益生菌在儿童湿疹中的治疗作用临床疗效观察

目的探讨益生菌在儿童湿疹中的临床疗效。方法随机选取生后1~18个月的患有湿疹的儿童,完全随机地分成两组。A组口服益生菌并配合外用药治疗,B组只用外用药对照治疗。分别观察两组治疗时间及疗效。结果 A.B两组有效率分别是91.3%和75.0%,经统计学分析,χ2=8.0,P〈0.05,且A组在治疗时间上短于B组（P〈0.01）。结论对于儿童湿疹治疗,在外用药基础上口服益生菌治疗,其疗效好,治疗时间短,无毒副作用,并可减轻患儿痛苦,缩短疗程,值得临床推广应用。     

益生菌预防自发性腹膜炎再发的临床研究

目的探讨益生菌药物对自发性腹膜炎（SBP）再发的预防效果。方法51例肝硬化并SBP治疗后,在综合护肝治疗的基础上随机分为3组：A组18例,除外综合治疗外无其他用药;B组20例,予益生菌口服;C组13例,予喹诺酮类药物口服。观察其自发性腹膜炎再发生率。结果A组与B组比较,SBP再发生率高（x2=3．99,P〈o．05）。A组与B、C组比较,SBP再发生率高,差异有统计学意义（x2=5．26,P〈0．05）。B组与C组比较,x2=0．001,P〉0．05,两治疗组间差异无统计学意义。结论益生菌对预防自发性腹膜炎再发有效。     

金双歧治疗小儿厌食症的临床研究

目的观察金双歧对小儿厌食的治疗效果。方法将54例有厌食症患儿随机分成治疗组和对照组各27例，分别用金双歧和醒脾养儿颗粒治疗，观察两组治疗后食欲提高的显效时间及总有效率。结果治疗组较对照组在平均显效时间及总有效率方面优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．001，P〈0．05）。结论金双歧对小儿厌食症治疗有效。     

中药芪莪合剂联合西药治疗幽门螺杆菌诱导的慢性胃炎模型的实验研

目的观察芪莪合剂联合西药对幽门螺杆菌（Hpylori）诱导的慢性胃炎模型的治疗作用,从胃黏膜血流及Cx32、Cx43表达改变探讨其作用机制。方法70只BALB／C小鼠随机分为模型组54只,正常对照组16只。模型组采用东亚型CagA’Hpylori菌株造模,其中48只随机分为4组,分别用芪莪合剂1联合西药组（A组）、芪莪合剂2联合西药组（B组）、三联西药（c组）灌胃治疗14d,对照组用生理盐水（D组）。停用治疗后4周观察Hpylori根除率、胃黏膜炎症改变、胃黏膜血流及Cx32、Cx43表达情况。结果A、B、C组Hpylori根除率分别为83．3％、91．6％与75．0％,胃黏膜炎症评分A、B组与c组均低于D组（P〈0．05）,且A、B组均低于C组（P〈0．05）。A、B组胃黏膜血流量均增加,高于C组和D组,与正常对照组比较差异无统计学意义,A、B、C组Cx32、Cx43mRNA表达均明显高于D组（P〈0．05）,与正常对照组比较差异无统计学意义。结论芪莪合剂与西药合用在减小西药剂量的情况下仍能有效根除Hpylori,且提高胃黏膜血流量,改善胃黏膜炎症,上调Cx32、Cx43mRNA表达。     

乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道病的疗效观测

目的观察甲硝唑和乳杆菌活菌胶囊（商品名定君生）联合用药治疗细菌性阴道病的疗效。方法68例细菌性阴道病患者随机分成2组各34例,A组用甲硝唑0．5g塞阴道,每日1次,共7d,同时用定君生胶囊0．25g塞阴道,每日1次,共10d。B组单用硝唑栓0．5g塞阴道。结果停药后7d复查,A组有效率为91．17％,B组有效率为85．29％,2组差异无统计学意义;治疗3个月复查,A组有效率为88．23％,B组有效率为67．47％,2组差异有统计学意义。结论甲硝唑联合定君生治疗细菌性阴道病疗效确切,复发率低,是目前治疗细菌性阴道病的较好方法,值得推广使用。     

