三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂药效比较

目的：探讨中药配方颗粒汤剂替代传统饮片汤剂的可能性。方法；对比研究了三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、对小鼠断尾止血以及小鼠小肠运动的影响。结果：除中、高剂量组对小鼠小肠运动的影响有差异外，其余指标两种汤剂低、中、高剂量组间无显著性差异。结论：经典方的中药配方颗粒汤剂具有研究、开发意义。     

胆石六号解热、镇痛、抗炎和利胆作用的研究

目的:研究胆石六号汤剂的解热、镇痛、抗炎和利胆作用。方法:采用大鼠皮下注射2,4-二硝基苯酚及干酵母混悬液建立发热模型,研究胆石六号汤剂的解热作用;采用小鼠甩尾实验、甲醛致痛实验研究其镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和小鼠皮肤毛细血管通透性实验研究其抗炎作用;采用小鼠肠推进和小鼠胆囊重量实验研究其利胆作用。结果:胆石六号汤剂10、20g/kg剂量对2,4-二硝基苯酚和干酵母混悬液致大鼠发热有显著的解热作用;胆石六号汤剂10、20、40g/kg剂量不同程度地抑制小鼠甲醛实验第Ⅱ时相反应评分值,40g/kg的剂量可以提高小鼠的痛阈值;胆石六号汤剂10、20、40g/kg剂量明显的减轻小鼠的耳廓肿胀度,肿胀抑制率分别为17.41%、32.14%、38.00%,抑制小鼠皮肤毛细血管通透性的增加,抑制率分别为19.23%、23.08%、32.70%;胆石六号汤剂20、40g/kg剂量促进炭末在小肠中移动,10、20、40g/kg剂量明显减轻小鼠的胆囊重量。结论:胆石六号汤剂具有明显的解热、镇痛、抗炎和利胆作用。     

解脲栓主要药效学研究

目的：研究解脲栓的镇痛抗炎利尿解热作用。方法：采用热板法观察解脲栓的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、蛋清致大鼠足跖肿胀法观察解脲栓的抗炎作用;采用代谢笼法收集大鼠用药前后的尿量观察解脲栓的利尿作用;采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热实验观察解脲栓的作用。结果：解脲栓能显著提高小鼠热刺激引起的痛阈;明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和蛋清所致的大鼠足跖肿胀;低、中、高剂量组与空白组相比较都具有明显的利尿作用;给予解脲栓高剂量组的大鼠体温升高受到明显抑制。结论：解脲栓具有明显的镇痛、抗炎及利尿作用,同时具有一定的解热作用。     

黄连解毒汤传统汤剂与配方颗粒汤剂主要活性成分含量比较

目的比较黄连解毒汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱、巴马亭、药根碱、黄芩苷和栀子苷的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18柱(250×4.6 mm);流动相:水-甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱);柱温:35℃;流速1.0 mL/min;检测波长为345 nm、280 nm和238 nm.结果建立了同时对黄连解毒汤中的5个成分进行定量的测定方法,该方法快速、重现性好、灵敏度高.结论配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂的色谱图基本一致,配方颗粒汤剂5个主要成分含量均比传统饮片汤剂高.     

玉屏风散传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂对免疫抑制小鼠IL-2、IFN-γ影响的实验研究

目的:观察玉屏风散传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂对免疫抑制小鼠IL-2、IFN-γ含量的影响,探讨玉屏风散颗粒剂替代传统饮片的可能性.方法:将小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺组(模型组)、玉屏风散饮片低、高剂桌量组(5,10 g·kg-1)ig、玉屏风散配方颗粒低、高剂量组(5,10 g·kg-1)ig,每日1次,连续10 d.眼球取血,采用ELISA法检测各组小鼠血清中IL-2、IFN-γ的含量.结果:与正常对照组比,环磷酰胺组IL-2、IFN-γ含量明显降低(P＜0.01);与环磷酰胺组比,玉屏风散饮片高剂量组和配方颗粒高剂量组IL-2、IFN-γ参数均显著升高(P＜0.01),且两组间差异无显著性意义.结论:玉屏风散配方颗粒汤剂升高免疫抑制小鼠IL-2、IFN-γ的参数与传统饮片汤剂相当,玉屏风散配方颗粒汤剂可以替代其传统饮片.     

