加味射干麻黄汤对小儿哮喘肺功能改善及血清LTD4、NGF炎性因子水平的影响

目的:选取2014年1月到2015年10月在贵州航天医院就诊的哮喘患儿,给予加味射干麻黄汤干预,探讨药物改善疾病的相关机制。方法:哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组给予加味射干麻黄汤干预,对照组给博利康尼及可迪美干预,比较两组患儿干预后的中医中医症状评分、证候疗效临床疗效,肺功能及血清EOS比值和TNFα、IL-6、LTD4、NGF水平。结果:观察组患儿喘息、咳嗽、咳痰、胸闷及哮鸣症状评分及总积分显著低于对照组(P0.05);两组患者中医证候疗效和综合临床疗效差异无统计学意义(P0.05);观察组患者FEV_1、FEV_1%、PEF、PEF%均显著高于对照组(P0.05),EOS比值及血清IL-6、TNF-α、LTD4、NGF含量显著低于对照组(P0.05)。结论:加味射干麻黄汤可调节哮喘患儿血清炎性因子LTD4、NGF水平及改善肺功能。     

小青龙汤联合中药封包治疗外寒里饮型支气管哮喘的临床研究

目的:观察小青龙汤联合中药封包治疗外寒里饮型支气管哮喘的临床疗效。方法:将90例患者随机分成对照组、治疗1组、治疗2组,每组各30例,对照组予常规西药治疗,治疗1组在对照组的基础上加小青龙汤治疗,治疗2组在对照组的基础上予小青龙汤联合中药封包治疗,治疗第4天、第8天时分析患者临床疗效。结果:(1)第4天时三组患者的中医证候总积分及单项症状积分比较差异无统计学意义(P0.05)。(2)观察结束时治疗2组与对照组比较,临床疗效、中医证候总积分、单项症状积分(咳嗽、喘息、胸闷)、肺功能、EOS计数差异有统计学意义(P0.05或P0.01),治疗2组优于对照组;治疗2组与治疗1组比较,中医证候总积分、单项症状积分(咳嗽、喘息、胸闷)、PEF差异有统计学意义(P0.05);治疗1组与对照组比较,中医证候总积分、单项症状积分(咳嗽、胸闷)差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤联合中药封包治疗能有效改善外寒里饮型哮喘患者的临床症状、肺功能指标,并可降低EOS计数。     

射干麻黄汤加减对哮喘患者肺功能及治疗有效率的影响

目的:评价射干麻黄汤加减对哮喘患者肺功能及治疗有效率的影响。方法:选取2018年1月—2019年1月我院收治的86例哮喘患者作为研究对象,按照用药方式分为观察组(射干麻黄汤+西药治疗)和对照组(西药治疗),各43例。比较两组治疗前后肺功能指标、中医症候积分和治疗有效率。结果:治疗前,两组肺功能指标、各中医症候积分差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组FEV1、VC、PEF均升高,中医症候各项目积分均下降,且观察组明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤加减治疗哮喘,能有效改善肺功能指标,提高治疗有效率,值得临床推广。     

加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的:分析加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取2019年1月至2021年6月芜湖市中医院呼吸科收治的支气管哮喘患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者采用加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患者治疗前后的临床疗效、肺功能指标、白细胞介素-6(IL-6)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)水平、症状改善时间、中医证候积分、生命质量,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率略高于对照组(P>0.05)。观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组的IL-6及EOS水平与咳嗽、胸闷、气短、喘息及呼吸困难改善时间与中医证候积分、Marks哮喘生命质量问卷（Marks-AQLQ）评分明显低于对照组(均P<0.05)。结论:加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠可有效改善支气管哮喘患者的肺功能,降低炎症反应,并缓解临床症状,提高生命质量,疗效明显,且安全性及临床应用价值均较高。     

