HPLC法同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量

目的建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱法。方法采用CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:A相(庚烷磺酸钠27.5 mg,三乙胺0.8 ml,水1000 ml用磷酸调pH值3.00±0.02)-乙腈(25∶75);检测波长:硫酸阿托品为200 nm,盐酸地芬诺酯为258 nm;流量1.0 ml.min-1;进样量:10μl;柱温35℃。结果线性范围:盐酸地芬诺酯为99.36μg.ml-1~894.24μg.ml-1,r=0.9999;硫酸阿托品为:0.984μg.ml-1~8.856μg.ml-1,r=1.0000。平均回收率:硫酸阿托品为99.2%,RSD为1.3%;盐酸地芬诺酯为99.5%,RSD为1.0%。结论此法简便、准确、易行。     

HPLC法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液的含量。方法C18色谱柱（shim-pack 4.6×150mm,5μm）;流动相：0.02%三乙胺-甲醇（50：50）;检测波长：220nm。结果消旋山莨菪碱浓度在0.05mg/ml~0.7mg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为A=3.0911×104C＋2.0033×104,平均回收率为95.88%（n=9）,r=0.9999,RSD=0.9%。结论HPLC简便、可靠、重现性好,可用于该品的含量测定。     

HPLC法同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量

摘 要：目的 建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱法。方法 采用CN柱(250×4.6mm,5 m)；流动相：A相(庚烷磺酸钠27.5mg，三乙胺0.8ml，水1000ml用磷酸调pH值3.00±0.02)-乙腈（25:75），检测波长：硫酸阿托品为200nm，盐酸地芬诺酯为258nm；流速1.0ml/min；进样量10 l，柱温35℃。结果 线性范围：盐酸地芬诺酯为99.36 g/ml～894.24 g/ml，r=0.9999；硫酸阿托品为:0.984 g/ml～8.856 g/ml，r=1.0000。平均回收率：硫酸阿托品为99.22%，相对标准偏差1.3%；盐酸地芬诺酯为99.52%，相对标准偏差1.0%。 结论 此法简便、准确、易行     

氯卡麻滴鼻剂中氯霉素、盐酸麻黄碱和硫酸卡那霉素的含量测定

目的建立氯卡麻滴鼻剂中主药成分氯霉素、盐酸麻黄碱和硫酸卡那霉素的含量测定法,以便更好的控制其质量。方法高效液相色谱法,测氯霉素和盐酸麻黄碱,L-column C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(60:40)为流动相;检测波长254nm。流速1.0ml/min,柱温35℃,进样量为10μl;紫外分光光度法,测硫酸卡那霉素含量,测定波长530nm。结果氯霉素其检测质量浓度在25μg/ml～100μg/ml范围内与峰面积积分值的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.46%,RSD=1.2%(n=9);盐酸麻黄碱其检测质量浓度在100μg/ml～400μg/ml范围内与峰面积积分值的线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.50%,RSD=0.49%(n=9);硫酸卡那霉素其检测质量浓度在0.1mg/ml～0.3mg/ml范围内与紫外吸收度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD=0.97%(n=9)。结论本法简便、准确、重现性好,可用于氯卡麻滴鼻剂中各主成分含量测定。     

RP-HPLC测定感咳宁片中多个组分的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定感咳宁片中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸去氧肾上腺素的含量.方法采用十八烷基键合硅胶柱HYPERSILBDS-C18(4.6mm×200mm),以甲醇-0.68%磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调pH5.4)(20∶80)为流动相,在273nm波长处测定.结果对乙酰氨基酚在浓度为0.0628～0.628mg/ml的范围内回归方程为Y=-7570.56+9464441.8C,相关系数r为0.9999,平均回收率为100.1%,RSD为0.5%;咖啡因在浓度为0.0059～0.059mg/ml的范围内回归方程为Y=17086.30+28399710.78C,相关系数r为0.9999,平均回收率为100.2%,RSD为0.6%;盐酸去氧肾上腺素在浓度为0.01～0.105mg/ml化范围内回归方程为Y=-4206.45+5153993.27C,相关系数r为0.9998,平均回收率为99.5%,RSD为0.7%.结论本法操作简便、快捷、准确,可用于感咳宁片的质量控制.     