川贝母止嗽颗粒的抗炎作用研究

目的 研究川贝母止嗽颗粒的抗炎作用.方法 通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀急性炎症动物模型,新鲜鸡蛋清致大鼠足跖肿胀急性炎症动物模型,小鼠棉球肉芽肿亚急性炎症动物模型综合评价川贝母止嗽颗粒的抗炎效果.结果 与空白对照比较,川贝母止嗽颗粒高、中、低剂量组均能够显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P＜0.05或P＜0.01);显著抑制10％新鲜鸡蛋清所致大鼠足跖肿胀(P＜0.05或P＜0.01);显著减轻小鼠棉球肉芽肿的重量(P＜0.01或P＜0.001).结论 川贝母止嗽颗粒对急性炎症及亚急性炎症具有较好地抑制作用.     

蒿芩清胆汤解热抗炎作用的实验研究

目的:研究蒿芩清胆汤的解热与抗炎作用.方法:采用鲜啤酒酵母和2,4-二硝基苯酚致大鼠发热、二甲苯致小鼠性耳肿胀、低分子右旋糖苷所致大鼠足跖肿胀进行解热抗炎作用研究.结果:蒿芩清胆汤能显著抑制大鼠啤酒酵母与2,4-二硝基苯酚所致的体温升高,并能抑制降低小鼠二甲苯性耳肿胀.结论:蒿芩清胆汤具有较好的解热与抗炎作用.     

玉屏风散配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂对免疫抑制小鼠T细胞亚群影响的比较

目的观察玉屏风散配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂对免疫抑制小鼠T细胞亚群的影响,比较两者的疗效。方法将小鼠随机分为正常对照组、模型组、玉屏风散饮片低、高剂量组、玉屏风散配方颗粒低、高剂量组,每日1次,连续10 d。眼球取血,采用流式细胞仪检测各组小鼠外周血中CD4＋T、CD8＋T淋巴细胞的百分数量。结果与正常对照组比,环磷酰胺组CD4＋T、CD8＋T淋巴细胞百分数明显降低;与模型组比,玉屏风散传统饮片高剂量组和配方颗粒高剂量组CD4＋T、CD8＋T淋巴细胞的百分数量均显著升高,两组比较无显著差异。结论玉屏风散配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂均能升高免疫抑制小鼠CD4＋T、CD8＋T淋巴细胞的百分数量,增强其T免疫功能,且两种剂型效果基本相当。     

麻黄汤其饮片汤剂与煮散剂止咳和抗炎药效比较研究

目的:研究麻黄汤饮片汤剂与煮散两种不同剂型的止咳与抗炎药理作用。方法:分别采用氨水引咳、二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀方法对止咳与抗炎药理作用进行比较。结果:麻黄汤煮散止咳作用显著,且疗效优于饮片;而抗炎作用在足肿胀和耳肿胀对比中,饮片汤剂与煮散差异不明显,SOD、NO、MDA指标的测定中,NO比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:麻黄汤煮散止咳作用优于饮片汤剂,但两者抗炎作用比较不明显。     

石茶感冒胶囊解热抗炎作用的研究

目的:观察与比较石茶感冒胶囊过柱和未过柱二种工艺样品的解热、抗炎作用,为新药采用的提取工艺的合理性提供药效学实验依据.方法:采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热、蛋清致大鼠足关节肿胀、二甲苯致小鼠耳廓炎症实验,对二种工艺样品进行同等生药剂量的药效学对比研究.结果:二种工艺样品均能不同程度对抗2、4-二硝基苯酚所致大鼠的体温升高;抑制蛋清致大鼠足肿胀炎症;明显抑制二甲苯致小鼠耳廓炎症.在同等生药剂量下,二种样品的药效作用以过柱样品作用较好,且用药量小于未过柱样品;实验表明过柱样品具有明确的解热、抗炎作用.结论:在保证药效作用的基础上,经过柱处理后的样品比未过柱样品更具优势.研究结果为新药采用的提取工艺的合理性提供了药效学实验依据.     

