石灰石曝气流化床处理煤矿到性矿井水的研究

以我国煤矿酸性水的水质特征作为依据，研究了石灰石曝气流化床处理酸性水的新工艺。实验结果表明，该工艺具有较高的中和效率，处理后出水ｐＨ值达到排放标准，当原水Ｆｅ＾２＋含量不高于７０．０ｍｇ／Ｌ时，出水Ｆｅ＾２＋，含量小于０．５ｍｇ／Ｌ，对ＳＯ＾２－４的去除率不高于４０％。     

CH型絮凝剂处理废水的研究

研究了ＣＨ型絮凝剂对废水中重金属离子去除效果,结果表明,对废水中Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾６＋等单一离子（浓度２０￣４０ｍｇ／Ｌ）的去除率大于９０％,对混合废水中的Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｄ＾２＋等（各离子浓度２０￣－４０ｍｇ／Ｌ）的去除率均大于９６％。     

酸化破乳—Fenton试剂氧化—混凝沉淀处理电子感光废水的研究

用酸化破乳－Ｈ２Ｏ２／ Ｆｅ２＋氧化－混凝沉淀处理印刷线路板感光乳化废水。讨论了 ｐＨ值、Ｈ２Ｏ２的浓度、Ｆｅ２浓度对ＣＯＤ去除的影响。结果表明,酸化破乳、Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化的ｐＨ值控制在３～４,混凝沉淀ｐＨ值控制在９～１０,Ｈ２Ｏ２浓度为０．０６ｍｇ·Ｌ－１,Ｆｅ２＋浓度为０．８ｍｇ·Ｌ－１,反应温度为１４０℃左右时,ＣＯＤ总去除率达９３．６％,具有良好的应用前景。     

含铜、铁离子废水的硫化沉淀浮选

为了寻求我国广大铜矿山酸性废水的有效治理途径，对江西某大型铜矿山含铜、铁离子的人工模拟废水及实际矿山废水进行了处理研究．模拟废水组成为ｐＨ２．２，Ｃｈ（２＋）１３０ｍｇ／Ｌ，Ｆｅ（３＋）（或Ｆｅ（２＋））５００ｍｇ／Ｌ，研究表明：以铜的化学当量加Ｎａ２Ｓ于含Ｃｕ（２＋）、Ｆｅ（２＋）人工废水中，以及以铜的３．４倍化学当量加ＮａＳ于含Ｃｕ（２＋）、Ｆｅ（３＋）人工废水中，丁黄药作捕收剂（用量４０ｍｇ／Ｌ），自然ｐＨ条件下（ｐＨ２．０），铜的去除率高达９９．７％，残余波渡低于０．２ｍｇ／Ｌ，而铁的去除率几乎为０；将浮铜后的尾液再进行ｐＨ调整至８．０时，沉淀过滤，铁的沉淀率达９８％以上，残余浓度低于１０ｍｇ／Ｌ．实际矿山酸性废水实验证明，采用硫化沉淀浮选回收铜─调整ｐＨ沉铁的工艺流程，能使处理后出水水质低于污水综合排放一级标准，浮铜的精矿品位为３７．１２％，具有回收价值，还进行了有关溶液化学计算和机理探讨。     

石灰石曝气流化床处理煤矿酸性矿井水的研究

以我国煤矿酸性水的水质特征为依据，研究了石灰石曝气流化床处理酸性水的新工艺。实验结果表明，该工艺具有较高的中和效率，处理后出水ｐＨ值达到排放标准，当原水Ｆｅ２＋含量不高于７０．０ｍｇ／Ｌ时，出水Ｆｅ２＋含量小于０．５ｍｇ／Ｌ。对ＳＯ４２－的去除率不高于４０％。     

铝常温封孔技术及维护管理

研究了铝常温封孔液的Ｎｉ＾２＋Ｆ＾－浓度变化，ｐＨ值，温度等对封孔度的影响。封孔液Ｎｉ＾２＋／Ｆ＾－的比例失调和杂质的积累是导致溶液老化，封孔度降低的主要原因，提出了配槽和补加采用两种不同的Ｎｉ＾２＋／Ｆ＾－比例。     

