慢性乙型肝炎及合并肝硬化患者血清CA125水平与肝纤维化的关系

目的探讨慢性乙型肝炎及合并肝硬化患者血清CA125水平与肝纤维化的关系。方法选取选取2016年5月至2017年10月本院收治的慢性乙型肝炎患者144例,按病情严重程度分为轻度组50例、中度组42例、重度组52例;收集同期乙型肝炎肝硬化患者96例为肝硬化组,健康体检人群120例为健康对照组。酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清CA125水平;放射免疫法检测血清肝纤维化指标。结果健康对照组、慢性乙型肝炎组、肝硬化组CA125水平分别为(8.5±4.6)、(44.7±16.1)、(104.5±56.8)U/L。慢性乙型肝炎组、肝硬化组患者CA125水平明显高于健康对照组,肝硬化组明显高于慢性乙型肝炎组,差异均有统计学意义(均P0.05)。慢性乙型肝炎轻度组、中度组、重度组患者血清CA125水平分别为(20.8±7.2)、(32.9±11.3)、(73.7±19.0)U/L;随着慢性乙型肝炎病情加重CA125水平明显升高,3组间差异均有统计学意义(均P0.05)。慢性乙型肝炎组、肝硬化组黏连蛋白、透明质酸、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原水平明显高于健康对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。肝硬化组黏连蛋白、透明质酸、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原水平明显高于慢性乙型肝炎组,差异均有统计学意义(均P0.05)。慢性乙型肝炎轻度组、中度组、重度组患者黏连蛋白水平间差异均无统计学意义(均P0.05);随着慢性乙型肝炎病情加重透明质酸水平明显增加,3组间差异均有统计学意义(均P0.05);慢性乙型肝炎重度组患者Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原水平明显高于轻、中度组,差异均有统计学意义(均P0.05),但轻度组与中度组之间差异均无统计学意义(均P0.05)。慢性乙型肝炎患者血清CA125水平与病情严重程度呈正相关(P0.05);慢性乙型肝炎及合并肝硬化患者血清CA125水平与黏连蛋白、透明质酸、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原水平呈正相关(均P0.05)。结论慢性乙型肝炎及合并肝硬化患者血清CA125水平明显升高,与病情严重程度和肝纤维化水平呈正相关。     

复方甘草酸苷辅助治疗艾滋病合并皮肤病的临床疗效分析

目的探讨复方甘草酸苷辅助治疗艾滋病合并皮肤病的临床疗效。方法选取湖北省某医院2015年3月-2016年7月收治的艾滋病合并皮肤病患者82例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组及研究组,每组41例。2组患者入院后均接受高效抗反转录病毒(HAART)治疗,研究组在此基础上采用复方甘草酸苷进行辅助治疗,比较2组患者的疗效及治疗前、治疗2个月、治疗6个月时的T细胞亚群情况。结果治疗前及治疗2个月时,2组患者CD4+T细胞计数的差异无统计学意义(P0.05),而治疗6个月时,研究组患者CD4+T细胞计数高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。治疗前及治疗2个月、治疗6个月时,2组患者CD4+CD38+T细胞计数的差异均无统计学意义(P0.05);治疗前2组患者CD8+CD38+T细胞计数的差异并无统计学意义(P0.05),但治疗2个月、治疗6个月时,研究组患者的CD8+CD38+T细胞计数均低于对照组,且差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组患者显效率为56.09%,高于对照组的29.27%,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷辅助治疗艾滋病合并皮肤病,疗效突出,值得临床应用及推广。     

清瘟败毒饮加减联合复方甘草酸苷注射液治疗非寻常型银屑病患者的效果

目的探讨清瘟败毒饮加减联合复方甘草酸苷注射液治疗非寻常型银屑病患者的效果。方法回顾性分析2017年9月至2018年12月凤城市中医院收治的88例非寻常型银屑病患者的临床资料,按治疗方法不同分为对照组(36例)和试验组(52例)。对照组采用复方甘草酸苷注射液治疗,试验组在对照组基础上加用清瘟败毒饮加减治疗,比较两组的临床疗效、白细胞介素-8(IL-8)、IL-17及血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-8、IL-17、VEGF水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清瘟败毒饮加减联合复方甘草酸苷注射液治疗非寻常型银屑病患者的效果显著,能降低血清炎症细胞因子水平。     

