具有优势的PA56纤维

<正>尼龙是最主要的工程塑料之一,在五大通用工程塑料中产量居首位,其中,PA66、PA6产量最大,应用最广泛,大约占尼龙总消费量的90%以上。PA66是由等物质的量的己二酸和己二胺缩聚而得,PA6则是由单体己内酰胺经过开环聚合反应得到。PA66和PA6均含有极性的酰胺键,分子链间可以形成氢键,并容易使得分子发生取向,具有较高的结晶性和优异的力学性能。PA56是由生物基戊二胺和石油基己二酸聚合而成的一种新型生物基聚酰胺。2017年国内首     

Solvay推出Bio Amni部分生物基PA 56纺织纱线

正2021年6月21日,Solvay公司推出全球首款部分生物基聚酰胺纺织纱线Bio Amni,这是Solvay在巴西生产的部分生物基聚酰胺56 (PA 56)纺织纱线。该聚合物的原料是生物基戊二胺和己二酸。     

生物质戊二胺己二酸盐改性共聚酯及其长丝的性能

生物基戊二胺己二酸盐改性共聚酯是将生物基戊二胺己二酸盐加入聚酯体系中合成的一种新的材料,用差示扫描量热分析法和热重分析研究生物基戊二胺己二酸盐改性共聚酯的热性能,制备了改性共聚酯长丝,研究了长丝的取向度、力学性能及亲水性能等。结果表明:改性共聚酯具有较好的热性能,纤维的取向度较常规聚酯纤维降低,纤维的手感和亲水性能显著改善,改性共聚酯长丝的断裂强度降低,断裂伸长率提高,戊二胺己二酸盐添加量不宜太大,控制在10%左右比较合适。     

索尔维推出Bio Amni部分生物基PA56纱线

正索尔维宣布在全球推出Bio Amni,这是在巴西生产的部分生物基聚酰胺56 (PA56)纱线。该聚合物的原料是生物基戊二胺和己二酸。索尔维聚酰胺和纤维全球副总裁Ant?nio Leite表示:"可持续发展是全球纺织品市场的主要驱动力之一。解决方案和产品必须为整个消费者链增加价值,从其基础消费者到纺织品的终端消费者,并减少对环境的影响。     

生物基聚酰胺510弹性体的制备及表征

以生物基戊二胺和癸二酸为单体采用熔融缩聚制备全生物基聚酰胺510。以双端羧基的聚酰胺510作为硬段,聚乙二醇为软段,采用两步熔融缩聚法制备生物基聚酰胺510弹性体。采用核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱表征聚酰胺510弹性体的化学结构;通过差示扫描量热仪和热重分析仪测试聚酰胺510弹性体的热性能;利用万能试验机测试力学性能。结果表明,聚酰胺510弹性体的熔点、结晶温度、起始热分解温度、最大分解速率温度分别为210,163,395,452℃,低于聚酰胺510的217,177,410,456℃;在热学性能表征中,与聚酰胺510相比,聚酰胺510弹性体具有宽的加工窗口;在力学性能上,聚酰胺510弹性体的拉伸强度为42.7 MPa,低于聚酰胺510的拉伸强度60.3MPa,断裂伸长率为224%,高于聚酰胺510的172%,聚酰胺510弹性体的柔韧性要高于聚酰胺510;在流变性能分析中,聚酰胺510弹性体低于聚酰胺510的储能模量、损耗模量及复数黏度,这是因为聚乙二醇影响了聚酰胺510的晶型结构及晶型的完整性。     

功能性聚酰胺纤维技术研究新进展

详述了功能性聚酰胺纤维的各种改性技术及其研究进展，介绍了“十四五”期间聚酰胺纤维的相关政策，并对功能性聚酰胺纤维今后的发展提出建议。功能性聚酰胺纤维的制备技术主要包括物理改性、化学改性和生物基聚酰胺技术，其中物理改性主要有共混法、复合纺丝法、纤维截面异形化及静电纺丝技术，化学改性主要有共聚法、原位聚合法及表面化学改性，生物基聚酰胺技术主要是开发具有自主知识产权的生物基聚酰胺56纤维。“十四五”期间关于聚酰胺纤维需要重点突破的关键技术有聚酰胺6熔体直纺技术、高品质差别化纤维技术、生物基聚酰胺纤维规模化生产技术等。功能性聚酰胺纤维未来的发展应向着绿色化和可循环再生方向发展，重点在研发多功能复合型聚酰胺纤维，突破生物基聚酰胺56大容量连续聚合及熔体直纺关键技术，加快实现静电纺丝功能性聚酰胺纤维产业化。     

