养血清脑颗粒与多虑平合用治疗中老年偏头痛

目的观察养血清脑颗粒与多虑平联用治疗中老年偏头痛的临床疗效。方法将100例偏头痛病人随机分为两组,治疗组口服养血清脑颗粒与多虑平,对照组予镇脑宁治疗。观察比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及疗效。结果治疗组治疗后HAMD评分较治疗前下降明显(P<0.01),与对照组比较也有统计学意义(P<0.01)。结论养血清脑颗粒与多虑平联用治疗中老年偏头痛优于镇脑宁。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛临床观察

目的观察养血清脑颗粒与尼莫地平联合治疗偏头痛的疗效。方法 2008年6月—2010年6月共收集120例偏头痛患者,随机分为两组,治疗组（60例）采用养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗,对照组（60例）单用尼莫地平治疗,两组疗程均为30d。观察患者头痛程度,头痛持续时间,头痛发作次数及不良反应。结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率73.3%,治疗组的疗效明显优于对照组。两组治疗前头痛程度、头痛持续时间、头痛发作次数均无明显差异,治疗后有明显差异。结论养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛较单独应用尼莫地平可显著提高疗效,且不良反应极少。     

养血清脑颗粒对偏头痛病人头痛发作的影响研究

目的 :观察养血清脑颗粒对偏头痛病人的治疗效果。方法 :将 70例确诊为偏头痛的病人随机分为养血清脑颗粒组(治疗组 ) 3 5例和对照组 3 5例 ,治疗组服用养血清脑颗粒 ,对照组给予西比灵胶囊治疗 ,连续观察 3 0d。结果 :两组均可减少偏头痛发作持续时间和发作次数 ,但养血清脑颗粒组优于西比灵组 (P <0 .0 5 ) ;两组总有效率比较无统计学意义 ,但在缓解率上 ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 1) ,在伴随症状的改善上 ,治疗组亦优于对照组。结论 :养血清脑颗粒对偏头痛病人头痛发作有良好的治疗作用。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗轻中度偏头痛的疗效观察

目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗轻中度偏头痛的疗效。方法60例轻中度偏头痛患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组在常规治疗基础上口服氟桂利嗪,观察组在对照组治疗基础上加用养血清脑颗粒治疗。观察并比较两组患者偏头痛治疗的总体临床疗效以及治疗前后偏头痛发作情况。结果观察组的总有效率为9 0.0 0%,对照组总有效率为76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均可减少偏头痛发作次数,缩短发作持续时间,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗轻中度偏头痛效果明显。     

养血清脑颗粒联合西比灵治疗脑动脉硬化性头晕的疗效观察

目的观察养血清脑颗粒联合西比灵治疗脑动脉硬化性头晕的疗效。方法选取2004年10月—2011年10月到我社区卫生院就诊的脑动脉硬化性头晕患者86例,随机分为对照组和观察组各43例,对照组采用西比灵治疗,观察组采用养血清脑颗粒联合西比灵治疗。比较两组患者临床疗效、血液流变学变化及经颅多普勒变化情况。结果观察组总有效率93.0%;对照组总有效率81.4%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者经颅多普勒指标中左侧大脑中动脉、右侧大脑中动脉、基底动脉比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合西比灵治疗脑动脉硬化性头晕有较好的临床效果。     

养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者临床疗效和血流动力学的影响

目的 观察养血清脑颗粒对慢性脑供血不足(CCCI)患者的临床疗效及对血流动力学的影响.方法 90例CCCI患者按就诊时间顺序分为对照组(A组)、养血清脑颗粒组(B组)、联合用药组(C组)各30例.于治疗前后分别检测患者血流动力学指标,同时选取健康志愿者30名为正常时照组,并统计分析.结果 B组、C组总有效率分别为90.00%和93.33%,与A组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前A组、B组、C组平均血流速度与正常时照组比较有统计学意义(P<0.05).B组、C两组治疗后平均血流速度与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).A组治疗后平均血流速度与治疗前以及与正常对照组比较个别项目差异有统计学意义.B组、C两组治疗后平均血流速度比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 养血清脑颗粒能明显改善患者的血流动力学指标,增加脑供血,改善头晕、头痛等症状,单用齐血清脑颗粒治疗CCCI能达到满意的疗效.     

缬沙坦联用养血清脑颗粒治疗原发性高血压60例疗效观察

目的观察缬沙坦联用养血清脑颗粒的降压疗效。方法选择原发性高血压患者118例,随机分为治疗组60例和对照组58例。对照组给予缬沙坦80mg／d,晨8时顿服;治疗组在此基础上给予养血清脑颗粒1包／次,3次／d;疗程均为4周。记录每日血压变化和自觉症状、不良反应。结果两组治疗前后收缩压、舒张压比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）,治疗后两组血压比较差异有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。结论缬沙坦联用养血清脑颗粒治疗高血压疗效确切、安全,无明显不良反应。     