光催化降解有机磷农药废水的研究

研究了ＴｉＯ２粉末的存在下，光催化降解有机磷农药废水的可行性。结果表明，ＣＯＤｃｒ６５０ｍｇ／Ｌ，有机磷含量１９．８ｍｇ／Ｌ的农药废水，经３７５Ｗ中压汞灯照射４ｈ，ＣＯＤ的去除率为９０％，有机磷将完全转化为ＰＯ４＾３－，同时还研究了光催化剂ＴｉＯ２的用量，初始ｐＨ值、空气流量、外加Ｆｅ＾３＋浓度等多种因素对光降解的影响，并利用太阳聚光做了室外实验。     

硫酸镍结晶母液的渗析净化

本文应用Ｓ２０３膜对含Ｈ２ＳＯ４〉５５０ｇ／Ｌ的硫酸镍结晶母液进行渗析净化的工业性试验。结果表明：渗析工艺能满足现行铜电解生产工艺流程对净化效果的要求，回收酸与Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋Ｎｉ＾２＋、Ｂｉ＾３＋等离子能有效分离，当水／酸值取０．９－１．１，单位处理能力≯５０Ｌ／ｍ＾２．ｄ时，回收酸浓度〉２７４ｇ／Ｌ；残液酸浓度〈２８０ｇ／Ｌ，阳离子截留率〉９０％。     

高效液膜分离富集水和工业废水中微量氟

用Ｎ５０３、ＳＰＡＮ８０和煤油等太液膜体系分离集Ｆ，在适宜条件下能迅速、定量迁移富集Ｆ。许多常见离子在此条件下，则不能通过液膜迁移内相中，从含有Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｒ＾３＋和Ｍｎ＾３＋等离子混合溶液２中分离富集Ｆ，氟的回收率为９９．５－１００．４％，ＲＳＤ在３．８％以下。     

极谱法测定冷却水中的乙二胺四甲叉膦酸钠

在６．８×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ柠檬酸钠，醋酸－醋酸钠缓冲溶液（ｐＨ＝５．２＋中，Ｃｕ＾２＋可与乙二胺四甲叉膦酸钠（ＥＤＴＭＰＳ）络合，使铜峰降低，峰电位Ｅｐ＝－０．２４Ｖ（银－氯化银电极）。乙二胺四甲叉膦酸钠浓度在３－５０ｍｇ／Ｌ范围内与峰高降低值呈线性关系。采用ＪＰ３－１型示波极谱仪，二次微分，起始电位０．００Ｖ，终止电位－１．２０Ｖ测定，检出银为１ｍｇ／Ｌ，变异系数为３．２％－６．０％，回收率     

高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量

用ＴＢＰ－ＴＴＡ（协同流动载体）、ＳＰＡＮ８０和煤油高效液膜体系，研究∑ＲＥ＾３＋迁移行为。在适宜条件下，１０ｍｉｎ内，∑ＲＥ＾３＋的迁移率达９９．５％以上。在同样条件下，常见共存金属离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不被迁移；大量碱金属、碱土金属、Ｃｌ、ＮＯ３、ＣｌＯ４、Ｆ、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－等离子也不影     

废雷尼镍催化剂的综合利用

以废雷尼镍催化剂为原料,制备出合格的硫酸镍,硝酸镍和氧化镍。利用化学分析方法测定这种废催化剂含Ｎｉ＾２＋ｏ ６６．０６％,Ｆｅ＾２＋为０．７７９％,Ｃｒ＾３＋为１．４５６％,选用ＮａＣｌＯ作氧化剂将Ｆｅ＾２＋氧化成Ｆｅ＾３＋,再调节溶液的ＰＨ值为５．０－５．６,将Ｆｅ＾３＋和Ｃｒ＾３＋以氢氧化物的沉淀形式过滤除去。滤液加入学硫酸,调节ＰＨ值处于３．５－４．０之间,然后冷却,结晶,离心即得ＮｉＳＯ４     

水中LAS的催化氧化处理研究

研究了催化剂ＺｎＯ／Ｎｉ２Ｏ３对水中十二烷基苯磺酸钠（ＬＡＳ）氧化降解的催化作用，并对影响催化氧化反应的因素进行了探讨，通过正交实验确定了最佳反应条件。实验表明，对浓度为２０ｍｇ／Ｌ的ＬＡＳ溶液，在氧化剂ＮａＣｌＯ加量为０．１ｍＬ／Ｌ，催化剂加量１．５ｇ／Ｌ、ｐＨ值为４时，经２ｈ催化氧化反应，其平均去除率达９３．８％。     

