环氧树脂增韧改性技术研究进展

综述了环氧树脂的增韧改性技术，总结了环氧树脂的复合增韧机理。介绍对比了多种增韧技术的增韧机理、研究发展现状及优缺点，其中包括橡胶增韧、热塑性树脂增韧、有机硅改性、核壳聚合物增韧、刚性粒子增韧、纳米粒子增韧、膨胀型单体增韧、大分子固化剂增韧、热致液晶聚合物增韧、互穿聚合物网络增韧、树枝型分子增韧等。     

陶瓷增韧技术的研究进展

介绍了颗粒增韧、纤维和晶须增韧、相变增韧、复合增韧、自增韧、纳米增韧等陶瓷增韧技术的研究现状以及相应的增韧机理，探讨了今后陶瓷增韧技术的发展方向。     

酚醛树脂的增韧方法及增韧机理分析

综述了酚醛树脂的主要增韧方法,详细地分析和总结了各种增韧方法的增韧机理。结果表明:增韧方法可以归结为内增韧和外增韧两大类,不同的增韧方法对应不同的增韧机理。     

氰酸酯树脂的增韧改性研究进展

评述了氰酸酯树脂增韧的各种方法，包括热固性添加剂增韧、热塑性添加剂增韧、橡胶增韧和纳米粒子增韧等。比较了各种增韧体系的增韧机理和增韧效果。     

环氧树脂增韧改性的研究进展

系统地介绍了环氧树脂的增韧改性方法,对橡胶增韧、热塑性树脂增韧、互穿网络结构增韧以及树枝形分子增韧环氧树脂等的增韧机理进行了分析,重点介绍了“柔性链段”增韧机理和方法。     

环氧树脂增韧改性方法研究进展

概述了环氧树脂的特性和环氧树脂增韧改性的主要途径,分别介绍了热塑性树脂增韧改性环氧树脂、核-壳结构增韧改性、膨胀性单体增韧改性、刚性粒子增韧改性、无机纳米粒子增韧改性、液晶聚合物增韧改性、液体橡胶增韧改性等方法.重点对液体橡胶增韧改性进行了讨论,同时分析了目前环氧树脂增韧改性技术存在的问题及发展趋势.     

陶瓷材料增韧技术及其韧化机理

介绍了陶瓷材料增韧技术及其机理（包括相变增韧、晶须和纤维增韧、颗粒弥散增韧、微结构设计增韧、纳米技术增韧、协同增韧）。探讨了陶瓷材料增韧技术的研究现状和今后的发展方向。     

非弹性体增韧高分子材料的研究进展

对近些年来热塑性树脂增韧体系、核壳粒子增韧体系、液晶高聚物增韧体系及无机刚性粒子增韧体系等增韧高分子材料的研究进展进行了综述。指出非弹性体增韧拓展了高分子材料增韧改性研究的新领域；纳米粒子增韧开辟了高分子材料的研究新方向。     

氧化铝陶瓷增韧技术及机理

介绍了氧化铝陶瓷增韧技术及其机理(包括相变增韧、晶须和纤维增韧、颗粒弥散增韧、微结构设计增韧、纳米技术增韧、耦合协同增韧),探讨了氧化铝陶瓷材料增韧技术的研究现状和今后的发展方向。     

氧化铝陶瓷增韧研究进展

介绍了氧化铝陶瓷增韧技术及其机理,包括相变增韧、晶须和纤维增韧、颗粒弥散增韧、微结构设计增韧、纳米技术增韧、耦合协同增韧;探讨了氧化铝陶瓷材料增韧技术的研究现状和今后的发展方向。     

烧蚀复合材料用酚醛树脂的结构表征及性能

采用FTIR、GPC、DSC及TG等方法对4种烧蚀复合材料用酚醛树脂(钨酚醛树脂(WPR)、硼酚醛树脂(BPR)、高残炭酚醛树脂(HCYPR)、S-157酚醛树脂)固化前的结构、分子质量及其分布、固化历程、热失重特性进行了表征和对比,以便为烧蚀复合材料基体的筛选提供理论依据。研究结果发现,S-157PR的分子质量最小,分布最窄,浸润性最好;4种酚醛树脂的固化峰温依次为HCYPR>BPR>WPR>S-157PR;800℃残炭率依次为BPR>HCYPR>WPR>S-157PR。     

玻璃钢复合材料基体树脂的发展现状

本文主要介绍玻璃钢复合材料基体树脂近几年发展情况，介绍基体树脂改性和应用，主要包括：不饱和聚酯树脂、环氧树脂、乙烯基酯树脂、酚醛树脂，还简单介绍了热塑性基体树脂及应用。     