中西医结合治疗急慢性偏头痛的疗效观察

目的观察研究养神清脑颗粒联合布洛芬缓释片治疗急慢性偏头痛的治疗效果。方法选取我院2015年1月至2016年6月收治的慢性三叉神经性头痛161例,随机分为研究组81例,对照组80例;两组患者均给予布洛芬缓释片西医治疗,研究组在对照组基础之上增加使用养神清脑颗粒;对两组患者的治疗总有效率及不良反应发生情况进行观察。结果研究组的治疗总有效率93.82%较对照组76.25%高,两组进行比较差异有统计学意义(P0.05)。结论养神清脑颗粒联合布洛芬缓释片治疗偏头痛的治疗效果显著,可明显缓解患者头痛,减轻头痛发作次数,值得我院临床上推广应用。     

中西医结合治疗慢性头痛的疗效观察

目的观察养血清脑颗粒联合劳拉西泮治疗头痛的疗效。方法选取我院2013年12月~2014年6月门诊收治的偏头痛患者229例作为研究对象,将其随机分为联合组115例月对照组114例。联合组给予劳拉西泮联合养血清脑颗粒口服治疗,对照组仅给予劳拉西泮口服治疗。对两组患者的治疗总有效率及不良反应发生情况进行观察。结果联合组治疗总有效率为95.7%较对照组的80.7%高,差异有统计学意义(P0.05);联合组的不良反应发生率为1.7%较对照组的6.1%低,两组不良反应情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合劳拉西泮治疗头痛,可明显缓解患者头痛症状,减轻疼痛程度及头痛发作次数,且不良反应较少,值得临床上推广应用。     

中西医结合治疗偏头痛30例疗效观察

目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪加针灸治疗偏头痛的临床疗效。方法将60例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组口服氟桂利嗪,治疗组在对照组治疗基础上加用养血清脑颗粒及针灸治疗。观察并比较两组患者偏头痛治疗的总体临床疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为87.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪加针灸治疗偏头痛效果明显。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的分析养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效,为相关临床治疗工作提供有效依据。方法选取我院2015年10月~2016年1月接受治疗的30例慢性脑供血不足患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各15例,在常规治疗的基础上,对照组患者给予尼莫地平片口服治疗,观察组患者给予养血清脑颗粒治疗,观察两组疗效及不良反应发生率,并进行对比。结果观察组总有效率为100%,对照组总有效率为66.67%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未出现不良反应。结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效显著,并且安全可靠,值得在治疗慢性脑供血不足患者中推广应用。     

养血清脑颗粒治疗小儿偏头痛的临床观察

目的观察养血清脑颗粒治疗小儿偏头痛的疗效.方法将偏头痛患儿88例随机分为两组,养血清脑颗粒组48例,氟桂利嗪(西比灵)胶囊组40例,疗程3个月,疗程结束后以观察两组疗效.结果养血清脑颗粒能明显减少偏头痛患儿发作次数、降低头痛程度及持续时间,临床有效率为83.3%;西比灵胶囊组临床有效率为80.0%,两组比较无统计学意义(P＞0.05).结论养血清脑颗粒是一种有效治疗小儿偏头痛的药物,临床副反应较少.     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效观察

目的评价复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。方法86例中老年带状疱疹患者分为两组,治疗组予复方甘草酸苷20ml静脉滴注,每日1次,联合阿昔洛韦0.5g静脉滴注,每日2次。对照组予阿昔洛韦0.5g静脉滴注,每日2次。两组疗程均为7d。结果治疗组有效率为91.3%,对照组有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P<0.01);治疗组不良反应发生率为13.1%,对照组为12.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹起效快,疗效高,安全性好。     

盐酸丁咯地尔联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足

目的观察盐酸丁咯地尔联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足（chronic cerebral circulation insrfficiency，CCCI）患者的临床疗效。方法选择我院72例慢性脑供血不足患者。随机分为治疗组和对照组。治疗组应用盐酸丁咯地尔注射液200mg加0．9％氯化钠溶液500ml，静滴，1次／d，同时口服养血清脑颗粒4～8g／次，对照组采用丹参注射液20ml加0．9％氯化钠溶液500ml，静滴1次／d，同时口服心脑康，2彬次，3次／d。其他对症治疗相同，疗程均为10d，观察两组患者的疗效。结果两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义（P〈0．01），且无明显不良反应。结论盐酸丁咯地尔联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足优于一般治疗。     

米氮平联合养血清脑颗粒治疗脑卒中抑郁的临床研究

目的观察米氮平联合养血清脑颗粒治疗脑卒中抑郁的临床疗效。方法选取2015年8月-2017年8月廊坊市人民医院收治的104例脑卒中抑郁病人进行研究,采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组52例。两组病人均给予常规治疗,对照组在此基础上服用米氮平治疗,研究组在对照组基础上口服养血清脑颗粒治疗,观察比较两组病人治疗前后神经功能缺损程度、抑郁状况及失眠情况。结果研究组总有效率为92.31%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周、4周、8周后,研究组与对照组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分明显低于治疗前(P<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后日常生活活动能力量表(ADL)评分明显高于治疗前(P<0.05),且研究组明显高于对照组(P<0.05);研究组与对照组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平明显低于治疗前(P<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率为7.69%,对照组不良反应总发生率为9.62%,两组比较差异无统计学意义(χ^2=0.000,P=1.000)。结论米氮平联合养血清脑颗粒治疗脑卒中抑郁病人能明显改善神经缺损情况,提高病人日常生活活动能力,改善抑郁,提高睡眠质量。     