针药并用治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察针刺配合内服自拟中药汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将62例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组采用针刺配合内服自拟中药汤剂治疗,对照组采用口服孟鲁司特纳片治疗。治疗3个疗程后,观察两组治疗前后咳嗽积分、嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平及肺功能各项指标[最高呼气流速(PEF)值、用力肺活量(FVC)、第1秒最大用力呼气量(FEV1)]的变化情况,并比较两组临床疗效。结果两组治疗后咳嗽积分、EOS水平及肺功能各项指标(PEF、FVC、FEV1)与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后咳嗽积分、EOS水平及肺功能各项指标与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗组总有效率为93.8%,对照组为80.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论针刺配合内服自拟中药汤剂是一种治疗咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

射干麻黄汤治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤治疗,观察比较2组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积变化(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF)]以及治疗过程中出现的不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者FEV_1、FVC、PEF均较治疗前明显改善(P0.05);且观察组FEV_1、FVC、PEF改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应总发生率观察组为3.33%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘,可提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯孟鲁司特。     

厚朴麻黄汤联合西医常规治疗慢性支气管炎合并肺气肿临床观察

目的:观察厚朴麻黄汤联合西医常规治疗慢性支气管炎合并肺气肿临床疗效。方法:选取100例慢性支气管炎合并肺气肿患者,随机分为2组各50例。对照组采用西医常规进行治疗;研究组在对照组治疗基础上给予厚朴麻黄汤治疗。比较2组临床疗效及肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力呼气1秒率(FEV1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)]。结果:总有效率研究组92.00%,对照组76.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前肺功能FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF各项指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组肺功能各项指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应率研究组6.00%,对照组4.00%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:厚朴麻黄汤联合西医常规治疗慢性支气管炎临床疗效明显,且有效的促进患者肺功能的改善,安全可靠。     

清君泻心汤治疗支气管哮喘心火亢盛证临床观察

目的:分析清君泻心汤治疗支气管哮喘心火亢盛证的临床效果。方法:选取120例支气管哮喘心火亢盛证患者,随机分为观察组66例与对照组54例,对照组患者给予西医治疗,观察组患者在对照组西医治疗基础上加服清君泻心汤,比较两组患者疗效,治疗前后中医证候积分、日间哮喘积分、夜间憋醒积分、FEV1、PEF。结果:观察组患者临床治疗效果明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者中医证候积分、日间哮喘积分、夜间憋醒积分、FEV1、PEF比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者中医证候积分、日间哮喘积分、夜间憋醒积分、FEV1、PEF明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:清君泻心汤治疗支气管哮喘心火亢盛证疗效确切,可改善患者临床症状和肺功能,值得临床推广应用。     

舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿的疗效。方法将88例支气管哮喘患儿随机平均分为2组,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予舒利迭吸入联合中药射干麻黄汤治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,检测治疗前后肺功能、免疫功能变化情况。结果治疗8周后观察组临床控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后肺功能指标FEV1、PEF以及FEV1/FVC及免疫功能指标CD3+、CD4+、Ig A、Ig M、Ig G均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效更好,可明显改善肺功能以及免疫功能,值得推广应用。     

力克喘雾化吸入剂合西药治疗哮喘急性发作30例临床观察

目的:观察中药力克喘雾化吸入剂在支气管哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法:将60例哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均按哮喘严重程度分级予西药常规综合治疗,治疗组加用力克喘雾化吸入剂雾化治疗,对照组加用生理盐水10ml雾化吸入。对比两组治疗前、后肺功能PEF、FEV1和外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)变化。结果:临床控显率方面,治疗组为66.67%,对照组为36.67%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的FEV1、PEF比较,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后嗜酸粒细胞计数(EOS)比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组间治疗后比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组证型分析,寒哮组与热哮组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:力克喘雾化吸入剂对哮喘急性发作疗效明显优于单纯西药治疗,且对热哮寒哮均有效,说明疗效与证型联系不大。     

