解毒活血法治疗胃癌前病变合并胃溃疡临床观察

目的观察解毒活血法治疗胃癌前病变合并胃溃疡的临床疗效。方法将102例患者按随机对照的方法分为治疗组52例(采用以解毒活血法组方的颗粒剂治疗)和对照组50例(采用雷尼替丁加维酶素治疗),疗程均为3个月。主要观察治疗后患者胃镜及病理改变情况。结果治疗组胃溃疡有效率为94.23%,对照组为78.00%;治疗组肠上皮化生、异型增生以及肠上皮化生合并异型增生的治愈率分别为64.29%、56.25%、50.00%,对照组分别为33.33%、26.67%、12.50%,组间比较差异均有显著性意义(P<0.05)。结论解毒活血法对胃癌前病变合并胃溃疡有较好的临床疗效。     

解毒活血法治疗胃癌前病变临床研究

目的:探讨解毒活血法治疗胃癌前病变的临床疗效。方法:采用随机数字表法,对126例胃癌前病变患者分别给以解毒活血法及胃复春治疗,治疗前后详细记录临床症状及胃镜病理变化。结果:治疗组66例,总有效率89.4%;对照组60例,总有效率65.0%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:解毒活血法治疗胃癌前病变疗效确切。     

解毒活血法对胃癌前病变患者免疫球蛋白的影响

目的探讨解毒活血法治疗胃癌前病变的临床疗效及对免疫球蛋白的影响。方法将126例胃癌前病变患者随机分为治疗组和对照组,治疗组66例给予解毒活血方口服,对照组60例给予胃复春口服。2组均3个月为1个疗程,治疗前后详细记录临床症状、胃镜、病理、免疫球蛋白(Ig)G、M、A变化。结果治疗组总有效率89.4%,对照组总有效率65.0%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);2组均能降低免疫球蛋白,组间比较治疗组优于对照组(P<0.05);结论解毒活血方可改善临床症状,调节机体免疫功能,促进异常增生的腺体恢恢复。     

解毒化浊活血方配合注线疗法治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变58例疗效观察

目的 观察解毒化浊活血方配合注线疗法治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)癌前病变的临床疗效.方法 将118例CAG癌前病变患者按照进入研究的先后顺序,采用随机数字表法分为2组,对照组60例予解毒化浊活血方治疗,治疗组58例在对照组的基础上予注线疗法.2组均30 d为1个疗程,连续3个疗程.观察2组临床疗效;治疗前及治疗后30、...     

化浊解毒方治疗胃癌前病变30例

目的:观察化浊解毒方治疗胃癌前病变的临床疗效。方法:将60例确诊为胃癌前病变的患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予胃复春片,观察组在对照组的基础上给予化浊解毒方。比较两组患者的临床疗效、胃镜疗效及幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阴转率。检测两组患者治疗前后血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平。结果:临床疗效:对照组有效率为73.3%,观察组有效率为90.0%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P 0.05)。胃镜疗效:观察组有效率为70.0%,对照组有效率为63.3%,两组患者胃镜疗效比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。Hp阴转率比较,观察组Hp阴转率为76.2%,对照组Hp阴转率为47.8%,两组患者Hp阴转率比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗后CEA水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:化浊解毒方治疗胃癌前病变具有良好疗效,其机制可能与通过降低血液中肿瘤标记物与胃中Hp的含量有关。     

解毒活血法治疗胃癌前病变66例临床观察

目的：探讨解毒活血法治疗胃癌前病变的临床疗效。方法：采用随机数字袁法．对126例胃癌前病变患者分别给以解毒活血方及胃复春治疗，治疗前后详细记录临床症状、胃镜、病理变化。结果：治疗组治愈率45．5％，总有效率89．4％，对照组治愈率13．3％，总有效率65.0％。两组有显著性差异（P〈0．05）。结论：解毒活血法对胃癌前病变有良好疗效。     

活血解毒方治疗慢性萎缩性胃炎并轻、中度肠上皮化生的临床观察

目的观察活血解毒方治疗慢性萎缩性胃炎并轻、中度肠上皮化生的临床疗效。方法将205例患者随机分为治疗组119例和对照组86例。治疗组服用活血解毒方颗粒,对照组服用胃复春。两组疗程均为3个月。结果治疗组证候疗效为91.60%,对照组为61.63%(P<0.01);治疗组胃镜疗效和病理疗效亦均优于对照组(P<0.01)。结论活血解毒方治疗慢性萎缩性胃炎并轻、中度肠上皮化生有较好的临床疗效。     

中药汤剂治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生的临床观察

目的:观察中药汤剂治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生的临床疗效。方法:将100例患者随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组服用活血解毒方颗粒,对照组服用胃复春,两组疗程均为3个月。结果:治疗组证候疗效为90.00%,对照组为66.00%(P<0.01);治疗组胃镜疗效和病理疗效亦均优于对照组(P<0.01)。结论:活血解毒方治疗慢性萎缩性胃炎并轻、中度肠上皮化生有较好的临床疗效。     

