含量为0.1～0.2 mg/kg)。染毒结束后,测定肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量及核转录因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)表达水平。并观察氟中毒的一般症状和肝脏的病理学损伤。结果氟单独染毒组大鼠氟斑牙症状明显。与溶剂对照组相比,氟单独染毒组大鼠肝脏中GSH-Px、SOD活力降低,MDA含量升高,差异均有统计学意义(P0.05);高浓度硒单独染毒组SOD活力降低,差异均有统计学意义(P0.05)。与氟单独染毒组相比,高浓度硒+氟联合染毒组大鼠肝脏中GSH-Px活力上升,差异均有统计学意义(P0.05);高浓度硒+氟联合染毒组MDA含量下降,差异均有统计学意义(P0.05)。各染毒组大鼠肝脏中T-AOC活力间比较,差异无统计学意义。与溶剂对照组相比,氟单独染毒组和低浓度硒+氟联合染毒组大鼠肝组织中NF-κB表达水平升高,差异均有统计学意义(P0.05)。与氟单独染毒组相比,中浓度硒+氟联合染毒组和高浓度硒+氟联合染毒组大鼠肝组织中NF-κB表达水平有所降低,但差异无统计学意义。病理学结果显示,氟+硒联合染毒组大鼠肝细胞变性坏死程度明显减轻,且肝细胞变性坏死程度随着硒染毒浓度的升高而呈下降趋势。结论 1.5 mg/L是在本实验条件下硒对氟致肝脏损伤的最佳保护作用剂量,NF-κB可能是硒拮抗氟中毒的药物靶点。     

氟硒联合作用对大鼠精子及睾丸形态学影响的研究

目的探讨氟硒及其联合作用对大鼠精子及睾丸形态学的影响。方法采用饮水加硒（３ｍｇ／Ｌ）和食物摄氟（５０ｍｇ／ｋｇ）的方法。结果加氟可使大鼠精子总数减少、存活率降低及睾丸生精过程受到轻度抑制,曲细精管管径变小等病理形态学改变。当硒氟共同作用时,上述变化均有不同程度的减轻。结论此剂量条件下的硒可拮抗慢性氟中毒所引起的生殖系统的变化。     

硒对氟所致大鼠体内体外脂质过氧化作用的影响

采用体外大鼠肝微粒体系统和体内经饮水加氟（５０ｍｇ／Ｌ）同时或单独加硒（０．５ｍｇ／Ｌ）的方法，观察氟致大鼠体内、体外脂质过氧化作用及硒的拮抗作用。体外实验结果表明，加氟可使微粒体系统脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量显著增加；同时加硒可结抗氟致微粒体系统的脂质过氧化作用。体内实验结果表明，饮水加氟（５０ｍｇ／Ｌ）可使大鼠血清ＬＰＯ含量显著增加，全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性和血清游离维生素Ｅ含量显著降低；饮水同时加硒（０．５ｍｇ／Ｌ）则可拮抗上述氟的效应。     

硒对氟在大鼠体内蓄积,排泄的影响

通过饮水加氟（Ｆ５０ｍｇ／Ｌ）或／和加硒（Ｓｅ０．５ｍｇ／Ｌ）的方法，研究了硒对氟在大鼠体内蓄积、排泄的影响。结果表明饮水加氟可使大鼠血清氟、骨氟含量及尿氟排泄量显著增加；饮水同时加硒可显著降低氟中毒大鼠血清氟含量，但对大鼠骨氟含量、尿氟排泄量无显著影响。     

砷、氟、硒联合对大鼠全胚胎的发育毒性研究

用体外全胚胎培养（ｗｈｏｌｅｅｍｂｒｙｏｃｕｌｔｕｒｅ,ＷＥＣ）探讨硒、氟和砷三者以不同配比浓度对旋转培养４８ｈ的大鼠胚胎所产生的联合作用。３×３×３析因分析结果表明硒、氟、砷联合对发育呈协同毒性作用;随着三种化学物剂量的配比变化,发育毒性效应亦不同,７个低剂量联合组的协同作用主要表现为致畸性,而高剂量联合组〔（２．０μｇ硒＋１０．０μｇ氟＋１．０μｇ砷）／ｍｌ培养基〕的协同作用以致死性为主。结果还提示卵黄囊胎盘结构与功能紊乱是硒、氟、砷联合致畸的重要机制之一。     

Influence of type and level of dietary protein on fluoride bioavailability in the rat

