慢病毒介导可溶性肿瘤坏死因子受体1在小鼠骨髓未成熟树突状细胞中的表达(英文)

背景:肿瘤坏死因子α是介导树突状细胞成熟的重要细胞因子之一,可溶性肿瘤坏死因子受体1与其结合可阻断肿瘤坏死因子α的作用,维持树突状细胞于不成熟状态,诱导免疫耐受.目的:构建含有人sTNFR1的慢病毒表达载体,观察其在未成熟树突状细胞中的表达.方法:以人外周血单个核细胞总RNA为模板,RT-PCR扩增出sTNFR1基因片段,亚克隆至慢病毒转移质粒pXZ208,通过IRES连接eGFP报告基因,建立双顺反子慢病毒转移质粒,命名为pXZ9-sTNFR1,DNA测序鉴定.采用脂质体转染293 FT细胞,根据报告基因eGFP测定病毒滴度.采用小剂量粒-巨噬细胞集落刺激因子+白细胞介素4体外培养扩增C57BL/6小鼠骨髓来源树突状细胞.培养第5天,以pXZ9-sTNFRl重组慢病毒上清感染未成熟树突状细胞,RT-PCR检测感染后sTNFRl转录,Westernblot法检测sTNFR1蛋白表达,观察sTNFR1基因修饰及脂多糖刺激后树突状细胞的表型特征.结果与结论:成功构建重组质粒pXZ9-sTNFR1,转染293 FT细胞24 h后观察到eGFP表达,病毒滴度在10~6U/L以上.RT-PCR显示pXZ9-sTNFR1感染的未成熟树突状细胞sTNFR1呈阳性表达,Western blot检测到sTNFR1蛋白存在于感染后未成熟树突状细胞和培养上清中.培养第5天的树突状细胞低表达CD40、CD86、CD80和MHCⅡ类分子,脂多糖刺激后,高表达MHCⅡ类分子和CD40、CD80、CD86分子,显示出成熟型树突状细胞表型特征,sTNFR修饰的树突状细胞MHC Ⅱ类分子和CD40、CD80、CD86分子表达水平无变化.提示:①成功构建了负载sTNFR1基因片段及含eGFP报告基因的慢病毒载体,获得了高滴度的重组慢病毒颗粒.②经慢病毒高效转导的未成熟树突状细胞sTNFR1 mRNA及蛋白稳定地表达,可以保护未成熟树突状细胞不被外源性脂多糖刺激活化,维持树突状细胞于非成熟状态.     

基于手法筛选的小鼠骨髓树突状细胞的体外培养方法

目的：通过建立简单经济的小鼠骨髓树突状细胞的体外培养方法,比较不同成熟状态下树突状细胞生物免疫学特性的变化.方法：实验于2004-07/2005-06在南方医院检验医学中心完成.①取C57B/L小鼠骨髓细胞作为树突状细胞的前体细胞.将培养的树突状细胞分成两组,未成熟树突状细胞组（粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子＋白细胞介素4诱导）;成熟树突状细胞组（粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子＋白细胞介素4＋脂多糖）,每天光镜观察各组细胞生长情况.第6天收集细胞,其形态采用电镜观察.②两组树突状细胞表型分析采用流式细胞仪分析.③取BALB/c小鼠脾脏细胞,分离T细胞作为反应细胞.用两组树突状细胞作为刺激细胞.按刺激细胞与反应细胞1：5,1：10,1：20,1：40的比例混合培养,并用T细胞悬液作阴性对照,观察混合淋巴细胞反应情况.结果：①树突状细胞培养的光镜观察：未成熟树突状细胞多为圆形,少量菌幕样突起;脂多糖刺激后,树突状细胞呈悬浮状态,表面较多细长突起.②树突状细胞电镜观察结果：扫描电镜示未成熟树突状细胞表面皱褶和较少的毛刺;成熟树突状细胞表面大量树枝状细长突起.透射电镜示未成熟树突状细胞形态较规则,突起较少,胞浆内有许多吞饮泡及多泡体;成熟树突状细胞形态不规则,胞内囊泡结构减少,细胞器较丰富,细胞核偏向一侧,表面有细长树枝状突起.③各组树突状细胞表型分析：未成熟树突状细胞表面中度表达主要组织相容性复合体Ⅱ类分子,低水平表达CD40,CD86和CD25;成熟树突状细胞表面高度表达主要组织相容性复合体Ⅱ类分子,高水平表达共刺激分子.④混合淋巴细胞反应：未成熟树突状细胞只能轻度刺激同种T细胞增殖;成熟树突状细胞能够刺激T细胞大量增殖.结论：采用重组小鼠粒-巨集落刺激因子和白细胞介素4联合诱导骨髓前体细胞可在体外培养出大量未成熟树突状细胞,低表达共刺激分子,体外诱导同种T细胞增殖能力较弱,呈现耐受性树突状细胞特性,有望应用于移植排斥反应及或自身免疫疾病的生物治疗.     