双歧杆菌四联活菌片治疗小儿厌食症的疗效及预防复发作用

目的探讨双歧杆菌四联活菌片治疗小儿厌食症的疗效及预防复发作用。方法将88例小儿厌食症患者随机分为观察组和对照组。两组患儿均予以纠正不良饮食习惯、健胃消食药和葡萄糖酸锌等常规治疗。观察组患儿加用双歧杆菌四联活菌片2片,2次／d,连用6周。对照组患儿除不使用双歧杆菌四联活菌片余治疗同观察组。观察两组患儿治疗后临床疗效及药物不良反应情况,并比较治疗后随访半年和1年内的复发率。结果治疗6周后,观察组患儿的总有效率为93．18％,明显高于对照组的77．27％（x^2=4．42,P〈0．05）;两组患儿治疗期间未发生明显的药物不良反应;对治疗有效者进行随访,观察组患儿半年和1年内的复发率均明显低于对照组（x^2=5．07和5．66,P〈0．05）。结论双歧杆菌四联活菌片治疗小儿厌食症的疗效较好,安全性佳,并能降低其复发率,具有预防复发的作用。     

热毒宁注射液治疗竹叶青蛇咬伤的临床观察

目的观察中成药热毒宁注射液对竹叶青蛇咬伤的治疗作用。方法将246例竹叶青蛇咬伤的患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用热毒宁注射液20m1静脉点滴,每天1次。观察两组的临床表现,记录患者肿痛完全消退时间、止痛时间、局部坏死发生情况及治愈情况、住院时间,INR、PT、APTT等凝血功能指标变化。结果治疗组治愈率为90．24％,对照组治愈率为67．48％,两组比较有显著性差异（P〈O．05）;治疗组肿痛完全消退时间、止痛时间、局部坏死发生情况及治愈情况、住院时间及INR、PT、APTT等凝血功能指标变化与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论热毒宁注射液对竹叶青蛇咬伤有显著疗效。     

益生菌联合乳果糖治疗肝性脑病的疗效观察

摘要：目的 观察益生菌联合乳果糖治疗肝性脑病的疗效。方法 对我院2010年1月至2013年12月期间收治的106例肝性脑病患者治疗效果进行回顾性分析。随机分为对照组、乳果糖组(A组)、益生菌联合乳果糖组（B组）。结果 三组患者血清谷丙转氨酶、总胆红素、血氨水平、数字连接实验（NCT）均有改善,其中A、B组各指标较治疗前有明显改善（P＜0.05）, 且明显优于对照组（P＜0.05）;而B组效果优于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在常规综合治疗基础上采用益生菌联合乳果糖能够显著促进肝功能的恢复并降低血氨水平,减轻肝昏迷症状,达到治疗肝性脑病目的。疗效明显优于单纯常规综合治疗及单独加用乳果糖,且无明显不良反应,在临床上值得加以推广应用。     

早期应用益生菌联合阿奇霉素对特发性肺间质纤维化的治疗

目的探讨早期应用益生菌联合阿奇霉素治疗特发性肺间质纤维化的临床效果。方法选取我院2015年1月至2018年1月102例确诊为特发性肺间质纤维化的患者为研究对象并随机分为对照组、阿奇霉素组和益生菌联合应用组,每组各34例。对照组患者给予戒烟、低流量吸氧、抗感染、止咳化痰以及激素治疗,阿奇霉素组在对照组基础上加用阿奇霉素,益生菌联合应用组在阿奇霉素组的基础上加用益生菌联合治疗。3组患者均连续用药3个月,观察并对比治疗前后3组患者的临床疗效、不良反应发生率,血气变化以及肺功能情况。结果治疗后3组患者肺功能状况均有不同程度的改善,其中对照组、阿奇霉素组和益生菌联合应用组的有效率分别为50.00%,76.47%和97.06%,组间比较差异均有统计学意义(χ~2=5.124 0、17.000 0、4.610 0,P=0.024 0、0.000 1、0.032 0)。治疗后对照组、阿奇霉素组和益生菌联合应用组的不良反应发生率分别为47.06%,23.53%和2.94%,组间比较差异均有统计学意义(χ~2=4.121 0、15.373 0、4.610 0,P=0.042 0、0.000 1、0.032 0)。与治疗前相比,3组患者治疗后PaO_2均有不同程度的升高,但PaCO_2和pH的变化不明显。与治疗前相比,治疗后3组患者肺活量、用力肺活量、第1秒用力肺活量、一氧化碳弥散量均有不同程度提高。结论早期应用益生菌联合阿奇霉素对特发性肺间质纤维化的疗效较好。     

