普拉克索联合多巴丝肼对帕金森患者运动功能及血清Hcy、IGF-1水平的影响

目的 探讨普拉克索联合多巴丝肼对帕金森患者运动功能及血清同型半胱氨酸(Hcy)、胰岛素样生长因子(IGF-1)水平的影响.方法 选取2017年3月至2019年3月在本院就诊的104例帕金森患者,随机分为观察组与对照组,各52例.对照组接受多巴丝肼治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗.治疗6个月后,比较两组疗效、运动功能及血清相关指标.结果 观察组治疗总有效率(92.31％)高于对照组(76.92％)(P<0.05);治疗后,两组MDRSPD评分均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组Hcy均降低,IGF-1均升高,且观察组优于对照组(P<0.05).结论 普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森患者,可降低机体Hcy水平,提高IGF-1水平,减轻神经元损伤,改善运动功能,治疗效果显著.     

普拉克索联合多巴丝肼对帕金森病患者认知功能及血清炎症因子水平的影响

目的探讨普拉克索联合多巴丝肼对帕金森病患者认知功能及血清炎症因子水平的影响。方法选取在西平县人民医院2017年1月至2018年12月接收的68例帕金森病患者,按盲抽法分为观察组(34例)及对照组(34例)。对照组患者口服多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上口服普拉克索片治疗。比较两组患者治疗前后认知功能、血清炎症因子水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者MoCA评分高于对照组,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-1β、IL-2、IL-6、干扰素-γ(IFN-γ)水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。与对照组相比,观察组不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉克索联合多巴丝肼可有效降低帕金森病患者炎症水平,改善其认知功能。     

美多巴联合普拉克索对帕金森病患者认知功能及生活质量的影响

目的探讨普拉克索联合美多巴对帕金森病患者认知功能及生活质量的影响。方法选取2016年6月至2018年6月商丘市第四人民医院收治的80例帕金森病患者,将其按照入院日期单双号分为对照组和观察组,各40例。对照组接受美多巴治疗,观察组接受普拉克索联合美多巴治疗。比较两组认知功能及生活质量。结果观察组语言、抽象思维等认知功能评分及躯体功能、生活态度等评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论普拉克索联合美多巴治疗帕金森病可提高患者生活质量及认知功能,促进患者转归。     

多巴丝肼片结合普拉克索对帕金森病患者血清TNF-α、IL-6、IL-10水平的影响

目的 研究多巴丝肼片结合普拉克索对帕金森病患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平的影响。方法 选取2017年1月至2020年1月九江市第一人民医院收治的63例帕金森患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,观察组32例采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗,对照组31例采用单纯多巴丝肼片治疗。比较两组患者治疗前后血清炎症因子水平、运动功能的变化情况。结果 两组患者治疗前血清TNF-α、IL-6以及IL-10水平差异无统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后血清TNF-α、IL-6以及IL-10水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前言语语调及速度、坐起及走路姿势、写字及动手能力评分差异无统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后各项评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 帕金森病患者经多巴丝肼片结合普拉克索治疗可有效缓解炎症反应,提高患者运动功能。     

高同型半胱氨酸血症与帕金森病患者认知功能的相关性分析

目的 探讨同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者认知障碍的相关性。 方法 选取2012年7月—2018年6月宁波市第九医院神经内科收治的228例PD患者,参照相关诊断标准和筛选方法分为PD认知正常组(78例)、PD轻度认知障碍组(76例)和PD痴呆组(74例),另选同期体检中心70例健康者作为对照。收集所有入选对象的一般信息(性别、年龄、受教育程度)、Hoehn-Yahr分级情况、病程、其他危险因素(高血压、糖尿病、高脂血症)、多巴丝肼和盐酸普拉克索的服用情况,检测所有入选者的血浆Hcy水平、血清叶酸和Vit B12水平,评估所有入选者的蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)评分。比较4组间的基线资料、血浆Hcy水平和MoCA评分,分析PD患者血浆Hcy水平与认知功能的相关性。 结果 对照组、PD认知正常组、PD轻度认知障碍组和PD痴呆组的血浆Hcy水平依次升高,MoCA评分依次降低(均P<0.05);Pearson相关分析显示,PD患者血浆Hcy水平与MoCA评分呈负相关性(r=-0.684,P=0.017)。 结论 血浆Hcy水平与PD患者的认知障碍具有负相关性,血浆Hcy水平越高,MoCA评分越低,PD患者的认知障碍越严重。      