RelB shRNA慢病毒感染小鼠骨髓树突状细胞的免疫学效应

背景:沉默树突状细胞发育成熟的关键基因核因子кB/RelB可构建新型致耐受树突状细胞? 目的:探讨RelB shRNA转染小鼠骨髓树突细胞的生物免疫学功能的影响.方法:利用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和重组白细胞介素4联合诱导小鼠骨髓树突状细胞;慢病毒载体将RelB shRNA转染致小鼠骨髓树突细胞后,分为未成熟树突状细胞、脂多糖刺激成熟、RelB基因沉默及脂多糖刺激RelB沉默的4组树突状细胞进行观察.结果:体外培养第 6 天脂多糖刺激组细胞表面可见大量细长的类似树枝的突起,其他3组细胞形态特征相似,呈圆形、皱缩状态,这3组细胞表面MHC-II类分子、CD86和CD40分子表达水平相当,但低于脂多糖刺激组;3组混合淋巴细胞反应中刺激T细胞增殖能力差异无显著性意义(P > 0.05),但均较脂多糖刺激组显著降低(P < 0.01);RelB基因沉默的树突状细胞分泌Th1细胞因子γ-干扰素和白细胞介素2的能力较低,分泌Th2白细胞介素10和白细胞介素4的能力较高(P < 0.01),Th1/Th2细胞因子的比例与未成熟树突状细胞类似.说明RelB shRNA经慢病毒转染骨髓源性树突状细胞后,在细胞形态、表面分子表达、免疫学功能等方面均具有与未成熟树突状细胞相似的特点,且不能被脂多糖刺激成熟.     

基于手法筛选的小鼠骨髓树突状细胞的体外培养方法

目的：通过建立简单经济的小鼠骨髓树突状细胞的体外培养方法，比较不同成熟状态下树突状细胞生物免疫学特性的变化。 方法：实验于2004-07／2005-06在南方医院检验医学中心完成。①取C57B／L小鼠骨髓细胞作为树突状细胞的前体细胞。将培养的树突状细胞分成两组，未成熟树突状细胞组(粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子+白细胞介素4诱导)；成熟树突状细胞组(粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子+白细胞介素4+脂多糖)，每天光镜观察各组细胞生长情况。第6天收集细胞，其形态采用电镜观察。②两组树突状细胞表型分析采用流式细胞仪分析。③取BALB／c小鼠脾脏细胞，分离T细胞作为反应细胞。用两组树突状细胞作为刺激细胞。按刺激细胞与反应细胞1∶5，1∶10，1∶20，1∶40的比例混合培养，并用T细胞悬液作阴性对照，观察混合淋巴细胞反应情况。 结果：①树突状细胞培养的光镜观察：未成熟树突状细胞多为圆形，少量菌幕样突起；脂多糖刺激后，树突状细胞呈悬浮状态，表面较多细长突起。②树突状细胞电镜观察结果：扫描电镜示未成熟树突状细胞表面皱褶和较少的毛刺；成熟树突状细胞表面大量树枝状细长突起。透射电镜示未成熟树突状细胞形态较规则，突起较少，胞浆内有许多吞饮泡及多泡体；成熟树突状细胞形态不规则，胞内囊泡结构减少，细胞器较丰富，细胞核偏向一侧，表面有细长树枝状突起。③各组树突状细胞表型分析：未成熟树突状细胞表面中度表达主要组织相容性复合体Ⅱ类分子，低水平表达CD40，CD86和CD25；成熟树突状细胞表面高度表达主要组织相容性复合体Ⅱ类分子，高水平表达共刺激分子。④混合淋巴细胞反应：未成熟树突状细胞只能轻度刺激同种T细胞增殖；成熟树突状细胞能够刺激T细胞大量增殖。 结论：采用重组小鼠粒-巨集落刺激因子和白细胞介素4联合诱导骨髓前体细胞可在体外培养出大量未成熟树突状细胞，低表达共刺激分子，体外诱导同种T细胞增殖能力较弱，呈现耐受性树突状细胞特性，有望应用于移植排斥反应及或自身免疫疾病的生物治疗。     

