离子色谱法测定水的硬度

实验表明离子色谱法与传统方法(EDTA法)无明显差异。但EDTA测定时滴定终点的观察因人而异,因投加药剂,而增多干扰因素。离子色谱法通过测定、计算、避免复杂的前处理而简洁、快速、准确。     

导数离子色谱法在水质分析中的应用

建立了一种一阶导数离子色谱法测定水样中钙镁离子的方法,该方法在测定前无须对水样进行处理。考察了pH、温度、离子强度等对方法的影响,实验选择在pH为中性、室温下进行。由实验测定得到钙、镁离子的离子色谱图,并对谱图进行一阶求导,分别在钙离子和镁离子一阶离子色谱导数的零交点为6.5 min、7.5 min处读取另一离子的导数值dσ/dt,该数值与钙离子或者镁离子浓度呈现良好的线性关系。采用该方法测定的结果与滴定法测定的结果相一致,表明方法准确、可靠。     

离子色谱法测定醋酸中的痕量碘离子

介绍了ICS～1500离子色谱仪测定醋酸中痕量碘离子的分析方法；探讨了淋洗液、固定相、工作电位、样品前处理等对分析方法的影响；指出该分析方法快速、准确、重现性好。     

六价铬离子的分析测定

科学研究证明,六价铬离子不利于人体的健康,因此必须严格监控其在食品和饮用水等的含量。本文介绍了目前食品等相关领域中六价铬离子的分析测定所涉及到的前处理方法,并在此基础上详细阐述了六价铬离子的几种主要分析测定方法,包括化学滴定法、分光光度法、原子光谱法和化学发光分析法及其目前的研究和应用状况。     

离子色谱法对食品中亚硝酸盐检测的研究和讨论

综述了用离子色谱法对食品中亚硝酸盐残留的检测方法的研究和讨论。主要采用几种不同的前处理方法对肉类、乳制品和蔬菜进行处理,得出常规能适用于不同食品的前处理方法。对离子色谱法的原理、测定参数及其使用范围等进行了较为详细的阐述,分析比较了各种方法的优劣,得出一种准确性、稳定性和灵敏度都比较高的测定方法,方便日常对亚硝酸盐的监测和分析。     

离子色谱法测定奶粉中亚硝酸盐含量的优化

严格依据GB 5009.33-2016~([1])《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐测定》第一法离子色谱法测定奶粉中亚硝酸盐含量,回收率和准确率较低,通过研究比较不同的前处理方法,建立了采用C_(18)柱进行净化前处理,用紫外检测器检测奶粉中亚硝酸盐含量的离子色谱法。回归方程为y=1.7253x-0.0037,相关系数r=0.9997,RSD=4.65%,其加标回收率为91.7%～97.5%,提高了奶粉中亚硝酸盐的准确性。     

氟离子选择性电极法测定茶叶中的氟含量

离子选择性电极法是测定茶叶中氟离子含量较为常用的方法，但是不同前处理浸提方法的相对浸提效果并不是很明确。通过对酸、碱、超声和热水四种不同的浸提方法进行比较，探究茶叶中氟离子浸出的最佳方法。实验结果表明：热水浸提的氟离子浸出量最高，达到了111.4μg·g^-1。热水浸提的最佳条件是60℃下浸提30 min,适合批量茶叶中氟含量的测定。     

碘电极测定饮用水中的碘和碘离子

应用碘电极 ,采用亚砷酸钠为碘的还原剂进行前处理 ,选用磷酸二氢钠为总离子强度缓冲液 ,测定了总碘及碘离子含量。建立的方法对三碘树脂净水器净化后的水进行了测定 ,结果良好。当总碘和碘离子的浓度在 10 -7～ 10 -4范围内时 ,相关系数为 0 .9999,回收率大于 98.1%。由实验测定的电位选择系数可见 ,该法选择性好 ,检测下限低。     

离子色谱法同时测定化妆品中氟离子、碘离子、溴酸根和氰根

采用离子色谱法同时测定化妆品中氟离子、碘离子、溴酸根和氰根。对化妆品样品的前处理方法和仪器条件进行了优化,以氢氧化钠溶液进行梯度淋洗,阴离子分析柱(IonPacAS11-HC,250 mm×4 mm)分离,氰根采用电化学检测器进行定量,氟离子、碘离子和溴酸根采用电导检测器进行定量。结果表明,氟离子、溴酸根、碘离子和氰根的检出限分别为2.0,10.0,10.0和1.0 mg·kg-1。各离子的回收率为78.5%~110.6%,相对标准偏差为1.9%~6.9%。对实际样品进行检测,满足化妆品中多离子的检测要求。     

固相萃取-离子色谱法测定土壤中三种有效阴离子

探讨离子色谱法测定土壤中PO43-、Br-、NO2-等有效阴离子的可行性以及相关的前处理方法。采用固相萃取技术处理土壤样品,应用离子色谱法测定土壤中的三种有效阴离子。多次重复测定标准物质PO43-、Br-、NO2-三种有效阴离子,验证方法可行性,测得峰面积的相对平均标准偏差分别为2.02%,0.67%,1.40%。测得土壤中PO43-、Br-、NO2-三种有效阴离子的检出限分别为0.1,1.0,1.0 mg/kg,平均回收率分别为97.82%,96.35%,97.82%。通过一定前处理方法,减少土壤中杂质对测定的干扰和对色谱柱的污染,优化了三种阴离子的色谱分离和测定条件,准确测定了土壤中三种阴离子含量。固相萃取-离子色谱法测定土壤中三种有效阴离子方法简便、快速、灵敏度高。     

