水热合成羟基磷灰石纳米粉体的研究

采用ＣａＣＯ３和ＣａＨＰＯ_４·２Ｈ_２Ｏ的混合物为前驱物,通过水热合成得到晶粒完整、分散性好、端面粒度在１００ｎｍ以下的ＨＡ粉体,并借助ＸＲＤ和ＳＥＭ分析讨论了前驱物配比、水热温度、反应时间与物相组成、粒度变化和晶体形貌的关系．     

铁酸钴钠米晶体材料的制备

以ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ和ＣｏＳＯ４．７Ｈ２Ｏ为原料,首先制备出晶粒细小的盐渍 化碱式碳酸盐前驱体。在３００－７００℃焙烧１小时后,制备出ＣｏＦ２Ｏ４纳米晶体材料,经ＸＲＤ和ＴＥＭ检测,粒径为１０－４０ｎｍ,粒度均匀。     

铁酸钴纳米晶体材料的制备

以ＦｅＳＯ４·７Ｈ２Ｏ和ＣｏＳＯ４·７Ｈ２Ｏ为原料,首先制备出晶粒细小的盐渍化碱式碳酸盐前驱体。在３００—７００℃焙烧１小时后,制备出ＣｏＦ２Ｏ４纳米晶体材料,经ＸＲＤ和ＴＥＭ检测,粒径为１０—４０ｎｍ,粒度均匀     

La2O3—TiO2系陶瓷物相与介电性能研究

固相法合成Ｌａ２Ｏ３－ＴｉＯ２系陶瓷介质材料,ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＥＤＳ分析其结构、形貌和成分。高精度电容测量仪测试其介电性能。Ｌａ２Ｏ３／ＴｉＯ２比１∶２、２∶１９组分可获得极低介质损耗,ＸＲＤ分析主晶相为Ｌａ２Ｔｉ２Ｏ７和Ｌａ４Ｔｉ９Ｏ２４。Ｌａ２Ｏ３／ＴｉＯ２比１∶３组分可获得Ｌａ２／３ＴｉＯ３、Ｌａ４Ｔｉ９Ｏ２４复相、缺陷型钙钛矿相Ｌａ２／３ＴｉＯ３不利于介质损耗降低。ＥＤＳ分析表明晶界富集Ｓｉ杂质,有效促进了液相烧结。     

新型双相铸造不锈钢的组织与耐蚀性能

设计了用于“Ｈ＿２ＳＯ＿４为１１０．５ｇ／Ｌ，Ｎａ＿２ＳＯ＿４为３８７ｇ／Ｌ，ＺｎＳＯ＿４为１４．４ｇ／Ｌ，密度为１．３５ｇ／ｃｍ￣３，温度为５０℃”工况介质的新型铸造不锈钢的金相组织与化学成分。采用金相显微镜和Ｘ－射线衍射的方法分析了钢的金相组织，并对该钢的耐腐蚀性做了研究，同时与性能优良的９０４和ＣＤ４ＭＣｕ钢进行了对比。试验结果表明ＫＳ－２试验钢经１１００℃固溶处理后的耐腐蚀性能明显优于对比合金９０４和ＣＤ４ＭＣｕ钢，具有广阔的应用前景。     

铜铬复合氧化物纳米粉的制备与表征

报道了自创铜氨铬合物溶液沉淀法（简称络合法）制备铜铬复合氧化物纳米粉的方法,并采用化学分析、ＢＥＴ比表面积测定、ＸＲＤ、ＸＰＳ、ＳＥＭ和ＴＥＭ等对该纳米粉进行了表征。结果表明,采用铜氨络合物溶液沉淀法制备的铜铬复合氧化物钠米粉的比表面积高达９６．６ｍ＾２／ｇ;样品中权有ＣｕＯ和ＣｕＣｒＯ２微晶,无尖晶石型的ＣｕＣｒ２Ｏ４晶粒;Ｃｕ只以Ｃｕ＾＋和Ｃｕ＾２＋状态存在,Ｃｒ只以Ｃｒ＾３＋状态存在;样品的     

纳米金红石型TiO2粉体的制备及其表征

纳米金红石型二氧化钛是一种重要的新型无机功能材料,其制备及其应用在当代愈来愈受到重视,本文利用ＺｎＣＯ４包覆Ｔｉ（ＯＨ）４沉淀,５００℃预焙解、使ＺｎＣＯ３转变为ＺｎＯ,Ｔｉ（ＯＨ）４转变ｉＯ３然后溶去９７ｗｔ％的包覆ＺｎＯ粉体,８００℃焙烧,最终制得粒径约２０￣６０ｎｍ的金红石型二氧化钛粉体,利用ＴＥＭ、ＸＲＤ、ＩＣＰ对粉体粒子的形貌、大小、物相及化学组成进行了分析。     

