高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片中吡嗪酰胺的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，水－甲醇（90：10）为流动相，检测波长为268nm，外标法定量。结果：线性范围10．0－50．0μg.ml^-1（r＝0．9997），平均回收率99．7％，RSD为0．7％（n=6)。结论：本法简便快捷，结果准确，适用于该产品的含量测定检验。     

高效液相色谱法测定吡嗪酰胺胶囊含量

目的建立HPLC法测定吡嗪酰胺胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.001mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用稀磷酸调pH 2.2)(10∶90);流速1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长268nm。结果吡嗪酰胺在1.037～51.850μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000,n=7),平均加样回收率为97.8%,RSD为1.1%,(n=9)。结论该方法简便快速,结果准确,可作为本品质量控制方法。     

HPLC测定吡嗪酰胺片的含量

建立测定吡嗪酰胺片含量的HPLC，色谱柱为hypersilC18流动相为甲醇．水(20：80)，流速1．0ml／min。检测波长为268nm，峰面积外标法．吡嗪酰胺浓度在9．60～96．04μg,／ml范围内具有良好的线性关系，回归方程为A=38684．348C 87137．7408，r=0．9993，平均回收率为100．08％，RSD=0．53％(n=9)，本法操作简便，准确可靠，能更好地控制其质量．     

HPLC测定吡嗪酰胺片的含量

建立测定吡嗪酰胺片含量的HPLC.色谱柱为hypersilC18,流动相为甲醇-水(20∶80),流速1.0 ml/min,检测波长为268 nm,峰面积外标法.吡嗪酰胺浓度在9.60～96.04 μg/ml范围内具有良好的线性关系,回归方程为A=38684.348C+87137.7408,r=0.9993,平均回收率为100.08%,RSD=0.53%(n=9).本法操作简便,准确可靠,能更好地控制其质量.     

HPLC测定吡嗪酰胺片的含量

建立测定吡嗪酰胺片含量的HPLC。色谱柱为hypersilC18,流动相为甲醇水(20∶80),流速1. 0ml/min,检测波长为268nm,峰面积外标法。吡嗪酰胺浓度在9. 60 ~96. 04μg/ml范围内具有良好的线性关系,回归方程为A=38684. 348C 87137 7408,r=0. 9993,平均回收率为100. 08%,RSD=0. 53% (n=9)。本法操作简便,准确可靠,能更好地控制其质量。     

反相高效液相色谱法测定盐酸洛美利嗪片的含量

盐酸洛美利嗪是新型的钙离子通道拮抗剂,对脑血管具有选择性作用,增加脑血流量和椎动脉血流量,临床上主要用于治疗偏头痛。其原料及制剂含量测定方法至今未见报道。本文建立了反相高效液相色谱外标法测定盐酸洛美利嗪片的含量。试验结果表明,方法简便,结果重现性好。     

反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量。方法色谱柱选用美国Dikma公司的DiamonsilTMC18反相柱（250mm×4.6mm,5μm）,所用流动相为甲醇-超纯水（比例为90：10）,控制流速为每分钟0.8ml,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果实验结果显示利培酮与片剂辅料及其杂质可完全分离;本组实验分析方法的定量测定下限为0.1μg/ml,线性范围为1.0～100.0μg/ml,回归方程为Y=1.08×10-1X-3.02×10-1,r=0.9996（n=6）,平均回收率为99.5%,RSD=0.36%。结论反相高效液相色谱法方法准确、简单、灵敏,用于利培酮片的含量测定相当有效。     

反相高效液相色谱法测定交沙霉素片的含量

目的：建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定交沙霉素片含量的方法。方法：色谱柱为汉邦C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0.1mol／L醋酸铵溶液（60：40），检测波长为232nm。结果：交沙霉素浓度线性范围为0．1～1．0mg／mL（r=0．9998），平均回收率为96．3％（n=6），RSD=1.69％。结论：RP—HPLC法测定交沙霉素片含量准确、灵敏、简便。     

反相高效液相色谱法测定布洛芬片的含量

目的建立布洛芬片中布洛芬含量的HPLC测定法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13 g,加水750 m l,振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至2.5)-乙腈(40∶60),流速为1.0 m l.m in-1,检测波长为263 nm。结果线性范围:10.22~102.2 mg.L-1(r=0.99999)。精密度:RSD为0.18%(n=5)平均回收率为99.5%。结论试验表明,该方法简便,快速,结果准确,重现性     

反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的：建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18（4.6mm ×250mm,5μm）,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30∶70）,流速为1.0mL· min －1,柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402～1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9997,平均回收率为99.43％,RSD＝0.31％（n＝9）。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。     

