火焰原子吸收光谱法测定虎杖中微量元素的含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了虎杖中的Ca、Mg、Zn、Cu、Mn、Fe、Pb、Cr和Cd含量。结果表明:虎杖中微量元素钙和镁分别达到2466μg/g和789.1μg/g,锌、铁含量较高,铜、铅和铬含量较低,镉未检测出,回收率为83.47%~103.0%,相对标准偏差(RSD)介于4.23%~16.72%,该法简单、快速、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定垃圾渗滤液中锌的不确定度评定

通过采用火焰原子吸收光谱法测定渗滤液中锌含量,对渗滤液中锌含量的不确定度的来源进行分析,找出影响不确定度的因素,使实验结果更具客观性和准确性。实验结果表明:合成标准不确定度为0.012μg/m L,扩展不确定度为0.024μg/m L,渗滤液中锌含量为0.446±0.024μg/m L。     

火焰原子吸收法测定荔枝草中金属元素含量

以新鲜荔枝草为原材料,HNO3-H2O2(5∶3)为消解液,经微波消解法处理后,采用火焰原子吸收光谱法测定荔枝草中Na、K、Zn、Ca、Cd、Pb的含量。结果表明,荔枝草中K的含量较高,K、Na、Zn、Ca的含量分别为:509.0、113.1、48.2、85.1μg/g,Cd、Pb的含量均低于国家安全标准(小于0.20μg/g),6种金属元素的加标回收率为98.2%~102.0%。该法快速、精确、简便,适用于荔枝草中金属元素含量的测定。     

ICP-AES法测定食品级磷酸盐中重金属含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定食品级磷酸盐中铅、铜、锌、镉含量,确定仪器工作参数、元素特征谱线波长等。结果表明,该方法对Pb、Cu、Zn、Cd 4种元素检出限在0.000 4~0.011 0μg/mL,回收率在98.0%~103.5%,相对标准偏差小于4.08%,在实际生产中能满足生产分析需求。     

火焰原子吸收光谱法测定碱性紫5BN中的铅

在火焰原子吸收光谱法测定碱性紫5BN铅的含量中,采用了标准加入法,确定了适宜的分析条件,取得较理想的测试结果。本方法回收率为94％～102％,测定铅含量6.2μg/g,标准偏差为0.10μg/g,变异系数为0.0161。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定无茎芥中微量金属元素

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定了中药无茎芥中Ca、Fe、Mg、Zn四种微量金属元素的含量。无茎芥干样用8.00 m L硝酸、2.00 m L过氧化氢进行微波处理,在最优条件下运用火焰原子吸收光谱法测得各金属元素的含量分别为Ca 14.758 0 mg/g,Fe 12.362 0 mg/g,Mg 2.216 5 mg/g,Zn 0.058 70 mg/g;RSD为0.63%~0.98%;检出限为0.001 7~0.305 9μg/m L;相关系数为0.996 6~0.999 8;加标回收率为92.00%~106.60%。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测软胶囊中的铅

文章采用了微波消解处理样品,研究了石墨炉原子吸收光谱法测定软胶囊中铅的适宜条件,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定软胶囊中铅的方法.利用标准加入法和塞曼效应校正背景,铅的线性范围为0～50μg/L,回收率为90%～110%.     

微波消解FAAS法对紫薯叶中六种金属元素的测定

运用微波消解-火焰原子吸收光谱法直接测定紫薯叶中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn 6种金属元素。紫薯样品使用优级纯的浓硝酸为消解剂,在微波消解仪中消解成可进样测定的溶液,测定时采用标准曲线法并对实验结果进行加样回收。从检测结果分析,通过FAAS法测定的紫薯叶中含有人体生理需要的上述6种金属元素,其中Fe的含量为296.57μg/g,Cu的含量为10.24μg/g,Zn的含量为52.61μg/g,Mn的含量为78.33μg/g,Ca的含量为4258.74μg/g,Mg的含量为3256.29μg/g,采用此方法回收率在95.0%~106.0%之间。     

微波消解—原子吸收光谱法测定蓬莱葛中的金属元素

采用微波消解对中草药蓬莱葛进行消解,并在火焰原子吸收光谱仪器最佳工作条件下,用标准曲线法测定其所含锌、铁、铜、钙、铅5种金属元素的含量。结果表明,方法检出限均小于0.0022μg/mL,加标回收率92.2%~110.0%,相对标准偏差RSD≤6.47%。     