流态化CVD制备TiO_2－Al_2O_3复合粒子

本文探讨了流态化ＣＶＤ反应器中Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４水解制备ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３复合粒子新工艺，借助于ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＢＥＴ、ＸＲＦ和ＥＰＭＡ等现代测试手段研究了复合粒子结构和包覆过程特征．结果表明，在流态化ＣＶＤ反应器中Ａｌ２Ｏ３超细颗粒以团聚体形式存在，ＴｉＯ２包覆量随Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４进料浓度升高而增加，但反应温度影响不大；在包覆过程中，同时存在成核和成膜，成核包覆使复合粒子比表面积增加，成膜包覆使复合粒子比表面积减小．     

紫外线辐照HDPE／PA6共混物界面相互作用的研究

采用ＥＳＣＡ、Ｍｏｌａｕ实验、ＳＥＭ、ＤＳＣ、ＤＭＡ、抽滤分析、ＦＴ－ＩＲ和拉抻应力－应弯曲线，研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６共混物的界面相互作用机理。结果表明，紫外线辐照下，ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ、ＣＯＯＨ、－ＯＨ、－ＯＯＨ、－Ｃ－Ｏ－等极性基因；在与ＰＡ６熔融共混过程中， 的Ｃ＝Ｏ、ＣＯＯＨ等基团与ＰＡ６分子我寂的酰胺基或端胺基发生化学反应，生成ＨＤＰＥ－ＰＡ６共聚物。共聚物的形成增强了     

聚醚砜微孔膜制备中非溶剂添加剂作用研究

以聚醚砜（ＰＥＳ）为膜材料，ＤＭＡｃ为溶剂，研究了３种非溶剂加剂（ＮＳＡ）－ＥｇＯＨ，ＤｅＯＨ和ＢｕＯＨ在水和ＮＳＡ中凝胶对于板微孔膜性能的影响，利用浊点法得到ＰＥＳ／ＤＭＡｃ／ＮＳＡ和ＰＥＳ／ＤＭＣｓ／ＮＳＡ／Ｈ２Ｏ体系２５℃的相图，并以邻近比α值来表征膜溶液组成点靠近相分离的程度，添加了ＮＳＡ的铸膜液在水中凝胶制备微孔膜，以ＥｇＯＨ为非溶剂添加物，在相同聚合物浓度，相同凝胶条件下，仅仅改变铸膜     

用REM法观察铂单晶面上铜的电结晶成膜过程

采用０．００１ｍｏｌ／Ｌ ＣｕＳＯ４＋０．５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４溶液体系，在Ｐｔ单晶球体上作循环伏安曲线，得到Ｃｕ存在欠电位沉积和本体积沉两个阶段。利用反射电子显微术（ＲＥＭ）成功观察到欠电位下Ｃｕ在Ｐｔ单晶面上为层状生长，本体沉积为三维成长，证实了Ｃｕ在Ｐｔ单晶面上的Ｓｔｒａｎｓｋｉ－Ｋｒａｓｔａｎｏｖ生长机理。     

纳米级LiMn2O4尖晶石合成及电化学性能研究

以Ｌｉ２ＣＯ３和Ｍｎ（ＮＯ３）２为原料,以聚丙烯酰胺为高分子网络剂制得前驱体后,用微波加热技术敢纳米晶尖晶石ＬｉＭｎ２Ｏ４粉体后,通过循环伏安及充放电技术对其进行电化学性能测试表明,该材料的电化学比容量为１２０ｍＡｈ／ｇ,循环５０次后衰减率为４．７％;通过ＳＥＭ及ＸＲＤ分析蓁同观形貌表明,材料不仅相纯度高,粒度返于纳米级,有利于Ｌｉ＾＋的嵌入／脱嵌,本文所的微波－高分子网络技术不仅惧有优良性能的锂     

H_2 H_2O还原法制备超细金属磁记录粉

采用Ｈ２＋Ｈ２Ｏ还原法，通过控制Ｈ２Ｏ／Ｈ２比可改善粉体晶粒链状结构的晶间界面结构，采用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＶＳＭ等方法测试粉体的晶体结构、粒子形貌和磁性能．结果为金属磁粉的矫顽力提高；粒子形状均匀，表面平滑，毛刺少；４６０℃时Ｈ２＋Ｈ２Ｏ还原金属磁粉的矫顽力为１５２０Ｏｅ，比传统氢还原工艺矫顽力１４４０Ｏｅ提高５．６％．采用流化床反应器，具有温度均匀，气固接触充分，可防止颗粒烧结等优点，工业应用前景广阔．     

流态化CVD制备TiO2—Al2O3复合粒子

本文探讨了流态化ＣＶＤ反应器中Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４水解制备ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３复合粒子新工艺，借助于ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＢＥＴ、ＸＲＦ和ＥＰＭＡ等现代测试手段研究了复合粒子结构和包覆过程特征。结果表明，在流态化ＣＶＤ反应器中Ａｌ２Ｏ３超细颗粒以团聚体形式存在，ＴｉＯ２包覆量随Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４进料浓度升高而增加，但反应温度影响不大；在包覆过程中，同时存在成核和成膜，成核包覆使复合粒子比表面积增加，成     