骨髓间充质干细胞干预再生障碍性贫血患者树突状细胞的成熟分化

背景：骨髓间充质干细胞对再生障碍性贫血患者T细胞增殖的影响国内仅见少量报道,而骨髓间充质干细胞是否通过调节树突状细胞来影响再生障碍性贫血患者T细胞的增殖,国内未见报道,其机制值得深入研究.目的：观察骨髓间充质干细胞对再生障碍性贫血患者树突状细胞的免疫调节作用.方法：将培养第5天的再生障碍性贫血患者外周血单个核细胞来源的树突状细胞与第3代健康人骨髓间充质干细胞混合培养,加入脂多糖、肿瘤坏死因子促树突状细胞成熟,应用流式细胞仪检测骨髓间充质干细胞与未成熟、成熟树突状细胞共培养前后树突状细胞表面标志表达.结果与结论：未成熟的树突状细胞在脂多糖的刺激诱导下与骨髓间充质干细胞共培养前后,树突状细胞表面标志CD14,CD1a,CD83,CD80表达无变化（P〉0.05）;成熟树突状细胞与骨髓间充质干细胞共培养前后,树突状细胞表面标志CD14,CD1a,CD83,CD80表达降低（P〈0.05）.结果说明骨髓间充质干细胞可抑制再生障碍性贫血患者单核细胞来源的树突状细胞的发育和成熟,进而发挥调节再生障碍性贫血患者的免疫作用.     

小鼠骨髓来源树突状细胞和DC 2.4形态与功能比较

目的：比较小鼠骨髓来源树突状细胞(DC)和DC2．4形态与功能。方法：无菌制备C57BC／6小鼠骨髓细胞，通过半粘附法获得DC前体，在粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)和白细胞介素(IL-4)协同诱导下培育。用脂多糖(LPS)和肿瘤坏死因子(TNF-α)刺激DC2．4和第7天后小鼠骨髓来源DC48h，检测细胞因子IL-12浓度及细胞表面标志CD11c，CD80，CD86，MHCⅡ。结果：DC2．4和小鼠骨髓来源DC形态呈星形、梭形和多角形；DC2．4为不成熟DC，但在LPS和TNF-α刺激下，细胞表面标志物阳性率及IL-12浓度明显增加。结论：小鼠骨髓来源所得细胞的形态和功能符合DC；用LPS和TNF-α刺激DC2．4可以使DC向成熟方向转化。     

英夫利昔单抗对小鼠骨髓树突状细胞的免疫调节作用及其机制探讨

目的探讨英夫利昔单抗(Infliximab)对小鼠骨髓树突状细胞(BMDCs)的免疫调节作用及机制。方法分离6-8周健康C57BL/6小鼠骨髓,刺激诱导产生未成熟DCs,分别采用0、10μg/ml、50μg/ml、250μg/ml的Infliximab处理BMDCs,检测其凋亡坏死情况。进一步用脂多糖(LPS)刺激,检测协同共刺激分子CD40、CD80、CD86和抗原递呈分子MHCⅡ类抗原表达情况;Infliximab预处理BMDCs,再用LPS刺激,用迁移小室进行培养,用CCL21对BMDCs进行趋化,检测BMDCs迁移能力的变化。结果 250μg/ml的Infliximab作用后BMDCs的凋亡坏死明显增加,因此实验剂量选用50μg/ml;Infliximab处理的BMDCs在LPS刺激后,CD40、CD80、CD86及MHCⅡ类抗原表达下调;Infliximab处理的BMDCs在LPS刺激后对CCL21的趋化反应性下降(P均0.05)。结论英夫利昔单抗(Infliximab)通过影响小鼠骨髓树突状细胞(BMDCs)的成熟、迁移来抑制BMDCs对适应性免疫反应的启动作用,进而影响自身免疫性疾病的发生发展。     