木器涂料用水性树脂的合成与进展(一)

对水性醇酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯-丙烯酸杂化体以及水性UV光固化树脂为成膜物质的木器涂料用水性树脂的合成及改性进行了阐述。     

超声条件下对羟基苯甲酸树脂的制备及对茶碱的吸附性能研究

用二氯乙烷为溶剂,氯球和对羟基苯甲酸在超声条件下发生Friedel-Crafts反应制得对羟基苯甲酸树脂(简记为PHBA树脂),对比研究PHBA树脂、XAD-4树脂对茶碱的吸附性能.实验表明:PHBA树脂对茶碱的吸附性能明显优于XAD-4树脂、H103树脂;PHBA树脂、XAD-4树脂对茶碱的吸附等温线均符合Langm...     

不饱和聚酯树脂的合成研究进展

综述了不饱和聚酯树脂(UPR)的合成研究进展,特别针对功能化不饱和聚酯树脂如气干性、阻燃性、强韧性、光敏性和低收缩性不饱和聚酯树脂的合成方法和特性进行了介绍,对了未来不饱和聚酯树脂的发展方向和广泛的应用前景的展望。     

我国特种环氧树脂生产和研究进展

介绍了我国环氧树脂的生产消费概况,分析了溴化环氧树脂、邻甲酚醛环氧树脂、双酚F环氧树脂、酚醛环氧树脂和双酚A酚醛环氧树脂等特种环氧树脂的生产和研究进展,提出了我国发展环氧树脂的见解.     

Investigating the Extent of Urea Formaldehyde Resin Cure in Medium Density Fiberboard: Resin Extractability and Fiber Effects

The degree of resin cure achievable in urea formaldehyde (UF) resin is known to influence the hydrolytic stability of UF resin. In the current study, a significant difference in water extractable resin components has been observed between cured pure resin and that from medium density fiberboard (MDF) panels. Results show some 50 to 70% of resin components may be removed on water extraction from resinated MDF fiber and panel samples. In contrast, cured pure UF resins have only a small fraction of resin mass extractable into water with nitrogen-containing components remaining incorporated into the cured resin. The relatively high resin mass losses from panel material together with loss of nitrogen-containing components suggest not only free urea, but urea-methylene species are labile and readily extractable into water. Wax contributes to differing panel extractability when pressed at either 100 or 160°C, whereas panel resin loading has a significant effect on extractable resin components. A lower resin loading led to relatively greater resin extractability, which was corroborated by the extractability of resin-fiber mixtures up to 50% resin content. An assessment of extracted panel residues suggests a relative decrease of urea and urea-formaldehyde condensation products after water extraction. With UF resin highly mobile on fiber during MDF manufacture, the results suggest resin components may separate, leading to their incomplete incorporation into a cured, cross-linked UF resin matrix, with an implication that resin cure on fiber may not be complete compared to that found with pure resin.     

几种红外隐身涂料黏合剂的性能研究

将涂料或树脂在试样板上涂膜,利用傅立叶红外光谱仪分别对液态、固态酚醛树脂、聚氨酯树脂以及Kraton树脂进行红外透过性和成膜性能的研究。发现固态酚醛树脂的成膜性能较差,聚氨酯树脂和液态酚醛树脂的成膜性能较好,但红外透过性一般,Kraton树脂的红外透过性较好,但成膜性能较差,聚氨酯树脂作为红外隐身涂料黏合剂的实用性较大。     

聚醚酰亚胺／环氧树脂共混物的相结构及制备环氧树脂微球的研究

采用共缩聚方法合成了一种新型聚醚酰亚胺（COPEI），通过改变它在COPEI／双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂（E828）／二氨基二苯基砜（DDS）共混体系中的用量，考察了对共混体系的相结构以及对制备环氧树脂微球的影响。研究结果表明：加入COPEI树脂后，共混体系发生相分离，得到不同的相结构。当COPEI树脂含量在30％（质量）以上时，共混体系出现完全反转相结构，随着其含量增加，环氧树脂分散相尺寸逐渐减小，制得的环氧树脂微球粒径和粒度分布逐渐降低。红外光谱显示环氧树脂微球间的特征吸收峰以及与纯环氧树脂的特征吸收峰问都没有明显区别。DSC分析显示环氧树脂微球的玻璃化温度（Tg）略低于纯环氧树脂的Tg，而且随着COPEI用量增加，环氧树脂微球的Tg有降低的趋势。     

木器涂料用水性树脂的合成与进展(二)

对水性醇酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯-丙烯酸杂化体以及水性UV光固化树脂为成膜物质的木器涂料用水性树脂的合成及改性进行了阐述。