Ф4．2m×14m水泥磨增产的改造

我公司6000t／d生产线配套5台Ф4．2m×14m水泥粉磨系统。其中2台是闭路磨，Ф4．2m×14m磨机＋O-Sepa选粉机＋大布袋除尘器；3台是开路磨，Ф4．2m×14m磨机＋大布袋除尘器。主要生产P·Ⅱ52．5R、P·O42．5R水泥，其质量指标要求高，P·Ⅱ52．5R要求比表面积（380＋10）m^2／kg，0．08mm筛余〈1．8％；     

影响铬渣中六价铬及其他主要元素浸出的地球化学模式与鉴定

铬渣含有大量三价铬和六价铬,且pH值达11．5-12．过去排放到城区的（有钙焙烧法）铬渣数以百万吨计。我们用瓶试法研究了影响铬渣中Cr6＋、Ca、Al、Si和Mg浸出的因素,铬渣的矿物学性质用X-射线粉末衍射法、SEM（扫描电子显微镜）和化学平衡模型作了研究。pH值范围和两种液固比的瓶试表明：pH值10以上六价铬在水中富集受矿物溶解度支配。计算指出：pH值大于11控制六价铬溶解度的固相是含Cr6＋水榴石Ca3Al2（H4O4,CrO4）3和一铬铝酸钙Ca4Al2（OH）12CrO4·6H2O（中间夹有铬酸根离子的层状双氢氧化物粘土）。在pH值9．5-11之间对溶液六价铬浓度的描述由于模型中考虑了三铬铝酸钙Ca6Al2（OH）12（CrO4）3·26H2O而明显得到改善．当水铝钙石溶解时,三铬铝酸钙以二次相沉淀出来．文中提出高pH值时铬渣浸出模型包括含Cr6＋的水榴石,一铬铝酸钙,三铬铝酸钙,水镁石Mg（OH）2,方解石CaCO3,Ca2Al2（OH）10·3H2O,CaH2SiO4和水合铝方柱石Ca2Al2（OH）6Si8H8·H2O．此模式准确指出：在pH值10～12和pH值缓冲行为下Cr6＋、Ca、Al、Si、Mg在溶液中富集．pH值小于8观察到溶液中六价铬浓度下降,这可能是由于铬酸盐吸附在新沉淀的氢氧化铝和氢氧化铁表面。硫酸盐和碳酸盐的行为与铬酸盐相同．铬渣的行为类似于水泥和高pH值的城市焚化炉底灰。     

锂元素掺杂对尖晶石相LiMn_2O_4的结构影响

以氢氧化锂、柠檬酸以及醋酸锰为原料，利用低温固相法制备了LiMn2O4及其Li元素掺杂产物，采用XRD和FTIR研究了合成产物的性能。XRD测试表明，所有产物均为尖晶石相结构，Li溶入了尖晶石相产物的晶格之中，当Li：Mn比为1．05：2时，掺杂的Li^＋主要位于尖晶石相晶格的四面体位置，而当Li：Mn比为1．2：2时，掺杂的Li^＋主要位于尖晶石相品格的八面体位置；FTIR结果显示，经过Li元素掺杂后，尖晶石产物中的Mn（Ⅳ）-0和Hn（Ⅲ）-0键均存在着不同程度的蓝移和红移现象。     

邻菲哕啉衍生物修饰玻碳电极测定Fe（Ⅱ）的研究

利用邻菲哕啉合成了4,5-二氮芴-9-酮（DAFO）,将其修饰到玻碳电极表面上,在pH3．0,0．2mol／LK2SO4的底液中,研究了Fe^2＋在该电极上的电化学行为。结果表明：Fe^2＋浓度在2．0×10^-4～2．5×10^-5mol／L之间与阳极峰电流呈现良好的线性关系,其线性回归方程为：i（μA）=0．675＋0．014c（1．0×10^-6moL／L）,相关系数r=0．9996（n=7）,检出限为1．0×10^-7mol／L。     

国内外金红石矿资源开发利用现状

金红石是自然界较常见矿物。单形常为四方柱和四方双锥、有时出现复四方柱和复四方双锥。常具平行于C轴的柱面条纹，可见膝状双品、三连晶及环状双晶。化学成分，理论上TiO2为100％，Ti-60，O-40；但在自然界中，常含Fe^2＋、Fe^3＋、Nd^3＋、Sn^4＋，Th、Y、Cd、Ba、Be及稀土元素；富铁者称铁金红石；富铌、钽（同时常富含铁）者，当铌〉钽称为铁金红石，当钽〉铌时称钽铁金红石。颜色常呈淡黄、红、棕红、棕及黑色等。     

Fe3+对聚苯胺掺杂的in-suit UIV/Vis光谱研究

在1-甲基2-吡咯烷酮（NMP）中。以Fe^3＋对聚苯胺进行掺杂，测定其in-suit UIV／Vis光谱，跟踪测定120h内紫外光谱的变化。光谱研究表明，Fe^3＋加入后，紫外吸收峰蓝移较大幅度。Fe^3＋对聚苯胺的链结构有显著的掺杂作用。     