生物基聚酰胺56浸胶帘线的性能评价及应用进展

对生物基聚酰胺56（PA56）浸胶帘线的性能进行研究,并对其应用情况进行介绍。结果表明：PA56浸胶帘线具有较好的耐热性能、耐疲劳性能、粘合性能和动态力学性能;采用PA56浸胶帘线用作半钢子午线轮胎冠带层增强材料,生产从Q级到Y级的轮胎性能达到了采用传统石油基聚酰胺66浸胶帘线生产的轮胎水平,且具有降低碳排放的作用。     

长碳纤增强生物基PA56的应用研究

生物基聚酰胺56(PA56)的合成单体戊二胺来源于生物质转化，为部分可再生材料。基于PA56、碳纤(CF)、增韧剂、抗氧剂、润滑剂等，通过熔融浸渍法制备了一系列长碳纤(LCF)增强PA56材料，对材料的力学性能、导电性能、热老化性能进行了系统研究。对比了LCF、短碳纤(SCF)增强PA56材料的拉伸强度、拉伸模量、缺口冲击性能、表面电阻、热老化性能的差异。结果表明：SCF增强材料韧性不足，添加增韧剂后综合性能改善不明显；相同CF含量下，LCF增强体系的力学性能、导电性能、热老化性能均优于SCF增强体系；适量润滑剂的加入提高了样品中CF保留长度，对LCF增强材料的力学性能、长期热老化性能影响不大，仍可以满足长期耐热应用要求。     

共聚酰胺6/66的合成与表征

采用己内酰胺和己二酸己二胺盐等为原料合成系列共聚酰胺6/66,研究了共聚单体配比、开环剂及相对分子质量调节剂对共聚物性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射和差示扫描量热仪分别对共聚物的结构与热性能进行了测试。结果表明:己二酸己二胺盐和ε-氨基己酸对共聚反应不仅具有一定的促进作用,还降低了共聚物的可萃取物含量;己二酸己二胺盐的加入并未改变主体聚酰胺6的晶型结构,均为稳定的α晶型;共聚酰胺6/66的熔融双峰是由于晶体结构的重组导致的。     

二聚酸型聚酰胺热熔胶的制备及其性能研究

首先以二聚酸、乙二胺和己二胺为原料,分别合成二聚酸-乙二胺型聚酰胺热熔胶和二聚酸-己二胺型聚酰胺热熔胶。然后用聚醚二胺替代部分二元胺,再用己二酸替代部分二聚酸,通过共聚合成了改性的聚酰胺热熔胶。研究了聚醚二胺和己二酸的物质的量对聚酰胺热熔胶性能的影响。研究结果表明：(1)随聚醚二胺含量的增加,聚酰胺热熔胶的玻璃化转变温度(T_g)、硬度和拉伸强度降低;拉伸剪切强度先上升后下降,当聚醚二胺含量为20%时,拉伸剪切强度达到最大值4.2 MPa。(2)当m(二元酸)∶m(乙二胺或己二胺)∶m(聚醚二胺)=10∶6∶4时,在二元酸中掺入部分己二酸,随着己二酸含量的增加,聚酰胺热熔胶的T_g、硬度、拉伸强度和拉伸剪切强度增加。在己二酸含量为40%时,拉伸剪切强度最大值为4.2 MPa,T_g最大值为170.5℃。(3)在聚醚二胺含量为40%、己二酸含量相同时,二聚酸-乙二胺型聚酰胺热熔胶的T_g、硬度、拉伸强度和拉伸剪切强度均高于二聚酸-己二胺型聚酰胺热熔胶的性能。     

Structure and properties of bio-based poly(trimethylene terephthalate)/polyamide 56 blends prepared by melt mixing