四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂指纹图谱比较

目的:为探讨中药配方颗粒在中药复方中应用的可行性,本研究选取补血名方"四物汤"为实验对象,对该方的传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂进行中药指纹图谱的比较.方法:采用高效液相色谱、二极管阵列检测器:色谱柱为C18(Diamonsil 250 mm×4.6 mm,5 μL);流动相中,流动相组分A为水,B为甲醇,C为0.05%磷...     

四物汤配方颗粒汤剂对化学损伤性血虚小鼠免疫器官的影响

目的观察四物汤配方颗粒汤剂对化学损伤性血虚小鼠免疫器官的影响,比较两者的疗效。方法用四物汤配方颗粒汤剂对联合注射乙酰苯肼和环磷酰胺引起的化学损伤性血虚症小鼠模型灌胃处理后观察胸腺指数、脾脏指数的变化。结果四物汤配方颗粒汤剂不同剂量组均有不同程度的升高胸腺指数、脾脏指数的作用。结论四物汤配方颗粒汤剂具有明显保护免疫器官损伤的作用。     

小青龙汤配方颗粒与传统饮片中芍药苷含量的比较

目的 比较小青龙汤配方颗粒与传统饮片中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法进行分析比较研究。结果 该测定方法精密度、稳定性和重复性良好，平均回收率为101．78％，RSD=0．85％。结论 两种剂型中芍药苷的含量无明显差异。     

补阳还五汤配方颗粒与传统汤剂的定性定量比较

目的对补阳还五汤配方颗粒与传统汤剂进行定性定量比较。方法采用TLC进行定性比较,采用HPLC进行定量比较。结果TLC结果显示,配方颗粒与传统汤剂中化学成分的类型无明显差异,但传统汤剂的斑点更明显;建立了补阳还五汤中芍药苷的HPLC含量测定方法,并对精密度、重现性、稳定性和回收率等进行了考察;测定了配方颗粒与传统汤剂中芍药苷的含量,配方颗粒中芍药苷的含量约为传统汤剂中的1/6。结论两种剂型中化学成分的类型基本相同,但芍药苷的含量差异较大。     

吴茱萸汤颗粒剂、配方颗粒剂及传统汤剂中指标成分的含量比较

目的:比较吴茱萸汤颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂中指标性成分的含量差异。方法:采用不同高效液相色谱法(HPLC)测定吴茱萸颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量,并对含量测定方法进行考察。结果:颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱质量浓度之和分别为47.32,13.49,12.60 mg·L~(-1),颗粒剂、配方颗粒剂中二者的质量浓度之和分别为传统汤剂的3.76,1.07倍;人参皂苷Re和人参皂苷Rb1质量浓度之和分别为335.23,345.28,307.39 mg·L~(-1)。颗粒剂、配方颗粒剂中二者的质量浓度之和分别为传统汤剂的1.09,1.12倍。结论:比较吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量时,颗粒剂与传统汤剂相差较大,而配方颗粒剂与传统汤剂基本一致;比较人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量时,颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂基本一致。     

高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量

目的:对牡丹皮配方颗粒和饮片进行质量比较,为牡丹皮配方颗粒的质量控制和应用提供实验数据.方法:采用高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中的丹皮酚含量.结果:建立了牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量测定的HPLC方法,两者丹皮酚含量差异较大.结论:应进一步进行配方颗粒和饮片的等量性研究,制定出科学的配方颗粒剂量.     