肿瘤坏死因子α和白细胞介素4对脐血CD34+造血干细胞来源的树突状细胞体外培养体系的影响

背景：造血干细胞是构筑免疫系统的最早的细胞，能分化为多种细胞，其中具有包括免疫应答调控树突状细胞。树突状细胞的诱导培养因前体细胞来源不同，所采用的细胞因子，及最佳的细胞因子配伍、应用顺序、实验室培养条件亦不相同，树突状细胞的发育、各种表型的表达及成熟度也不尽相同。目的：观察肿瘤坏死因子α和白细胞介素4对脐血CD34＋造血干细胞来源的树突状细胞诱导培养体系的影响，探寻该培养体系优化方法。设计、时间及地点：观察性实验，于2005—03／11在南京医科大学微生物与免疫学实验室完成。材料：健康新生儿脐血为南京市八一医院产妇同意捐赠。CD34单克隆抗体-磁珠分离系统为德国MiltenyiBiotec公司产品；重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）、重组人白细胞介素4和重组人肿瘤坏死因子α为美国PeproTech公司产品。方法：淋巴细胞分离液分离获得脐血单个核细胞，免疫磁珠阳性分选CD34＋造血干细胞，并用流式细胞术鉴定CD34＋造血干细胞纯度；比较GT（GM-CSF＋肿瘤坏死因子α）方案和GTI（GM-CSF＋肿瘤坏死因子α＋白细胞介素4）方案及GTI方案中肿瘤坏死因子α和白细胞介素4不同时段加入对诱导培养产生的树突状细胞成熟的影响；通过激光共聚焦显微镜观察细胞形态，流式细胞仪分析细胞表型及3H-TdR检测树突状细胞激发异体T细胞增殖能力。结果：免疫磁珠阳性分选CD34＋造血干细胞纯度可达90％以上。将CD34＋造血干细胞按GT方案和GTI方案进行培养，均可诱导产生树突状细胞，CD34的阳性表达率逐渐下降，HLA-DR的表达下降（P〈0．05），树突状细胞的相关分化抗原CD80，CD86，CD83和CDla的表达均相应增加，培养13～15d的细胞各表型表达较7-9d，10～12d充分。但经GT方案诱导的树突状细胞CD14表达较高，CD80，CD86，CD83，CD1α表达不如经GTI方案诱导的高；而GTI方案中，以肿瘤坏死因子Q0h、白细胞介素448h加入诱导培养的树突状细胞各表型表达相对较佳，其细胞表达CD80，CD86均较其他组高，尤以CD86表达为著，并具有激发异体T细胞增殖能力。结论：CD34＋造血干细胞经过合适的培养体系能够诱导分化为功能性树突状细胞，以GM-CSF与肿瘤坏死因子α0h加入、白细胞介素448h加入的GM-CSF＋肿瘤坏死因子α＋白细胞介素4方案更为可取。     

当归多糖对乙肝病毒转基因小鼠树突状细胞功能状态的影响

目的:探讨当归多糖对乙肝病毒转基因小鼠树突状细胞功能状态的影响。方法:取当归多糖处理和未处理的转基因小鼠脾脏来源的单个核细胞,以重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和重组小鼠白细胞介素-4培养诱导树突状细胞,显微镜下观察其形态,流式细胞仪检测其表面共刺激分子(CD80,CD86),MTT法检测其刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力,ELISA法测定培养上清液中IL-12、r-IFN水平等方法进行研究。结果:当归多糖处理组小鼠树突状细胞的表面协同刺激分子(CD86)表达水平、刺激同种异体淋巴细胞增殖能力和细胞因子产生水平均高于对照组(P<0.05)。结论:当归多糖可以促进乙肝病毒转基因小鼠树突状细胞的成熟,上调其表面协同刺激分子CD86的表达,增强了其促淋巴细胞细胞增殖和分泌IL-12、r-IFN的能力,加强其抗原递呈能力,诱导细胞免疫反应,在乙肝病毒转基因小鼠抗病毒免疫中可能发挥一定的作用。     