行为疗法联合普拉克索治疗早发型帕金森病伴抑郁症患者的效果

目的:观察行为疗法联合普拉克索治疗早发型帕金森病伴抑郁症患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年3月该院收治的86例早发型帕金森病伴抑郁症患者进行前瞻性研究,以随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组接受普拉克索治疗,观察组在对照组基础上联合行为疗法治疗,比较两组治疗前后抑郁情绪[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]评分、认知功能[简易精神状况检查量表(MMSE)]评分和帕金森症状[帕金森病综合评分量表(UPDRS)]评分。结果:治疗后,两组HAMD和第1、2、3部分UPDRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MMSE评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:行为疗法联合普拉克索治疗早发型帕金森病伴抑郁症患者可降低抑郁情绪和帕金森症状评分,提高认知功能评分,效果优于单纯普拉克索治疗。     

IL-17、胱抑素C、同型半胱氨酸在帕金森病患者中的表达及意义

目的：探讨白细胞介素17(IL-17)、胱抑素C (Cys C)、同型半胱氨酸(Hcy)在帕金森病患者中的表达及意义。方法选择2010年1月至2013年12月期间68例帕金森病(PD)患者为观察组。选择健康人群42例为对照组。将68例PD患者按病情进展分为早期20例(H-Y分期<2);中期22例(2≤H-Y分期<3)和晚期26例(H-Y分期≥3)。将68例PD患者分为认知功能障碍组32例(A组)和无认知功能障碍组36例(B组)。统计两组受试者血清IL-17、Cys C、Hcy含量,对血清IL-17、Cys C、Hcy与年龄、患病年限、H&Y评分、BMI进行相关性分析。结果 A组、B组血清Cys C、IL-17、Hcy水平明显高于对照组(P<0.01),且A组血清Cys C、IL-17、Hcy水平高于B组(P<0.01);晚期组血清Cys C、IL-17、Hcy水平最高(P<0.01),中期组血清Cys C、IL-17、Hcy水平均高于早期组(P<0.01);观察组患者血清IL-17、Cys C、Hcy水平与患病年限呈正相关(P<0.05),与H-Y分期呈正相关(P<0.05);血清IL-17、Cys C、Hcy水平之间均呈正相关(P<0.05)。结论 IL-17、Cys C、Hcy与PD的发病及进展密切相关,可反应病情的严重程度,在PD的进展中起一定作用。     

普拉克索联合左旋多巴对帕金森病患者认知功能及氧化应激的影响

目的探讨普拉克索联合左旋多巴对帕金森病(PD)患者认知功能及氧化应激的影响。方法选取2017年2月至2018年4月息县人民医院收治的80例PD患者,按照随机数表法分为观察组和对照组,各40例。对照组接受普拉克索治疗,观察组在对照组基础上加用左旋多巴治疗,比较两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及氧化应激反应指标。结果治疗后,观察组MoCA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将普拉克索联合左旋多巴用于PD患者治疗中,可改善其认知功能,改善氧化应激反应。     

盐酸普拉克索联合葛根素注射液对帕金森病患者血清BDNF和CysC水平的影响

目的探究盐酸普拉克索联合葛根素注射液对帕金森病(PD)患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)和胱抑素C(CysC)水平的影响。方法选取2014年2月至2016年12月平顶山市第一人民医院收治的PD患者74例,按随机数表法分为两组,各37例。给予对照组盐酸普拉克索治疗,给予观察组盐酸普拉克索+葛根素注射液治疗。统计对比两组患者的治疗效果及治疗前后血清BDNF和CysC水平。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组(89.19%比67.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清BDNF和CysC水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清BDNF水平均升高,且观察组高于对照组,两组血清CysC水平均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸普拉克索联合葛根素注射液治疗帕金森病效果显著,可提高患者血清BDNF水平,降低血清CysC水平,值得推广。     

美多芭联合盐酸普拉克索治疗血管源性帕金森病的临床效果

目的探讨盐酸普拉克索联合美多芭治疗血管源性帕金森病的临床效果。方法选取2016年2月至2019年7月长葛市人民医院收治的86例血管源性帕金森病患者,根据治疗方案分为单一治疗组和联合治疗组,各43例。两组均接受常规干预,单一治疗组接受美多芭治疗,联合治疗组接受盐酸普拉克索联合美多芭治疗。比较两组疗效及治疗前后血清谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)水平和帕金森综合评分量表(UPDRS)评分。结果两组总有效率对比,联合治疗组(93.02%)较单一治疗组(76.74%)高(P<0.05);治疗后联合治疗组血清GSH、CAT、T-SOD水平高于单一治疗组(P<0.05);治疗后联合治疗组日常活动、运动功能、情绪评分低于单一治疗组(P<0.05)。结论盐酸普拉克索联合美多芭治疗血管源性帕金森病效果确切,能有效缓解机体氧化应激反应,减轻临床症状。     

