葡萄糖三聚氰胺甲醛树脂的热性能

以葡萄糖、三聚氰胺和甲醛为主要原料,在碱性条件下合成了葡萄糖－三聚氰胺－甲醛（ＧＭＦ）树脂,研究了葡萄糖与三聚氰胺的摩尔比（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ）对ＧＭＦ树脂固化性能与热稳定性的影响。结果表明：ＧＭＦ树脂固化后羟甲基等活性官能团含量减少,形成了稳定的三维网络结构;随着Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ 的增加,ＧＭＦ树脂的热稳定性总体变差;ＧＭＦ树脂的固化过程为放热反应,随着Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ 的增加,活化能Ｅ_ａ随之增大,固化反应更难发生,需要更高的温度使其充分固化;ＧＭＦ（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ ＝０.１）与ＧＭＦ（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ ＝０.５）树脂的固化反应ｎ级动力学模型分别为ｄα／ｄｔ＝１.３６×１０^８ｅ^{－８０８９０／ＲＴ}（１－α）^{０.９２７８}、ｄα／ｄｔ＝１.５５×１０^１０ｅ^{－９６４８０／ＲＴ}（１－α）^{0.９３６７}。该结果可为ＧＭＦ及其他糖类物质改性ＭＦ树脂的热性能与人造板热压工艺的研究提供参考。     

４，４′-联吡啶铜（Ⅱ）配合物的合成及其晶体结构

采用溶液法合成了一维链状４,４′-联吡啶铜配合物｛［Ｃｕ₂（ＯＯＣＣＨ₃）₄（４,４－ｂｐｙ）］·（ＣＨ₃ＣＮ）｝ｎ（４,４-ｂｐｙ＝４,４′-联吡啶）,经单晶Ｘ射线衍射测定其晶体结构。此晶体属单斜晶系,空间群Ｃ２／ｃ。晶胞参数：ａ＝２.３１１６７（５）ｎｍ,ｂ＝１.４００２３（２）ｎｍ,ｃ＝１.５３１０３（４）ｎｍ,β＝１０８.２０５（２）°,Ｖ＝４.７０７６９（１７）ｎｍ³,Ｆ（０００）＝２２８８,Ｚ＝８,Ｄｃ＝１.５８２ｇ／ｃｍ³,μ＝１.８５０ｍｍ^-1,Ｒ₁ ＝０.０３３６,ωＲ₂ ＝０.０９３５。晶体结构分析表明,配合物中心Ｃｕ²⁺形成了变形的几何四方锥ＣｕＮＯ₄构型,Ｃｕ²⁺通过４个乙酸根桥连形成双核单元,双核单元再通过４,４′-联吡啶Ｎ原子桥联成一维链状,经分子间范德华力作用构造出了三维超分子网。     

单核铁（Ⅲ）配合物［Ｆｅ（ｈｍｂ）２（Ｎ３）（Ｈ２Ｏ）］的合成及其晶体结构

利用３-甲氧基水杨醛、叠氮化钠与六水合氯化铁在室温下合成了一个新型单核铁配合物［Ｆｅ（ｈｍｂ）_２（Ｎ_３）（Ｈ_２Ｏ）］,对其进行了Ｘ射线单晶衍射仪、元素分析测试。该配合物属于三斜晶系,Ｐ１空间群。晶胞参数：ａ＝０.８５６０３（８）ｎｍ,ｂ＝０.９５８５４（９）ｎｍ,ｃ＝１.１１２７４（９）ｎｍ,α＝７８.９５７（７）°,β＝８７.３１７（７）°,γ＝８０.０６１（８）°。中心铁离子以六配位的模式与氧原子、氮原子连接形成八面体的构型,配合物分子首先通过Ｃ—Ｈ…Ｎ氢键连接成一维链状结构,进一步通过π…π共轭和氢键作用构成三维空间结构。     

单核钴（Ⅲ）配合物［Ｃｏ（Ｌ）（ＡｃＯＨ）（Ｈ２Ｏ）］２·（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ溶剂热法的合成及晶体结构

