血清PECAM-1及血清、尿液MIF在2型糖尿病肾病患者中的表达及意义

目的探讨血清血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM-1)及血清、尿液巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在2型糖尿病肾病(T2DN)患者中的表达及意义。方法选取单纯2型糖尿病(T2DM)患者(单纯T2DM组)、T2DN患者(T2DN组)及体检健康志愿者(对照组)各60例,比较血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平差异。根据病情严重程度将T2DN组患者分为微量蛋白尿组(A组,n=22)、临床蛋白尿组(B组,n=20)及肾功能衰竭组(C组,n=18),比较其血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平差异,分析血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平与T2DN病情严重程度的关系。结果血清PECAM-1及血清、尿液中MIF检测结果均显示:对照组单纯T2DM组T2DN组(P0.05)。T2DN组三亚组患者血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平均显示:A组B组C组(P0.05)。相关性分析显示:T2DN患者血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平均与病情严重程度呈正相关(P0.05)。结论血清PECAM-1及血清、尿液中MIF均在T2DN中有较高表达,且病情越重表达水平越高,临床可将上述指标检测作为评估T2DN患者病情及预测其预后的可行性途径,为更多患者获得理想治疗效果提供依据。     

TNF-α、IL-6、TAP与急性胰腺炎严重程度的相关性研究

目的:探讨血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及血清、尿液中胰蛋白酶原激活肽(TAP)与急性胰腺炎(AP)严重程度的相关性,为早期预测重症胰腺炎提供有临床价值的指标。方法:61例AP患者分为重症AP(30例)和轻症AP(38例)两组,另选择30例健康正常人作为对照组,比较各组血浆TNF-α、IL-6及血清、尿液TAP水平。结果:入院时AP患者血浆TNF-α、IL-6及血清、尿液TAP水平均明显高于正常对照组(P均<0.01);重症AP组患者TNF-α、IL-6及血清、尿液TAP水平均明显高于轻症AP组(P均<0.05)。结论:TNF-α、IL-6及血清、尿液TAP水平变化与AP病情变化密切相关,病程早期检测TNF-α、IL-6及血清、尿液TAP水平有助于重症急性胰腺炎的预测。     

IQ200全自动尿液分析仪在尿路感染中的应用价值分析

目的 探讨IQ200全自动尿液分析仪在诊断尿路感染中的应用价值.方法 选取2018-2019年该院门诊及住院疑似尿路感染患者112例为研究对象,采集同时间清洁中段尿液标本2份,同时做细菌培养及尿液干化学分析检测、尿沉渣定量分析,并记录亚硝酸盐(NIT)、白细胞酯酶(LEU)、白细胞定量(WBC-IQ)、细菌(BACT)...     

尿液肾损伤分子-1检测在妊娠中期预测子痫前期肾损伤的价值

目的探讨尿液肾损伤分子-1(KIM-1)在妊娠中期预测子痫前期患者肾损伤中的价值。方法收集45例子痫前期患者和45名正常妊娠妇女的一般临床资料及妊娠中期(孕26~32周)的血、尿样本。采用酶联免疫吸附试验检测尿液KIM-1、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL),采用免疫透射比浊法检测尿液微量白蛋白(mAlb),采用碱性苦味酸法检测血清及尿液肌酐(Cr),采用酶法检测血清尿酸(UA)、尿素。采用Logistic回归分析评估子痫前期的独立危险因素。结果子痫前期组与正常妊娠组之间孕妇年龄、样本收集时的孕周、初产妇比例及尿液mAlb、尿液NGAL、血清Cr、血清尿素水平差异均无统计学意义(P0.05),子痫前期组孕前体重指数(BMI)及尿液KIM-1、血清UA水平明显高于正常妊娠组(P0.05)。采用尿液Cr对尿液KIM-1、mAlb和NGAL水平进行标准化处理,子痫前期组尿液KIM-1/Cr明显高于正常妊娠组(P0.01),而2个组之间尿液mAlb/Cr和NGAL/Cr差异均无统计学意义(P0.05)。Logistic回归分析显示KIM-1/Cr和孕前BMI均是子痫前期的独立危险因素[比值比(OR)分别为1.38、8.48,95%可信区间(CI)分别为1.04~1.83、1.41~50.82]。结论尿液KIM-1或许可作为妊娠中期子痫前期患者肾损伤的预测标志物。     

