不同产地猫豆中左旋多巴的含量比较

目的：考察广西各产地猫豆的品质。方法：采用紫外分光光度法测定猫豆中的左旋多巴含量。结果：广西各产区猫豆品质不同。石山产区品质较好。结论：石山地区适合发展猫豆产业。     

猫豆各部位不同生长期左旋多巴含量的动态研究

目的:建立简单快速的RP-HPLC方法测定猫豆中左旋多巴,考察白花和紫花猫豆种子、茎、叶、花、豆荚、根中左旋多巴的含量及其不同时期的变化,以确定猫豆的适宜药用部位、最佳采收期和栽培品种。方法:采用反相高效液相法,色谱柱:瓦里安公司Polaris C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:0.01 mol/L磷酸二氢钾-磷酸缓冲液(10∶90,pH3.38)用于分析种子、花、叶、茎、根中L-Dopa含量,甲醇:0.01 mol/L磷酸二氢钾-磷酸缓冲液(5∶95,pH3.17)用于分析豆荚中L-Dopa含量;流速:1 mL/min;检测波长:280 nm。结果:猫豆种子中左旋多巴含量最高,其在荚果成熟并开始干燥时含量最高,白花猫豆左旋多巴含量比紫花高。结论:建议猫豆采收期为荚果成熟开始干燥时;栽培品种为白花猫豆。     

猫豆药材的质量标准研究

目的:制定猫豆药材的质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:采用了薄层色谱法、HPLC法、水分测定法、灰分测定法及浸出物测定法.结果:猫豆药材含的左旋多巴薄层色谱中,在与对照品同一位置显相同颜色的斑点.HPLC定量分析中,左旋多巴线性范围为26.45～132.25μg/mL(r=0.9992),平均回收率为103.8%,RSD=1.85%.结论:所建立的分析方法简便、准确、可靠,重现性好,可作为该药材的质量标准.     

猫豆中猫豆胍制备方法的研究

目的应用制备色谱系统从猫豆中分离纯化猫豆胍,建立其纯化工艺技术。方法采用盐酸渗漉法从猫豆中提取猫豆胍,然后采用制备色谱系统从中分离出猫豆胍。结果猫豆胍产品经HPLC检测,质量分数达99%以上。结论该方法可获得高质量分数猫豆胍单体,可用于分离制备猫豆胍对照品。     

不同产地、不同采收时期大青叶中吲哚苷含量的比较

目的对比不同产地及不同采收时期大青叶中吲哚苷含量。方法采用HPLC法对不同产地、不同采收时期的大青叶中的吲哚苷进行了测定。结果以吲哚苷的含量为考察指标，不同产地吲哚苷含量差异显著；同一产地不同采收时期，6、7、8三个月中7月份采收的大青叶吲哚苷含量最高；早、中、晚不同时间，晚上采摘的大青叶吲哚苷含量最高。结论不同产地、采收期、时间、干燥方法等均对大青叶吲哚苷含量有影响。     

高效液相色谱法测定川木通中豆甾醇的含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定川木通中豆甾醇的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（97：3）,检测波长为210nm,流速1．0ml·min^-1,进样量5μl,柱温30℃。结果豆甾醇进样量在1．835～18．35μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为101．0％～103．6％,RSD为0．7％～2．1％（n=3）。结论该法准确性和重复性好,可用于川木通的质量控制。     

不同采收时期雪峰虫草中腺苷含量的动态变化

目的:通过研究不同采收期雪峰虫草腺苷含量的动态变化,为确定雪峰虫草的最佳采收期提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法,以C18柱,磷酸盐缓冲液(PH6.5)-甲醇(85∶15)为流动相;在260 nm波长处测定不同采收期雪峰虫草中腺苷的含量。结果:不同时期采收的雪峰虫草中腺苷含量存在差异,以8~12月份较高。结论:确定8~12月为雪峰虫草的最佳采收期。     

高效液相色谱法测定黑香豆中香豆素的含量

目的：以黑香豆常见的香豆素为研究对象建立了液相色谱测定方法,为中药有效成分提取提供参考。方法：精密称取香豆素对照品0.010g,于100mL容量瓶中,样品直接过0.45μm滤膜后分析。C18色谱柱;流动相：甲醇：5mmol/LTris缓冲溶液（pH4.5,5：95,V/V）;根据全波长扫描结果确定检测波长310nm;柱温：25℃。结果：高效液相色谱法测定黑香豆中香豆素平均回收率为100.50%,RSD值为1.50%。分析结果快速、准确。结论：本文采用液相色谱测定方法检测黑香豆中香豆素的含量,方法快速、准确、简便,在中药有效成分提取具有实际应用价值。     

732型阳离子交换树脂分离猫豆中的猫豆胍

目的 考察732型阳离子交换树脂分离猫豆中猫豆胍(MDG)的工艺参数.方法 以猫豆胍洗脱率为考察指标,运用正交实验法考察了洗脱液浓度、用量和洗脱速度对洗脱效果的影响.结果 在考察范围内,最佳分离条件为:150倍量1%氨水,洗脱速度5.0 ml/min.在优化条件下,洗脱率为60.94%.结论 该工艺方法简单,成本低廉,适于工业大生产.     