合成了一种钴（ＩＩＩ）配合物［Ｃｏ（Ｌ）（ＡｃＯＨ）（Ｈ_２Ｏ）］_２·（ＣｌＯ_４）_２·Ｈ_２Ｏ［Ｈ_２Ｌ＝乙二胺缩^_３^_乙氧基水杨醛双席夫碱］（１）。利用元素分析仪、红外光谱仪和Ｘ射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构。结构分析表明,合成的配合物１为三斜晶系,空间群Ｐ,晶胞参数为ａ＝１．１２３５（２）ｎｍ,ｂ＝１．３０９１（３）ｎｍ,ｃ＝２．１９７２（４）ｎｍ,α＝９８．３７（３）°,β＝９６．２５（３）°,γ＝１１２．０５（３）°,Ｖ＝２．９１５７（１０）ｎｍ^３,Ｚ＝２,Ｄｃ＝１．３６６ｇ／ｃｍ^３,ＧＯＯＦ＝０．９９４,Ｒ１＝０．０７１０,ｗＲ２＝０．２０４２。标题化合物分子１是由金属钴（ＩＩＩ）离子与ＡｃＯＨ配体中１个Ｏ原子,水分子中的１个Ｏ原子以及配体Ｌ^２－中的２个Ｏ原子和２个Ｎ原子配位而成。化合物１通过Ｏ—Ｈ…Ｏ氢键作用形成二聚体,通过Ｃ—Ｈ…Ｏ弱氢键作用形成３^_Ｄ网状结构。     

广西盘龙铅锌矿床赋矿地层有机质特征与成矿作用关系探讨

盘龙铅锌矿床赋矿地层为下泥盆统上伦组,有机质发育。采用岩矿石光薄片显微鉴定、有机质含量、有机质抽提、族组分分离及饱和烃色谱 －质谱等实验测试分析,研究了赋矿地层及典型矿石的有机质特征及其地质意义,并对有机质与铅锌成矿的关系进行探讨。结果表明,矿石中存在原生有机质和运移有机质,有机碳含量与铅锌矿化呈正相关关系;∑Ｃ_２１－ ／∑Ｃ_２２＋平均为 ０．５４４、（ｎＣ_２１ ＋ｎＣ_２２）／（ｎＣ_２８ ＋ｎＣ_２９）平均为 １．３８１、规则甾烷／１７α（Ｈ)-烷平均为 ０．３２５,认为赋矿地层有机质以陆相生物为主,少量来自海相菌藻类水生生物输入;ＯＥＰ和 ＣＰＩ平均值均接近于 １、Ｐｒ／Ｃ_１７和 Ｐｈ／Ｃ_１８平均值下降、Ｔｓ／Ｔｍ值均大于 １、Ｃ_３２二升藿烷的 ２２Ｓ／（２２Ｓ＋２２Ｒ）在 ０．５５３～０．６０４、βα-莫烷／αβ-藿烷在 ０．１４１～０．２４７规则甾烷 ５α-Ｃ_２９２０Ｓ／（２０Ｒ＋ ２０Ｓ）与 ββ／（αα＋ββ）平均值分别为 ０．４４２、０．４６０,表明赋矿地层有机质正处于成熟演化阶段;规则甾烷 Ｃ_２７～Ｃ_２９呈不对称“Ｖ”分布、伽马蜡烷指数和升藿烷指数均偏低,表明在晚古生代沉积成岩时矿区沉积水体较浅、盐度较低,为弱氧化环境。受喷流热液影响,有机质可以促使早期相对开放性成矿环境向还原性状态转变,同时还可与 Ｐｂ、Ｚｎ等金属阳离子发生吸附络合作用,保证了矿质顺利迁移,为铅锌金属的大规模成矿 提供了条件。     