耐受性树突状细胞体外培养的基本特征

背景:树突状细胞是体内最重要的抗原提呈细胞,在免疫调节中扮演着免疫应答和免疫耐受的双重角色,对维持机体的免疫平衡起重要作用.目的:探讨耐受性树突状细胞的体外培养方法,观察不同培养条件下耐受性树突状细胞的基本特征.设计、时间及地点:以细胞为观察对象,随机分组设计,于2006-09/2008-02在南昌大学第一附属医院中心实验室完成.材料:8周龄的Balb/c纯系雄性小鼠,体质量20～25 g,用于分离和制备骨髓单个核细胞.方法:将小鼠骨髓单个核细胞分为5组在不同的培养体系中进行体外诱导培养:空白对照组(不加任何因子)、树突状细胞组(粒-巨噬细胞集落刺激因子+白细胞介素4)、血管活性肠肽组(粒-巨噬细胞集落刺激因子+血管活性肠肽)、地塞米松组(粒-巨噬细胞集落刺激因子+地塞米松)、血管活性肠肽+地塞米松组(粒-巨噬细胞集落刺激因子+血管活性肠肽+地塞米松).主要观察指标:光镜下动态观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞CDS0、CD86、CD40、CD11c表达,四甲基偶氮唑盐法检测树突状细胞刺激淋巴细胞增殖的活性,特异性夹心酶联免疫分析测定树突状细胞上清液中白细胞介素10、白细胞介素12的水平.结果:①利用粒-巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素4、血管活性肠肽、地塞米松、脂多糖等因子体外培养能生成具有典型树枝状突起的树突状细胞.②树突状细胞组、血管活性肠肽组、地塞米松组、血管活性肠肽+地塞米松组CD11c的表达高于空白对照组(P＜0.05).血管活性肠肽组、地塞米松组、血管活性肠肽+地塞米松组CD40、CD80和CD86表达,淋巴细胞增殖活性及培养上清液白细胞介素12水平均低于树突状细胞组(P＜0.05),血管活性肠肽组以质量浓度为40μg/L、地塞米松组以10 μg/L减低明显,其中血管活性肠肽+地塞米松组在血管活性肠肽质量浓度为40 μg/L、地塞米松为10 μg/L条件下为最低,差异具有显著性意义(P＜0.05).③血管活性肠肽组、地塞米松组、血管活性肠肽+地塞米松组细胞培养上清液中白细胞介素10水平均高于树突状细胞组(P＜0.05),血管活性肠肽组以质量浓度为40 μg/L,地塞米松组以10 μg/L升高明显,其中血管活性肠肽+地塞米松组在血管活性肠肽质量浓度为40 μg/L,地塞米松为10 μg/L条件下为最高,差异具有显著性意义(P＜0.05).结论:①小鼠骨髓单个核细胞体外经粒-巨噬细胞集落刺激因子、血管活性肠肽或/和地塞米松、脂多糖联合诱导培养生成致耐受性树突状细胞.②与常规诱导培养树突状细胞方法比较,耐受性树突状细胞具有CD40、CD80、CD86表达低,刺激淋巴细胞增殖弱的特点;耐受性树突状细胞培养体系上清液白细胞介素10水平高而白细胞介素12水平低.③粒-巨噬细胞集落刺激因子、血管活性肠肽+地塞米松、脂多糖联合诱导培养生成耐受性树突状细胞效果较佳,其中以血管活性肠肽40μg/L、地塞米松10 pg/L的培养条件为最好.     

G-CSF动员的供体外周血树突状细胞免疫生物学特性的研究

目的探讨从以G-CSF动员、CS-3000 plus血细胞分离机采集的供者外周血中诱导产生不同特性树突状细胞(DC)的可行性及DC的生物学特性。方法实验组为用CS-3000 plus血细胞分离机采集的5名造血干细胞捐献者的单核细胞(PBMCs),PBMCs培养贴壁后,经含IL-4、GM-CSF的无血清培养基诱导培养7 d,进一步分为4组:未刺激、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-10+TNF-α、抗胸腺球蛋白(ATG)+TNF-α组;对照组为5名健康献血者周血,亦按上述条件分组,每组复孔。后2组分别为IL-10、ATG诱导1 d后再加入TNF-α诱导1 d;分别测定各组DC的免疫表型、IL-12(P70)分泌、抗原吞噬以及异基因T淋巴细胞刺激反应。结果诱导培养9 d后可获得非成熟DC(iDC),单纯TNF-α刺激后,HLA-DR、CD11c、CD40、CD80的表达均明显增高,IL-12分泌增加,对异基因T淋巴细胞刺激反应性增强;而IL-10可以使CD1a表达上调,IL-10和ATG均抑制HLA-DR、CD11c、CD40、CD80的表达;与诱导的成熟DC相比,IL-10、ATG诱导DC的IL-12(P70)的分泌、对异基因淋巴细胞刺激反应性均减低,抗原摄取能力增强,但ATG、IL-10诱导的DC生物学特性不完全一致;动员的供体与对照健康献血者诱导的DC在产率,HLA-DR、CD11c表达,成熟诱导后CD11c、CD40、CD80表达,IL-12分泌,异基因T细胞刺激反应性等相比均明显减低。结论G-CSF动员的供体单核细胞PBMCs通过常规诱导可以产生iDC,TNF-α可诱导其分化成熟,IL-10、ATG可以使其获得致耐受的特性;与健康献血者相比,G-CSF动员的供体DC表型和功能部分减低,;虽然动员的供体DC产率不及健康献血者,但血细胞分离机可以可采集到大量的单个核细胞(PBMCs),因此G-CSF动员的外周血有望成为不同DC的重要来源途径。     