射干麻黄汤治疗哮喘的疗效分析

目的:分析研究射干麻黄汤治疗哮喘的临床效果。方法:从医院收治的哮喘患者中选取160例作为本次的研究对象,根据用药治疗方法不同将其划为两组,对照组80例用常规西医治疗,观察组80例在对照组的治疗基础上结合射干麻黄汤治疗,对比不同方法的效果。结果:观察组患者治疗有效率、治疗后FEV1、FEV1%预计值、ACT、PEF改善情况与对照组相比均存在显著差异,P0.05,差异有统计学意义。结论:哮喘患者在常规西医治疗基础上结合射干麻黄汤治疗可提高临床治疗效果。     

降气化痰法联合吸入用糖皮质激素对支气管哮喘急性发作期的影响

目的:探讨降气化痰法联合吸入用糖皮质激素(ICS)对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选择中原油田濮东医院2017年6月至2018年6月收治的105例支气管哮喘急性发作患者,依照给药方案不同分为观察组(n=52)和对照组(n=53)。对照组给予布地奈德吸入气雾剂,观察组在对照组基础上采用降气化痰法治疗。比较两组疗效、治疗前后证候积分、肺功能〔1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最大呼气流量(PEF)〕。结果:经治疗,观察组患者的总有效率为94.23%高于对照组的79.26%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的主症、次症积分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者的主症积分、次症积分低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的FEV1、PEF、FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1、PEF、FVC高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:降气化痰法联合ICS治疗支气管哮喘急性发作期患者效果显著,能改善临床症状,提高患者肺功能。     

射干麻黄汤合参蛤散治疗哮喘70例

目的:观察射干麻黄汤联合参蛤散治疗哮喘的临床疗效。方法:选择2012年10月——2013年10月确诊为哮喘的患者140例,随机分为对照组与观察组各70例。对照组采用氨茶碱联合孟鲁司特治疗,观察组采用射干麻黄汤联合参蛤散治疗,比较两组患者临床疗效以及治疗前后肺功能变化。结果:对照组有效率为58.8%,复发率为34.3%,观察组有效率为82.9%,复发率为15.7%,两组有效率、复发率比较差异有显著性(P0.05);治疗后观察组的FVC%、FEV1%、FEV1/FVC分别为(88.12±3.94)%、(78.56±3.22)%、(70.56±2.63),明显高于对照组治疗后(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合参蛤散治疗哮喘疗效显著,改善患者肺功能。     

加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗干粉治疗老年支气管哮喘疗效分析

目的:观察加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗干粉吸入治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取120例老年支气管哮喘患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组采用小剂量富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组采取加味麻黄附子细辛汤联合小剂量富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗。观察2组临床症状的缓解时间及治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]的变化,评估治疗效果。结果:观察组咳嗽、喘息、胸闷缓解时间均短于对照组(P0.05)。治疗后,2组FEV_1及PEF均较治疗前升高(P0.05),观察组的2项肺功能指标水平均比对照组升高更显著(P0.05)。观察组治疗总有效率98.33%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗老年支气管哮喘,临床疗效显著,可有效改善患者的各项临床症状及肺功能。     

经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘临床研究

目的:观察经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒治疗,对照组予舒利迭吸入治疗。观察2组患儿临床疗效,治疗前后肺功能最大呼气流速峰值(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)、免疫功能(Ig A、Ig E、Ig G、EOS)等各项指标的变化。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为86.67%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组肺功能指标FEV1、PEF均较治疗前改善(P0.05);治疗后2组间上述指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组Ig A、Ig E、Ig G、EOS及对照组Ig E、EOS等指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组间比较,治疗组Ig A、Ig G改善优于对照组(P0.05)。结论:经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘有较好的临床疗效。     

射干麻黄汤治疗小儿支气管哮喘90例

目的:观察射干麻黄汤治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将180例支气管哮喘患儿随机分为对照组与治疗组,每组各90例。对照组采用吸氧、雾化吸入、口服、顺尔宁等常规治疗,治疗组于对照组常规治疗基础上采用射干麻黄汤治疗。结果:治疗组呼吸困难和喘息及哮鸣音消失时间分别为(3.61±1.47)d、(2.68±0.97)d、(4.39±1.91)d,明显短于对照组(6.12±2.19)d、(4.30±1.28)d、(6.95±2.47)d,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为73.33%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组复发率为8.51%,对照组复发率为31.43%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿支气管哮喘疗效显著。     

