热压铁氧体的制备和磁性

本文从实验上研究了起始粉料的制备方法和热压条件对磁头用的Mn—Zn及Ni—Zn热压铁氧体的密度和磁性的影响。实验结果表明,化学共沉淀法制备的铁氧体粉料比氧化物法及硫酸盐法制备的要好。适当选择热压条件,可以获得μ_0=7420以及Bm=4950高斯的高密度Mn—Zn铁氧体和μ_0等于100—2500的高密度Ni—Zn铁氧体。     

高频MnZn功率铁氧体研究进展

Mn Zn铁氧体因具有高磁导率、高饱和磁通密度、低损耗而成为高频磁性元件的首选材料,其高频损耗的降低对开关电源的小型化和高效化有重要影响。介绍了高频Mn Zn铁氧体材料的损耗构成和控制机理,总结了国内外高频Mn Zn铁氧体材料研究和开发的发展现状,并对高频Mn Zn铁氧体材料的发展前景进行了展望。     

Gd3+掺杂对Mn-Zn铁氧体结构、磁性能和磁热效应的影响

采用化学共沉淀法制备了Gd^3＋掺杂的Mn—Zn铁氧体微粒，并通过XRD、FTIR、VSM等研究了掺杂量对基体材料结构、磁性能及在外磁场作用下磁热效应的影响．结果表明，适量Gd^3＋的掺杂可以有效改善Mn—Zn铁氧体的磁性能和磁热效应，成分为Mn0．4Zn0．6Gd0．06Fe1．94O4的铁氧体粉体的粒径约为20nm，具有最高的饱和磁化强度和矫顽力，50mg的该样品与1mL水形成的悬浮液，在频率为60kHz的外磁场诱导下，升温可达31℃，显示出较高的磁热性能，有望作为肿瘤热疗的内加热材料．     

当前Mn-Zn铁氧体及其原材料的市场形势

Mn—Zn铁氧体的产量占软磁铁氧体总产量的比例已近90％，其在国民经济与现代科技领域中的作用不言而喻。近年来由于铁矿石与有色金属的涨价风，造成了Mn-Zn铁氧体原材料价格连锁上涨，但是由于种种原因，Mn-Zn铁氧体制品的价格却难以上涨，这给Mn—Zn铁氧体制造商的生产与经营带来很大的压力。     

锰锌铁氧体纳米粒子的制备和磁性能研究

以金属离子的硫酸盐溶液和氨水溶液为原料,采用水热法制备了粒径为6～16nm的锰锌铁氧体纳米粒子.采用XRD、TEM、TGA和VSM等方法对产物以及产物的磁性能进行了表征.结果表明,锰锌铁氧体(Mn1-xZnxFe2O4)的居里温度随着锌的相对含量x的增加而单调的降低.锰锌铁氧体的磁化强度先随着锌的相对含量x的增加而增大,当锌的相对含量＞0.6时,磁化强度随着锌的相对含量x的增加而减小.测量了锰锌铁氧体磁流体的饱和磁化强度,计算了锰锌铁氧体(Mn0.4Zn0.6Fe2O4)纳米粒子的磁矩,其值为1.01×10-19A·m2.     

高磁导率Mn-Zn铁氧体材料的综合性能研究

电子设备仪器体积小型化的发展，人们对轻薄小型化、高性能化和高密度化的电子元器件的需求日益增长，高磁导率（μ）Mn—Zn铁氧体材料于是应运而生并不断取得新的进展。它在抗电子干扰（EMI）滤波器、电子线路宽带变压器以及综合业务数据网（ISDN）、局域网（LAN）、宽域网（WAN）等网络领域的脉冲变压器中得到了非常广泛的应用。[编按]     

宽频低THD高μi铁氧体材料的制备

高磁导率Mn—Zn铁氧体材料是为适应电子通信、新型电子照明设备的高电感量和小型轻薄化的需求而发展起来的，其应用十分广泛，尤其在当今通信领域里，数字网络通信、光纤通信技术及设备以飞快的速度发展，迫切需要高磁导率Mn—Zn铁氧体磁心制作的滤波器、宽带变压器和脉冲变压器等电子器件。     

Zn2+对MnZn铁氧体结构、磁性能和磁热效应的影响

采用溶胶-凝胶自燃烧法制备了不同Zn2 含量的纳米MnZn铁氧体微粒,并通过XRD、VSM、TEM等方法研究了Zn2 含量对MnZn铁氧体结构、磁性能及在外磁场作用下磁热效应的影响.结果表明,Zn2 含量对MnZn铁氧体的结构与性能有重要的影响,其中成分为Mn0.8Zn0.2Fe2O4的铁氧体微粒,具有最高的饱和磁化强度和磁热效应,10mg的该样品在频率为60kHz的外磁场诱导下,20min内使得1ml去离子水升温了32℃,显示出优良的磁热性能.同时,通过调节Zn2 含量实现了MnZn铁氧体发热量的可调性.随着Zn2 含量的增加,Mn1-xZnxFe2O4的矫顽力Hc和剩余磁化强度Br不断减小,而饱和磁化强度Ms先增大后减小,在x=0.2处达到最大值,约为44.6(A·m2)/kg.     