白果壳遗态 Ｆｅ２Ｏ３ ／Ｆｅ３Ｏ４ ／Ｃ复合材料的制备及其对 Ｓｂ（Ⅲ）的去除性能

以白果壳为植物模板、稀氨水为浸煮剂、硝酸铁为前驱体溶液,制备了一种多孔白果壳遗态结构Ｆｅ／Ｃ复合材料（Ｆｅ／Ｃ－Ｇ）,通过 ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＦＴ－ＩＲ、ＸＰＳ和 ＢＥＴ对其进行了表征,并考察了溶液 ｐＨ、温度、时间、初始浓度、粒径等对去除 Ｓｂ（Ⅲ）效果的影响,探讨了吸附机制。结果表明：Ｆｅ／Ｃ－Ｇ由 α-Ｆe_２Ｏ_３、Ｆe_３Ｏ_４ 和 Ｃ组成,同时很好地保留了白果壳的多孔结构,其比表面积和平均介孔孔径分别为 ４６.４２ｍ^２／ｇ和４０.２ｎｍ;升高温度和减小吸附剂粒径有利于吸附。Ｆｅ／Ｃ－Ｇ对 Ｓｂ（Ⅲ）的吸附过程符合准二级动力学模型,在初始 Ｓｂ（Ⅲ）浓度为 ５、１０和 ５０ｍｇ／Ｌ时,其吸附量分别达 １.２３、２.４１和 ９.２３ｍｇ／ｇ;用 Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程能很好地描述吸附等温线,属于快速的单分子层吸附,主要发生配位交换和表面络合反应。     

响应面法对Ｆｅｎｔｏｎ处理垃圾渗滤液反渗透浓缩液工艺的优化

利用Ｂｏｘ-Ｂｅｈｎｋｅｎ响应面分析法对Ｆｅｎｔｏｎ试剂处理垃圾渗滤液反渗透浓缩液的影响因素进行了探讨和分析,考察了初始ｐＨ值,Ｈ_２Ｏ_２投加量,ｎ（Ｈ_２Ｏ_２）∶ｎ（Ｆｅ^２＋）和反应时间对氧化垃圾渗滤液反渗透浓缩液的影响。以浓缩液中ＣＯＤ去除率为评价指标,采用单因素法筛选出初始ｐＨ值、ｎ（Ｈ_２Ｏ_２）∶ｎ（Ｆｅ^２＋）和Ｈ_２Ｏ_２投加量３个相对重要的影响因素,在初始ｐＨ为３～７、Ｈ_２Ｏ_２投加量２０～４０ｍＬ／Ｌ和ｎ（Ｈ_２Ｏ_２）∶ｎ（Ｆｅ^２＋）为２～８的条件下,分析ＣＯＤ的变化。通过ＤｅｓｉｇｎＥｘｐｅｒｔ８.０软件设计实验,得到了一个二次响应曲面模型。Ｆｅｎｔｏｎ氧化的优化工艺条件：初始ｐＨ值４.９４、Ｈ_２Ｏ_２投加量１.００３２ｍｏｌ／Ｌ,ｎ（Ｈ_２Ｏ_２）∶ｎ（Ｆｅ^２＋）＝５.３８,在此最优条件下,ＣＯＤ去除率达到最大,为７６.１２％。经实验验证,响应面的预测值与实验值拟合性好,能够很好地反映Ｆｅｎｔｏｎ氧化处理垃圾渗滤液反渗透浓缩液的过程。     

双核铜配合物［Ｃｕ２（ｆｏａｃ）２（ｐｈｅｎ）２］·１０Ｈ２Ｏ的合成与晶体结构

为进一步探索双核铜配合物的合成技术及结构特点,利用４- 氟水杨酸（Ｈ_２ｆｏａｃ）,１,１０- 邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）与乙酸铜通过溶剂热合成方法合成了一个中心对称的双核铜配合物［Ｃｕ_２（ｆｏａｃ）_２（ｐｈｅｎ）_２］·１０Ｈ_２Ｏ,对其进行了Ｘ射线单晶衍射仪、元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱等分析测试。该配合物属于三斜晶系,Ｐ１空间群,晶胞参数ａ＝０.６７１３９（６）ｎｍ,ｂ＝１.１４９２３（１１）ｎｍ,ｃ＝１.４４３７５（１４）ｎｍ,α＝７２.６４０（９）°,β＝７６.８５７（８）°,γ＝７６.４９１（８）°。每个铜离子与２个配体ｆｏａｃ的３个氧原子以及ｐｈｅｎ配体的２个氮原子配位形成四棱锥结构,通过分子间氢键作用构成一维链状结构,进一步利用分子间水簇作用构成了二维层状结构。     

次线性期望空间下同分布ＮＤ列的完全收敛性

研究次线性期望空间下随机变量序列的完全收敛性,在条件为Ｃ_ⅴ（｜Ｘ_１｜^ｐｌ（｜Ｘ_１｜^１／α））＜∞ 的情形下,把同分布ＮＤ随机变量序列的完全收敛性从概率空间推广到了次线性期望空间。     