Dendritic cells cultured in anti-CD40 antibody-immobilized plates elicit a highly efficient peptide-specific T-cell response

The function of dendritic cells (DCs), antigen-presenting cells that can initiate and regulate cellular and humoral responses, is highly influenced by their level of maturation. Immature DCs may be harmful in anti-tumor immunotherapy, because they can induce immunotolerance rather than immunostimulation. In this study, the authors sought to determine the optimal culture conditions for obtaining fully mature DCs. When DCs were cultured in agonistic anti-CD40 monoclonal antibody-immobilized plates, they showed a higher expression of the maturation marker CD83 than DCs cultured without CD40 ligation or those cultured in medium supplemented with anti-CD40 monoclonal antibody. In addition, when interferon-gamma (IFN-gamma) was added to the medium, additive up-regulation of CD83 expression was observed. These DCs treated with both maturation signals showed a higher secretion of interleukin-12. To evaluate the capacity of antigen presentation, specific cytotoxic T lymphocytes were generated using autologous DC pulsed with a human lymphocyte antigen-A24-restricted peptide epitope derived from carcinoembryonic antigen. Interferon-gamma-secreting CD8+ T cells were analyzed by flow cytometry using the cellular affinity matrix technology. Dendritic cells, matured with CD40 ligation and IFN-gamma, were more efficient at eliciting an antigen-specific T-cell response in vitro than DCs stimulated with anti-CD40 monoclonal antibody or IFN-gamma alone. A cytotoxicity assay using carcinoembryonic antigen-expressing tumor cell lines also showed that DCs matured with both signals were more efficient at inducing cytotoxic T lymphocytes. These results demonstrate that DC culture in an anti-CD40 monoclonal antibody-immobilized plate in medium supplemented with IFN-gamma has a positive impact on DC maturation and may be optimal for eliciting an antigen-specific T-cell response without the need for CD4+ T-helper epitopes.     

肿瘤坏死因子α刺激骨髓间充质干细胞表达及分泌肝细胞生长因子

背景:有研究表明,肿瘤坏死因子α可以刺激骨髓间充质干细胞发挥免疫抑制功能,并促进骨髓间充质干细胞表达肝细胞生长因子。目的:观察肿瘤坏死因子α刺激大鼠骨髓间充质干细胞是否可以促进肝细胞生长因子的表达及分泌。方法:全骨髓贴壁法分离、纯化 SD 大鼠骨髓间充质干细胞,传代至第三四代使用。以 100 μg/L 肿瘤坏死因子α预刺激骨髓间充质干细胞 5 h 后弃去培养基,换上新鲜培养基作为实验组,以正常培养的骨髓间充质干细胞为空白组。采用倒置相差显微镜观察细胞形态;流式细胞仪鉴定骨髓间充质干细胞表面标记物 CD29、CD34、CD44、CD45 的表达;RT-PCR 、Western blot 检测细胞肝细胞生长因子 mRNA 及蛋白表达;ELISA 测定细胞上清液中肝细胞生长因子水平。结果与结论:获得的骨髓间充质干细胞形态均一,呈典型的旋涡样生长。骨髓间充质干细胞表达 CD29+99.45%,CD34-97.91%、CD44+99.52%、CD45-98.42%;骨髓间充质干细胞中肝细胞生长因子 mRNA 及蛋白与上清液中肝细胞生长因子表达量呈时间依赖性增加,实验组肝细胞生长因子 mRNA 及蛋白与上清液中肝细胞生长因子的表达量明显高于空白组(P < 0.01)。说明肿瘤坏死因子α刺激骨髓间充质干细胞可以有效促进肝细胞生长因子的表达及分泌。     

Flexibility of mouse classical and plasmacytoid-derived dendritic cells in directing T helper type 1 and 2 cell development: dependency on antigen dose and differential toll-like receptor ligation