RP-HPLC测定感咳宁片中多个组分的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定感咳宁片中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸去氧肾上腺素的含量.方法采用十八烷基键合硅胶柱HYPERSILBDS-C18(4.6mm×200mm),以甲醇-0.68%磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调pH5.4)(20∶80)为流动相,在273nm波长处测定.结果对乙酰氨基酚在浓度为0.0628～0.628mg/ml的范围内回归方程为Y=-7570.56+9464441.8C,相关系数r为0.9999,平均回收率为100.1%,RSD为0.5%;咖啡因在浓度为0.0059～0.059mg/ml的范围内回归方程为Y=17086.30+28399710.78C,相关系数r为0.9999,平均回收率为100.2%,RSD为0.6%;盐酸去氧肾上腺素在浓度为0.01～0.105mg/ml化范围内回归方程为Y=-4206.45+5153993.27C,相关系数r为0.9998,平均回收率为99.5%,RSD为0.7%.结论本法操作简便、快捷、准确,可用于感咳宁片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的建立一种用RP-HPLC法测定硫酸阿托品注射液中硫酸阿托品含量的方法。方法色谱柱LichrospherC18(200×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.01%庚烷磺酸钠溶液(22∶78)。流速1.0ml/min;温度25℃;检测波长208nm。结果硫酸阿托品在20.4μg/ml~102.0μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.34×104X-2.96×104r=0.9998(n=3),回收率为100.0%,RSD为0.7%。结论本法简单,快速,可靠,重现性好。     

氯硝乳膏中氯霉素及甲硝唑的含量测定

目的：测定氯硝乳膏中氯霉素及甲硝唑的含量。方法：用双波长分光光度法测定氯霉素的含量，用系数倍率法测定甲硝唑的含量。结果：氯霉素浓度在5．50－13．0μg/ml范围内与△A的回归方程为△=0．0279C＋0．0144，r＝0．9999（n＝5）,甲硝唑浓度在5．70－13．50μg/ml范围内与△A的回归方程为△A=0.0465C 0.0274,r=0.9999(n=5)。结论：该制剂不经分离即可直接测定，且测定方法简便，结果准确。     

HPLC法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的建立HPLC法测定硫酸阿托品注射液含量的方法。方法采用C18（Alltech,4.6mm×250mm,5μm）色谱柱。流动相：乙腈-水-三乙胺（25：75：0.1,V/V）,流速1.0ml/min,紫外检测波长210nm,以非那西丁为内标。结果本法硫酸阿托品注射液在40～200μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9978,高、中、低3种浓度回收率分别为101.2%、97.6%和102.3%,日内、日间RSD均〈5%）。结论本法操作简单,结果准确可靠,可用于硫酸阿托品注射液的质量控制。     

复方雷尼替丁分散片中盐酸雷尼替丁含量测定研究

目的：本论文对复方雷尼替丁分散片中盐酸雷尼替丁的含量测定进行了研究,采用HPLC（高效液相色谱）法测定盐酸雷尼替丁的含量。方法：其色谱条件为AlltimaC184.6mm＊250mm,甲醇-0.77%醋酸铵（285：115）作为流动相,检测波长为314nm。流动相流速是1.0ml/min,每次进样量为20μl。柱温为30℃。结论：盐酸雷尼替丁的定量分析中峰面积与浓度呈线性关系,回归方程为Y（A）=17996.23X（C）＋1.47,r=0.9999.处方中的辅料无吸收。盐酸雷尼替丁平均回收率是99.7%,RSD=0.90%。     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

目的：建立替硝唑注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。用盐酸溶液（9→1000）为溶剂,检测波长319nm。结果：回归方程为A=0.0036202628C＋0.003146563（r=0.9999）,替硝唑在8.08~20.20μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.76%,RSD为0.56%。结论：该方法简便快速、重现性好,可作为快速分析方法测定替硝唑注射液的含量。     

硫酸阿托品眼膏的含量测定

目的:建立反相离子对测定硫酸阿托品眼膏中硫酸阿托品含量的方法.方法:以Alltima-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,0.05 mol/mL庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(65:35)为流动相,检测波长为210 nm.结果:硫酸阿托品在0.008～0.120μg/μL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=15 308.163 9 C-72 915.407 3,r=0.999 5,平均回收率为98.87%,RSD=1.45%.结论:该方法简便、快速、准确,可用于硫酸阿托品眼膏的质量控制.     