四逆散传统饮片汤剂和配方颗粒对两种因素致小鼠肝损伤模型的药效比较

目的:四逆散传统汤剂和配方颗粒是在临床中同时存在的两种用药形式,本研究拟对比研究四逆散传统汤剂和配方颗粒的疏肝解郁药效作用,为四逆散配方颗粒的临床使用提供实验依据.方法:昆明种小鼠随机分为空白组、应激模型组、阳性药组、四逆散传统汤剂低、高剂量(600,1200 mg·kg-1)组、四逆散配方颗粒汤剂低、高剂量(600,1200 mg·kg-1)组共7组,每组10只.小鼠连续灌胃给药1周,实验第6天时给予小鼠一次性拘束应激18h,测定血浆丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平.昆明种小鼠随机分为空白组、粉刺杆菌-脂多糖(Propionibacterium acne-LPS)致肝炎模型组、阳性药组、四逆散传统汤剂低、高剂量(600,1200 mg· kg-1)组、四逆散配方颗粒汤剂低、高剂量(600,1200 mg· kg-1)组共7组,每组10只.小鼠尾静脉注射20 mg·kg-1热灭活粉刺杆菌生理盐水溶液5d后,尾静脉注射5μg· kg-1脂多糖生理盐水溶液,5h测定血浆ALT,AST水平.结果:与正常对照组相比,应激模型组和P.acnes-LPS的血浆ALT均显著增高(43.4±2.0)U·L-1vs (12.2-2.8) U·L-1,P ＜0.05;(114.9±23.3) U·L-1vs (18.8±5.2) U·L-1,P ＜0.05,AST水平也显著增高.与模型组相比,四逆散传统饮片汤剂和配方颗粒均能显著降低应激负荷和粉刺杆菌-脂多糖升高的血浆ALT和AST水平,但是两药药效没有统计学差异.结论:四逆散传统饮片汤剂和配方颗粒均有较好的保肝作用.     

黄连及其在复方中的应用剂量与脑神经损伤间相关性的研究

 目的 通过观察二甲苯致耳肿胀模型小鼠的大脑皮层和海马区的病理改变,探讨不同剂量黄连单味药及其在黄连解毒汤中的脑神经毒性,为临床合理使用黄连提供初步的实验依据。方法 黄连（单）1～5组及黄连解毒汤（复）1～5组分别给予含黄连生药3.0、2.25、1.5、0.75、0.3 g·kg-1水煎药液;阳性药组给予阿司匹林0.2 g·kg-1;正常组和模型组给予等体积蒸馏水。均灌胃给药,连续5 d,每日1次。于末次给药后30 min用二甲苯涂抹小鼠左耳造模,脱臼处死后取脑组织置中性固定液中,切片,HE法染色,在显微镜下观察其大脑皮层及海马区病理情况。结果 空白组、模型组、阳性药组小鼠大脑皮层和海马均正常;单1～4组中,各组小鼠大脑皮层和海马组织均有不同程度的变性,并随剂量增加而增强;复方给药组中仅1组（3.0 g·kg-1）、2组（2.25 g·kg-1）小鼠大脑皮层和海马组织有小灶性轻微变性,其余各组均基本正常。结论 黄连按0.75 g·kg-1给药5 d即可造成小鼠脑神经损伤,剂量增大,损伤加重;但在黄连解毒汤中应用则较为安全。     

鸭掌散颗粒汤剂与传统汤剂中甘草酸含量差异原因的研究

目的找出导致鸭掌散颗粒汤剂与传统汤剂中甘草酸含量差异的原因,为鸭掌散颗粒汤剂制备提供一定的科学依据。方法对甘草酸含量测定进行方法学考察;在相同的煎煮时间条件下制备鸭掌散传统汤剂、颗粒汤剂,并测定其甘草酸含量。对实验数据进行数理统计分析。结果在相同煎煮条件下鸭掌散颗粒汤剂与传统汤剂中甘草酸含量经数理统计分析无显著差异。结论导致鸭掌散颗粒汤剂与传统汤剂甘草酸含量差异的原因是制备两种汤剂时加热时间不同而造成的。