血必净联合复方甘草酸苷治疗银屑病的临床研究

目的探讨血必净注射液联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床效果。方法对经临床检查或皮肤病理活检确诊的寻常型银屑病患者进行中医辨证,选取血热型40例,血瘀型40例,血燥型40例。每型再随机分为对照组、治疗组,各组患者20例。上述三型各治疗组均给予10d血必净注射液联合复方甘草酸苷注射液静脉点滴治疗;其对照组均给予10d复方甘草酸苷注射液静脉点滴治疗。采用银屑病皮损严重程度评分(PASI)判定临床疗效。结果各型各组治疗后PASI评分均较治疗前明显下降差异有统计学意义(P0.05)。血必净注射液联合复方甘草酸苷治疗血热型、血瘀型寻常型银屑病的PASI评分较单独使用复方甘草酸苷治疗的PASI评分明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。血必净注射液联合复方甘草酸苷治疗血热型、血瘀型寻常性银屑病的有效率优于血燥型差异有统计学意义(P0.05)。结论针对血热型和血瘀型寻常型银屑病,血必净注射液联合复方甘草酸苷注射液可提高疗效。     

复方甘草酸苷对新生儿高胆红素血症的疗效及安全性

目的分析复方甘草酸苷对新生儿高胆红素血症的疗效及安全性。方法 2008年6月～2011年6月,158例新生儿高胆红素血症随机分为两组,对照组79例采用常规治疗,观察组79例在对照组基础上采用复方甘草酸苷治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效、血清总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)和谷氨酰转移酶(GGP)水平的变化。结果观察组的治愈率明显高于对照组(P﹤0.05)。两组治疗后TBIL、AST和GGP水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组治疗后TBIL、AST和GGP水平均低于同期对照,差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论复方甘草酸苷对新生儿高胆红素血症进行治疗,能够明显提高疗效,降低TBIL、AST和GGP水平,不良反应少,值得临床推广应用。     

中医活血化瘀法与复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝纤维化临床对比研究

目的探讨中医活血化瘀法与复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝纤维化临床效果。方法选取本院2010年1月—2016年1月收治的80例乙肝肝纤维化患者,根据不同治疗方法,将其分为研究组和对照组,每组患者40例,研究组患者采取中医活血化瘀法,对照组患者采取复方鳖甲软肝片,观察两组治疗前后丙氨酸转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TBil)、血清白蛋白(ALB)等肝功能变化指标以及血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)两项肝纤维化指标等,以及对比两组治疗效果。结果研究组患者的治疗效果为92.5%,明显优于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前ALT、TBil、ALB组间差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组ALT、TBil均降低,ALB升高,并且研究组变化幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);HBV-DNA治疗前后组间差异均无统计学意义(P0.05);两组患者治疗前HA、LN指标对比无统计学差异(P0.05),治疗后,研究组患者肝纤维化指标明显优于对照组(P0.05)。结论中医活血化瘀法治疗乙肝肝纤维化,可有效保护肝功能,同时有效改善临床症状,值得临床借鉴应用。     

丹参注射液与异甘草酸镁抗肝纤维化的临床对比研究

目的 观察慢性乙型肝炎患者应用丹参注射液和异甘草酸镁治疗后肝功能和肝纤维化指标的改善情况.方法 将80例慢性乙型肝炎患者,随机分为丹参组40例,异甘草酸镁组40例,在常规保肝治疗基础上,两组分别加用丹参注射液和异甘草酸镁注射液治疗,疗程均为30 d.观察两组患者治疗前、后的肝功能和肝纤维化指标[血清透明质酸酶(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]的变化.结果 治疗后丹参注射液和异甘草酸镁均可明显改善慢性乙型肝炎患者的肝功能,异甘草酸镁组较丹参组为优(P<0.05).丹参组肝纤维化指标较治疗前有下降(P<0.05);异甘草酸镁组肝纤维化指标与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的肝纤维化指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参注射液改善肝纤维化的疗效优于异甘草酸镁,而异甘草酸镁改善肝功能的疗效优于丹参注射液.     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床疗效