定振丸联合普拉克索治疗帕金森病患者的效果

目的:观察定振丸联合普拉克索治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2018年2月至2021年3月该院收治的83例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为观察组42例和对照组41例。对照组给予普拉克索片治疗,观察组在对照组基础上联合定振丸治疗,比较两组治疗前后中医证候积分、统一帕金森评定量表(UPDRS)评分、血清氧化应激指标[丙二醛(MAD)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组UPDRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组MAD、GFAP水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:定振丸联合普拉克索治疗帕金森病患者可降低中医证候积分,改善运动功能,调节氧化应激指标水平,其效果优于普拉克索单一治疗。     

盐酸普拉克索缓释片联合高频重复经颅磁刺激治疗帕金森病的效果

目的探讨盐酸普拉克索缓释片联合高频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森病的效果。方法选取2016年11月至2018年4月鄢陵县中心医院收治的帕金森病患者74例,按照治疗方法分为对照组和研究组,每组37例。对照组采取盐酸普拉克索缓释片口服治疗,研究组于对照组基础上采取高频rTMS治疗,均治疗8周。采用认知功能智力状态简易评价量表(MMSE)和生活质量量表(GQOIL)分别评估治疗前及疗程结束后两组患者认知水平和生活质量变化,并观察患者治疗后临床疗效。结果治疗前两组患者MMSE及GQOIL评分比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。疗程结束后两组MMSE及GQOIL评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组患者治疗总有效率(91.89%)高于对照组(72.97%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸普拉克索缓释片口服联合高频rTMS治疗帕金森病可有效改善其认知功能及生活质量,提高疾病治疗效果。     

血浆同型半胱氨酸与帕金森病相关性研究

目的 通过检测帕金森病（PD）患者及健康人群血浆同型半胱氨酸（Hcy）的浓度并进行对比,探讨高同型半胱氨酸与帕金森病的风险相关性.方法 收集60例帕金森患者及15例健康人群血清进行同型半胱氨酸浓度检测并进行对比分析,其中帕金森病患者随机分为A组（常规治疗＋叶酸及维生素B12治疗组）及B组（常规治疗组）进行治疗,各30例,C组为健康人群,A、B两组患者治疗前后采用帕金森病症状评分量表（UPDRS）评分并进行分析.结果 帕金森病患者（A组与B组）Hcy水平高于C组（健康人群）,差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗后A组血清Hcy水平低于B组,差异有统计学意义（P＜0.05）;A组和B组UPDRS评分均有改善（均P＜0.05）,A组优于B组（P＜0.05）.结论 帕金森病患者血浆Hcy水平较健康人群增高,叶酸、VitB 12辅助治疗可能对帕金森病治疗具有临床意义.     

滋肾疏肝、清热养血法治疗帕金森病临床研究

目的:观察滋肾疏肝、清热养血法治疗帕金森病的临床疗效。方法:将80例帕金森病患者随机分为两组,对照组予以普拉克索治疗,治疗组在对照组基础上加滋肾疏肝、清热养血法治疗,2个月为1个疗程,共治疗1个疗程。观察两组患者统一帕金森病评定量表(unified parkinson disease rating scale,UPDRS)评分、Webster评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分情况,检测睡眠的连续性及稳定性,利用蒙特利尔认知评估量表(montreal cognitive assessment,Mo CA)评定认知功能,比较BECK焦虑量表(beck anxiety inventory,BAI)评分及BECK抑郁量表(beck depression inventory,BDI)评分,测定血清pentraxin-3水平及RANTES水平。结果:两组患者治疗后UPDRS评分及Webster评分均显著降低,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组有效率为92.5%,对照组有效率为80.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者PSQI评分均显著降低(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01);治疗组睡眠连续性及稳定性检测优于对照组(P0.01);两组均能显著提高患者的Mo CA各项因子评分(P0.01),且治疗组提高更明显(P0.01);治疗后治疗组BAI评分和BDI评分均较对照组下降明显,两组比较,差异有统计学意义(P0.01);两组均能显著降低血清pentraxin-3水平及RANTES水平,且治疗组显著优于对照(P0.01)。结论:以肾疏肝、清热养血法为指导治疗帕金森病能明显改善患者的临床症状,提高睡眠质量、认知功能,改善抑郁、焦虑等精神状况,改善患者预后。     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果