铁对火焰原子吸收光谱法测定锌的影响研究

文章进行了铁对火焰原子吸收光谱法测定锌的影响研究试验,通过试验得出1.20μg/mL铁对0.10μg/mL锌的火焰原子吸收法测定基本不干扰。     

中草药白芷中微量元素铁铜锌锰的测定

采用火焰原子吸收分光度法测定白芷中铁锰铜锌的含量,研究了白芷的消化工艺,讨论了原子吸收的测试工作条件,测定结果表明,白芷中铁为310.3μg/g,锰为72.6μg/g,铜为3.9μg/g,锌为47.7μg/g,相对标准偏差为0.49%～4.04%,回收率为99.3%～105%。     

原子吸收光谱法测定促进剂ZDBC中锌含量

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定橡胶硫化促进剂ZDBC中的锌含量,并与传统的灼烧法对比。结果表明：用原子吸收光谱法测试促进剂ZDBC中锌含量具有灵敏、准确、快速、简单的特点,测定锌的浓度线性范围为0～3μg·mL^-1,检出限为0.037μg·mL^-1。     

原子吸收分光光度法测定连翘提取液中重金属含量

以连翘为原料,用火焰原子吸收分光光度法测定了连翘提取液中铅、铬、镉、铜、锌含量。实验结果表明,连翘中铅、铬、镉、铜、锌含量依次为0.78,0.55,0.09,13.31,38.86μg/g,平均加标回收率为99.72%,97.02%,98.50%,99.81%,99.51%。精密度和重复性分析的RSD分别为3.47%,2.83%,4.21%,1.03%,0.52%和1.26%,1.77%,4.07%,0.19%,0.10%。     

原子吸收分光光度法测定中药材中重金属含量

采用火焰法、石墨炉法,样品消解后直接测定中药材丹参、白芍中重金属铜、铅、镉的含量。结果表明：重金属铜在0～0.8μg/mL、铅在0～80μg/L、镉在0～0.8μg/L范围线性关系良好,相关系数分别为0.995 6、0.996 3、0.999 4;丹参、白芍中所含铜、铅、镉均符合《中国药典》规定。本法简单、快速、灵敏,适用于中药材中微量重金属的测定,结果满意。     

空气-乙炔火焰原子吸收法测定W（有机钼）

介绍了用空气-乙炔火焰原子吸收法测定润滑油添加荆二烷基二硫代磷酸氧钼中的w（有机钼）,通过实验确定了用空气-乙炔火焰法测定钼的最佳实验条件。此方法在O～60μg／mL成线性,检出限为1．0μg／mL,相对标准偏差小于1．7％,加标回收率为97．5%～100．8％。     

洗涤剂中铅测定方法的改进

针对干灰化法消解样品时存在的问题进行了改进,加入硝酸镁和氧化镁克服了干灰化法低温灰化不完全、高温灰化存在损失的缺点。对氢化物发生-原子吸收光谱法测定铅的酸度介质条件进行了研究,确定了pH在1.5～2.5范围内的最适宜的酸度条件,优化了氢化物原子吸收法测定日用化学品中铅的条件。试验方法经实测,铅检出限为0.4μg/L,定量下限为1.2μg/L。样品加标测定的相对标准偏差RSD为2.5%,铅的回收率范围为93%～102%。     

几种猕猴桃中痕量元素铁和锌的测定

通过一系列实验对仪器的参数进行了优化,对样品的消解剂进行筛选,建立了测定猕猴桃中铁锌元素含量的微波消解-火焰原子吸收光度分析方法。为了验证该方法的可靠性,又进行了加标回收试验,方法的回收率在95%~107%之间。测定结果为猕猴桃样品的干重铁含量在55.3~117.5μg/g之间,湿重铁含量在8.17~20.5μg/g之间,干重锌含量在25.6~52.2μg/g之间,湿重锌含量在3.78~7.16μg/g之间。     

微波消解-原子吸收光谱法测定葛粉中的微量元素

建立了用微波消解法处理样品、火焰原子吸收光谱法测定葛粉中Fe、Ca、Cu、Mn元素含量的方法,优化了微波消解、原子吸收测定的工作条件。建议的方法测得葛粉中Fe、Ca、Cu、Mn的含量分别为：27.83μg.g-1、272.46μg.g-1、6.98μg.g-1、9.45μg.g-1,加标回收率在96.9%～103.1%之间。建议的方法可用于实际葛粉样品中相应金属元素含量测定。     

火焰原子吸收法对水中的锰元素含量的测定

文章利用火焰原子吸收光谱法直接测定了水中锰元素的含量。标准溶液的配制选用了标准加入法。研究了仪器的最佳工作条件;实验结果表明利用该方法测定本水样中Mn元素的相对偏差值小于2.3%,检出限为:3.0μg/L,测定范围为:2.5～300μg/L,该方法简单易行,方便准确。