The extensive use of conventional petroleum-based polymers consumes large amounts of energy and emits a lot of carbon dioxide. Therefore, the development and popularization of bio-based polymer materials are highly significant for ecological reasons. Herein, a series of poly(trimethylene terephthalate)/polyamide 56 (PTT/PA56) blends with different weight ratios were prepared by melt blending of two bio-based polymers, PTT and PA56. The phase structure, miscibility, crystallization and melting behaviors, crystal structure, and mechanical and water absorption properties of PTT/PA56 blend systems were investigated. The results showed that PTT and PA56 were immiscible in the whole range of compositions. The immiscibility of the blend system intensified with the increase of dispersed phase content. As PA56 content increased, tensile strength and elongation at break of samples assumed an increasing trend, whereas impact strength initially remained almost unchanged and then gradually decreased. In contrast, increasing PA56 content gradually increased water absorption of samples. Comprehensive analysis indicated that the best combination of different properties was obtained for the PTT/PA56 blends including 60–80 wt% PA56.     

生物基PA56纤维在乘用车轮胎冠带层中的应用研究

分别以规格为930 dtex的聚酰胺56(PA 56)纤维和聚酰胺66(PA 66)纤维为原料,经织布、浸胶,并按照乘用车冠带层压延工艺标准进行压延附胶、裁断后用于轮胎195/70R1495T XL K737和245/45ZR19102Y XL N906两种不同规格乘用车轮胎冠带层,对比考察了PA 56纤维在乘用车轮胎冠带层中的应用性能。结果表明:生物基PA 56纤维纺织的浸胶帘子布断裂强力为141 N,略低于PA 66帘子布,而干热收缩率为4.0%,定负荷伸长率为8.1%,黏合强力为131 N,均优于PA 66帘子布,具有更好的压延、裁断、成型性能;采用PA 56浸胶帘子布替代PA 66帘子布用作195/70R1495T XL K737和245/45ZR19102Y XL N906乘用车轮胎冠带层材料,其轮胎的生产制造工艺性能满足轮胎生产制造标准要求,且成品轮胎外缘尺寸、高速耐久性能、强度脱圈性能均高于国家标准要求;在保证轮胎生产制造工艺和设计标准不变的情况下,采用PA 56浸胶帘子布可降低轮胎生产制造成本,提高成品轮胎的附加值,符合轮胎工业应用材料发展重要方向。     

高含量玻璃纤维增强阻燃聚酰胺材料的制备与性能

采用双螺杆挤出机制备了聚酰胺6（PA6）/50 %（质量分数,下同）玻璃纤维（GF）、PA66/50 %GF、PA56/50 %GF 3种高含量GF增强阻燃PA复合材料,对比研究了红磷、溴系、磷氮3种阻燃体系下复合材料的力学性能、阻燃性能和激光打标性能。结果表明,不同阻燃体系对复合材料的力学性能有明显影响,吸水平衡后,PA66复合材料的力学性能保持率最高;PA56复合材料在3种阻燃体系中均表现出比PA6、PA66复合材料更好的阻燃性能;红外激光和紫外激光的打标效果存在明显不同,而在阻燃体系和激光光源相同的条件下,PA6、PA66和PA56 3种PA复合材料的激光打标效果没有明显差异。     

11-氨基十一酸改性PA6的制备及性能研究

以己内酰胺、水、己二酸为原料,11-氨基十一酸作为改性剂聚合得到改性尼龙6(PA6),随后通过熔融纺丝成形后制备了改性PA6纤维,并对改性的PA6切片、纤维和织物进行了表征。结果表明:经11-氨基十一酸改性后,PA6切片中热水可萃取物的质量分数降低了3%,切片的饱和吸水率下降了大约5%,熔融温度从221.50℃下降到206.20℃,结晶温度从184.11℃下降到165.26℃,PA6纤维的模量和断裂伸长率下降,断裂强度有所提高;织物的硬挺度、弯曲刚度和弯曲滞后矩减小,说明改性后PA6织物的柔软性能变好,手感更活络。     

Crystallization of polyamide 56/polyamide 66 blends: Non‐isothermal crystallization kinetics

The non‐isothermal crystallization behaviors of PA56, PA66, and PA56/PA66 blends were studied by differential scanning calorimetry. The Jeziorny and Mo's methods were used to analyze their non‐isothermal crystallization kinetics. The results indicated that Mo's method was better to describe the experimental data in this work. The crystallization rate of PA56 was much slower than that of PA66. The crystallization rate of PA56/PA66 blend was speeded up significantly with the increasing PA66 content when the PA66 content was less than 30 wt %. Further increase in the PA66 content only leads to relatively less increase of the crystallization rate in the PA56/PA66 blends. Activation energies have been determined with Friedman method. The activation energy of PA56/PA66 blends is decreased and lower than that of PA56. PA66 may play a role of nucleating agent toward PA56 to make it crystallize more easily in PA56/PA66 blends. © 2018 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2018 , 135, 46409.     