牙周基础治疗影响慢性牙周炎伴咬合创伤患牙转归的临床研究

目的:探究牙周基础治疗对慢性牙周炎伴咬合创伤患牙转归的临床影响效果。方法:将10例中、慢性牙周炎合并继发性咬合创伤患者,按照咬合时间的测定值大小分层组随机分为A、B两组。0天时,A组给予全口SRP治疗,B组仅给予咬合创伤牙位咬合调整治疗,治疗28天后A组咬合创伤牙位咬合调整治疗,B组全口SRP治疗。在28天检查A、B两组全口牙周探珍深度(PD)、出血指数(BI)、咬合创伤牙位咬合时间以及咬合受力比。结果:治疗28天后A组与0天相比牙周袋深度、出血指数降低,差异具有统计学意义,B组两项指数前后无明显差异。两组咬合时间较0天降低,A组比B组效果更优。结论:单独咬合调整不能用欧晓改善牙周炎,SRP治疗可以有效改善咬合创伤牙位的咬合时间。     

雷公藤多苷联合吗替麦考酚酯多靶点免疫抑制治疗难治性 肾病综合症的疗效评估

目的：探讨雷公藤多苷联合吗替麦考酚酯（MMF）多靶点免疫抑制治疗难治性肾病综合症（RNS）的临床疗效及安全性。方 法：将76 例RNS 患者随机分为三组,A 组（30 例）采用雷公藤多苷联合MMF 多靶点免疫抑制疗法,B 组（29 例）采用环磷酰胺 （CTX）冲击疗法,C 组（27 例）采用MMF疗法,总疗程均为6 个月。比较分析三组的临床疗效、肾功能、复发情况及不良反应。结 果：A 组的总有效率为73.3%,显著高于B 组48.3%,C组44.4%（P<0.05）;治疗后,三组的肾功能指标均有所改善,与B 组和C 组 比较,A 组尿蛋白定量、血肌酐（Scr）显著降低,血清白蛋白（ALB）显著升高（P<0.05）;A组的复发率(0%)显著低于B 组(21.4%)和 C 组(15.4%)（P<0.05）。A组不良反应发生率与B 组、C 组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论：雷公藤多苷联合MMF多靶点 治疗RNS 安全有效,可减少免疫抑制剂的剂量,提高缓解率,改善肾功能,且不良反应少。     

雷公藤多苷联合吗替麦考酚酯多靶点免疫抑制治疗难治性肾病综合症的疗效评估

目的：探讨雷公藤多苷联合吗替麦考~（MMF）多靶点免疫抑制治疗难治性肾病综合症（RNS）的临床疗效及安全性。方法：将76例RNS患者随机分为三组,A组（30例）采用雷公藤多苷联合MMF多靶点免疫抑制疗法,B组（29例）采用环磷酰胺（CTX）冲击疗法,C组（27例）采用MMF疗法,总疗程均为6个月。比较分析三组的临床疗效、肾功能、复发情况及不良反应。结果：A组的总有效率为73_3％,显著高于B组48．3％,c组44．4％（P〈O．05）;治疗后,三组的肾功能指标均有所改善,与B组和c组比较,A组尿蛋白定量、血肌酐（scr）显著降低,血清白蛋白（ALB）显著升高（P〈0．05）;A组的复发率（0％）显著低于B组（21．4％）和c组（15．4％）（P〈0．05）。A组不良反应发生率与B组、C组之间的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：雷公藤多苷联合MMF多靶点治疗RNS安全有效,可减少免疫抑制剂的剂量,提高缓解率,改善肾功能,且不良反应少。     