不同采收期山茱萸中多糖含量的比较

目的:建立山茱萸多糖的含量测定方法;对不同采收期山茱萸进行多糖含量的比较。方法:采用硫酸-苯酚比色法。结果:山茱萸中多糖在0~100μg范围内呈线性关系。不同采收期山茱萸中的多糖含量有明显的差别。结论:不同采收期山茱萸中多糖的含量随采收期推迟而逐渐增加。     

药用植物短蕊万寿竹的组织培养研究

目的:更好的开发利用短蕊万寿竹。方法:以短蕊万寿竹的幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,采用正交设计研究外源激素的种类和配比对诱导丛生芽和生根的影响。结果:最适的启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+IBA 0.5 mg·L~(-1),诱导丛生芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+KT 1.0 mg·L~(-1),丛生芽的增殖系数达到6.88,最佳的生根培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 2.0 mg·L~(-1)+AC 2.0 g·L~(-1),生根率达到96%以上。结论:建立短蕊万寿竹的组织培养繁殖体系,为人工种植提供大量种苗。     

温郁金不同药用部位的最佳采收期研究

目的确定温郁金不同药用部位根茎及块根的适宜采收期。方法记录其根茎和块根生物产量、折干率,比较生长期内干物质积累动态,并测定根茎浸出物和挥发油含量。结果温郁金根茎单株产量、浸出物含量下降的趋势和挥发油含量最大值出现在8月中旬极不一致,不能以含量作为主要考虑指标。结论温郁金的适宜采收期应为11月中旬～12月下旬。     

苗药双肾草挥发油化学成分研究

目的：通过研究苗药双。肾草挥发油的化学成分，为苗药双。肾草的开发利用提供理论依据。方法：采用超临界CO2流体萃取法（SFE—CO2）和水蒸气蒸馏法（SD）从苗药双。肾草中提取挥发油，应用气相色谱-质谱联用技术（GC—MS）对其化学成分进行分析鉴定，测定了各化合物的相对百分含量，并对两种方法提取的挥发油进行比较。结果：超临界CO2流体萃取法从双肾草挥发油中获得了32种已知成分，水蒸气蒸馏法获得33种已知成分，前者得率是后者3倍。结论：超临界CO2流体萃取法萃取得率高，提取时间短，温度低，挥发油中棕榈酸含量达52％，是水蒸气蒸馏法的两倍多，另外还含有多种萜烯类的活性成分，是提取双。肾草挥发油的理想方法。     

不同采收期板蓝根核苷类及(R,S)-告依春含量变化研究

目的考察不同采收期板蓝根药材中核苷类及(R,S)-告依春含量的动态变化规律,确定板蓝根最佳采收期。方法建立板蓝根5种核苷和(R,S)-告依春HPLC-DAD同步测定方法,测定板蓝根药材中核苷类及(R,S)-告依春的含量。结果板蓝根药材中总核苷类成分成峰谷变化,(R,S)-告依春以8月初采集的药材含量最低,10月初采集的药材含量最高。结论如以核苷类和(R,S)-告依春作为板蓝根药材质量的指标性成分,则板蓝根药材最佳采收期应为10月初采集,该结果为板蓝根药材采收期的确定和质量评价提供一定的科学依据。     

丹参最佳采收期初讨

目的探讨丹参最佳采收期。方法丹参干重以电子天平称定，HPLC法测定丹参酮ⅡA、丹酚酸B、丹参素和隐丹参酮的含量。结果10月采收药材干重最大，丹参酮ⅡA、丹参素和隐丹参酮含量在9月采收最高，丹酚酸B百分含量在4月最高。结论丹参最佳采收期以10月份为最佳。     

不同生长年限与采收期对长白山玉竹质量的影响

目的:通过测定不同生长年限和不同采收期玉竹的多糖、总黄酮和总皂苷的含量,确定玉竹的最佳采收时间。方法:应用分光光度法。结果:随着生长年限的增加,长白山玉竹的总多糖、总黄酮和总皂苷含量均呈增加趋势,而总多糖、总黄酮和总皂苷含量在10月11日之后达到最高。结论:长白山玉竹最佳采收年限为6年生,最佳采收期为10月中旬。     

不同采收期和不同加工方法对葛根素含量的影响

目的研究葛根的最佳采收期和初加工技术。方法以葛根素的含量为指标,对不同采收期和不同加工方法的葛根,进行比较。结果多年生葛根的葛根素含量最高分别为1.60%,5.11%。在葛根素含量的比较过程中,发现XNY-1的烘干处理与风干处理相差不大,XNY-2的烘干处理比风干处理高出0.124%;XNY-1带皮处理比去皮处理高出0.236%,XNY-2带皮处理则比去皮处理高出0.708%。结论采收期应选在1月或更晚的月份进行,加工方法以带皮烘干为好。     

四物汤不同制备工艺出膏率比较研究※

目的:比较分析三种不同的制备工艺及各方法采取不同干燥时间所测定的四物汤出膏率的差异。方法:采用L₉(3⁴)正交表,利用方差分析比较三种不同的制备工艺所得干膏在105℃干燥箱干燥3 h,及同一方法所得干膏分别干燥3 h、干燥至恒重时出膏率的差异。结果:不同方法间方差分析结果为P>0.05,F相似文献   

不同产地的白果清炒后银杏内酯A、C的含量对比研究

目的 探讨5种不同产地的白果清炒后银杏内酯A、银杏内酯C的含量变化.方法 通过HPLC-UV法对比不同产地的白果炮制前后银杏内酯A、银杏内酯C的含量改变.结果 山东省临沂市、江苏省徐州市、广西壮族自治区、安徽省亳州市、徐州市新沂市的白果清炒后银杏内酯A的含量差分别为20.1、24.4、29.5、27.5、26.9μg/...