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铅电解液中β-萘酚的测定,一直采用亚硝基萘酚比色法,但其手续繁、费时,稳定性差。本文介绍将试样中的β-萘酚经甲苯萃取,氢氧化钠反萃取后,在pH8时,用碘量 相似文献
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采用反向高效液相色谱法测定硫酸锌电解液中的α-亚硝基-β-萘酚、β-萘酚。此法采用无水乙醇沉淀试样中的大部分硫酸锌,使用日本岛津液相色谱柱,以甲醇:水(磷酸二氢钾KH2PO4(0.05mol/L))为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为280 nm。研究表明:含量在0.2 mg/L以上检测值与峰面积呈良好的线性关系,相关系数都为0.9998。本方法对α-亚硝基-β-萘酚和β-萘酚的检出限为0.2mg/L,α-亚硝基-β-萘酚的回收率为99.30%,β-萘酚的回收率为99.07%。该方法能够快速进行锌电解液中α-亚硝基-β-萘酚、β-萘酚的测定。 相似文献
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用β-萘酚从硫酸锌电解液中去除钴的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了用β-萘酚从硫酸锌电解液中去除钴.结果表明,上清液中铜、镉浓度较高时,β-萘酚除钴效果较差,而用锌粉置换铜、镉后,加入的β-萘酚的质量为钴质量的9~13倍时,除钴效果与现有锌粉锑盐工艺净化效果相近,上清液中残留的钴质量浓度下降至0.5 mg/L以下. 相似文献
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内蒙古巴彦淖尔紫金公司湿法净化渣综合回收工序采用β-萘酚除钴,文章介绍α-亚硝基β-萘酚钴渣制取氯化钴的工艺研究及最佳工艺控制条件,该工艺合理可行,目前已建成200 t/a钴生产线,钴的总回收率均在92%以上,产品符合GB/T 1270-1996标准. 相似文献
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某公司湿法冶炼系统采用两段锑盐净化除杂工艺,所产出的两段净化渣均含Co,主要介绍了这种混合渣利用β-萘酚除Co回收混合渣中Co、Zn工艺,并得出了最佳工艺条件。 相似文献
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以β-萘酚,亚硝酸钠为原料系统研究了α-亚硝基-β-萘酚在冰乙酸溶液中的合成工艺。考察了反应时间、反应温度、反应pH值、物料比例对合成α-亚硝基-β-萘酚产率的影响。试验结果表明在最优工艺条件下其合成产率可达95.15%。进行了α-亚硝基-β-萘酚沉淀分离硫酸锌溶液(中浸上清)中钴的条件和优化试验,对药剂的用量、反应时间、反应温度、pH范围等因素进行了考察,确定了α-亚硝基-β-萘酚沉钴的最佳反应条件。采用该工艺可将硫酸锌溶液中的钴含量降至0.2 mg/L。 相似文献
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进行了从β-萘酚除钴渣中回收钴-制取氧化钴的工艺研究 ,确定了工艺条件及参数.结果表明,该工艺能有效地除去锌、铁、锰、钙、镁等杂质制得纯氧化钴粉,钴的总回收率为90.37%. 相似文献
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β-萘酚正名2-萘酚,又称乙-萘酚,是一种白色至淡红色的片状结晶。在空气中长期贮存时,颜色变深。其分子结构为:比重1.217(4°),溶点111~113℃,沸点294℃,不溶于冷水,但溶于热水。25℃时在水中的溶解度0.074g/l,能升华并与蒸汽一同挥发。溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯等有机溶剂和碱液中。具有很强的表面活性,在锡、铅电解作业中能增加阴极沉积物的附着力,使结晶致密,表面平整;当电解液中加入动物胶时,β-萘酚对阴极极化作用大 相似文献
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对β-萘酚除钴的条件及影响因素进行了试验.考察了ZnSO4溶液中β-萘酚对电流效率的影响,指出生产中应注意的问题. 相似文献
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研究了铜与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应,建立了测定硫酸阳极氧化液中铜的新方法。以TritonX-100为增溶增敏剂,明胶作稳定保护剂,在酸性条件下Cu-PAN络合物稳定保持在水相中,直接进行光度分析。该络合物在558nm处有最大吸收峰,其表观摩尔吸光系数ε=2.25×104L.mol-1.cm-1。方法检出限为0.028μg/mL,线性范围为0~3.2μg/mL,用于测定硫酸阳极氧化液中的铜,加标回收率为98.2%~105.6%,相对标准偏差≤0.34%。 相似文献
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以某铅锌冶炼厂废水为供试水样,探讨了氧化—沉淀法处理冶炼废水中铊的研究。结果表明,氧化—沉淀法处理冶炼废水中铊稳定可靠,是目前处理实际含铊废水主要的应急方法之一;在p H值为10,过氧化氢与废水的体积比为1︰10,硫酸铁用量为1.0 g/L(固液比),反应时间为30 min的工艺参数下处理冶炼废水,铊去除率可高达到99%左右,此法值得推广与实践应用。 相似文献
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利用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与镓反应生成红色络合物的特性,建立了光度法测定钒钛磁铁矿中镓的方法。实验表明:于25 mL比色管中,依次加入2.0 mL KHP-HCl缓冲溶液(pH 3.2)、4.0 mL 0.5 g/L PAN溶液、3.0 mL 95%乙醇,用水定容后反应10 min,用1 cm比色皿,于545 nm处采用分光光度法进行测定,镓的质量浓度在0.05~3 μg/mL范围内符合比尔定律,方法检出限为0.033 μg/mL,表观摩尔吸收系数ε=3.0×104 L·mol-1·cm-1。将GBW 07226a钒钛磁铁矿精矿一号和GBW 07224钒钛磁铁矿原矿一号样品经氢氧化钠和过氧化钠碱熔、水浸取、过滤、酸化还原铁等步骤后,采用乙酸丁酯萃取、水反萃取,使镓与大量基体元素分离,再采用方法对样品中痕量镓进行测定,结果与认定值一致,相对标准偏差(RSD,n=3)小于15%。 相似文献
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苯酚类有机物已成为水环境中普遍存在的污染物质,是国家优先控制的污染物。因此,对水体中苯酚类污染物处理的研究具有非常重要的现实意义。文章通过K2FeO4氧化降解水体中的对苯酚类有机物2,4-二氯酚(2,4-DCP),确定了反应的最佳实验条件,并对其反应机理进行了探讨。 相似文献
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利用Ce(Ⅳ)的强氧化性对1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的褪色作用,建立褪色分光光度法测定微量铈的新方法。试验选择了最佳测定条件,讨论了共存离子的干扰情况。结果表明,在0.06~0.12mol/L H2 SO4介质中,有色溶液的最大吸收波长为440nm表观摩尔吸光系数ε=1.02×10^4L·mol^-1·cm^-1.铈量在0~8.0mg/L范围内与有色溶液褪色程度呈线性关系。方法用于稀土氧化物中微量铈的测定,相对标准偏差≤4.7%,回收率为94%~103%。 相似文献