强混合序列加权和及部分和之和乘积的几乎处处中心极限定理的推广

设｛Ｘ,Ｘ_ｎ,ｎ≥ １｝为同分布的强混合正随机变量序列,利用混合序列加权和的中心极限定理及矩不等式,获得了权重为ｄ_ｋ ＝ｋ^－１ｅｘｐ｛ｌｎ^αｋ｝（０≤ α＜１／２）的强混合序列加权和及部分和之和乘积的几乎处处中心极限定理。     

Ｃｕ２Ｏ／Ｂｉ２ＷＯ６ ／ＧＲ光催化剂制备及其产氢性能

采用水热法、化学沉淀法分别制备了Ｂｉ_２ＷＯ_６、Ｃｕ_２Ｏ光催化剂,并将二者与石墨烯复合制备了Ｃｕ_２Ｏ／Ｂｉ_２ＷＯ_６／ＧＲ复合光催化剂,通过ＸＲＤ进行了结构表征。以丙酸为牺牲剂,考察了ｎ（Ｂｉ_２ＷＯ_６）∶ｎ（Ｃｕ_２Ｏ）值、石墨烯（ＧＲ）掺杂量、丙酸用量对复合光催化剂光催化产氢性能的影响。结果表明：当复合催化剂中ｎ（Ｂｉ_２ＷＯ_６）∶ｎ（Ｃｕ_２Ｏ）＝１∶１.3、石头墨烯的掺杂量为７％、丙酸用量为４ｍＬ时产氢性能最好。该研究结果可为利用废水中有机酸光催化制取氢气提供理论指导。     

碳纳米点荧光传感器对鸟嘌呤的检测

利用Ｃｕ^２＋能够有效淬灭碳纳米点（ＣＤｓ）的荧光,而鸟嘌呤（Ｇ）能与Ｃｕ^２＋形成稳定的络合物使其脱离ＣＤｓ表面导致ＣＤｓ的荧光得以恢复的原理,构建了新的关－开型Ｇ传感器。结果表明：在室温（２５℃）下,Ｇ于ＣＤｓ－Ｃｕ^２＋体系中（在ｐＨ＝５.５的ＰＢＳ缓冲溶液中）反应７ｍｉｎ后荧光强度恢复量达到最大,Ｇ浓度在１０～１００ｍｇ／Ｌ范围内与体系的荧光强度恢复量（Ｉ_Ｆ２－Ｉ_Ｆ１）呈良好的线性关系：ｙ＝１.１４６６ｘ－８.０４７４（Ｒ^２＝０.９９６）,检出限达２.５×１０^－３ｍｇ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝３）。该方法用于尿液中Ｇ的测定,加标回收率为９８.７７％,ＲＳＤ为２.９％。     

广西大化金伯利岩类岩石的岩石学特征

产于广西大化县的金伯利岩类岩石钾镁煌斑岩及金伯利斑岩,经岩石化学、重砂、岩矿鉴定、电子探针等分析,其主要化学成分为ＳｉＯ₂（４２.６０％ ～４２.９％）、Ａｌ₂Ｏ₃（１０％ ～１１.０７％）,Ｋ₂Ｏ＞Ｎａ₂Ｏ、Ｋ／Ａｌ＝０.８７４６～１.０３７９、Ｋ／Ｎａ＝４.９７０７～５.２１５６;主要矿物含铬,有含铬金云母（Ｃｒ₂Ｏ₃１.０５％ ～１.７２％）、含铬橄榄石（Ｃｒ₂Ｏ₃０.１％ ～０.６４％）、含铬透长石（Ｃｒ₂Ｏ₃０.０６％ ～０.２％）、含铬透辉石（Ｃｒ₂Ｏ₃０～０.１％）、铬尖晶石、碳硅石等;岩石中微量元素Ｃｒ（４０４.９～４７８.６）×１０^－６、Ｎｉ（１６８.６～２２２.９）×１０^－６、Ｃｏ（２８.２７～３９.７５）×１０^－６、Ｎｂ（３６.５５～５０.１９）×１０^－６,含量较高。岩石具同种矿物多世代结构、煌斑结构、卵斑结构,基质具隐晶质－显微球粒状结构、显微柱粒状－显微放射状结构、显微席状交织结构。岩中包体（捕掳晶、捕掳体）含量高,包体种类既有同源包体亦有异源包体。     