目的探讨采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床效果。方法选取我院收治的药物性肝病患者80例,随机平均分成两组。对照组采用益肝灵进行治疗,研究组在对照组的治疗基础上加用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗。治疗结束后对两组患者的治疗效果与肝功能情况进行比较分析。结果研究组治疗后的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的ALT、AST、TBIL等指标均显著降低,其中研究组的指标在治疗后显著低于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病疗效显著,可有效促进患者肝功能的改善,值得推广。     

复方甘草酸苷注射液结合阿维A胶囊治疗红皮病型银屑病效果

目的:观察并探究复方甘草酸苷注射液与阿维A胶囊联合治疗红皮病型银屑病的临床效果。方法:回顾性分析选择2014年1月-2017年8月期间在我院接受治疗的60例红皮病型银屑病患者的临床资料,按照接诊日期的单双数分为对照组与观察组各30例。所有患者均采用0.9%氯化钠注射液250ml加复方甘草酸苷40~60m L静滴,1次/d,复方氟米松软膏、凡士林外搽和温泉水疗,观察组在上述治疗方案的基础上口服阿维A胶囊,初始剂量为20-30mg/d,结合患者症状变化情况,逐渐增量到60mg/d,在患者症状改善后,逐渐减量到10-20mg/d,治疗4w与8w时对两组患者临床治疗效果、治疗前、治疗4w与8w时两组患者皮损评分(PASI)进行统计与处理。结果:治疗前,两组患者PASI评分比较,组间差异无统计学意义(P0.05);经4w、8w治疗后,两组患者PASI评分与治疗前相比较,均有所改善(P0.05),且观察组改善程度显著好于对照组(P0.05);观察组患者在4w与8w临床治疗总有效率分别为66.7%、93.3%,显著高于对照组30.0%、73.3%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液与阿维A胶囊联合方法应用于红皮病型银屑病患者治疗期间,疗效显著,能够明显改善患者皮损症状,过程安全可靠,具有推广价值。     

复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎的临床效果及对其血清因子水平的影响

目的观察复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎的临床效果,探讨对其血清因子水平的相关影响。方法选取2017年1月-2019年1月在大同大学第二附属同煤总医院就诊的小儿异位性皮炎患儿90例作为研究对象设为观察组,同期在该院体检健康小儿90例设为对照组。观察组患儿应用复方甘草酸苷片治疗,与对照组比较分析治疗前、后血清因子(血清IL-4、IFN-γ)水平变化情况,观察治疗期间患儿症状变化及不良反应,统计治疗不同时期总有效率。结果治疗前观察组患儿血清IL-4和IFN-γ水平与对照组差异有统计学意义(P0.05);治疗后患儿血清IL-4明显降低,IFN-γ明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗初期观察组患儿19例发生皮疹增多、瘙痒加重,3例过敏性鼻炎出现复发,经药物治疗缓解;治疗6个月时总有效率高于治疗1个月、3个月,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿异位性皮炎患儿血清中IL-4因子高于正常水平,IFN-γ因子低于正常水平;应用复方甘草酸苷片治疗效果确切,能够有效改善血清因子浓度,不良反应较少且经用药治疗可缓解,具有一定安全性,对逆转Th1与Th2失衡、提高患儿免疫功能有重要作用。     

