中草药在抗皮肤光老化中的应用

皮肤衰老是内源性因素(自然生理衰老)和外源性环境因素共同作用的结果.后者在某种程度上对某些部位皮肤衰老起着更为重要的作用.紫外线(ultraviolet,UV)是导致皮肤老化的最重要的外源性因素,皮肤光老化系指中、老年人长期暴露于日光部位皮肤的一种临床及组织学表现,又称皮肤过早老化(premature aging).     

皮肤老化及其防护

皮肤老化及其防护李晓娥解荣娴孙文贞综述河北省人民医院皮肤科（０５００５１）关键词皮肤老化；紫外线；氧自由基皮肤老化是人体自然发生的客观规律，如果能了解皮肤老化的因素和发生机理并给以防护，就可以延缓皮肤的衰老。本文就皮肤老化及其防护作一综述。１皮肤衰老...     

果酸和E光联合治疗光老化117例疗效

随着时间的推移,人体在25岁以后皮肤就逐渐开始走下坡路,尤其是面部皮肤老化现象更为明显,它分为自然老化和光老化,自然老化是与机体衰老同步进展的生理现象,光老化是长期日光照射的结果。现在预防和延缓皮肤老化已成为社会热点。我科于2009年1月-2009年6月,应用果酸联合E光治疗光老化117例爱美者,使其肤色、色斑、皮肤质地、毛孔粗大、皱纹等光老化现象有了一定的改善,     

维甲酸霜对皮肤光老化的防治作用

老化是由许多内在及外在的因素促成的一种复杂过程。由于皮肤是暴露在外的器官，所以皮肤老化除自然老化（内源性因素）外，还有光老化（外源性因素），有的学者认为暴露部位皮肤的老化，９０％是紫外线光老化作用的结果。因此，防治光老化具有实际的意义。近年来维甲酸霜...     

中草药在抗皮肤光老化中的应用

皮肤衰老是内源性因素（自然生理衰老）和外源性环境因素共同作用的结果。后者在某种程度上对某些部位皮肤衰老起着更为重要的作用。紫外线（ultraviolet，UV）是导致皮肤老化的最重要的外源性因素，皮肤光老化系指中、老年人长期暴嚣于日光部位皮肤的一种临床及组织学表现，又称皮肤过早老化（premature aging）。皮肤光老化不仅有损于人的美容，而且可能与皮肤癌的发生也有着病因学的联系…。因此预防和延缓皮肤衰老已成为医学科学特别是美容医学研究的热点之一。中草药是中华民族医学宝藏中一颗璀璨的明珠，它在人类整体衰老方面的功效确定无疑，那么其对延缓皮肤衰老作用也是肯定的。本文拟就抗皮肤光老化的理论中自由基学说及抗皮肤光老化使用的中草药成分进行科学、认真的分析总结，以探讨各种中草药作用的机理，以期使这些中草药的应用更加深入和广泛。     

中药延缓皮肤老化作用的研究进展

皮肤老化分为两种,一种是由于遗传因素和不可抗力因素（如重力,机体内分泌及免疫功能随机体衰老的改变）引起的,称为固有性老化,或称自然老化;一种是由环境因素如紫外线、吸烟和接触化学物质等引起的外源性老化。日光中紫外线长期反复的照射是环境中影响皮肤老化的最重要因素,又称光老化。     

皮肤光老化机制及其防治研究进展

皮肤老化是一个复杂的生物学过程,主要包括内源性老化和外源性老化。内源性老化是指随年龄增长皮肤的程序性自然老化过程。而外源性老化是指皮肤受环境因素影响而引起的衰老变化,其中主要以紫外线的影响为主,因而被定义为光老化。     

中药植物多糖抗皮肤光老化的研究进展

紫外线引起的皮肤光老化不仅影响皮肤美观,而且与多种皮肤病息息相关。国内外研究肯定了中药多糖对皮肤光老化的防治作用。本文综述了皮肤光老化发生机制和中药植物多糖对皮肤光老化的防治研究进展。      