同一检验室Urisys1800与Mejer600尿液分析仪测定结果比较

目的 比较Urisys1800和Mejer-600尿液分析仪干化学指标的检测结果 .方法 用两种尿液分析仪平行测定400份尿液标本,分别用手工化学法及尿沉渣显微镜复核尿蛋白质(PRO)、葡萄糖(GLU)、白细胞(LEU)、红细胞(ERY).结果 2台仪器400份标本检测,主要项目的 阳性检出率(除尿 pH、尿比重外)均无显著性差异(P＞0.05).结论 Urisys1800和Mejer-600尿液分析仪干化学检测结果 一致性较好,但还应结合手工及尿沉渣显微镜复核的结果,满足临床需要.     

尿液分析的现状与展望

公元前15世纪,古希腊医师Hippocrates发表了关于“尿检查(uroscopy)”的论著。在从尿检查到尿液分析的过渡时期,科学工作者们通过黑色素瘤患者尿举证,不断探索,改变了医患之间的关系,即从“床边医学(bedsidemedical)”走向“实验医学(la boratorymedical)”,从此产生了一门新型学科。中华检验医学大辞典对尿液分析定义为:用目测、理学、化学(应强调定性、定量)、显微镜及其他仪器(各种尿液分析仪、渗透压计等)对尿液标本进行分析,以达到对泌尿、循环、肝、胆、内分泌等疾病进行诊断、疗效观察及预后判断等目的。尿液分析是目前各实验室最常…     

慢性心力衰竭患者尿液BNP检测及其临床意义

目的探讨慢性心力衰竭(CHF)患者尿液B型钠尿肽(BNP)水平及其临床应用价值。方法依据美国纽约心脏病协会(NYHA)方案对CHF患者进行心功能分级。分别采用化学发光微粒子酶免疫分析法测定84例CHF患者及35例健康对照组尿液以及血浆BNP水平。结果 CHF患者的尿液BNP及血浆BNP含量均明显高于健康对照组,P<0.05。CHF患者NY-HA心功能Ⅰ级到Ⅳ级尿液BNP及血浆BNP含量逐渐升高,NYHAI、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级之间各自的尿液及血浆BNP含量比较,差异均有统计学意义(P<0.05);CHF患者尿液BNP含量与血浆BNP含量存在明显的正相关(r=0.813,P<0.01),与NYHA分级间也存在明显的正相关(r=0.733,P<0.01)。以35.8pg/mL为诊断界值,尿液BNP诊断CHF的灵敏度为81.7%,特异性为83.1%。结论尿液BNP含量随着心力衰竭严重程度的增加而升高,与血浆BNP具有相似的诊断价值,可作为临床诊断及疗效观察CHF的良好指标。     

尿液miRNA143和miRNA133a在膀胱癌诊断中的应用

目的探讨尿液中微小RNA143(miRNA143)、微小RNA133a(miRNA133a)相对表达量在膀胱癌诊断中的价值。方法选取膀胱癌患者(膀胱癌组)50例、泌尿系统非肿瘤患者(疾病对照组)60例、体检健康者(正常对照组)60名。采用聚合酶链反应(PCR)检测膀胱癌组术前、术后及疾病对照组、正常对照组尿液miRNA143、miRNA133a的相对表达量。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价尿液miRNA143和miRNA133a诊断膀胱癌的价值。结果膀胱癌组术前尿液miRNA133a、miRNA143的相对表达量明显低于疾病对照组及正常对照组(P0.05),而疾病对照组与正常对照组之间差异无统计学意义(P0.05)。膀胱癌组术后尿液miRNA143和miRNA133a的相对表达量均明显高于术前(P0.05)。不同TNM分期患者尿液miRNA143和miRNA133a的相对表达量差异无统计学意义(P0.05)。ROC曲线分析显示,术前尿液miRNA143相对表达量诊断膀胱癌的最佳临界值为≤0.165,曲线下面积(AUC)为0.827,敏感性为72.7%、特异性为80.8%;尿液miRNA133a相对表达量诊断膀胱癌的最佳临界值为≤0.165,AUC为0.846,敏感性为75.0%、特异性为85.4%;二者联合检测的诊断性能无显著提高。结论膀胱癌患者尿液miRNA143和miRNA133a呈低表达,其或许可作为辅助诊断膀胱癌的生物标志物。     