他克莫司和卡泊三醇软膏治疗四肢斑块状银屑病的疗效和安全性分析

目的:探讨他克莫司和卡泊三醇软膏治疗四肢斑块状银屑病的疗效和安全性。方法:选取2011年4月至2013年8月于我院诊治的84例四肢斑块状银屑病患者,将患者随机分为A组和B组,每组各42例,分别采用他克莫司和卡泊三醇软膏治疗。评定PASI以及疗效指数,并对用药过程中患者的不良事件进行观察记录。结果:A、B两组患者治疗后各时间点PASI评分与治疗前相比较均显著降低,差异有统计学意义(P0.05);但同一时间组间对比,差异并无统计学意义(P0.05)。A组银屑病患者的总有效率为64.29%,与B组的69.05%相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:他克莫司与卡泊三醇软膏治疗四肢斑块状银屑病均安全有效,且二药相比,疗效相当。     

Anticariogenic effect of fluoridated milk and water in rats

The aim of the study was to get further experimental data on the anticariogenic effect of sodium fluoride (NaF) when administered in milk or water. Thirty six weanling Osborne-Mendel rats were divided into two experimental groups (A, B) of 12 rats each and two control groups (C, D) of six rats each. During the experimental period of four weeks all animals were superinfected with Strep. mutans (NCTC 10449), kept in an automatic feeding machine and given a cariogenic diet (MIT 301). Group A received sodium fluoride (NaF) in water (15 ppm) and group B in ultra high temperature treated milk. Groups C and D respectively received plain milk and distilled water. Group A did not show significantly lower caries reduction compared with the control groups. Group B had significantly the lowest caries scores compared with all other groups. Scores in group C (plain milk) were lower than those in groups D (plain water). The results suggest that the anticariogenic effect of NaF is more pronounced when the vehicle is milk instead of water.     

他克莫司对大鼠血糖的影响及其作用机制

目的 观察不同浓度的他克莫司对大鼠血糖的影响.方法 选取雄性SD大鼠30只,体重70～85g,随机等分为三组.A组大鼠为他克莫司加五脂胶囊组,每日给予他克莫司(普乐可复Astellas Ireland Co.,Ltd生产)2 mg/kg和五酯软胶囊(四川光大制药有限公司生产)0.2粒/kg;B组为他克莫司组,每日给予他克莫司2 mg/kg;C组为对照组,每日给予同等量生理盐水,三组大鼠均在空腹时灌胃给药,用药1h后喂食.用药时间为5个月.每月监测大鼠他克莫司血药浓度和空腹血糖.结果 在用药的1～5个月期间,A组大鼠他克莫司血药浓度均明显高于B组.在用药的第1个月和第2个月,三组大鼠空腹血糖无明显差异(P＞0.05),用药第3个月后,A、B两组大鼠血糖均明显高于对照组(P＜0.01),A组大鼠血糖略高于B组,二者之间差异并无统计学意义(P＞0.05);用药第4、5个月后A、B两组大鼠的血糖持续升高,并且A组大鼠血糖明显高于B组(P＜0.01);A组的胰岛素分泌指数和敏感指数均明显低于C组(P＜0.01).结论 他克莫司通过减少胰岛素的分泌、增加胰岛素抵抗导致大鼠血糖升高,这种升血糖作用呈时间依赖性和浓度依赖性.     