磷氯钡石［Ｂａ5（ＰＯ4）3Ｃｌ］在水溶液中的溶解作用及溶度积

合成和表征了磷氯钡石［Ｂａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ］固体,通过溶解实验研究了其在水溶液中的溶解作用。结果表明：溶液的ｐＨ值和组分随时间的变化与初始ｐＨ值密切相关。溶解过程包括了质子化作用,Ｂａ^2＋、ＰＯ₄^３－ 和Ｃｌ^－离子的释放、络合作用,重结晶作用等。在２５℃和初始ｐＨ＝２.００、５.６０、９.００的条件下,磷氯钡石［Ｂａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ］的溶度积（Ｋｓｐ）分别为１０^{－４２.８５}、１０^{－４３.４４}和１０^{－４３.３４},相应的吉布斯生成自由能ΔＧ_ｆ^ｏ分别为－６２３５.８２、－６２３９.１６和－６２３８.５８ｋＪ／ｍｏｌ。一些常见的氯磷灰石矿物在水中的稳定性顺序为Ｐｂ₅（ＰＯ₄）_３Ｃｌ＞Ｃｄ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ＞Ｃａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ＞Ｂａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ＞Ｓｒ₅（ＰＯ₄）₂Ｃｌ＞Ｚｎ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ。     

广西大瑶山隆起区大村岩体年代学及地球化学特征

广西大瑶山隆起区中部的大村岩体,岩性主要为细粒花岗闪长岩。采用ＬＡ－（ＭＣ）－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ同位素定年技术,获得了该岩体的结晶年龄为４５１.５±１.３Ｍａ（ＭＳＷＤ＝０.００１４）,其形成时代为晚奥陶世,属于加里东晚期岩浆活动的产物。大村岩体岩石含角闪石５％ ～１０％,具低ＳｉＯ_２（６０.７４％ ～６４.５３％）和Ｋ_２Ｏ／Ｎａ_２Ｏ值（０.６３～０.８９）,属准过铝质－弱过铝质钙碱性系列;Ｒｂ、Ｔｈ、Ｕ、Ｐｂ等元素强烈富集,Ｂａ、Ｎｂ、Ｔａ及Ｔｉ等元素亏损;稀土总量较低,ΣＲＥＥ为（５８.９３～９９.１４）×１０^－６,δＥｕ＝０.７５～０.８３,具弱的负铕异常。综合判断属于Ｉ型花岗岩,应为陆内造山运动早期碰撞挤压背景下岩浆活动的产物。     

ＡＣＦ负载Ｃｅ、Ｎ掺杂ＴｉＯ２ 光催化剂净化甲醛试验

通过溶胶－凝胶法分别制备了Ｃｅ-ＴｉＯ_２／ＡＣＦ、Ｎ-ＴｉＯ_２／ＡＣＦ和Ｃｅ-Ｎ-ＴｉＯ_２／ＡＣＦ复合光催化剂,以甲醛为目标污染物,研究了单一负载Ｃｅ、Ｎ催化剂和同时负载Ｃｅ、Ｎ催化剂对甲醛降解效率的影响。试验结果表明：表面负载的光催化剂颗粒均匀,为锐钛矿型,掺杂后的复合光催化剂样品吸收光谱产生了红移;掺杂后的复合光催化剂样品降解能力强于未掺杂样品;Ｃｅ掺杂ＴｉＯ_２ 的最佳掺杂比例ｎ（Ｃｅ／ＴｉＯ_２）为０.８％,相对于未掺杂样品催化净化低浓度甲醛效率提高了１７.０６％,对高浓度的甲醛降解率提高了１５.２８％;Ｎ掺杂ＴｉＯ２的最佳掺杂比例ｎ（Ｎ／ＴｉＯ_２）为１.５％,相对于ＴｉＯ_２／ＡＣＦ,对低浓度甲醛催化效率提高了１.９０％,对高浓度的甲醛降解率提高了９.８６％;Ｃｅ、Ｎ共掺杂ＴｉＯ_２ 的最佳掺杂比例ｎ（Ｃｅ）：ｎ（Ｎ）：ｎ（ＴｉＯ_２）为０.８：６：１００,相对于ＴｉＯ_２／ＡＣＦ,对低浓度的甲醛降解率提高了５.０４％。     