钴含量对锰锌铁氧体磁导率温度稳定性的影响(英文)

采用溶胶凝胶自燃烧法制备了Mn0.4Zn0.6-xCoxFe2O4铁氧体,研究了钴掺杂对其结构和磁性质的影响。将自燃烧法制备的粉末进行1,150℃烧结。利用X射线衍射仪对制备的粉末测试发现,Mn0.4Zn0.6-xCoxFe2O4系列铁氧体都具有尖晶石结构。利用VSM对铁氧体进行磁性测试,发现饱和磁化强度与晶格常数的变化规律一致,在钴含量为0.2时,都取得最大值。通过μi-T曲线发现,初始磁导率随着钴含量的增加而降低,居里温度是一个常数。而且,钴含量可以调节磁导率的温度稳定性,在钴含量为0.3时,磁导率具有优良的温度稳定性。基于铁氧体中离子分布的原理,阐明了钴掺杂对铁氧体磁导率温度稳定性的作用机理。     

低损耗Mn-Zn铁氧体电磁参数与烧结温度的关系研究

本文研究了在不同烧结温度下 ,低损耗Mn Zn铁氧体材料的功耗、起始磁导率、饱和磁通密度、居里温度、电阻率、Zn挥发情况及微观结构等因素的变化 ,结果表明 :随着烧结温度的升高 ,功耗先下降 ,后上升 ;样品的烧结密度、起始磁导率都升高 ;Zn的挥发严重 :饱和磁通密度和居里温度基本上没有什么变化 ;晶粒的微观结构也受烧结温度的直接影响。由此说明烧结温度是决定Mn Zn铁氧体材料性能的关键因素之一     

La掺杂纳米晶Ni-Zn铁氧体的制备及电磁性能

采用高分子凝胶法制备了Ni0.5Zn0.5LaxFe2-xO4（x=0,0.02,0.05和0.08）纳米晶铁氧体.采用X射线衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）和HP8510网络分析仪分别对其结构、形貌和电磁性能进行了研究.结果表明,当x=0,0.02和0.05时,所得粉体为纯立方晶系尖晶石结构.Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体平均粒径为70nm.随着La离子掺杂量的增加,红外光谱中550cm-1处吸收峰向高波数移动,420cm-1处吸收峰向低波数移动.La离子的掺杂对Ni-Zn铁氧体的电磁性能有一定的影响.在X波段,与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,掺杂La的Ni-Zn铁氧体的tanδm值降低,tanδε值升高.Ni0.5Zn0.5La0.02Fe1.98O4铁氧体的tanδε平均值为0.616.     

M－型超微铁氧体粉末合成方法的进展

本文综述了近年来在Ｍ－型（磁铅石结构）铁氧体超微粉末合成领域的一些最新研究进展，包括有机树脂法、共沉淀法、水热法、金属有机物水解法、喷雾热解法、溶胶—凝胶法、微乳液法等。这些方法是合成粒径小于１００ｎｍ的铁氧体超微粉末的有效方法     

(Ni_(0.8)Zn_(0.2))O石盐相对(Ni_(0.4)Zn_(0.6))Fe_2O_4尖晶石铁氧体电磁性能的影响

测量并比较了掺有不同量（Ni0.8Zn0.2)O石盐相添加物（Ni0.4Zn0.6)Fe2O4尖晶石铁氧体的电磁特性．发现（１-ｘ）（Ｎｉ0.4Ｚｎ0.6）Ｆｅ2O4 x(Ni0.8Zn0.2)O铁氧体磁导率频谱在x＝0.05时出现可以用Ｊｏｈｎｓｏｎ和Ｖｉｓｓｅｒ磁路模型合理解释的异常突变．将这一现象结合Ｘ射线衍射、体积密度、直流电阻率、磁导率温谱的实验数据进行分析,我们得出以下结论：当x≤0.05时,铁氧体为单一尖晶石相,尖晶石晶格中少量氧缺位的存在促进了晶粒的生长,提高了瓷体的致密度;当x＞0.05时,铁氧体为尖晶石和石盐石两相混合物,在晶界处非磁性石盐相y＜０.８(NiyZn1-y)O的存在阻碍了尖晶石晶粒的生长,降低了瓷体的致密化程度.     