人参皂苷抗皮肤光老化作用的新进展

皮肤老化包括由遗传因素和(或)不可抗力因素引起自然老化和由环境因素主要是紫外线引起的光老化。人参具有独特而广泛的药用价值,含有很多生物活性物质,其主要活性成分为人参皂苷。本文回顾了近年来国内外学者关于人参皂苷抗皮肤衰老提出的最新观点,表明人参皂苷具有抗光氧化、抗皮肤衰老、清除自由基及免疫刺激作用,可有效防止皮肤的光老化。预测随着现代天然药物提取技术的提高,以及人参皂苷抗皮肤衰老研究的深入,将更好地推动天然药物防护皮肤光老化制剂的开发与应用。     

皮肤光老化中医机理探讨

人体皮肤每天都接受来自日光中紫外线的辐射,长期辐射会引起人体暴露部位皮肤光老化。阐明其机理对防护皮肤光损伤及皮肤衰老甚至皮肤癌具有十分重要的意义。现代医学对皮肤光老化发病机理已经做了深入研究。目前,光老化尚无明确的中医理论记载,文章主要对皮肤光老化的中医病因病机作以探讨。     

Bmi-1基因敲除导致小鼠皮肤老化

目的:探讨Bmi-1在抗皮肤衰老中的作用.方法:使用组织学,免疫组织化学和Western-blot的实验方法比较分析了同窝2周和4周龄Bmi-1基因敲除纯合子小鼠和野生型小鼠皮肤表型的差异.结果:Bmi-1纯合子小鼠出现皮肤变薄、角质层增厚、皮下脂肪和胶原减少等衰老表型.通过增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组织化学染色.发现Bmi-1纯合子小鼠中PCNA阳性细胞较同窝野生型小鼠明显减少.Western-blot结果显示细胞周期依赖性激酶抑制因子p16、p19和p27在Bmi-1纯合子小鼠皮肤组织国都明显升高.结论:Bmi-1能够通过抑制细胞周期依赖性激酶抑制因子的表达.刺激皮肤细胞增殖而发挥抗皮肤衰老的作用.     

红外线影响人皮肤成纤维细胞中c-Jun、Ⅰ型和Ⅲ型胶原的表达

目的研究红外线对体外培养成纤维细胞（HSF）中c-Jun和Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响,为红外线引起光老化损伤的分子机
制提供理论依据。方法提取原代皮肤成纤维细胞培养,成纤维细胞被分为对照组（无红外线照射）和实验组（红外线照射）;用
MTT检测各组细胞活性;用实时定量PCR和免疫细胞化学（ICC）方法检测各组c-Jun和Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA和蛋白的表达。结
果MTT检测显示与对照组比较,实验组各组中红外线照射对HSF的增殖有不同程度的抑制作用;红外线照射下调Ⅰ型胶原
mRNA和蛋白的表达,随着照射剂量的增加,Ⅰ型胶原的mRNA和蛋白表达下降越明显（P<0.01）;红外线照射成纤维细胞12 h
后Ⅲ型胶原mRNA和蛋白的表达都呈照射剂量依赖性下调（P<0.05,P<0.01）,24 h后Ⅲ型胶原mRNA和蛋白的表达都呈照射
剂量依赖性上调（P<0.05,P<0.01）;红外线照射上调了c-Jun mRNA和蛋白的表达水平,随着照射剂量的增加,呈照射剂量依赖
性（P<0.05,P<0.01）。结论红外线照射人皮肤成纤维细胞后上调c-Jun表达,抑制Ⅰ型胶原表达,干扰Ⅲ型胶原表达,这可能是
其引发和促进皮肤光老化的发生机制之一。
     

果蝇模型与心脏衰老遗传机制

人类随着年龄的增加,心脏功能逐渐减退,作为主要致死病因的心脏疾病随年龄增加而大幅升高。在老龄化人口不断上涨的今天,深入地了解遗传因素和调节因子在心脏衰老过程中所扮演的角色显得尤为必要。果蝇的心脏像人类一样随着年龄而功能减退,为了更好的利用果蝇心脏模型研究心脏衰老的遗传学机制,为老年性心脏病基于分子靶向的诊断和治疗提供更准确的证据,我们从比较医学的角度总结了果蝇在心脏衰老过程中的特征,特别是遗传因素对其的影响,涉及离子交换、营养敏感和收缩功能相关的基因。这些研究成果将为心脏衰老相关疾病的分子靶向诊断和靶向药物治疗提供理论依据,促进心血管疾病精准医疗的快速发展。     