麦芽糖－三聚氰胺－甲醛共缩聚树脂的热性能分析

麦芽糖－三聚氰胺－甲醛共缩聚（ＭＭＦ）树脂是以麦芽糖、三聚氰胺和甲醛为主要原料,在碱性条件下合成而得。研究了麦芽糖与三聚氰胺的摩尔比（Ｍ_ｍａl:Ｍ_ｍｅl）以及固化剂对树脂热稳定性能的影响,利用ＤＳＣ和ＦＴ－ＩＲ对树脂固化行为以及特征官能团的变化进行了测试分析,并用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ-Ｃｒａｎｅ-Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程对ＭＭＦ树脂固化动力学进行了探讨。结果表明：（１）ＭＭＦ树脂固化后形成了稳定的三维网络结构,游离活性基团的数量明显降低;（２）ＭＭＦ树脂的热分解过程可以分为３个阶段,以氯化铵为固化剂引入ＭＭＦ树脂后,体系的热稳定性能明显增强,具有更好的耐久性和热稳定性; （３） ＭＭＦ树脂的固化为放热过程,相比ＭＦ树脂,ＭＭＦ树脂固化放热焓值更大,固化反应更容易进行; （４） ＭＭＦ树脂样品的表观活化能为 ７２.７４ｋＪ／ｍｏl, ＭＭＦ树脂固化体系的动力学模型为ｄα／ｄｔ＝４.２６×１０^１０ ×ｅ^{７２ ７４０}／（ＲＴ_ｐ）（１－α）^０.９３。     

β-ＮａＹＦ４:Ｙｂ，Ｅｒ上转换纳米晶的制备及其水溶性

利用ＬＳＳ水热法制备出了β-ＮａＹＦ_４:２０％Ｙｂ,２％Ｅｒ上转换纳米晶,并用盐酸对其进行后处理。分别使用Ｘ射线粉末衍射仪（ＸＲＤ）、透射电子显微镜（ＴＥＭ）、傅里叶变换红外光谱仪（ＦＴ－ＩＲ）、荧光分光光度仪（ＵＣ）和Ｚｅｔａ电位分析仪对其结构、形貌、发光性质、表面性能、水溶性等方面进行表征。结果表明：制备所得β-ＮａＹＦ_４上转换纳米晶为直径约６０ｎｍ、长度约９０ｎｍ的纯六方相结构,在９８０ｎｍ激光器激发下,呈现强的上转换荧光。β-ＮａＹＦ_４:２０％Ｙｂ,２％Ｅｒ纳米晶用盐酸处理后,ＮａＹＦ_４ 的晶体结构、形貌及发光性能基本没有发生变化,但其水溶性显著增加。     

城镇污水处理厂试运行效果及其能耗——以贵港市石卡镇污水处理厂为例

污水处理效果及其运行能耗是城镇污水处理运行效能评估的主要依据。贵港市石卡镇污水处理厂采用生物膜法Ａ^２／Ｏ-化学除磷-膜过滤工艺,试运行期间的运行数据统计显示,该工艺出水ＣＯＤ_Ｃｒ、ＢＯＤ_５、ＴＮ和ＮＨ_３-Ｎ分别在１２、３、３和１ｍｇ／Ｌ以下,污水处理比能耗为０.３５ｋＷｈ／ｍ^３,投加化学除磷剂后,出水ＳＳ与总磷分别低于１０、０.５ｍｇ／Ｌ,出水达到了《城镇污水处理厂污染物排放标准》（ＧＢ１８９１８-２００２）一级Ａ标准,显示该工艺具有较好的运行处理效果及其较低的能耗。     

缅甸琥珀的化学成分分析

采用Ｘ射线衍射法（ＸＲＤ）、Ｘ射线光电子能谱法（ＸＰＳ）及电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）对缅甸琥珀进行测试,研究其化学成分、主要元素及微量元素。结果表明：缅甸琥珀中含有Ｃ_９Ｈ_８Ｏ_３、Ｃ_１０Ｈ_１２Ｏ_２、Ｃ_８Ｈ_１０Ｏ等多种有机物,Ｆｅ_４Ｃｕ_３、Ａl_２Ｆｅ、ＣｕＡl_２等金属化合物;主要元素的相对含量Ｃ约为７０％,Ｏ约为２２％,Ｎ及Ｓ均小于２％;微量元素有（１０^－６）Ａl２２３、Ｆｅ３５０、Ｃｕ１２７、Ｃａ３９、Ｍｇ３５等。