国产尿干化学试纸与进口尿试纸临床应用的比较

尿液分析是用物理,化学等方法对尿液标本进行分析,以达到对泌尿、肝、胆、肾、内分泌等系统疾病进行诊断、疗效观察及预后判断.随着科学及经济的发展,尿液干化学试纸已广泛使用,本文探讨了国产(长春迪瑞)及进口(韩国盈东)尿干化学试纸在临床应用的比较.现报告如下.……     

尿液中含有精子对检测结果的影响

目的探讨尿液中含有精子对检测结果的影响。方法用UF-50全自动尿沉渣分析仪、H-500尿液分析仪与显微镜对100例未含精子组尿液标本和含精子组尿液标本进行检测并对结果进行分析。结果含精子组尿液尿蛋白出现假阳性。当尿液中精子数大于或等于60/μL,尿白细胞数(WBC-U)、尿白细胞(WBC-HP)、尿红细胞数(RBC-U)、尿红细胞(RBC-HP)出现假阳性。未含精子组尿液标本与尿液中精子数大于或等于60/μL含精子组尿液标本的WBC-U、WBC-HP比较差异有统计学意义(P<0.05),RBC-U、RBC-HP两者比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论应杜绝精子混入尿液中,提高尿液的检测质量。     

两种尿液分析试纸临床应用的比较

我们对国产的高尔宝尿液分析试纸和日本原装Arkray尿液分析试纸在临床应用中作了比对研究,现将结果报告如下。1材料与方法1.1样本用一次性洁净的塑料试管收集我院住院病人清洁中段晨尿标本308份。1.2仪器及试剂日产全自动尿液干化学分析仪AX-4280。日产Arkray尿液分析试纸,国产高尔宝尿液分析试纸。上海伊华公司(20050303)、美国伯乐公司(61222)多项目尿液质控品。1.3方法按照《全国临床检验操作规程》第二版用上述仪器及试纸分别检测308例尿液标本;用上述配对组合对进口伯乐及国产伊华尿液质控品作10次重复检测。2结果尿液干化学分析仪测…     

尿液沉渣中抗体包被细菌的检测

确定感染部位对尿路感染的治疗具有重要意义。用输尿管导尿和膀胱冲洗术取尿样虽较可靠但费时间,且可将细菌带入尿路,增加病人痛苦。生化试验(如肌酐廓清试验、尿液浓缩试验、尿液β-葡萄糖醛酸酶活性试验及强的松龙刺激试验)和血清学试验(测量血清和尿液抗体水平)对患者危险性小。尿液抗体的检测是确诊尿路感染的最新方法。尿液存在抗体的证实 1966年,Pearsall 氏等用血凝法首先证明,在革兰氏阴性杆菌引起尿路感染的病人浓缩尿液中存在抗体。该氏等根据(1)身体各部位的浆细胞均能产生抗体,(2)尿路感染期间尿液中有浆细胞和淋巴细胞,并认为尿液抗体是由肾局部产生的。1968年,Vosti 氏等用间接免     

尿液分析仪在临床检验中影响尿液检验的因素分析

目的研究在临床检验中尿液分析仪影响尿液检验的因素。方法选择2019年1月-2019年12月期间于我院接受尿液检验的检测者280例,分析尿液分析仪检验结果的影响因素。结果280例尿液检验者中,27例样本出现误差,误差率为9.64%。影响尿液检验的主要因素包括:实验室因素(40.74%)、临床用药(25.93%)、尿液采集(18.52%)、尿液保存(11.11%)和送检样本(3.70%)。结论影响尿液检验结果的因素较多,临床上为保证尿液检验的精准率,需要严格遵循尿常规检验标准,提升检验流程的科学性。     