勃聚糖为基质的染料亲和吸附剂对重金属离子的吸附平衡及动力学研究

以反相悬浮交联法制备了壳聚糖微球载体，并偶联染料配体（Cibacron Blue F3GA），制得了新型染料亲和吸附剂。研究了吸附剂与金属离子Cu^2＋、Pb^2＋、Cd^2＋之间的吸附行为。结果表明，在较高的初始金属离子浓度（200-500mg·L^-1）下，金属离子在吸附剂中的平衡吸附过程较好地符合Lanfmiur吸附等温试，吸附剂对 Cu^2＋、Pb^2＋、Cd^2＋的最大吸附量分别为92.12、115.40、39.78mg·g^-1；吸附动力学可用拟二极速认方程来措述，计算值与实测值物合甚好；吸附剂对各重金属离子的吸附选择性依次为Pb^2＋〉Cu^2＋〉Cd^2＋     

3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵水溶液与烷烃的动态界面张力

用旋转滴法测定了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵（R12TAC）水溶液与系列烷烃的动态界面张力（DIFT），考察了浓度、温度和烷烃链长对DIFT的影响，并详细表征了DIFT随时间的变化过程。根据修正的Word-Tordai方程计算了DIFT的有关参数。结果表明：R12TAC浓度越大，DIFT曲线越低，DIFT下降越快，达平衡值的时间越短；随R12TAC浓度的增大，表观扩散系数Da从2．02×10^-10m^-2·s^-1减小到0．14×10^10m^-2·s^-1，吸附势垒Ea从2．60kJ·mol^-1增大到9．32kJ·mol^-1；温度升高，DIFT降低，表观扩散系数Da升高，而吸附势垒降低；固定一种表面活性剂溶液，测定R12TAC／系列烷烃溶液的动态界面张力，发现R12TAC／正己烷体系的DIFT最低，这与表面活性剂在水和油中的溶船度有关。     

电位法在氧化亚铁硫杆菌氧化过程中的应用研究

对氧化还原电位法在氧化亚铁硫杆菌培养过程中的应用进行了探索性的研究，维持总铁浓度为10g／L，通过改变Fe（Ⅱ）与Fe（Ⅲ）的比例，找出E与Ln（Fe^3＋／Fe^2＋）的线性关系和培养液的处理条件。结果表明，在无菌体系中，当Fe＆3＋／Fe^2＋的比值范围为0．5-10时，二者的线性关系较好，并发现当培养基的消耗小于40％时对E与Fe^3＋／Fe^2＋的关系影响不大。进而考察了在氧化亚铁硫杆菌生物氧化过程中E与Fe^3＋／Fe^2＋的关系，通过加酸对培养液稀释40倍然后加热处理，发现了E与Ln（Fe^3＋／Fe^2＋）的线性关系，进而确定了能斯特方程中的参数Eo和RT／nF的大小。与无菌体系的参数进行了比较，相对误差小于1％。     

2，4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以KromasilC-18（200X4．6mm,5μm）为固定相,以四氢呋喃＋水（磷酸调pH：3．3）=500＋500（V＋y）为流动相,流速1．0mL·min-1,检测波长270nm,柱温40℃,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油中的2,4-滴丁酯、扑草净和异丙草胺。2,4-滴丁酯变异系数为0．62％,平均回收率为99．64％;扑草净变异系数为0．68％,平均回收率为99．81％;异丙草胺变异系数为0．48％,平均回收率为100．04％。     

食品强化剂NaFeEDTA·3H2O的合成及表征

以三氯化铁和乙二胺四乙酸或其二钠盐为原料,液相法制得了食品强化剂NaFeEDTA·3H2O,用XRD、IR、DTA等对产物进行了表征。X射线粉末衍射数据指标化结果表明,所合成的配合物属于单斜晶系,晶胞参数为：a=0.741 2 nm,b=1.339 2 nm,c=1.906 4 nm,β=93.97°。实验确定的合成工艺条件为：n（EDTA^4-）∶n（Fe^3＋）=1∶1,pH=5,反应温度35℃,反应时间30 min,产率73.8%。     

锂镍钴锰氧化物电极材料研究进展

LiNixCoyMn1-x-yO2作为锂离子电池正极材料具有比容量高、循环寿命长、价格低、无污染等优点。综述了镍、钴、锰不同物质的量比对LiNixCoyMn1-x-yO2正极材料电化学性能的影响;以Li（Ni1/3Co1/3Mn1/3）O2为例重点介绍了锂含量对Li（Ni1/3Co1/3Mn1/3）O2性能的影响,目前所采用的合成方法（如高温固相法、共沉淀法、溶胶-凝胶法、喷雾干燥法）及其对电化学性质的影响;最后,对Li（Ni1/3Co1/3Mn1/3）O2的表面处理与掺杂的研究进展情况进行了介绍,并对Li（Ni1/3Co1/3Mn1/3）O2正极材料的发展进行了展望。     