目的:观察普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年6月该院收治的90例PD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组治疗前后运动功能[UPDRS 3.0版运动检查法(UPDRSⅢ)]评分,平衡能力[Berg平衡量表(BBS)]评分,miR-124和miR-137水平,精神状态[汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]评分,生活质量[帕金森生活质量问卷(PDQ-39)]评分及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组UPDRSⅢ评分低于对照组,BBS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组miR-124水平高于对照组,miR-137水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组HAMA、HAMD、PDQ-39评分均低于对照组,MoCA评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合左旋多巴治疗PD患者,可提高患者运动功能和平衡能力,调节miR-124、miR-137表达,改善精神状态、认知功能和生活质量,其效果优于单纯左旋多巴治疗。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的临床效果

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法:选取76例帕金森病患者为研究对象,将其平均分为对照组和研究组,每组38例。对照组采用多巴丝肼药物治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索药物治疗,比较两组临床疗效,治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)、Berg平衡量表、患者简易智能精神状态量表(MMSE)评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的73.68%;治疗后,研究组UPDRS评分低于对照组,Berg平衡量表评分和MMSE评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病效果更为理想,能够改善患者临床症状、睡眠质量及运动状态,提高其神经功能。     

神经节苷脂联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效

目的:探讨神经节苷脂联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法:选择帕金森病患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予多巴丝肼口服治疗,观察组在此基础上给予神经节苷脂联合普拉克索治疗。比较两组临床疗效、血清胱抑素C(Cys C)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及中枢神经特异性蛋白S100B水平、运动功能评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率为95.56%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清Cys C、NES、S100B水平降低,言语语调及速度、起坐及走路姿势、写字及动手能力评分均降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率为13.33%,略高于对照组的8.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:神经节苷脂联合普拉克索治疗帕金森病效果确切,可有效降低患者Cys C、NES、S100B水平,改善神经功能,提高运动功能,且未增加患者不良反应。     

普拉克索治疗帕金森病的临床观察

目的:研究普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选择帕金森病患者80例,按随机分组法分为观察组40例,对照组40例。对照组给予美多芭治疗,观察组给予普拉克索治疗。结果:经治疗后,观察组患者日常活动、抑郁症状等评分显著低于对照组。观察组优良率为90.25%,显著高于对照组的60.00%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉克索治疗PD,可显著改善患者症状,疗效显著,安全性较高,值得推广。     

普拉克索联合盐酸苯海索治疗帕金森病患者的效果

目的：观察普拉克索联合盐酸苯海索治疗帕金森病患者的效果。方法：选取2019年8月至2021年8月该院收治的94例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各47例。对照组采用盐酸苯海索治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组临床疗效、治疗前后帕金森综合评分量表（UPDRS）评分、认知功能[简易精神状态检查量表（MMSE）]评分、生命质量[39项帕金森病生活质量问卷（PDQ-39）]评分、血清学指标[胱抑素C(CysC)、脑源性神经营养因子（BDNF）、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平和治疗期间不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为93.62%(44/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ部分UPDRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学差异（P<0.05）;治疗后,观察组MMSE评分高于对照组,PDQ-39评分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组CysC、IL-1β水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组BDNF水平均高于...     

两种剂量奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍对患者Hcy、ox-LDL水平及认知功能的影响比较

目的对比两种剂量奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平及认知功能的影响。方法将2016年5月～2018年1月就诊于我院的82例脑血管病所致精神障碍患者纳入本研究,根据随机双盲法分为两组。A组41例,接受小剂量(5～10)mg/d奥氮平治疗;B组41例,接受大剂量(15～20)mg/d奥氮平治疗,疗程均为8周。对比两组临床疗效、不良反应,并观察治疗前后患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、Hcy、ox-LDL水平及简易精神状态量表(MMSE)评分变化。结果 A组治疗总有效率82.93%(34/41)略高于B组75.61%(31/41),嗜睡、静坐不能、肌强直、便秘及震颤发生率均略低于B组,但差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS量表各维度评分均较治疗前降低(P0.05),但组间相比差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组Hcy、ox-LDL水平及MMSE评分均明显改善,且A组Hcy、ox-LDL水平比B组低,MMSE评分比B组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论两种剂量奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍的疗效、安全性相当,但小剂量更有助于降低血清Hcy、ox-LDL水平,抑制病情进展,改善认知功能,值得推荐。