聚乙烯/蒙脱土纳米复合材料光缆护套的研究

报道了一种新型光缆护套料——聚乙烯／蒙脱土（PE／MMT）纳米复合材料。在双螺杆挤出机上采用熔融插层法制备了PE／MMT纳米复合材料。用X射线衍射（XRD）测试了MMT片层间距的变化,测试结果表明形成了插层型的纳米复合材料。用差热分析（DTA）测试了复合材料的熔融温度,当MMT含量为3％时,熔融温度比纯PE增加了4．5℃。力学性能测试也表明,复合材料的抗拉强度和断裂伸长率等性能与传统的PE相比有明显提高。分析了不同反应温度和螺杆转速对制备的复合材料性能的影响。最终找出了制备PE／MMT纳米复合材料的最佳反应条件。     

抗开裂低烟无卤阻燃电缆料的研制

通过研究低烟无卤阻燃电缆料基体树脂的选择及其不同配比、无机阻燃剂填料表面处理方式以及Mg(OH)2与红磷复配阻燃体系对材料力学性能及阻燃性能的影响,设计了具有抗开裂性能的低烟无卤阻燃电缆料的配方,即EVA 65～75份,HDPE 25～35份,Mg(OH)290～110份,红磷8份,超分散剂10～20份,抗氧化剂2.5份,其他助剂6～8份。测试结果表明,所研制的低烟无卤阻燃电缆料具有良好的抗开裂性能及阻燃性能。     

β-Ni(OH)2和NiO单晶纳米结构的水热合成与TEM表征

用水热法合成了β-Ni(OH)2单晶纳米薄片,并用透射电子显微镜观察其显微结构.发现这些纳米薄片呈六边形,横向尺寸45 nm～140 nm,厚度20 nm～50 nm.六边形纳米片的上下表面是(001),六个侧面可确定为(100),((1)10)或(0(1)0),紧邻侧面夹角120°.六角结构的β-Ni(OH)2呈六边形时系统能量最低.β-Ni(OH)2纳米薄片经500 ℃热分解即转化为NiO单晶纳米卷、纳米槽和纳米片.NiO纳米结构的外缘尺寸为25 nm～120 nm,纳米卷内空尺寸10 nm～24 nm,纳米槽凹坑尺寸10 nm～20 nm.β-Ni(OH)2纳米薄片中可能存在缺陷、微孔或结晶较差的区域,这些区域的热分解速率快,有利于形成NiO纳米卷.     

Ni(OH)2及Co(OH)2片状纳米晶体的合成与表征

使用强碱氢氧化钾为沉淀剂,通过水热法成功合成了具有六角形貌的过渡金属氢氧化物Ni(OH)2及Co(OH)2片状纳米晶.利用X射线粉末衍射仪和透射电子显微镜对样品的结构和形貌进行了表征.透射电镜观察结果显示Ni(OH)2相为规则六角纳米片,Co(OH)2相为纳米片和纳米棒的混合物.选区衍射结果指出Ni(OH)2及Co(OH)2纳米晶体均为单晶体.Ni(OH)2及Co(OH)2纳米片的产率分别达到了70%和90%.将实验结果同前人的过渡族金属氢氧化物纳米片报道进行了比较,提出了一个新的片状纳米晶的形成机制,指出在正常的沉淀条件下,Ni(OH)2及Co(OH)2纳米晶的稳定形貌总为六角片状.     

HVPE生长的高质量GaN纳米柱的光学性能

GaN纳米材料因具有优异的晶体质量和突出的光学性能及发射性能,日益受到关注.研究了一种利用氢化物气相外廷(HVPE)系统生长高质量的GaN纳米柱的方法.使用镍作为催化剂,在蓝宝石衬底上生长出了GaN纳米柱.在不同生长时间和不同HC1体积流量下制备了多组样品,使用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和光致发光(PL)谱对样品进行了分析表征.测试结果表明,在较低的HC1体积流量下,生长2 min的样品具有较高的晶体质量和较好的光学性质.讨论了不同生长阶段的GaN纳米结构发光特性的变化规律,认为纳米结构所产生的表面态密度大小差异会造成带边峰位的红移和展宽.     

一种激光诱导灼蚀制备纳米硅的新方法

采用高强度激光灼蚀沉积(PLD)的方式,在流动N2做为保护气体的情况下,成功制备出Si纳米结构,并利用扫描电镜(SEM)、光致发光(PL)进行表征。结果表明,该方法制备的纳米Si尺寸在几nm到几10nm之间,同时它具有较强的发光,发光强度比同等测量条件下的多孔Si(PS)样品高10倍以上,而且方法比较简单。     

表面粗化高空穴浓度InGaN:Mg性能及其发光二极管应用

利用金属有机物化学气相淀积(MOCVD)技术在蓝宝石衬底上生长了InGaN:Mg薄膜,对不同源流量InGaN:Mg材料特件进行了研究.光学和电学特性观测表明,当外延生长温度在760℃,三甲基铟(TMIn)摩尔流量不变时,随CP2Mg和Ⅲ族源摩尔比([CP2Mg]/[Ⅲ])增加,当In摩尔成分增加,空穴浓度也线性增加;当...     