化浊解毒方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床研究

目的:观察化浊解毒方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床治疗效果。方法:选取符合纳入标准的50例慢性萎缩性胃炎癌前病变患者随机分为研究组和对照组。研究组患者采用化浊解毒方进行临床治疗,对照组采用胃复春片进行治疗,观察两组患者的临床治疗有效率和胃镜病理学疗效,对比两组患者治疗后Hp转阴率。结果:治疗后研究组患者治疗总有效率88.0%(22/25),明显高于对照组72.0%(18/25),两组比较具有统计学意义(P0.05);研究组患者Hp转阴率为68.0%,明显高于对照组44.0%,两组比较具有统计学意义(P0.05);胃镜病理学检查疗效比较,研究组患者胃镜病理学检查有效率达到76.0%,明显高于对照组的48.0%,两组比较具有统计学意义(P0.05)。讨论:化浊解毒方对治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变临床疗效确切,可以明显提高患者Hp转阴率,具有临床应用和推广价值。     

小归芍化浊解毒方治疗胃癌前病变临床研究

目的:观察小归芍化浊解毒方治疗胃癌前病变的临床疗效。方法:将120例患者随机分为两组,治疗组60例予小归芍化浊解毒方,对照组60例予胃复春片。观察两组治疗前后临床症状、胃镜、病理的变化和Hp的抑杀情况及COX-2在病理组织的表达。结果:治疗组临床疗效、胃镜病理改善及抑杀Hp优于对照组,有显著性差异(P0.05)。治疗组在降低COX-2的表达上优于对照组,有显著性差异(P0.05)。结论:小归芍化浊解毒方治疗胃癌前病变疗效显著,能有效缓解患者临床症状,逆转癌前病变。     

益气养阴化瘀解毒方治疗胃癌前病变临床疗效观察

目的:观察益气养阴化瘀解毒方在治疗气阴两虚挟瘀挟毒型胃癌前病变(PLGC)的有效性。方法:选择中医辨证属气阴两虚挟瘀挟毒型PLGC的患者100例,益气养阴化瘀解毒方治疗组(治疗组)50例;胃复春治疗组(对照组)50例,观察周期为12周,主要观察治疗前及治疗后中医证候及病理的变化情况,通过前后积分进行自身对照,并在1个疗程后停药,并进行疗效判定。结果:治疗组临床疗效、胃镜及病理疗效总有效率分别为84.44%、77.78%、68.88%,对照组临床疗效、胃镜病理疗效总有效率分别为64.28%、61.90%、52.38%两组比较,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论:益气养阴化瘀解毒方对于气阴两虚挟瘀挟毒胃癌前病变的疗效显著。     

冬雪消解毒活血汤治疗胃癌前病变63例

目的:观察冬雪消解毒活血汤治疗胃癌前病变的临床疗效。方法:采用随机数字表法,将125例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组口服冬雪消解毒活血汤(冬凌草、积雪草、蒲公英、连翘、白花蛇舌草等);对照组口服胃复春;治疗前后详细记录临床症状及不同中医证型证候改变情况。结果:治疗组、对照组总有效率分别为87.3%、63.5%,差异有显著性(P<0.05);治疗组比对照组能更有效的改善临床症状及证候。结论:冬雪消解毒活血汤具有解毒活血的疗效。     

健脾消积解毒方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变30例

目的:观察健脾消积解毒方治疗慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)癌前病变的临床疗效。方法:将60例患者随机分成治疗组和对照组,每组各30例。对照组口服叶酸片,治疗组在对照组的基础上给予健脾消积解毒方。比较两组患者的临床疗效、胃镜疗效及治疗前后PRO积分的变化。结果:(1)临床疗效:治疗组有效率为90. 0%,对照组有效率为66. 6%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。(2)胃镜疗效:治疗组有效率为86. 6%,显著高于对照组63. 3%,差异具有统计学意义(P 0. 05)。(3)两组患者治疗后PRO积分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:消积解毒方治疗CAG癌前病变可以显著改善患者临床症状、胃镜及病理表现,提高患者的生存质量。     

益气活血解毒方治疗胃癌前病变脾虚痰热证48例临床观察

目的:观察并分析益气活血解毒方治疗胃癌前病变脾虚痰热证的临床效果及对胃蛋白酶原的影响。方法:选取伴有胃黏膜异常增生和肠上皮化生的脾虚痰热证患者96例作为研究对象,随机将其分为对照组和研究组,每组各48例。对照组采用胃复春片药物进行治疗,研究组采用益气活血解毒方进行治疗。观察比较两组临床治疗效果。结果:研究组的治疗总有效率为95.83%,显著高于对照组的85.42%(P0.05);两组治疗后,PGI、PGII、PGI/PGII较治疗前均有所提高,研究组提高更加显著,其差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气活血解毒方在治疗胃癌前病变脾虚痰热证中具有良好的临床疗效,并能有效提高胃蛋白酶原的水平,值得临床推广应用。     