吸入剂联合射干麻黄汤加味治疗寒哮36例临床观察

目的:观察射干麻黄汤加味联合吸入剂治疗寒哮的临床疗效。方法:将72例寒哮型哮喘患者随机分为治疗组与对照组各36例,对照组单用布地奈德福莫特罗吸入剂与沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上合用射干麻黄汤加味治疗。结果:总有效率治疗组为94.44%,对照组为83.33%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组中医症状评分及肺功能治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组EOS计数比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:吸入剂与射干麻黄汤加味合用可使寒哮患者的临床症状缓解,气道炎症高反应性减轻,肺功能得到改善。     

平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘临床研究

目的:观察平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:将56例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组26例和治疗组30例。两组患者均予西医常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组则加服自拟平喘汤,比较两组患者临床疗效、中医证候积分及肺功能相关指标。结果:治疗组有效率为93.33%,高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医证候积分均明显下降,治疗组积分下降更加显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组FEV1、FEV1%及PEF水平均较治疗前有所提高(P0.05);治疗后治疗组肺功能指标(FEV1、FEV1%及PEF)的改善均优于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用平喘汤能改善支气管哮喘患者症状、体征,提高临床疗效。     

加味柴胡疏肝散治疗变异型哮喘的效果及安全性观察

〔摘 要〕 目的：观察加味柴胡疏肝散治疗变异型哮喘疗效及安全性。方法：选取福建中医药大学附属第二人民医院 2018 年 1 月至 2020 年 1 月期间收治的 62 例变异型哮喘患者，采取双盲方法分组为对照组（31 例，常规西医治疗）、观 察组（31 例，常规西医＋加味柴胡疏肝散治疗）。观察两组治疗有效率、临床指标及不良反应发生率。结果：观察组患者 治疗总有效率为 93.54 % 高于对照组的 74.19 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗前两组患者第 1 秒用力呼气容积 （FEV1）、胸闷评分、汉密顿抑郁量表（HAMD）评分、血清嗜酸性粒细胞（EOS）计数比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 治疗后观察组患者的 FEV1 高于对照组，胸闷评分、HAMD 评分低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 两组患者血清 EOS 计数比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；观察组患者出现 2 例声音嘶哑，发生率为 6.45 %，对照 组出现 1 例声音嘶哑，发生率为 3.23 %，组间比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：加味柴胡疏肝散治疗变异型 哮喘，能够改善患者临床症状及不良心理状态，有利于患者肺功能及症候积分的改善，并且安全性高。     

清君泻心汤治疗支气管哮喘心火亢盛证20例临床观察

目的观察清君泻心汤治疗支气管哮喘心火亢盛证的临床疗效。方法将40例支气管哮喘心火亢盛证患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂每次1吸,每日2次;并联合清君泻心汤每日1剂口服治疗。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合清君泻心汤安慰剂治疗。两组疗程均为4周。疗程结束后比较两组哮喘控制水平分级、哮喘控制测试(ACT评分)、中医证候积分、肺功能[包括一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量(PEF)]、血清总Ig E、血嗜酸性粒细胞计数(EOS)及中医证候疗效。结果两组患者哮喘控制水平分级比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后与本组治疗前比较,ACT评分提高,中医证候积分降低,FEV1及PEF增加,血EOS及血清总Ig E降低(P0.05);两组治疗后组间比较,治疗组中医证候积分及血清总Ig E较对照组下降明显(P0.05)。治疗组中医证候疗效临床痊愈3例,显效8例,有效6例,无效3例,总有效率85%;对照组临床痊愈1例,显效4例,有效7例,无效8例,总有效率60%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论清君泻心汤治疗支气管哮喘心火亢盛证临床疗效肯定,可明显改善患者临床症状,降低血清总Ig E。