液膜法分离富集,测定水中微量锶

用状液膜体系对锶进行分离富集，该体系包括协同流动载体（ＰＭＢＰ、ＴＢＰ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、增强剂（丙三醇）、溶剂（正己烷）和内相（１．２ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液）。实验表明，在适宜的条件下，锶的富集效率可达９９．５％以上，而在此条件下许多共存离子，如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２／、Ｍｇ＾２＾＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋和ＲＥ＾３     

磷酸三丁酯为载体的乳状液膜体系迁移钇(Ⅲ)的研究

用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－ＬＭＳ－２－磺化煤油乳状液膜体系研究了Ｙ（Ⅲ）的迁移行为。当膜相体积分数为５．０％ＴＢＰ和２．０％ＬＭＳ－２,内相为０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＨＣＯ３,外相含６ｍｏｌ／ＬＮＨ４ＮＯ３,酸度为ｐＨ＝３时,Ｙ（Ⅲ）能快速并完全迁移。常见过渡元素离子如Ｆｅ２＋,Ｃｏ２＋,Ｎｉ２＋,Ｍｎ２＋,Ｚｎ２＋等均不迁移,故可以从这些离子的混合液中分离Ｙ（Ⅲ）,回收率可达９８％以上。     

离子着色铁系瓷釉中铁的穆斯堡尔谱研究

应用穆斯堡尔谱及色度测量等方法研究了随总铁含量和还原程度的改变,ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ离子着色铁系瓷釉中铁的结构行为及其对应的呈色关系。结果表明：Ｆｅ＾２＋离子以四、六两种配位状态同时存在于瓷釉中,随着总铁含量改变,Ｆｅ＾２＋／（Ｆｅｔ＾２＋Ｆｅ＾３＋）、Ｆｅ＾２＋（Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ０＾２＋）的值各自保持不变,分别约为０．７４和０．４５。此时,瓷釉呈色不同,但Ｆｅ＾２＋离子中均以４５％的固     

天然高分子吸附剂研究：Ⅸ.羧甲基壳聚糖树脂对Zn（Ⅱ）Pb（Ⅱ）的吸附 …

研究了羧甲基化的交联壳聚糖树脂对ＺｎＰｂ离子的吸附性能。结果表明，该树脂对Ｐｂ＾２＋比对Ｚｎ＾２＋具有更强的吸附选择性，其对Ｐｂ＾２＋和Ｚｎ６２＋的吸附容量分别为６６０．９７和１７２．００ｍｇ．ｇ＾－１，其ＫＰｂ＾２＋／Ｚｎ＾２＋＝３．８４；其吸附的最佳ｐＨ值分别为５．４和４．０．在低浓度时，ＡＣ－ＣＴＳ对两种离子的吸附率均可达１００％。     

化学复合镀(Ni-Cu-P)-PTFE工艺

研究了化学复合镀（Ｎｉ－Ｃｕ－Ｐ）－ＰＴＦＥ复合材料制备工艺,表明,控制温度在７８－８５℃,ＰＴＦＥ的添加量为１５－２０ｇ／Ｌ,Ｎｉ＾２＋／Ｃｕ＾２＋＝５．６－６．９,添加适量表面活性剂,能够镀覆表面良好的复合材料,工艺稳定。     

电沉积光亮锡锌合金的研究

推荐了一种电沉淀光亮锡锌合金新工艺。其溶液组成及操作条件：Ｎａ３Ｃ６Ｈ５Ｏ７．２Ｈ２Ｏ８０～１００，ＮＨ４ＡＣ４５～５５，ＥＤＴＡ２５～３５，ＳｎＣｌ２．２Ｈ４Ｏ４～５０，ＺｎＣｌ２６０～８０ｇ／Ｌ，稳定剂ＷＤＺ－１８０～１００，光亮剂ＷＤＺ－２５０～８０ｍｌ／Ｌ，ｐＨ＝５～６，５～３５℃，１～３．５Ａ／ｄｍ＾２，在上述条件下，可获得锌含量１％～３０％光亮锡锌合金沉积层。     

用矿渣处理含镍废水的试验研究

对矿渣处理含镍废水进行了试验研究。探讨了矿渣用量、细度，混合反应时间、温度，废水酸度及镍浓度对除镍效果的影响。结果表明，对ＰＨ≥３、Ｎｉ２＋浓度≤４００ｍｇ·Ｌ－１的废水用矿渣进行处理，镍去除率达９９％以上，且处理后废水ｐＨ近中性。