A factorial experiment was conducted with weanling rats fed a purified diet to determine the influence of dietary protein type (casein or lactalbumin) and level (120 or 360 g/kg) on fluoride bioavailability (2 or 10 mg/kg as NaF). Although total food intake during the 4-wk study was similar for all eight treatment groups, rats fed the high protein--containing diets gained significantly (P less than 0.001) more weight than did rats fed the low protein--containing diets. Rats fed high protein diets absorbed significantly (P less than 0.001) more fluoride than rats fed low protein diets at either fluoride level regardless of protein type. The fraction of absorbed fluoride that was actually retained, however, was significantly (P less than 0.001) reduced by high protein at either fluoride level regardless of protein type. This depressive effect of high dietary protein on retained fluoride was reflected in femur fluoride concentration. Our results suggest that food fluoride, such as that originating from preparation of foods with fluoridated water, will be less bioavailable for an individual ingesting a high protein diet than for an individual fed a low protein diet.     

Comparative study of p38 MAPK signal transduction pathway of peripheral blood mononuclear cells from patients with coal-combustion-type fluorosis with and without high hair selenium levels

Coal-combustion-type fluorosis has only been reported in China and its pathogenesis has not been fully understood. Fluoride causes chronic toxic effects and selenium modulates cellular activities through signal transduction in human cells. The present study enrolled three groups of subjects with well-defined serum and urine fluoride and hair selenium: high fluoride + high selenium group, high fluoride group and normal control group. The expressions of p38, NF-kB p65, caspase-3 and p53 genes at both protein and mRNA levels in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were determined by Western blotting and quantitative real-time RT-PCR, respectively. The results showed that the expressions of p38, NF-kB p65, and caspase-3 protein in high fluoride group were higher than those in the other two groups. The mRNA level of NF-kB p65 and caspase-3 was significantly higher in high fluoride + high selenium group than control and lower than high fluoride group. The mRNA and protein level of p53 was significantly higher in high fluoride + high selenium group than that in other two groups. These results suggest that selenium may influence the protein and gene expression associated with p38 signal transduction pathway and up-regulate p53 expression in PBMCs from patients with coal-combustion-type fluorosis.     

硒、维生素A、E对人类乳腺癌细胞增殖的影响

本文研究了Se、VA和VE及其联合作用对人类乳腺癌细胞BCaP-37增殖的影响,结果提示Se对该细胞的增殖有双向作用,浓度高于5μM抑制细胞生长,低于该浓度则刺激细胞生长。醋酸维生素A酯浓度在1.0—10.0mg/L范围内对该细胞生长有明显的抑制。维生素A酸对该细胞的生长仅有很弱的抑制作用。VE对细胞也有弱抑制生长的作用。在稍高于生理浓度的水平下,Se(5μm)与VA(2mg/L)和VE(20mg/L)三者联合处理细胞,细胞核酸含量明显降低,提示Se、VA和VE能协同抑制BCaP-37细胞的增殖,而且这种抑制有可逆的趋势。联合使用Se和VA或VE未观察到二者间对细胞生长有协同抑制。上述结果表明联合使用Se、VA和VE对乳腺癌的防治可能是有益的。     

氢化物发生-原子荧光光度法测定甘薯粉中微量硒

摘要:目的 建立氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）测定甘薯粉中微量硒含量的方法。方法 对测定条件（负高压、灯电流、载气流量、屏蔽器流量）以及还原剂浓度等条件进行优化。样品经硝酸-高氯酸（4+1）混合酸消解后用氢化物发生-原子荧光光度法测定,标准曲线法定量。结果 本法在0～10 μg/L范围内线性回归方程为IF=145.69c-9.67,线性相关系数为r=0.9997。方法检出限为0.019 μg/L,方法加标回收率在89.5％～99.7％之间,相对标准偏差（RSD）小于3.29％。采用本法对20份甘薯粉中的硒进行测定,结果甘薯粉中硒含量为3.97～12.2 μg/kg。结论 本法操作简便、灵敏度高、线性范围宽、检出限低,适用于甘薯粉中微量硒含量的测定。     

硒氟联合作用对小鼠学习记忆行为的影响

目的：研究硒氟联合作用对小鼠学习记忆行为的影响及其脑内机理。方法：采用饮水加氟,加硒的方法。结果：与对照组相比,较高浓度氟能使小鼠学习能力呈显著损伤,并能引起脑内SOD活性显著下降（P＜0．05）,适当浓度的硒与氟联合作用,则可拮抗氟的这种作用,而高浓度与氟则产生协同毒性作用。结论：一定浓度的硒对小鼠氟致学习能力的损伤可能有改善作用,并且这种改善作用可能和硒提高其脑内SOD活性有关。