健康人生物学衰老标志物的个体化评价及衰老程度判定

目的 (1)应用已建立的生物学年龄积分公式对健康人群进行生物学年龄的个体化评价及衰老程度判定.(2)观察不同衰老程度生物学标志物的差异,为临床进行衰老干预提供靶点.方法 2003年对沈阳、北京、大连地区2876名30～98岁受试者进行筛选,最终入选健康人852名,按年龄分为4组:青年组(＜45岁),中年组(45～59岁),年轻老人组(60～74岁),老年组(≥75岁).利用已构建的生物学年龄积分公式进行个体化生物学年龄积分计算,以生物学年龄积分为因变量,时序年龄为自变量作线性回归将852人分为延缓衰老,正常衰老和提前衰老.按衰老程度和时序年龄分组对构建生物学年龄积分的7个生物学标志物[颈动脉舒张期最大前向血流速度(EDV)、脉压(PP)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、二尖瓣环侧壁充盈早期峰流速度(MVEL)、二尖瓣E/A比值(E/A)、胱蛋白酶抑制剂(CYSC)、纤维蛋白原(FIB)]进行双因素方差分析.同时观察,在不同年龄组不同衰老程度间的差异.结果 (1)按衰老程度分组后,相同年龄组内的时序年龄比较差异无统计学意义,但生物学年龄积分比较差异有统计学意义(青年组:F=91.8,P＜0.01;中年组:F=134.5,P＜0.01;年轻老人组:F=199.5,P＜0.01;老年组:F=82.0,P＜0.01).(2)7项生物学标志物在衰老程度分组和时序年龄分组的双因素方差分析中,不同年龄组间及不同衰老程度间差异均有统计学意义.(3)PP在提前衰老均较正常衰老和延缓衰老有显著增加[青年组:(49.0±6.9)、(37.6±6.4)、(30.8±7.6)mm Hg,F=93.2,P＜0.01;中年组:(52.9±7.3)、(44.3±5.9)、(32.7±8.4)mm Hg,F=125.7,P＜0.01;年轻老人组:(61.9±7.6)、(51.6±6.6)、(37.1±8.7)mm Hg,F=196.5,P＜0.01;老年组(72.2±13.7)、(61.1±6.8)、(43.8±10.8)mm Hg,F=60.2,P＜0.01].EDV在提前衰老均较正常衰老和延缓衰老显著降低.IMT、MVEL、E/A、CYSC及FIB在不同年龄组内的衰老程度间比较差异有统计学意义.结论 (1)生物学年龄积分在衰老评价中具有重要作用,为临床进行衰老干预提供了目标人群.(2)IMT、EDV、E/A、MVEL、PP、FIB、CYSC 7项生物学标志物可用于构建衰老生物学年龄积分公式,为衰老干预提供靶点.