全消光PA66纤维生产工艺探讨

采用加入质量分数1.70%消光剂二氧化钛(TiO_2)的聚己二酰己二胺(PA66)切片为原料,经高速纺丝、假捻变形,生产77 dtex/68 f全消光PA66 DTY,探讨了工艺参数对生产及纤维性能的影响。结果表明:控制切片含水量在1100～1300μg/g,纺丝温度为291～293℃,纺丝组件的初始压力约11.5 MPa,冷却风温度19～21℃,冷却风速度0.55～0.65 m/s,PA66 POY含油率0.6%～0.7%;后加工速度600～650 m/min,拉伸倍数1.24～1.26,热箱温度210～215℃,生产的PA66 DTY质量可满足后加工的要求。     

PA66/蒙脱土纳米复合纤维性能的研究

对PA66/蒙脱土 (MMT)纳米复合材料进行了纺丝及拉伸试验 ,并对该纤维的力学性能、热性能进行了研究。结果表明 ,制得的PA66/MMT纳米复合材料纤维的模量有一定的提高 ,干热收缩性也有所改善 ,但纤维的断裂强度有所下降。     

原位聚合制备抗紫外芳香族支链锦纶6及其应用

通过添加均苯四甲酸二酐进行原位聚合制备抗紫外芳香族支链锦纶6(PA6-Ti O2)母粒,后与线型PA6进行共混纺丝,研究了抗紫外芳香族支链PA6的聚合工艺、纺丝工艺,探索支链PA6对纤维热学性能、加工性能、力学性能等的影响。结果表明:随着均苯四甲酸二酐含量的增加,芳香族支链PA6聚合熔体黏度减小,相对黏度逐渐降低,表明芳香族支链PA6的流动性增加;其结晶熔融温度逐渐降低,在相同纺丝温度下螺杆压力下降,表明可以有效改善其加工性能,但对纤维的力学性能有一定的影响;制备的抗紫外纤维在280~320 nm波长内,紫外线透过率小于10%,具有较好的紫外线遮蔽性能,从纤维断面扫描电镜(SEM)谱图可见基体相容性好。     

PA6工业丝装置改纺PA66工业丝技术探讨

在PA6工业丝生产装置上,通过对切片输送系统和纺丝部分适当改造,优化生产工艺,可纺制PA66工业丝.结果表明:经设备改造和工艺调整后,生产的1 400dtex/210 f PA66工业丝可纺性好,产品优等品率达98%,纤维物理性能优良,断裂强度8.5 cN/dtex,断裂伸长率19.3%,定负荷伸长率8.5%,干热收缩...     

香草醇基环氧树脂的合成、固化动力学及性能

以可再生香草醇为原料,合成了一种生物基环氧树脂（DGEVA）。通过使用甲基六氢苯酐（MeHHPA）作为固化剂,制备了一种新型的生物基环氧树脂交联网络（DGEVA/MeHHPA）。对其非等温固化动力学、热性能、热机械性能、机械性能和微观形貌结构进行了系统的研究,并用商用的石油基双酚A型环氧树脂组成的石油基环氧树脂体系（DGEBA/MeHHPA）进行对比。结果表明：DGEVA/MeHHPA和DGEBA/MeHHPA具有相似的固化反应活性。DGEVA/MeHHPA具有可以与DGEBA/MeHHPA相媲美的综合性能：玻璃化转变温度为82.2℃;拉伸强度和拉伸模量分别是 (66.7±6)MPa和 (2.8±0.1)GPa;T_d5%、T_d10%和T_dmax分别是242.4℃、284.9℃和392.4℃。此外,DGEVA/MeHHPA在形变过程中发生了塑性变形而吸收了更多的断裂能。DGEVA刚性骨架和低分子量带来的潜在高交联密度赋予了DGEVA优异性能,具有在实际应用中替代石油基环氧树脂的应用潜力。