消渴清颗粒联合甲钴胺治疗56例糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的探讨消渴清颗粒联合甲钴胺治疗112例糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法 112例DPN病人分为观察组和对照组,对照组给予甲钴胺治疗,观察组予甲钴胺(弥可保)加消渴清颗粒治疗。结果观察组总有效率为89%,明显优于对照组的66%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组感觉神经传导速度(SCV)、运动神经传导速度(MCV)改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用消渴清颗粒联合甲钴胺(弥可保)治疗DPN病人疗效佳,具有良好的安全性。     

川芎清脑颗粒治疗慢性脑缺血伴头痛的疗效研究

目的 比较川芎清脑颗粒治疗慢性脑缺血伴头痛的疗效。方法 选择2017年1月1日至2019年12月31日哈尔滨医科大学附属第二医院等5家医院诊治的慢性脑缺血伴头痛患者224例作为研究对象。采用随机数字分组法将患者分成对照组和试验组（各112例）。两组患者均接受基础治疗,包括控制血压和对症等治疗,均给予阿司匹林口服100 mg,1次/d。对照组患者使用吡拉西坦治疗,口服0.8 mg,1次/d,连续治疗2个月。试验组患者口服川芎清脑颗粒治疗,10 g/次,3次/d,连续治疗2个月。在治疗前后比较两组患者疼痛情况、认知功能、头痛频次、临床疗效。结果 治疗前两组患者VAS评分差异比较无统计学意义（P>0.05）。在治疗1个月和2个月后试验组患者VAS评分（2.51±0.12,1.87±0.17）均低于对照组（P<0.05）。治疗前两组患者MoCA评分差异比较无统计学意义（P>0.05）。在治疗1个月和2个月后试验组患者MoCA评分（24.69±4.65,28.65±4.15）均高于对照组（P<0.05）。在治疗1个月和2个月后试验组患者头痛频次（1.69±0.41,0.6...     

比索洛尔联合卡托普利对中老年原发性高血压患者血压及心功能的影响研究

目的探究比索洛尔联合卡托普利对中老年原发性高血压患者血压及心功能的影响。方法选取南阳市第二人民医院2013—2014年收治的中老年原发性高血压患者100例,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组患者给予氯沙坦联合卡托普利口服治疗,观察组患者给予比索洛尔联合卡托普利口服治疗。14 d为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程。比较两组患者治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)及心功能指标〔包括左心房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、左房室瓣舒张早期血流频谱E峰/舒张晚期血流频谱A峰(E/A比值)〕,治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者SBP、DBP均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者LAD、LVEDD、LVEF、CO、E/A比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者LAD、LVEDD小于对照组,E/A比值高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者LVEF、CO比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.0%,对照组患者不良反应发生率为10.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔联合卡托普利能有效降低中老年原发性高血压患者的血压,改善心功能,且不良反应较小。     

养血清脑颗粒联合右佐匹克隆治疗神经衰弱的临床分析

目的探析养血清脑颗粒联合右佐匹克隆在治疗神经衰弱中的疗效。方法选取我院2014年11月~2015年11月收治的神经衰弱患者74例为研究对象,随机将其分为对照组及观察组,各37例。其中对照组采用谷维素联合艾司唑仑片进行治疗,观察组采用养血清脑颗粒+右佐匹克隆的方式进行治疗。对两组患者治疗两周后的治疗疗效进行对比分析,对治疗中所出现的不良反应情况进行记录对比。结果经两周治疗后,在治疗疗效上,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在不良反应发生率上,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在治疗神经衰弱方面,采用养血清脑颗粒+右佐匹克隆的方式进行治疗可获得较为理想的治疗疗效,可在临床治疗中大力推广。     

养血清脑颗粒联合阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效及对患者炎症因子和凝血功能的影响

目的探讨养血清脑颗粒联合阿替普酶治疗急性脑梗死患者的疗效及对患者炎症因子和凝血功能的影响。方法选择2016年1月至2017年9月我院收治的急性脑梗死患者98例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例。对照组患者给予阿替普酶溶栓治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用养血清脑颗粒治疗。比较两组患者的临床疗效;比较两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分、炎症因子水平和凝血功能的变化情况。结果观察组患者的治疗总有效率(91.84%)显著高于对照组(73.47%),临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的NIHSS评分均显著降低,观察组患者的NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者Barthel指数评分均显著提高,观察组患者的Barthel指数评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的血清IL-1β、CRP、IL-6和TNF-α水平显著降低并且显著低于对照组(P0.05);两组患者血清PT和APTT水平显著增高、Fib水平显著降低,观察组患者血清PT和APTT水平高于对照组、Fib水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死患者疗效显著,可有效减轻患者的炎症反应并改善凝血功能。