高通量透析对糖尿病肾病透析患者氧化应激和炎症状态的改善效果

目的探讨高通量透析对糖尿病肾病维持性透析患者氧化应激和炎症状态的影响。方法选取糖尿病肾病维持性透析患者80例,随机分为普通透析组和高通量透析组,每组各40例。普通透析组给予普通血液透析治疗24 w,高通量透析组给予12 w高通量血液透析治疗后改为普通血液透析治疗至24 w。分别于治疗前及治疗12、24 w时检测两组血丙二醛、超氧化物歧化酶、总抗氧化能力,以及C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果高通量透析组治疗12 w时丙二醛水平为(49.04±9.27) nmol/L,明显低于本组治疗前(78.47±14.13) nmol/L及普通透析组治疗12 w时(71.50±13.83) nmol/L,差异均有统计学意义(均P0.05);而改为普通血液透析继续治疗至24 w时丙二醛水平明显上升,与治疗12 w时相比差异有统计学意义(P0.05)。高通量透析组治疗12 w时与本组治疗前、普通透析组治疗12 w相比超氧化物歧化酶、总抗氧化能力明显上升,差异均有统计学意义(均P0.05);而改为普通血液透析继续治疗至24 w时超氧化物歧化酶、总抗氧化能力明显下降,与治疗12 w时相比差异均有统计学意义(均P0.05)。高通量透析组治疗12 w时C反应蛋白、TNF-α、IL-6水平明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05);而改为普通血液透析继续治疗至24 w时C反应蛋白、TNF-α、IL-6水平明显高于治疗12 w时,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论高通量透析对糖尿病肾病透析患者氧化应激和炎症状态改善效果明显,有利于降低并发症发生率。     

复方甘草酸苷辅助治疗对带状疱疹患者细胞免疫功能状态的影响

目的 研究复方甘草酸苷辅助治疗对带状疱疹患者细胞免疫功能的影响.方法 将93例诊断为带状疱疹的患者按随机数字表法分为对照组(46例)和治疗组(47例),对照组给予单纯抗病毒治疗,治疗组在抗病毒治疗基础上加用复方甘草酸苷治疗.于治疗前后分别采用流式细胞仪和酶联免疫吸附法对两组外周血T细胞亚群和血清细胞因子白细胞介素(IL)-2、IL-4的表达水平进行检测并比较.结果治疗组和对照组治疗后T细胞亚群CD3、CD4、CDs、CD4/CD8和细胞因子IL-2、IL4的表达水平比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组的止疱时间、结痂时间、止痛时间、痊愈时间[分别为(4.23±1.57)、(6.61±1.43)、(7.35±1.86)、(9.05±2.17)d]明显短于对照组[分别为(4.98±1.73)、(7.32±1.06)、(8.08±1.15)、(11.04±2.99)d],后遗神经痛发生率[8.51％(4/47)]明显低于对照组[23.91％(11/46)],差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷辅助治疗不仅能缩短患者止疱、止痛、结痂和痊愈时间,减少后遗神经痛的发生,而且能影响患者T细胞亚群和细胞因子IL-2、IL-4的表达水平,改善患者的细胞免疫功能状态.     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊治疗银屑病疗效

目的探究复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病疗效及不良反应。方法选取2016年6月-2017年6月天津市公安医院收治的88例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各44例,对照组给予阿维A胶囊,研究组给予复方甘草酸苷联合阿维A胶囊,观察比较两组银屑病患者的不良反应发生情况和治疗有效率。结果对照组不良反应发生率为15.9%,明显高于研究组的4.6%,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为81.8%,明显高于对照组的59.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对寻常型银屑病患者进行复方甘草酸苷和阿维A胶囊的联合治疗有利于抑制不良反应状况的发生,进一步优化患者的治疗效果,缩短患者的治疗时间,减少了并发症的发生,有利于提高患者的生活质量,值得在临床上推广。     