HBsAg与尿液中HBV-DNA的相关性及联合检测对HBV-GN患者诊断效果的研究

目的探索乙型肝炎表面抗原(HBsAg)定量检测与尿液中乙型肝炎病毒(HBV)DNA(HBVDNA)的相关性及联合检验对HBV相关肾性炎(HBV-GN)的诊断效果。方法回顾性分析2016年6月至2017年12月就治于该院肾内科及感染科的肾炎患者110例,其中HBV-GN组60例,非HBV相关肾性炎(Non-HBV-GN)组50例。采用发光法检测患者HBsAg及HBV e抗原(HBeAg),采用荧光定量多聚酶链式反应(PCR)技术检测患者尿液中的HBV-DNA拷贝数,对比分析两组患者乙型肝炎标志物的差异;用Spearman相关系数分析HBV-GN组患者HBsAg水平与尿液HBV-DNA拷贝数的相关性;采用SPSS22.0作受试者工作特征曲线(ROC曲线),评价HBsAg定量、尿液HBV-DNA检测及联合检测对HBV-GN的诊断效果。结果 HBV-GN组以膜性肾病为主(51.7%);而Non-HBV-GN组以毛细血管内增生性肾炎为主(30.0%),两组的肾炎病理分型构成比差异有统计学意义(P0.05)。HBV-GN组血清HBsAg、HBeAg及尿液HBV-DNA的定量和定性检测均高于Non-HBV-GN组(均P0.05),其中血清HBsAg定量、尿液HBVDNA的定量和定性检测差异有统计学意义(P0.05)。HBeAg(+)患者的HBsAg定量与尿液HBV-DNA拷贝水平有相关性(r=0.718,P0.05);HBeAg(-)患者亦有相关性(r=0.314,P0.05)。HBsAg定量与尿液HBV-DNA拷贝水平联合检测的灵敏度为0.79,特异度为0.78,均优于单一检测,差异有统计学意义(均P0.05)。结论乙型肝炎患者HBsAg定量与尿液HBV-DNA拷贝水平相关性强,二者联合检测对诊断HBV-GN具有重要价值。     

UF-1000i尿液分析仪和干化学分析仪与显微镜联合检测尿液红细胞的结果分析

目的探讨UF-1000i尿液分析仪(UF-1000i)、MA-4280KB干化学尿液分析仪与尿沉渣镜检(镜检法)对尿液中红细胞检测结果的差异及原因。方法对622例尿液标本用UF-1000i、干化学分析仪及镜检法同时进行红细胞的分析。结果 UF-1000i与干化学分析仪对红细胞的检测差异无统计学意义(P0.05),干化学分析仪与镜检法对红细胞的检测差异无统计学意义(P0.05),而UF-1000i与镜检法结果比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 3种方法测定尿液红细胞结果有一定差异,在临床工作中,联合应用可提高检测结果的准确性。     

尿液分析的现状与展望

公元前15世纪，古希腊医师Hippocrates发表了关于“尿检查(oroscopy)”的论著。在从尿检查到尿液分析的过渡时期，科学工作者们通过黑色素瘤患者尿举证，不断探索，改变了医患之间的关系，即从“床边医学(bedside medicak)”走向“实验医学(laboratory medical)”，从此产生了一门新型学科。中华检验医学大辞典对尿液分析定义为：用目测、理学、化学(应强调定性、定量)、显微镜及其他仪器(各种尿液分析仪、渗透压计等)对尿液标本进行分析，以达到对泌尿、循环、肝、胆、内分泌等疾病进行诊断、疗效观察及预后判断等目的。尿液分析是目前各实验室最常规的检验之一，对于疾病的诊疗起着十分重要的作用。     

尿液标志物联合检测对狼疮肾炎小管间质损伤的预测价值

目的 评估尿液肾损伤因子1(KIM-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)对狼疮肾炎(LN),特别是肾小管间质损伤的临床价值.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测LN患者尿液KIM-1、NGAL、MCP-1水平,评估其与临床及病理特征的相关性,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析其诊断效能.结果 活动期LN患者KIM-1、NGAL、MCP-1水平显著高于恢复期患者及健康对照组(P<0.05);尿液KIM、NGAL与eGFR、血清肌酐、尿蛋白呈正相关(均P<0.05);患者的临床表现不同,尿液KIM-1、NGAL、MCP-1水平的升高程度不同;尿液KIM水平与活动性指数AI、细胞性新月体、毛细血管内细胞增生、小管萎缩呈正相关(P<0.05);尿液NGAL/MCP-1水平与细胞性新月体呈正相关(P<0.05);活动性肾小管间质损伤患者的尿液KIM-1、MCP-1水平显著高于慢性肾间质损伤患者(P<0.05);同时伴有活动性与慢性肾小管间质损伤的患者尿液KIM-1、NGAL、MCP-1水平显著高于仅有慢性肾小管间质损伤的患者(P<0.05).ROC曲线分析表明,3种指标联合检测可较好地预测活动性肾小管间质损伤.结论 尿液KIM-1、NGAL、MCP-1联合检测在预测肾间质损伤方面有较好的临床价值.     