扶正解毒通络汤治疗胃癌前病变34例

目的:观察扶正解毒通络汤治疗胃癌前病变的临床疗效。方法:将64例胃癌前病变患者随机分为治疗组34例、对照组30例,分别给予扶正解毒通络汤、胃复春,两组均以3月为1疗程,治疗1疗程观察疗效。结果:治疗组临床疗效、病理疗效及胃痛、痞满、纳差、乏力4项症状疗效均优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:扶正解毒通络汤治疗胃癌前病变具有较好的临床疗效。     

滋阴活血解毒方治疗脑梗死恢复期30例临床观察

目的:观察滋阴活血解毒方治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法:将脑梗死恢复期患者60例随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用滋阴活血解毒方治疗。2组均治疗30d。比较2组治疗前后日常生活能力(ADL)评分、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、中医证候积分、血液流变学指标、临床疗效及不良反应。结果:总有效率治疗组为93. 3%,对照组为83. 3%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组ADL评分、NIHSS评分、中医证候积分、血液流变学指标治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:采用滋阴活血解毒方治疗脑梗死恢复期患者可获得良好的临床疗效,其治疗机制值得进一步研究。     

兰芩化浊解毒方治疗胃癌前病变60例临床观察

目的:观察兰芩化浊解毒方治疗胃癌前病变患者的临床疗效.方法:将120例患者随机分为治疗组60例和对照组60例.治疗组服用兰芩化浊解毒方,对照组服用胃复春.两组疗程均为3个月.结果:治疗组中医证候疗效总有效率为90.00％ (82.41％～97.59％),对照组为61.67％ (49.37％ ～73.37％),两组综合疗效比较(u =2.3641,P=0.0006),差异有统计学意义;治疗组胃镜疗效(u =2.3641,P=0.0185)和病理疗效(u=3.5746,P=0.0006)均优于对照组.结论:兰芩化浊解毒方治疗胃癌前病变的临床疗效优于胃复春,其中医证候疗效收益为OR =0.18(95％ CI =0.07 ～0.48),NNT =4(95％CI =2.29～7.69);胃镜疗效收益为OR =0.25(95％CI =0.10 ～0.61),NNT =4(95％CI =2.46～10.71);病理改变疗效收益为OR =0.23(95％ CI =0.10 ～0.50),NNT=3(95％ CI=1.97 ～6.28).     

中医综合疗法治疗慢性萎缩性胃炎160例

目的:观察穴位敷贴加服用中药治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效。方法:将260例CAG患者随机分为两组:治疗组160例予穴位敷贴加服用化浊解毒、活血通络方,对照组100例予胃复春治疗。两组均3个月为1个疗程,治疗2个疗程。观察两组临床疗效及主要症状积分变化情况。结果:治疗组痊愈率43.1%,总有效率89.34%;对照组痊愈率20.0%,总有效率79.0%。两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位敷贴加化浊解毒活血通络方治疗CAG疗效确切,可供同行参考。     

养阴解毒活血方治疗急性放射性肺炎疗效观察

目的观察中药养阴解毒活血方治疗胸部恶性肿瘤患者放疗后急性放射性肺炎的临床疗效。方法70例胸部恶性肿瘤合并放射性肺炎患者随机分为治疗组与对照组各35例,两组均采用60Coγ射线或6mV加速器X线常规分割外照射,照射剂量为40～70GY;治疗组服用养阴解毒活血方,对照组予地塞米松静滴及甲基强的松龙口服,其余对症治疗方案相同。30d为1疗程。结果治疗组近期临床症状总有效率(88.57%)与对照组(65.71%)比较差异显著;治疗组胸片疗效总有效率(85.71%)与对照组(62.86%)比较差异显著;治疗组生活质量评价稳定提高率(94.29%)与对照组(60.00%)比较差异亦显著。结论中药养阴解毒活血方可改善肿瘤患者放疗后急性放射性肺炎的近期临床症状及胸片疗效,提高患者生活质量。     

安胃二号方治疗慢性糜烂性胃炎合并癌前病变的临床观察

目的:观察安胃二号方治疗慢性糜烂性胃炎(CSG)合并癌前病变的临床疗效及安全性。方法:将CSG合并癌前病变患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组予口服安胃二号方(苍术10 g,制半夏15 g,陈皮5 g,薏苡仁15 g,茯苓15 g,草果5 g,三七3 g)免煎颗粒剂治疗,每日1剂,饭后温水冲服,每日两次;对照组予口服胃复春片(0.375 g/片)治疗,4片/次,每日3次。两组疗程均为3个月。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);根除幽门螺杆菌方面两组差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:安胃二号方治疗CSG合并癌前病变疗效确切,且具有可靠的安全性,是一种治疗CSG合并癌前病变的有效药物,值得临床研究及推广应用。