拉莫三嗪联合丙戊酸钠对癫痫的治疗效果

目的研究拉莫三嗪与丙戊酸钠联合治疗癫痫疾病的临床疗效。方法选取该院神经内科收治的86例癫痫患者,随机将其划分为对照组和研究组,每组各43例。对照组患者给予常规治疗+丙戊酸钠,研究组患者在对照组基础上增加拉莫三嗪。对比两组患者的临床疗效,分析治疗前后认知功能、血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白介素-6(IL-6)水平以及不良反应发生情况。结果治疗6个月后,研究组患者的治疗总有效率为86.05%,显著高于对照组的67.44%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者简易精神状态检测量表(MMSE)评分、血清Hcy、hs-CRP和IL-6水平比较,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗6个月后,两组患者血清Hcy、hs-CRP和IL-6水平与治疗前比较均明显降低,同时研究组降低更为明显,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组MMSE评分与治疗前相比改善不明显,差异无统计学意义(P0.05),而联合组MMSE评分较治疗前升高较为明显且明显高于同期对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率为11.63%,明显低于对照组的30.23%,差异有统计学意义(P0.05)。结论拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫可以有效发挥药物的协同作用,提高临床治疗效果,改善认知功能,降低不良反应发生率。     

654-2联合复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症35例分析

目的了解高胆红素血症的临床特征。方法对照组32例常规保肝支持对症基础(复方甘草酸苷)治疗,治疗组35例基础治疗复方甘草酸苷加654-2注射液。结果治疗4周后两组患者血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平及临床症状改善两组差异有统计学意义(P0.01;P0.05)。结论 654-2联合复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症能明显改善肝脏功能及临床症状,退黄的治疗效果较单用复方甘草酸苷显著。     

异甘草酸镁治疗自身免疫性肝炎的临床效果分析

目的讨论异甘草酸镁在自身免疫性肝炎中的疗效。方法选取2014年1月—2015年4月间本院住院治疗的自身免疫性肝炎患者共64例,将其以随机分组的形式均分为实验组及对照组,每组32例。实验组患者静脉滴注异甘草酸镁(250 ml葡萄糖注射液中含异甘草酸镁150 mg),1次/d;对照组患者静脉滴注复方甘草酸苷(250 ml葡萄糖注射液中含复方甘草酸苷150 mg),1次/d。两组患者均用药1个月,观察对比两组患者病情缓解情况,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果实验组腹胀、恶心、乏力、纳差等反应减轻率(93.7%、90.6%、90.6%、90.6%)均优于对照组(65.5%、68.7%、65.6%、68.7%),差异均有统计学意义(均P0.05);两组生化指标下降程度对比,实验组较对照组优势明显,差异均有统计学意义(均P0.05)。实验组总有效率(93.7%)明显优于对照组(62.5%),对比差异有统计学意义(P0.05)。实验组仅出现不良反应发生率(6.2%)明显少于对照组(37.5%),对比差异有统计学意义(P0.05)。结论在自身免疫性肝炎的临床治疗中,异甘草酸镁效果显著,且优于复方甘草酸苷,值得推广使用。     

抗病毒药物联合治疗慢性病毒性乙型肝炎的临床疗效观察

目的探讨干扰素α与苦参素两种抗病毒药物联合治疗慢性病毒性乙型肝炎的疗效与对肝纤维化及免疫功能的影响,为临床治疗提供依据。方法选取2013年4月-2015年4月医院收治的慢性病毒肝炎患者102例,将患者随机分为研究组和对照组,每组各51例,对照组给予干扰素α治疗,研究组给予干扰素α与苦参素联合治疗,比较两组肝功能、肝纤维化指标以及免疫学细胞水平;使用SPSS17.0软件进行统计分析。结果研究组完全应答率54.9%,显著高于对照组的19.6%(P0.05);治疗前两组谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)比较差异无统计学意义,治疗后两组ALT和AST均显著降低,且研究组低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和层粘连蛋白(LN)比较,差异无统计学意义,治疗后两组HA、Ⅳ-C、PCⅢ和LN均显著降低,且研究组低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗前、后CD_4~+、CD8+和自然杀伤细胞(NK)细胞差异无统计学意义,研究组治疗后CD_4~+和NK细胞显著升高,CD8+显著降低,且显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素α与苦参素两种抗病毒药物联合治疗慢性病毒性乙型肝炎的疗效确切,能显著改善患者的纤维化和免疫功能,提高完全应答率。     