Mg_3N_2粉末稳定性的实验分析(英文)

稳定性是Mg3N2粉末的一个重要特性。研究了利用镁粉与氨气直接反应法在最佳条件下制备的Mg3N2粉末的稳定性,包括热稳定性、在氧气中的抗氧化性以及在空气中的稳定性。用X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对样品在设置条件下的变化进行了分析,结果表明用该方法制备的Mg3N2粉末具有非常好的热稳定性,在1 100℃下都不会分解;在低于800℃下,Mg3N2粉末表现出很好的抗氧化性能,在高于800℃时其直接被氧化为氧化镁粉末。通过对Mg3N2粉末在空气中的稳定性的研究,提出并利用三维水驱动扩散模型很好地描述并解释了Mg3N2在空气中变质的过程。     

一种求解三维抛物方程的迭代方法

为了高效且高精度地求解三维抛物方程(parabolic equation,PE),提出了一种求解三维PE的迭代方法.该方法采用有限差分（finite difference,FD）近似方法,保留交替方向隐式（alternating direction implicit, ADI）方法的计算模式.推导了该方法对应的相对误差关系式,在推导过程中考虑计算式分裂项丢失带来的误差影响.对比现有的求解三维PE的ADI方法 (记为ADI-PE)和克兰克·尼科森(Crank-Nicolson)求解方法 (记为CN-PE),该方法能够提高计算精准度,且可通过迭代达到一定计算精度.该方法保留了ADI的计算高效特性,是一种求解三维PE的高效高精准度的方法.     

MOCVD生长的InGaN合金的性质

对使用 MOCVD方法在蓝宝石衬底上生长的典型 In Ga N样品进行了光致发光 (PL)、霍耳 (Hall)及扫描电镜 (SEM)测量 .结果表明 :适当的生长温度 (75 0℃ )提高了样品中 In的含量和 PL 强度。当 / 族比率大约 5 0 0 0时 ,75 0℃生长的样品背景载流子浓度约为 2 .2 1× 10 1 8cm- 3,In含量约为 11.5 4% .其室温 394nm的带边峰 ,半高宽约为 116 me V,束缚能约为 32 .4m e V,可能与束缚激子发光相关 .该样品禁带宽度随温度变化的温度系数 α (d E/ d T)约为 0 .5 6× 10 - 3e V/ K.较高温度 (80 0℃和 90 0℃ )生长的样品 In含量较低 ,PL 强度较弱 ,且在样     

一种无卤阻燃挠性覆铜板的制备

文章采用端羧基丁腈橡胶(CTBN)增韧含有苯环结构的阻燃环氧树脂,配合使用无卤添加型阻燃剂得到挠性覆铜板用阻燃胶粘剂,用此胶粘剂制备了阻燃挠性覆铜板(FCCL)。分别通过热重分析仪(Tg)、差示扫描量热分析仪(DSC)和其它仪器对胶粘剂和FCCL的热性能、机械性能、电性能等性能进行了全面的分析,并和市售环氧树脂产品进行了对比。结果表明,所制备的FCCL不仅阻燃性可达到UL94V-0级,而且综合性能优异,在实现无卤阻燃FCCL的市场上有一定的前景。     

纳米材料在印制电路板基材中的应用

本文论述了纳米材料对印制电路板的力学性能、热性能、绿色化的影响,重点阐述了纳米材料对基材的提高阻燃性、力学性能、耐热性和降低基材的热膨胀系数的机理和应用。纳米材料由于其奇特的效应必将PCB基板材料的制造技术推向一个新的台阶,实现基材轻、薄、小的要求。     

低烟无卤阻燃护套料抗开裂性能试验初探

针对目前低烟无卤阻燃电缆外护套的开裂问题,研究了护套材料及外护套抗开裂性能的试验方法,对护套材料及其挤制护套常温机械性能试验和耐温性能试验结果进行分析探讨,为更好地筛选出抗开裂性能较好的低烟无卤阻燃护套料,提出了更为苛刻的试验方法建议,以期对低烟无卤阻燃电缆护套料,抗开裂性能的研究及筛选工作有所参考和借鉴。     

三聚氰胺甲醛树脂壁微胶囊的研究进展

三聚氰胺甲醛树脂综合性能优异,近年来在微胶囊壁材领域得到了广泛应用。综述了以三聚氰胺甲醛树脂为壁材的微胶囊材料的研究现状。重点阐述了微纳米级相变储能材料、阻燃材料、有机颜料、自修复材料被三聚氰胺甲醛树脂微胶囊化后形貌及性能的变化。简要介绍了三聚氰胺甲醛树脂在微胶囊化农药、高能炸药、电子器件等材料的应用,同时总结了空心三聚氰胺甲醛树脂微胶囊最新的制备技术。展望了以三聚氰胺甲醛树脂为壁材的微胶囊在制备技术和性能改进上的可能的研究趋势。     