Abstract：

Objective To estimate the degree of biological aging for healthy people by the biological age score equation and observe the differences of various aging biomarkers so as to provide targets for clinical anti-aging intervention.Methods A total of 2876 subjects aged 30 - 98 years old were recruited from 3Chinese cities in 2003.After screening,852 healthy subjects were finally selected and assigned into 4 groups according to ages:young group (＜45 yr),middle-aged group (45 -59 yr),young-elder group (60 -74yr) and elder group (≥75 yr).They received a total of 108 physical,morphological,physiologic and biochemical examinations.The biological age score equation was employed to compute the individual biological age scores for all subjects.Then the biological age score was taken as a dependent variable and the chronological age as an independent variable for linear regression.Based on the confidence interval with ± 1standard deviation of regression line,they were divided into 3 groups (delayed aging,normal aging and early aging).According to the chronological ages and degrees of aging,two-way analysis of variance was conducted for the following 7 biomarkers:end diastolic velocity (EDV),intima-media thickness (IMT),ratio of peak velocity of early filling to atrial filling (E/A),mitral valve annulus lateral wall of peak velocity of early filling (MVEL),arterial pulse pressure (PP),fibrinogen (FIB) and cystatin C (CYSC).At the same time,the differences of 7 biomarkers were observed in different aging groups in 4 age groups.Results (1) A comparison of biological age score:there were no significant differences in chronological age among 3biological aging groups in same chronological age groups.However,there were some significant differences in biological age score (young group:F = 91.8,P ＜ 0.01;middle-aged group:F = 134.5,P ＜ 0.01;young-elder group:F = 199.5,P ＜ 0.01;elder group:F = 82.1,P ＜ 0.01).(2) Two-way analysis of variance (aging groups and chronological age groups for biomarkers):there were significant differences of 7biomarkers in different chronological age groups and different aging groups.(3) A comparison of biomarkers among aging groups:there were significant differences in PP among 3 aging groups in 4 age groups.PP increased significantly in early aging group to normal aging group and delayed aging group (young group:49.0±6.9,37.6 ±6.4,30.8±7.6 mm Hg,F=93.2,P＜0.01;middle-aged group:52.9±7.3,44.3 ±5.9,32.7±8.4 mm Hg,F=125.7,P＜0.01;young-elder group:61.9±7.6,51.6±6.6,37.1 ±8.7mm Hg,F=196.5,P＜0.01;elder group:72.2 ±13.7,61.1 ±6.8,43.8 ± 10.8 mm Hg,F =60.2,P ＜0.01).There were significant differences in EDV among 3 aging groups in 4 age groups.EDV increased significantly in early aging group to normal aging group and delayed aging group.There were significant changes in IMT,MVEL,E/A,CYSC and FIB among aging groups in different age groups.Conclusion (1) Biological age score plays an essential role in the evaluation of aging.Based on individual evaluation of biological age score,the degrees of aging can be categorized by grouping so that a clinician may provide clinical anti-aging interventions within the target groups.(2) The above 7 biomarkers are competent for the evaluation of aging.They can not only be used to construct biological age score equation,but also provide clinical targeted interventions for aging.     

益气养阴法及其组方抗细胞衰老的实验研究

目的:研究益气养阴法及其组方对体外培养的人胚肺二倍体成纤维细胞衰老的影响。方法:将健康雄性SD大鼠随机分为中药组、维生素E组、生理盐水组,采用益气养阴中药、维生素E胶丸、生理盐水分别灌胃3组大鼠,提取含药血清,将提取的血清培养二倍体人胚肺成纤维细胞(MRC-5)。从第28代开始在培养液中加入10%含药血清培养细胞,观察细胞形态、细胞群体倍增曲线、细胞传代次数、细胞生长曲线情况,并进行组间对比分析。结果:中药组与维生素E组及生理盐水组比较,中药组细胞开始出现衰老的时间及细胞死亡的时间明显延迟,差异有统计学意义(P<0.01);用含药血清培养后,中药组细胞密度较维生素E组及生理盐水组明显增高(P<0.01);中药组细胞传代代数与维生素E组比较差异有统计学意义(P<0.05);而生理盐水组细胞传代代数,明显低于中药组及维生素E组(P<0.01)。结论:益气养阴中药组方可以显著延长体外培养的人胚肺二倍体成纤维细胞的寿命,同时能增强衰老细胞的增殖分裂能力,从而延缓细胞的衰老。     