定量测定HCG的斑点金免疫渗滤试验的临床评价

目的　评价斑点金免疫渗滤试验 (DGIFA)定量测定血清和尿液人绒毛膜促性腺激素 (HCG)的可靠性。方法　分别用化学发光免疫分析法 (CLIA)和DGIFA定量测定HCG试剂盒 (HCG DOT)及DGIFA定量仪测定 4 0份血清样品的HCG含量 ,分别用胶体金免疫层析定性试验 (GICA)和HCG DOT及DGIFA定量仪测定2 70份尿液样品的HCG水平 ;作回收试验和不精密度试验。结果　CLIA和DGIFA定量测定血清样品HCG的相关性好 ;GICA检测阴性的 16 2份尿液样品用HCG DOT测定有 9份为背景红色所致的假阳性 ,1份为血尿导致的假阳性 ,另 2份为阳性 ;GICA检测阳性的 95份和可疑阳性的 13份尿液样品用HCG DOT测定 ,结果均为阳性 ;HCG DOT定量测定高、低浓度HCG血清样品和HCG尿液样品的变异系数 (CV)分别为 5 .38%、4 .13%和 4 .73%、6 .0 1% ;HCG DOT定量测定血清和尿液的HCG回收率分别为 94 .7%和 89.9%。结论　DGIFA定量测定尿液HCG ,对尿液GICA结果可疑者可在妊娠早期作出明确的判断 ;DGIFA定量检测血清和尿液HCG的精密度良好 ,回收率较高 ,适合门急诊应用。     

膀胱癌患者围术期血清及尿液HA、bFGF及VEGF的变化研究

目的研究及观察膀胱癌患者围术期血清及尿液透明质酸(HA)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)及血管内皮生长因子(VEGF)的变化情况。方法选取2013年1月至2014年7月收治并进行手术治疗干预的31例膀胱癌患者为观察组,并将同时间段的31例体检显示机体健康的同龄者选为对照组,然后分别于术前1 d及术后1、3、7、10、14 d时将观察组的血清及尿液HA、b FGF及VEGF指标进行检测,并检测对照组的上述指标,然后对检测结果进行分析及比较。结果观察组术前1 d及术后1、3、7 d的血清及尿液HA、b FGF及VEGF均高于对照组,且观察组术后10、14 d的血清及尿液HA及VEGF水平仍高于对照组,观察组术后3、7、10、14 d的血清及尿液HA、b FGF及VEGF水平均低于术前1 d及术后1 d(P均<0.05)。结论膀胱癌患者围术期血清及尿液HA、b FGF及VEGF波动较大,其均呈现持续降低的趋势,应给予针对性的干预。     

尿液有形成分全自动化检测的质量比对研究

目的用Sysmex UF-1000i全自动尿液分析仪(Sysmex UF-1000i)、AX-4030全自动尿液化学分析仪(AX-4030)及手工光学显微镜3种仪器进行尿液有形成分检测比较其性能。方法采用以上3种仪器方法分别对2 086例尿液标本中的红细胞(RBC)、白细胞(WBC)和管型(CAST)进行检测,并分析3种仪器检出阳性率的差异敏感性。结果 Sysmex UF-1000i、AX-4030及显微镜3种仪器检出RBC、WBC、CAST阳性率分别为Sysmex UF-1000i:20.4%、20.8%、6.4%;AX-4030:23.6%、16.5%(无CAST检测);显微镜:15.2%、18.6%、2.4%,3种检测仪器比较RBC、CAST的阳性率差异有统计学意义(P<0.05),WBC的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Sysmex UF-1000i及AX-4030都不能完全替代尿沉渣手工显微镜检查这一"金标准",应3种方法联合使用才能确保尿液分析结果的准确性。