激光熔覆生物陶瓷复合涂层

介绍在奥氏体型不锈钢基材上预置涂覆具有一定梯度的生物陶瓷粉末（ＨＡＰ或ＣａＨＰＯ４．２Ｈ２Ｏ＋ＣａＣＯ３）的激光熔覆，经ＳＥＭ，ＥＤＳ，ＸＲＤ分析表明，低输出功率，高扫描速率是获得激光生物陶瓷涂层的主要控制因素，预置涂覆ＣａＣＯ３与ＣａＨ（ＰＯ４）．２Ｈ２Ｏ混合粉末涂层，在于大常规方法合成ＨＡＰ所需比例下，可激光合成含Ｃａ５（ＰＯ４）３（ＯＨ）等生物活性陶瓷的复合涂层，且存在一定量非晶态的自由表面     

水热合成纳米硅酸锆工艺因素分析

通过正交实验并借助于ＸＲＤ 和ＴＥＭ 等手段,研究了前驱物配比、反应温度、反应时间、升温速率等工艺因素对水热合成纳米ＺｒＳｉＯ４ 的影响。结果表明：前驱物配比、反应温度、反应时间及升温速率是影响纳米ＺｒＳｉＯ４ 粉体合成的主要因素,同时,当前驱物ｍ（Ｚｒ）∶ｍ（Ｓｉ）＝ １－２∶１－０ ,反应温度为３３５ ℃,反应时间为４ｈ,升温速率为１－６ ℃／ｍｉｎ 时,可制得晶粒规整、分散性好、粒度在１００ｎｍ 以下的ＺｒＳｉＯ４ 粉体。     

纳米氧化物的合成新方法

以草酸和醋酸盐为原料,用低热固相化学反应合成出前驱配合物ＮｉＣ２Ｏ４·２Ｈ２Ｏ,ＣｕＣ２Ｏ４ 和ＺｎＣ２Ｏ４·２Ｈ２Ｏ,再分别在３５０℃,３００ ℃和４６０℃热分解２ｈ,得到纳米ＮｉＯ,ＣｕＯ和ＺｎＯ。用Ｘ－ 射线粉末衍射、透射电镜对产物的组成、大小、形貌进行表征。结果表明,纳米ＮｉＯ为球形立方晶系结构,平均粒径约为４０ｎｍ 左右;纳米ＣｕＯ为球形单斜晶系结构,平均粒径约为３０ｎｍ 左右;ＺｎＯ为粒度分布均匀的球形六角晶系结构,平均粒径约为２０ｎｍ 。     

用于氟化镓铟高数值孔径光纤的氟磷酸盐和氟锆酸盐和氟锆酸盐包 …

为了得到用于１．３μｍ光通讯窗口掺镨化镓铟（ＰＧＩＣＥ）高数值孔光纤，本文报道以ＺｒＦ４－ＢａＦ２－ＬａＦ３－ＡｌＦ３－Ｎａ（Ｌｉ）Ｆ－ＰｂＦ２（ＺＢＬＡＮ（Ｌｉ）Ｐｂ）和ＮａＰＯ３－ＢａＦ２－ＺｎＦ２－ＰｂＦ２（ＦＰＧ）玻璃作为包层材料，研究了芯和包层玻璃在物理性质和化学组分上的匹配性，差热扫描（ＤＳＣ）和电镜（ＳＥＭ）分析表明ＰＧＩＣＺ／ＺＢＬＡＮ（Ｌｉ）Ｐｂ虽在物理性质上匹配，但在化学组分不     

可溶性共聚取代聚醚酰亚胺的H2／CH4和H2／N2的分离性能

本文合成了一系列可溶性共聚取代聚醚酰亚胺（ＨＱＤＥＡ／６ＦＤＡＤＭＭＤＡ），研究了它们的Ｈ２／ＣＨ４和Ｈ２／Ｎ２分离性能。随着６ＦＤＡ含量的增多，伴随着自由体积的增大，透Ｈ２系数呈线性增大，Ｈ２／ＣＨ４和Ｈ２／Ｎ２的分离系数均呈线性减小。当６ＦＤＡ含量占二酐组分的２０ｍｏｌ％和３０ｍｏｌ％时，共聚取代聚醚酰亚胺兼具有高的透Ｈ２性和Ｈ２／ＣＨ４及Ｈ２／Ｎ２选择性，是比较理想的Ｈ２分离与回收的膜材料。     

La2NiO4复合氧化物薄膜的合成及其气敏性

以硝酸盐为原料,柠檬酸为络合剂,采用溶胶－凝胶方法合成了稳定的溶胶,经过８００℃,Ｈ２气氛下处理之后,通过ＸＲＤ分析可知形成了单一组分的Ｌａ２ＮｉＯ４薄膜。利用ＳＥＭ对其表面状态进行观察,可见此薄膜具有很好的表面形貌。同时此Ｌａ２ＮｉＯ４薄膜具有较好的气敏性。