金双歧联合四联疗法对幽门螺杆菌感染的治疗

目的观察金双歧联合四联疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori)的临床疗效。方法选取福建省立金山医院南院2015年8月1日至2017年8月1日300例H.pylori感染患者,随机分为A组(50例,采用雷贝拉唑、枸橼酸铋钾、克拉霉素和阿莫西林治疗)、B组(50例,在A组基础上联用金双歧治疗)、C组(50例,采用雷贝拉唑、枸橼酸铋钾、阿莫西林和呋喃唑酮治疗)、D组(50例,在C组基础上联用金双歧治疗)、E组(50例,采用雷贝拉唑、枸橼酸铋钾、呋喃唑酮和四环素治疗)、F组(50例,在E组基础上联用金双歧治疗)。观察各组患者的临床疗效及不良反应。结果 A、B、C、D、E和F组患者的H.pylori根除率按PP分析分别为81.4%、95.7%、82.2%、95.8%、97.9%和97.9%,而各组患者H.pylori根除率按ITT分析分别为70.0%、88.0%、74.0%、92.0%、92.0%和94.0%,A组和B组,C组和D组H.pylori根除率的PP分析和ITT分析比较差异有统计学意义(P0.05);E组和F组根除率的PP分析和ITT分析比较差异无统计学意义(P0.05)。A、B、C、D、E和F组的总不良反应率分别为30.2%、10.9%、31.1%、10.4%、53.2%和22.9%,其中A组和B组,C组和D组,E组和F组总不良反应率差异均有统计学意义(P0.05)。结论金双歧联合四联疗法可提高H.pylori根除率,减少患者不良反应,可推荐用于H.pylori感染患者的根除治疗。     

聚乙二醇干扰素a-2a联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的目的观察聚乙二醇干扰素a-2a联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效。方法采用开放、随机、对照临床试验。所选120例患者分为两组：PegIFNa-2a联合拉米夫定组（A组）和单用PegIFNa-2a组（B组）。分别在治疗12周、24周、治疗52周停药及停药后随访26周时进行疗效评价。结果A、B组治疗结束时HBVDNA阴转率分别为86．7％（52／60）、53．3％（32／60）;ALT复常率88．3％（53／60）、60％（36／60）;HBeAg阴转率70％（42／60）、38．3％（23／60）;HBsAg阴转率26．7％（16／60）、11．7％（7／60）;抗-HBs阳转率分别为23．3％（14／60）、8．3％（5／60）;抗-HBeAb阳转率分别为65．0％（39／60）、35．0％（21／60）,差异均具有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论PegIFNa-2a联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效优于单用Peg IFNa-2a     

奈达铂联合调强放疗对局部晚期鼻咽癌的疗效的作用分析

目的：分析奈达铂联合强调放疗在局部晚期鼻咽癌患者中的疗效。方法：选择我院局部晚期鼻咽癌患者87 例,随机分为两个组,分别是奈达铂组（A组）和顺铂组（B组）,对两组患者接受治疗后的近期疗效、远期疗效以及毒性反应进行比较分析。结果：A、B两组患者鼻咽原发灶完全缓解（CR）率分别为91.8%、86.8%（P=0.632〉0.05）,颈部淋巴结转移灶的完全缓解（CR）率分别为87.8%、84.2%（P=0.864〉0.05）,均不存在统计学显著性差异。A、B 两组患者3 年的总生存率（OS）分别为：81.6%、78.9%,P=0.762;局部控制率（LC）分别为：93.9%、94.7%,P=0.890;两组患者3 年的区域控制率（RC）分别为：98.0%、97.3%,P=0.849;两组患者3年的无远处转移生存率（DMFS）分别为：79.6%、76.3%,P= 0.724。A 组患者Plt 下降发生率为46.9%显著高于B 组发生率34.2%（P〈0.05）,具有统计学显著性差异;A 组患者恶心呕吐的发生率36.7%显著低于B 组患者的发生率76.3%（P〈0.05）,具有统计学显著性差异;其余毒性反应的发生率均不存在统计学显著性差异（P〉0.05）。结论：奈达铂联合强调放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效与远期疗效与顺铂相当,但是奈达铂胃肠道不良反应发生率较顺铂低,血小板的降低程度比顺铂更加严重。