Distinct dendritic cell (DC) subsets have been suggested to be preprogrammed to direct either T helper cell (Th) type 1 or Th2 development, although more recently different pathogen products or stimuli have been shown to render these DCs more flexible. It is still unclear how distinct mouse DC subsets cultured from bone marrow precursors, blood, or their lymphoid tissue counterparts direct Th differentiation. We show that mouse myeloid and plasmacytoid precursor DCs (pDCs) cultured from bone marrow precursors and ex vivo splenic DC subsets can induce the development of both Th1 and Th2 effector cells depending on the dose of antigen. In general, high antigen doses induced Th1 cell development whereas low antigen doses induced Th2 cell development. Both cultured and ex vivo splenic plasmacytoid-derived DCs enhanced CD4(+) T cell proliferation and induced strong Th1 cell development when activated with the Toll-like receptor (TLR)9 ligand CpG, and not with the TLR4 ligand lipopolysaccharide (LPS). The responsiveness of plasmacytoid pDCs to CpG correlated with high TLR9 expression similarly to human plasmacytoid pDCs. Conversely, myeloid DCs generated with granulocyte/macrophage colony-stimulating factor enhanced Th1 cell development when stimulated with LPS as a result of their high level of TLR4 expression. Polarized Th1 responses resulting from high antigen dose were not additionally enhanced by stimulation of DCs by TLR ligands. Thus, the net effect of antigen dose, the state of maturation of the DCs together with the stimulation of DCs by pathogen-derived products, will determine whether a Th1 or Th2 response develops.     

肿瘤坏死因子α刺激骨髓间充质干细胞表达及分泌肝细胞生长因子

背景：有研究表明,肿瘤坏死因子α可以刺激骨髓间充质干细胞发挥免疫抑制功能,并促进骨髓间充质干细胞表达肝细胞生长因子。目的：观察肿瘤坏死因子α刺激大鼠骨髓间充质干细胞是否可以促进肝细胞生长因子的表达及分泌。方法：全骨髓贴壁法分离、纯化 SD 大鼠骨髓间充质干细胞,传代至第三四代使用。以 100 μg/L 肿瘤坏死因子α预刺激骨髓间充质干细胞 5 h 后弃去培养基,换上新鲜培养基作为实验组,以正常培养的骨髓间充质干细胞为空白组。采用倒置相差显微镜观察细胞形态;流式细胞仪鉴定骨髓间充质干细胞表面标记物 CD29、CD34、CD44、CD45 的表达;RT-PCR 、Western blot 检测细胞肝细胞生长因子 mRNA 及蛋白表达;ELISA 测定细胞上清液中肝细胞生长因子水平。结果与结论：获得的骨髓间充质干细胞形态均一,呈典型的旋涡样生长。骨髓间充质干细胞表达 CD29＋99.45%,CD34-97.91%、CD44＋99.52%、CD45-98.42%;骨髓间充质干细胞中肝细胞生长因子 mRNA 及蛋白与上清液中肝细胞生长因子表达量呈时间依赖性增加,实验组肝细胞生长因子 mRNA 及蛋白与上清液中肝细胞生长因子的表达量明显高于空白组（P 〈 0.01）。说明肿瘤坏死因子α刺激骨髓间充质干细胞可以有效促进肝细胞生长因子的表达及分泌。     

Dendritic cells: emerging roles in tumor immunotherapy

The purpose of this article is to examine the use of myeloid dendritic cells (DCs) as immunotherapy in the treatment of cancer. DCs can be stimulated either from circulating blood or bone marrow progenitor cells using cytokines, particularly granulocyte macrophage-colony-stimulating factor (GM-CSF) (e.g., sargramostim, Leukine). GM-CSF has been shown to promote maturation, mobilization, and antigen presentation of DCs in vivo or ex vivo as a therapeutic cancer vaccine. Once stimulated, DCs can present tumor antigen to naive T cells to initiate an immune response. In addition to myeloid-related DC stimulation, antitumor properties of GM-CSF include direct cytotoxicity, antiangiogenesis properties, and potential upregulation of antibody-dependent cellular cytotoxicity. Oncology nurses need to be knowledgeable regarding new therapies. Using knowledge gained through reading professional journals and self-education, nurses can inform patients of new therapies, which may increase patients' hope.     

Consequences of cell death: exposure to necrotic tumor cells, but not primary tissue cells or apoptotic cells, induces the maturation of immunostimulatory dendritic cells