DNA甲基转移酶1在小鼠皮肤衰老中的作用

目的：探讨DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)在小鼠皮肤衰老中的作用。方法：获取表 皮条件性K14-Cre介导的DNMT1基因敲除鼠(Mut组,n=4)及等月龄同窝正常小鼠(WT组,n=4),观察皮肤表型的变 化;HE染色检测皮肤组织学变化;Gomori醛复红染色检测两组小鼠真皮弹力纤维数目及形态变化;免疫组织化学染 色法检测5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-bromo-2-deoxyuridine,Brdu)标记的表皮短暂扩充细胞(transit amplifying cells,TAC)含 量;免疫组织荧光染色法检测氯去氧尿苷(chlorodeoxyuridine,CldU)标记的表皮中标记滞留细胞(label-retaining cells, LRC)的含量。结果：与等月龄的同窝WT组相比,Mut组皮肤出现过早衰老的症状;HE染色显示表皮增厚、真皮胶 原纤维减少等老化现象;真皮内弹力纤维断裂变形增多;表皮中TAC的数量明显增多(P<0.05);LRC的数量明显减少 (P<0.05)。结论：与WT组相比,Mut组出现了皮肤早衰的表型,其机制可能是由于DNMT1敲除后表皮干细胞耗竭所致。     

Identification of estrogen-associated intrinsic aging genes in Chinese Han female skin by cDNA microarray technology

Objective Estrogens play an important role in intrinsic skin aging.The associated changes in global gene expression are poorly understood.Methods We used the Illumina microarray platform to obtain comprehensive gene expression profiles in female Chinese Han skin,and confirmed the data by quantitative real-time PCR (Q-RT-PCR).Results We found 244 genes significantly related to estrogen-associated intrinsic skin aging,and some of these genes were confirmed by Q-RT-PCR.We also performed functional analysis by ...     

皮肤光老化的研究进展

皮肤光老化是一种复杂的病理过程,受生理、病理、职业类型、环境等多种因素的影响,与多种皮肤疾病的发生密切相关。目前针对皮肤光老化的预防和治疗有多种方法,如外敷维甲酸、化学剥脱术、激光治疗等。本文将对皮肤光老化的临床特点、临床评价、防护和治疗等多个方面进行综述。     

强脉冲激光对小鼠皮肤老化的作用及其机制

目的：探讨强脉冲激光(IPL)治疗皮肤老化的作用机制。方法：用IPL在一定能量密度照射小鼠老化皮肤, 连续照射2次,间隔为2周,观察小鼠皮肤中SOD 活力,MDA和Hyp含量及凋亡相关基因蛋白Bax,Bcl-2表达水平的变化并与模型组和正常对照组比较。结果： IPL可使小鼠皮肤中SOD 活力、Hyp含量增加,MDA 含量降低,较模型组改变明显（P＜0.05）。IPL照射后小鼠皮肤Bcl-2蛋白表达增高,而对Bax 蛋白影响不明显。结论：IPL对改善皮肤老化有效,其作用机制可能与改善皮肤氧化和抗氧化之间的平衡,恢复氧化酶的活性及提高凋亡抑制基因蛋白Bcl-2的表达,调节皮肤凋亡有关。     

去卵巢对骨质疏松大鼠皮肤衰老的影响

目的 用去卵巢大鼠构建的骨质疏松症模型是研究绝经后骨质疏松疾病的最适模型，然而大鼠卵巢去除后对皮肤的影响如何，这方面的研究甚少。本研究旨在观察去卵巢对大鼠皮肤衰老指标的影响。方法 3月龄健康SD雌性大鼠20只，随机分为假手术组（Sham组）和去卵巢组（OVX组），卵巢去除后3个月，测定血清雌二醇，以及皮肤组织中与衰老相关的生化指标如过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）活性以及丙二醛（MDA）、羟脯氨酸（HYP）、脂褐质（LF）含量，并观察皮肤组织病理学变化，用计算机图像分析系统定量分析。结果 OVX组大鼠血清雌二醇水平显著降低；组织病理学观察显示OVX组表皮、真皮厚度较Sham组显著变薄（P<0.01），皮肤胶原纤维减少，排列疏松；与Sham组相比，OVX组大鼠皮肤CAT、GSH-Px和SOD活性显著降低（P<0.01），MDA含量较Sham组明显增加（P<0.01），皮肤组织中HYP含量明显减少，LF含量显著增多（P<0.01）。结论 3月龄大鼠卵巢去除后3个月可导致皮肤衰老，可能是研究绝经后皮肤衰老的适宜模型。