HPLC法测定己酮可可碱葡萄糖注射液中5－羟甲基糠醛限量

目的采用HPLC法测定己酮可可碱葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限量。方法ODSC18柱（250×4.6mm,5 μm）,以甲醇：水：三乙胺（50：50：0.1）为流动相,检测波长为284nm。结果回归方程A=4100.91＋53467.52C（r=0.999,n=5）,在浓度1μg/ml-20μg∥ml的范围内线性良好,加样回收率为99.89％,RSD=0.19％。结论本方法准确而灵敏,能有效地控制5-羟甲基糠醛的限量。     

高效液相色谱法测定硫酸阿托品片的含量

目的建立测定硫酸阿托品片中硫酸阿托品含量的方法.方法采用高效液相色谱法以甲醇-水(50∶50)加0.05%三乙胺,用磷酸调pH5.8为流动相,Hypersil C18为分析柱,紫外检测波长为210 nm.结果硫酸阿托品在40～400 μg/ml浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为1.41%.结论本法简便、快速、灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法.     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

以水为溶剂,采用紫外分光光度法,在波长263nm处测定盐酸利多卡因注射液的含量,供试品浓度为50～600μg/ml时,能呈现良好的线性关系。线性回归方程为C=0.5632A—0.0010(r=0.9999),平均回收率为100.4％,CV=0.11％。     

HPLC法测定西羚片中盐酸小檗碱的含量

目的:建iHPLC法测定西羚片中盐酸小檗碱的含量.方法:采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量,选用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液一十二烷基磺酸钠(50:50:0.1g)为流动相;检测波长为265nm.结果:盐酸小檗碱在20～200μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=0.973%(n=6).结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于西羚片的质量控制.     

HPLC法测定肠宁舒颗粒中盐酸小蘖碱的含量

目的 建立肠宁舒颗粒的质量控制方法 .方法 在Spherigel ODS C18柱上,乙氰-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(31:69)为流动相,检测波长为波长为345nm,流速为1.0ml/min测定盐酸小蘖碱的含量.结果 盐酸小蘖碱的量在0.038～0.304μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),回归方程为A=4281910C 3319.精密度试验RSD为0.55%,该方法平均回收率为98.72%,RSD=1.38%.结论 该方法简单、快速、准确.     

盐酸精氨酸口服液的HPLC测定

建立HPLC法测定盐酸精氨酸口服液的含量.采用Hypersil BDS C18色谱柱,50mmol/L磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(58:42)为流动相,检测波长204nm,柱温30℃,流速0.7ml/min.在0.25～2μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD为0.94%.     

HPLC同时测定糖足泡剂中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定糖足泡剂中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱含量的HPLC方法。方法色谱柱为Gemini C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.03 mol/L磷酸二氢钾(B)梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:282 nm;柱温:30℃。结果盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱分别在0.77~15.40μg/ml(r=0.9999,n=6),3.51~70.20μg/ml(r=0.9999,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率97.9%,RSD分别为1.8%和1.3%。结论建立的方法简便、准确可靠,可用于测定糖足泡剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定硫酸阿托品片的含量

目的 建立测定硫酸阿托品片中硫酸阿托品含量的方法。方法 采用高效液相色谱法以甲醇—水(50:50)加0.05％三乙胺,用磷酸调pH5.8为流动相,Hypersil C_(18)为分析柱,紫外检测波长为210nm。结果 硫酸阿托品在40～400μg/ml浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为100.0％,RSD为1.41％。结论 本法简便、快速、灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。