银杏叶提取物及泼尼松对特发性肺间质纤维化患者肺泡灌洗液细胞因子水平和生化指标的影响

目的研究银杏叶提取物及泼尼松对特发性肺间质纤维化患者肺泡灌洗液肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、干扰素(IFN-γ)和生化指标的影响。方法选取2015年2月至2016年3月于该院接受治疗的特发性肺间质纤维化患者80例。根据随机数字表法分为观察组及对照组,每组各40例。对照组患者给予泼尼松治疗,观察组患者在对照组的基础上加用银杏叶提取物治疗。分别比较两组患者治疗前后肺泡灌洗液TNF-α、IL-4、IL-10、IFN-γ水平及生化指标透明质酸(HA)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏蛋白(LN)水平,同时观察患者肺功能变化及感染发生情况。结果治疗后观察组患者肺泡灌洗液TNF-α、IL-4、IL-10水平均显著低于对照组,而IFN-γ水平显著高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。治疗后观察组患者HA、ColⅢ、PCⅢ、LN水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。治疗后两组肺总量、肺活量、肺弥散功能均显著高于治疗前,组间对比差异无统计学意义(P0.05)。观察组多次感染率为20.00%,显著低于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶提取物联合泼尼松治疗特发性肺间质纤维化可有效调节患者细胞免疫因子水平,改善肺纤维化程度,促进肺功能的恢复,降低感染发生率。     

丹参联合辛伐他汀对冠心病患者心绞痛效果分析

目的分析复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛临床效果。方法选择2016年7月-2017年6月吉林市职业病防治院收治的210例冠心病心绞痛患者,按照随机分组法分为研究组106例和常规组104例。常规组采用常规对症治疗加用辛伐他汀治疗,研究组在常规组基础上加用复方丹参滴丸治疗,两组均给予4周治疗。分析两组疗效及安全性评价。结果研究组心绞痛治疗和心电图总有效率均高于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组血脂水平治疗后较治疗前降低,且研究组低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组血液流变学水平治疗后均较治疗前降低,且研究组显著低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NO水平较治疗前增加,且研究组高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗疗效良好,血管内皮功能也得到明显改善。     

复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹效果观察

目的观察复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹的效果。方法选择2014年2月—2016年1月收治的慢性荨麻疹患者98例,根据随机数字表法将98例患者分为观察组与对照组各49例。对照组给予肌内注射卡介菌多糖核酸注射液,2支/次,1次/d;口服地氯雷他定片,1片/次,1次/d。观察组在以上治疗基础上于饭后30 min口服复方甘草酸苷片,3片/次,3次/d。两组均治疗4周。治疗前后对两组患者的瘙痒程度、风团数量、风团持续时间、风团平均直径、风团外观、每天发作次数进行评分;采集患者空腹外周血,检测血清IL-25、IL-18水平;比较两组疗效。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗4周后两组瘙痒程度、风团数量、风团持续时间、风团平均直径、风团外观、每天发作次数评分均较治疗前降低,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周,观察组瘙痒程度、风团数量、风团持续时间、风团平均直径、风团外观、每天发作次数评分[(0.65±0.10)、(0.59±0.07)、(0.64±0.10)、(0.62±0.09)、(0.62±0.10)、(0.58±0.08)分]与对照组[(1.63±0.20)、(1.59±0.27)、(1.60±0.34)、(1.49±0.25)、(1.52±0.34)、(1.49±0.32)分]比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗4周后两组血清IL-25、IL-18均较治疗前降低,比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗4周,观察组血清IL-25、IL-18[(103.5±10.9、95.2±10.3)ng/L]与对照组[(122.4±12.8、110.5±12.4)ng/L]比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗4周,观察组总有效率(89.80%)显著高于对照组(69.39%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹可显著改善患者症状及炎症状态,效果优于单纯西药治疗。