微波辐射作用下La3+,Co2+,Cu2+和Zn2+与Y沸石的离子交换

采用微波辐射法制备了La^3＋/Y、Co^2＋/Y、Cu^2＋/Y和Zn^2＋/Y离子交换型沸石催化剂。通过考察交换原液浓度、加热时间、微波功率等因素对交换度的影响,得出交换反应的适宜工艺条件为：交换原液浓度0.12 mol·L^-1（La^3＋）、0.06 mol·L^-1（Co^2＋）、0.08 mol·L^-1（Cu^2＋）和0.10 mol·L^-1（Zn^2＋）,加热时间6 min（Co^2＋和Zn^2＋）、12 min（La^3＋和Cu^2＋）,微波辐射功率520 W（La^3＋,Co^2＋,Cu^2＋和Zn^2＋）。La^3＋,Co^2＋,Cu^2＋和Zn^2＋与Y沸石的一次交换度分别为80.8%（La^3＋）、69.6%（Zn^2＋）、67.5%（Cu^2＋）和63.8%（Co^2＋）。对比实验结果表明,在相同工艺条件下,微波辐射加热法所需时间仅为传统加热法的1/40～1/80。XRD结果表明,微波辐射对沸石晶体结构无破坏作用。采用“二交二焙”法可使La^3＋与Y沸石的交换度由80.8%提高到91.6%。     

电气石性能与环保领域的产品开发应用

电气石是以含硼元素为特征的Al、Na、Fe、Mg、Li的环状结构硅酸盐矿物。随着所含各元素的差异和所处环境条件的不同,使电气石具有自发电极性、热电效应、压电效应、对水分子进行活化、对带电离子进行吸附、远红外线辐射效应、释放负离子的功能和特性。它在当今社会的各个新领域具有创新性的用途,在环保方面是很好的“环境友好材料”。     

2，4-滴丁酯·磺草酮乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Century C18（200×4．6mm,5μm）为固定相,以乙腈＋水（磷酸调pH值为2．5）=700＋300（V＋V）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长235nm,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·磺草酮乳油中的2,4-滴丁酯和磺草酮。2,4-滴丁酷变异系数为0．46％,平均回收率为99．88％,磺草酮变异系数为0．58％,平均回收率为99．92％。     

滴定速度对水硬度测定结果准确度影响的探讨

采用络合滴定法测定各种硬度的水在不同条件下（加入Mg—EDTA或加入不同含量的干扰离子Fe^3＋）的硬度,并探讨滴定速度对测定结果准确度的影响。实验结果表明：滴定速度对各种硬度的水和加入Mg—EDTA的各种硬度的水测定结果准确度没有影响;对于含Mg—EDTA的水样,由于铬黑T指示剂对Mg“灵敏,在相同条件下滴定结果的准...     

电荷补偿剂对Sr2MgSi2O7：Eu3＋红色发光粉结构和性能的影响

采用微波辅助凝胶燃烧法制备Sr2MgSi2O7：Eu3＋,R＋（R=Li,Na,K）系列红色发光粉,通过X射线粉末衍射、荧光分光光度计等分析表征荧光粉的结构以及发光性能。结果表明：Sr2MgSi2O7：Eu3＋,R＋（R=Li,Na,K）系列红色发光粉的晶体结构与Sr2MgSi2O7的相同,属四方晶系;加入电荷补偿剂L...     

Fe^3＋-CdS/TiO2复合半导体的光催化性能

采用溶胶-凝胶法制备了一系列不同配比的Fe^3＋-CdS/TiO2光催化材料,利用UV-Vis对其光谱特性进行了表征,以亚甲基蓝（MB）的脱色降解为模型反应,考察了Fe^3＋、CdS/TiO2的制备条件对光催化性能的影响。     

Al3＋、Sc3＋掺杂的LiMn204电子结构和平均嵌入电压研究

采用密度泛函理论方法研究了锂离子正极材料LiMn2O4电子结构及金属掺杂对其平均嵌入电压的影响。嵌锂前后差电荷密度分析表明，Mn2O4嵌锂过程中，0、Mn均得到Li给出的电子，且以0得电子为主。A13＋和Sc3＋取代LiMn2O4原胞中的Mn掺杂研究表明，AJ3＋和Sc3＋在嵌锂过程中不参与和Li的电子交换，因而导致掺杂体系具有较大的嵌人电压。且Al3＋、Sc3＋掺杂导致LiMn2O4电极材料稳定性提高，材料密度减小，因此A13＋和Sc3＋可作为较佳的锂离子正极掺杂材料。     

抗静电剂：抗静电剂鎓基磺酸盐的制备

标题抗静电剂分子式为CX3（CH2）qOp（CH2）rSO2OP＋R4；其中X=卤素或H，卤素与氢的摩尔比≥0．90；P=0或1；q和r=0—7，q＋r〈8P≠0时r〉0；R=C1—8烃基，磺碳酸盐CX3（CH2）qOpL（CH2）rSO2O^-M＋，M=Li或Na；x，p，q和r同上，锛基化合物（R）4PZ，Z=卤素和烷基。制备方法举例如下：将过氟丁基磺酸锂与8．43g四丁基磷溴化物混合于25ml MCl水溶液中，搅拌加热至85℃，制得3．8g上述抗静电剂。