参杂尖晶石型镍基铁氧体的磁性能与介电性能

采用溶胶-凝胶法制备了立方晶系尖晶石型镍基铁氧体微粉Ni0.5M0.5Fe2O4（M=Zn、Mn、Cu）,采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、振动样品磁强计和矢量网络分析仪对粉末的结构、形貌、磁性以及电磁性能进行了表征,结果表明,三种粉末在室温下具有超顺磁性,其饱和磁化强度MS分别为76．0、59．4和54．4emu·g-1。在2—11GHz范围内,Ni0.5M0.5Fe2O4的电磁损耗角正切值tgδ随频率的增大而逐渐减小;Ni0.5M0.5Fe2O4和 Ni0.5M0.5Fe2O4的tgδ随频率的增大先增大后减小。     

自蔓延高温合成Ni-Zn铁氧体中Zn挥发的研究

研究了在用不同方法（SHS方法和传统固相反应法）制备Ni-Zn软磁铁氧体粉体的过程中，Zn挥发量的变化。采用能谱分析（EDAX）和火焰原子吸收光谱法分别对两种方法的产物的Zn挥发量进行测定，结果表明，以SHS方法合成Ni-Zn铁氧体粉体可以有效地抑制Zn的挥发，确保材料配比的准确性，提高材料性能。     

石英衬底上生长的立方相Zn1-xMnxO薄膜及其光学、磁学特性

采用电子束反应蒸发法，（MnO）y（ZnO）1-y（y≥0．3）陶瓷靶作为蒸发源，高心含量的Ar/O2混合气为反应气体，在石英玻璃衬底上生长得到Mn含量超过50％（原子分数）的Zn1-xMnxO薄膜。场发射扫描电子显微镜和X射线衍射测量显示x〉O．5的Zn1-xMnxO薄膜呈单一晶相的立方相、岩盐矿结构。这与采用abinifio方法计算得到的结果一致（作为简化，计算时未考虑Mn的自旋的影响），即对于x≥0．5的Zn1-xMnxO材料体系，其取类MnO的立方岩盐矿结构比取类ZnO的六方相纤锌矿结构更稳定。对石英玻璃基Zn1-xMnxO薄膜的紫外．可见透射光谱测量表明，随着Mn含量从0增大到0．68，Zn1-xMnxO薄膜的光学带隙从3．35eV增大到5．02eV．磁性测量结果表明，所制备立方Zn0.32Mn0.68O薄膜在室温下没有表现出宏观磁性．     

水热法合成镍锌铁氧体工艺研究

采用水热法制备了纯的单相Ni0.2Zn0.8Fe2O4镍锌铁氧体.研究了添加剂种类、水热反应的温度、pH值以及反应时间对镍锌铁氧体物相形成的影响.研究表明,适宜的水热制备条件是pH值为11,水热反应温度180℃,反应时间8h,添加剂为聚乙二醇和丙三醇联合添加.     

煅烧工艺对溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备的(Ni0.21Zn0.58Cu0.23)Fe1.95O4铁氧体磁性能的影响

用溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备（Ni0．21Zn0.58Cu0．23）Fe1．95O4铁氧体，研究了煅烧工艺对（Ni0．21Zn0．58Cu0．23）Fe1．95O4铁氧体品质因数及相关磁性能的影响。结果表明，730℃煅烧可以有效地降低不充分燃烧中出现的杂质相，促进烧结过程中的固相反应，形成高密度和理想显微组织，提高磁性能。在1MHz频率下，煅烧样品的品质因数高达135，为未煅烧样品的4倍多。     

热处理温度及气氛对锰锌铁氧体磁性能的影响

利用共沉淀法,以Fe3 、Zn2 、Mn2 金属离子溶液为原料制备出锰锌铁氧体前驱体,通过不同的工艺对前驱体进行热处理.研究结果表明:热处理温度和气氛是影响锰锌铁氧体性能的关键因素.在950℃,空气中升温、氮气保护下降温的热处理工艺所制得的锰锌铁氧体具有最高的比饱和磁化强度、最低矫顽力.     

生物源方铁锰矿吸附Cu（II）和Zn（II）的特性

利用从土壤中分离出来的Mn（II）氧化细菌Providencia sp. LLDRA6,制备和纯化生物锰氧化物。通过扫描电镜-能谱（SEM-EDS）、X射线衍射（XRD）、高分辨率透射电镜-选区电子衍射（HRTEM-SAED）、X射线光电子能谱（XPS）和比表面积测定（SSA）等手段,对生物锰氧化物进行了表征分析。研究结果表明：得到的生物锰氧化物是弱结晶的方铁锰矿（Mn2O3）,比表面积为5.740 m2/g;生物源Mn2O3对Cu（II）和Zn（II）具有较强的吸附能力,吸附最适pH均为6,吸附容量分别为89.889 mg/g和70.595 mg/g;生物源Mn2O3吸附Cu（II）和Zn（II）的动力行为均符合伪二级动力学模型,表明生物源Mn2O3吸附Cu（II）和Zn（II）的速率受化学吸附的控制;生物源Mn2O3对Cu（II）和Zn（II）的吸附均符合Langmuir等温吸附模型,表明吸附类型属于单分子层吸附。