离子对反相高效液相色谱法测定异福酰胺片中异烟肼及吡嗪酰胺含量

目的:建立用离子对反相HPLC法同时测定异福酰胺片中异烟肼、吡嗪酰胺的含量.方法:反相高效液相色谱法.色谱柱为μBondapak C18色谱柱(10μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%庚烷磺酸钠-水(10:30:60),pH2.5,检测波长254 nm,流速:1.0 ml·min-1.外标法测定异烟肼、吡嗪酰胺的含量.结果:线性范围为异烟肼和吡嗪酰胺分别在0.013～0.06mg·ml-1和0.04～0.18mg·ml-1范围内线性关系良好.异烟肼平均回收率99.3%(RSD 0.30%),吡嗪酰胺99.2%(RSD0.3%).结论:本方法准确、快速、可靠、灵敏,可作为该制剂质量检验方法.     

RP-HPLC测定甲睾酮片中甲睾酮的含量

目的建立测定甲睾酮片中甲睾酮含量的反相高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱，以甲醇-水（70：30）为流动相，流速：0.8ml／min，检测波长：241nm。结果甲睾酮在20．08—150．60ug／ml范围内，峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9997），加样回收率为100．2％。结论本法操作简便、专属性强。     

RP-HPLC测定甲睾酮片中甲睾酮的含量

目的建立测定甲睾酮片中甲睾酮含量的反相高效液相色谱法。方法采用Krom asil C18色谱柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,流速:0.8 m l/m in,检测波长:241 nm。结果甲睾酮在20.08~150.60μg/m l范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为100.2%。结论本法操作简便、专属性强。     

滋补生发片中大黄素的含量测定

目的：建立滋补生发片质量标准中的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)，C18柱，以甲醇 0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相，检测波长254 nm。结果：大黄素线性范围1.024～20.480 μg·mL 1，回归方程A＝72.35C－0.488 9，r＝0.999 9(n＝5)，方法精密度RSD＝0.12%，平均回收率99.2%，RSD＝0.67%(n＝5)。结论：该法操作简便，准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片的含量方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液[含0．32％三乙胺,并用磷酸调节pH至5．0]-乙腈（78：22）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：258nm;结果：盐酸伊托必利的浓度在0．5—3．0μg·ml^-1范围内,线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率100．2％,RSD为0．5％（n=6）。结论：方法准确、重复性好,可用于盐酸伊托必利片的含量测定。     

RP-HPLC谱法测定克感额日敦片剂中栀子苷的含量

目的:建立蒙药克感额日郭片剂中栀子苷含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法测定栀子苷的含量.结果:栀子苷在0.066～0.33μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.81%,RSD为1.67%.结论:方法简便可行,重现性好,可有效地控制克感额日郭片剂的质量.     

RP-HPLC法检查利克飞龙片中的有关物质

目的:建立利克飞龙片中有关物质的检查方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(60∶40,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为222 nm,柱温为25℃,进样量为10μl;采用主成分自身对照法计算总杂质量。结果:主峰与相邻峰的分离度良好,利克飞龙检测质量浓度线性范围为8.1¹62μg/ml(r=0.999 9),检测限及定量限分别为0.25、0.89 ng;3批样品总杂质量≤0.31%。结论:建立的方法灵敏度高、精密度好、专属性强,可用于利克飞龙片中有关物质的检查。     

RP-HPLC法测定复方珍珠含片中甘草酸的含量

目的:建立复方珍珠含片中甘草酸含量测定的方法。方法:超声提取甘草酸,采用RP-HPLC法色谱条件为,ODS柱(4.6mm×250mm),流动相:乙腈-0.1%乙酸水溶液(33:67)波长254nm,流速1.0ml/min。结果:此方法线性关系,良好,甘草酸空白和加样平均回收率分别为99.42%(RSD1.36%),96.89%(RSD0.45%),日内RSD1.63%,日间RSD3.35%。结论:该法简便、快速、专属性强。     

RP-HPLC法测定西咪替丁片中西咪替丁的含量

目的:改进西咪替丁片中西咪替丁含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为shimadzuVP-ODSC18柱,流动相为磷酸氢二钠溶液-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:西咪替丁进样量在0.38～1.31μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.9%,RSD=0.54%(n=6)。结论:该方法简单,结果准确、可靠,可用于西咪替丁片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定维C银翘片中绿原酸的含量

目的:建立测定维C银翘片中绿原酸的反相高效液相色谱法.方法:采用CLC-ODS柱(6.0mm×250mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.8)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为326nm.结果:样品中绿原酸平均回收率为98.2%,RSD为1.59%,n=5;绿原酸在5～60μg·ml-1内,r=0.9998,峰面积与浓度线性关系良好.结论:绿原酸与其他成分能得到很好的分离.