Cell death by necrosis is typically associated with inflammation, in contrast to apoptosis. We have identified additional distinctions between the two types of death that occur at the level of dendritic cells (DCs) and which influence the induction of immunity. DCs must undergo changes termed maturation to act as potent antigen-presenting cells. Here, we investigated whether exposure to apoptotic or necrotic cells affected DC maturation. We found that immature DCs efficiently phagocytose a variety of apoptotic and necrotic tumor cells. However, only exposure to the latter induces maturation. The mature DCs express high levels of the DC-restricted markers CD83 and lysosome-associated membrane glycoprotein (DC-LAMP) and the costimulatory molecules CD40 and CD86. Furthermore, they develop into powerful stimulators of both CD4(+) and CD8(+) T cells. Cross-presentation of antigens to CD8(+) T cells occurs after uptake of apoptotic cells. We demonstrate here that optimal cross-presentation of antigens from tumor cells requires two steps: phagocytosis of apoptotic cells by immature DCs, which provides antigenic peptides for major histocompatibility complex class I and class II presentation, and a maturation signal that is delivered by exposure to necrotic tumor cells, their supernatants, or standard maturation stimuli, e.g., monocyte-conditioned medium. Thus, DCs are able to distinguish two types of tumor cell death, with necrosis providing a control that is critical for the initiation of immunity.     

Presentation of exogenous antigens on major histocompatibility complex (MHC) class I and MHC class II molecules is differentially regulated during dendritic cell maturation

During maturation, dendritic cells (DCs) regulate their capacity to process and present major histocompatibility complex (MHC) II-restricted antigens. Here we show that presentation of exogenous antigens by MHC I is also subject to developmental control, but in a fashion strikingly distinct from MHC II. Immature mouse bone marrow-derived DCs internalize soluble ovalbumin and sequester the antigen intracellularly until they receive an appropriate signal that induces cross presentation. At that time, peptides are generated in a proteasome-dependent fashion and used to form peptide-MHC I complexes that appear at the plasma membrane. Unlike MHC II, these events do not involve a marked redistribution of preexisting MHC I molecules from intracellular compartments to the DC surface. Moreover, out of nine stimuli well known to induce the phenotypic maturation of DCs and to promote MHC II presentation, only two (CD40 ligation, disruption of cell-cell contacts) activated cross presentation on MHC I. In contrast, formation of peptide-MHC I complexes from endogenous cytosolic antigens occurs even in unstimulated, immature DCs. Thus, the MHC I and MHC II pathways of antigen presentation are differentially regulated during DC maturation.     

高迁移率族蛋白B1对大鼠脾脏树突状细胞细胞因子表达的影响

目的 观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对树突状细胞(dendritic cells,DC)细胞因子蛋白合成和基因表达的影响.方法 分离正常Wistar大鼠脾脏DC后置于96孔培养板(1×105/孔),给予重组HMGB1刺激,研究HMGB1刺激与TNF-α,IL-12蛋白合成和基因表达的时间-效应关系,24孔细胞随机分为6组:正常对照24 h组(4孔/组)、正常对照48 h组(4孔/组)、正常对照72 h组(4孔/组)、HMGB1 24 h组(4孔/组)、HMGB1 48 h组(4孔/组)和HMGB1 72 h组(4孔/组),后3组分别以1 μg/mLHMGB1 刺激.刺激相应时间检测TNF-α,IL-12 mRNA的表达和蛋白水平.研究HMGB1刺激与TNF-α,IL-12蛋白合成和基因表达的剂量-效应关系,16孔细胞随机分为4组:正常对照组(4孔/组)、0.1μg/mL组(4孔/组)、1 μg/mL组(4孔/组)和10 μg/mL组(4孔/组),分别以相应剂量HMGB1刺激.刺激后48 h后检测TNF-α、IL-12 mRNA的表达和蛋白水平.应用Promega公司mRNA提取试剂盒裂解收集的DC,提取细胞mRNA.采用SYBR Green real-time(实时荧光定量)PCR技术检测TNF-α mRNA,IL-12mRNA表达水平.以三磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)作为内参对照.扩增产物经Fast 7500 real-time PCR仪处理,作相对定量(RQ)分析.以ELISA试剂盒检测各组上清中IL-12,TNF-α蛋白水平.数据进行单因素方差分析,以P<0.05为差异具有统计学意义.结果 1 μg/mL HMGB1 刺激后,脾脏DC IL-12,TNF-α蛋白合成和基因表达均分别于24～72 h明显上调(P<0.05或P<0.01),其中以作用48 h后其表达上调尤为显著(P<0.01);0.1/.μg/mL,1 tcVmL,10μg/mL HMGB1刺激48 h均可诱导DC IL-12、TNF-α蛋白合成和基因表达增强(P<0.01),其中HMGB1浓度在1 μg/mL时,DC IL-12和TNF-α蛋白合成和基因表达表达最明显(P<0.01).结论 HMGB1诱导DC成熟分化过程中能促进DC合成、释放IL-12和TNF-α,从而发挥其免疫调节作用.