Polydopamine‐Graphene Oxide Flame Retardant Nanocoatings Applied via an Aqueous Liquid Crystalline Scaffold

A highly effective flame retardant (FR) nanocoating was developed by conducting oxidative polymerization of dopamine monomer within an aqueous liquid crystalline (LC) graphene oxide (GO) scaffold coating. Due to its high water content, the LC scaffold coating approach facilitated fast transport and polymerization of dopamine precursors into polydopamine (PDA) within the water swollen interlayer galleries. Uniform and periodically stacked (14.5 Å d‐spacing) PDA/GO nanocoatings could be universally applied on different surfaces, including macroporous flexible polyurethane (PU) foam and flat substrates such as silicon wafers. Remarkably, PDA/GO coated PU foam exhibited highly efficient flame retardant performance reflected by a 65% reduction in peak heat release rate at 5 wt% PDA/GO loading in an 80 nm thick coating. While many physically mixed flame retardants are usually detrimental to the mechanical properties of the foam, the PDA/GO coating did not affect mechanical properties substantially. In addition, the PDA/GO coatings were stable in water due to the intrinsic adhesion capability of PDA and the transformation of GO to the more hydrophobic reduced GO form. Given that PDA is produced from dopamine, a molecule prevalent in nature, these findings suggest that significant opportunities exist for new polymeric FRs derived from other natural catechols.     

关于电缆光缆单根火焰垂直蔓延(单根垂直燃烧)试验方法及结果的研究分析

通过对国家标准单根火焰垂直蔓延试验过程的分析,以燃烧器供火时的流速、供火时热量集中传导的温度分布、火焰未熄灭时向上的蔓延速度、燃烧装置中热气流上升流速等主要影响因素为分析对象,对国家标准中未涉及的复杂或极端情况下单根火焰垂直蔓延结果进行研究,运用分析火焰蔓延的传播速度,进一步细化区分样品真实的阻燃性能,从而为单根垂直燃烧试验阻燃性能分级思路提供参考依据。     

无卤阻燃玻纤增强PA66工程塑料的改性研究

PA66是PA产品中产量最大、应用最广的品种,但存在较易燃烧、燃烧时容易起泡、滴落的缺点,极大的限制了其在各领域的进一步推广应用.目前,对PA66的改性研究主要集中在增强和阻燃两方面,玻纤增强PA66是对PA66增强改性使用最广泛的产品,本文研究不同阻燃剂对玻纤增强PA66阻燃性能的影响和增韧剂用量对无卤阻燃玻纤增强PA66综合性能的影响.研究结果为:红磷阻燃母粒和MCA按一定质量份进行复配协效阻燃,阻燃剂用量少且阻燃效果优异;马来酸酐接枝POE对无卤阻燃玻纤增强PA66体系有良好的增韧效果.     

不同结构及材料下阻燃光缆烟密度测试结果的分析

本文对阻燃光缆烟密度试验设备、燃烧过程、试验样品等进行了简要介绍。按照单一变量原则,根据光缆结构和材料,设计了多种试验方案;经试验和统计分析,给出了每种结构及材料下阻燃光缆烟密度测试结果,分析了原因。另外,简化的验证方案,针对某个构件或材料,验证了各自的发烟能力。     

Dense,Self‐Formed Char Layer Enables a Fire‐Retardant Wood Structural Material

Wood is one of the most abundant, sustainable, and aesthetically pleasing structural materials and is commonly used in building and furniture construction. Unfortunately, the fire hazard of wood is a major safety concern for its practical applications. Herein, an effective and environmentally friendly method is demonstrated to substantially improve the fire‐retardant properties of wood materials by delignification and densification. The densification process eliminates the spaces between the cell walls, leading to a highly compact laminated structure that can block oxygen from infiltrating the material. In addition, an insulating wood char layer self‐formed during the burning process obstructs the transport of heat and oxygen diffusion. These synergistic effects contribute to the material's excellent fire‐retardant and self‐extinguished properties, including a 2.08‐fold enhancement in ignition time (t_ig) and 34.6% decrease in maximum heat release rate. Meanwhile, the densified wood shows a more than 82‐fold enhancement in compressive strength compared with natural wood after exposure to flame for 90 s, which could effectively prevent the collapse and destruction of wooden structures, and gain precious rescue time when a fire occurs. The facile top‐down chemical delignification and densification process enabling both substantially enhances fire‐retardant performance and mechanical robustness represents a promising direction toward fire‐retardant and high‐strength structural materials.     

溴系阻燃剂十溴二苯醚的性能及替代品

随着环保意识的日益增强,在工业上对阻燃剂的环保要求越来越高,阻燃剂的无卤化也日益成为人们追求的目标.欧洲法院否决了对溴系阻燃剂十溴二苯醚(DBDPO)在RoHS指令中的豁免,重新禁止了其在电子电气产品中的应用.对十溴二苯醚的性能、应用及可能替代品进行了探讨.