ICP-OES测定南方离子型稀土原矿中15种离子相稀土含量

建立了电感耦合等离子体发射光谱法直接测定离子型稀土原矿中的15种离子相稀土含量的方法。采用硫酸铵溶液作为浸取剂,震荡2h,有效加快了样品前处理效率;此方法单一元素标准加入的回收率为95%~105%,相对标准偏差小于2%;本方法简单实用,能够满足大批量离子相稀土原矿中离子相稀土含量的测定。     

亚铁氰化钾乙酸锌净化-离子色谱法检测转基因大豆的草甘膦残留

[目的]建立离子色谱法测定转基因大豆中草甘膦残留量的方法。[方法]采用沉淀法对大豆样品进行前处理,并用离子色谱法测定净化后大豆样品中草甘膦含量。[结果]采用亚铁氰化钾-乙酸锌沉淀法对大豆样品进行的蛋白质沉淀净化效果优于乙腈沉淀法。经逐级纯化,取净化液进行离子色谱分析。结果表明:样品加标回收率在85.2%~94.0%之间,最低检出限为0.015 mg/L,草甘膦标准曲线的线性相关系数为0.999。[结论]该方法净化处理效果好,准确度和精密度高,检出限低,适于转基因大豆中草甘膦的定性定量分析。     

离子膜酸化原因及处理方法

分析离子膜酸化原因。比较3个企业的离子膜被酸化前和酸化后的运行数据,说明离子膜的酸化将导致槽电压大幅上升,离子膜效率下降。给出不同企业不同类型离子膜酸化后的处理方法。用对比数据说明:离子膜被酸化后,第一时间采取处理措施后,离子膜电流效率得到大幅度提升,电解槽电压得到大幅下降。给出防止离子膜酸化的方法。     

离子色谱法快速分析牙膏中多种阴离子含量

研究了一种有效测定牙膏中7种阴离子含量的方法.提出用亚沸水作提取剂、手动振荡后经离心分离、膜过滤和过RP柱的前处理方法.结果表明,该方法检出限为2.8～29.6 μg/L,相关系数为0.997 9～0.999 9,标准偏差(RSD)为0.33%～2.84%,加标回收率为98.6%～101.2%.并研究了提取剂对分析结果的影响及乙醇溶液对测定结果的干扰.对比氟离子选择电极法与离子色谱法对氟化物牙膏样品测定,其结果基本吻合,证明该方法准确可靠.     

离子色谱法检测污水中总氮含量的研究

建立离子色谱法检测污水中总氮含量的方法。样品消解后,经高效阴离子交换柱分离,抑制型电导检测器检测。结果显示:经处理后的污水样品中硝酸根的回收率为95.76%~104.74%,样品5次测定结果相对偏差为0.45%~1.25%。认为此方法能够消除污水中干扰硝酸根测定的杂质及干扰物质对总氮含量测定结果的影响,减小由于过硫酸钾的纯度问题对检测结果造成的干扰。比较污水水样处理前测定的铵态氮、硝态氮的含量与处理后的总氮含量,可以得出其结果符合理论增长趋势。     

离子色谱法测定垃圾渗滤液中氟离子和氯离子的含量

[目的]探究垃圾渗滤液中氟离子和氯离子的含量。[方法]用离子色谱法测定氟离子和氯离子标准物质(GSB07-3184-2014,204721)和8个垃圾渗滤液(样品1~8)的氟离子和氯离子含量。[结果]由测试结果可得,仪器的检出限、精密度、准确度和样品的回收率均能满足检测要求。[结论]氟离子和氯离子标准物质的测量结果表明离子色谱仪的精密度和准确度均符合要求,可以用来测定垃圾渗滤液中氟离子和氯离子。8个样品的测量结果表明,在垃圾渗滤液中氟离子和氯离子的含量均超出排放标准,排入环境之前需进行必要的处理,避免对水体和土壤造成污染。     

离子色谱在测定水溶性染料中离子含量的应用

本文介绍了目前离子色谱法在测定水溶性染料中离子含量中的应用,包含可检测的离子种类、样品的预处理方法、已有检测方法检测结果的准确性以及当前方法在测定过程中存在的问题。     

离子色谱法测定氟化锂中氯离子和硫酸根

研究建立离子色谱法测定氟化锂中Cl-和SO42-的可行性以及相关的前处理方法,有效选取了提取时间,准确测定氟化锂中Cl-和SO42-的含量。Cl-和SO42-的相对标准偏差分别为0.77%、0.41%,检出限分别为0.03、0.06mg.kg-1,加标回收率分别为106.7%、110.3%。该方法简便,快速,灵敏度高。     

吹脱捕集-离子色谱法测定水中金属硫化物的研究

建立了一种利用酸化吹脱捕集-离子色谱测定水中金属硫化物的分析方法。通过正交试验优化了水样中金属硫化物测定的前处理条件,如水样加入量、吸收液用量、吹气方式等,考察其对测定回收率的影响,同时使用离子色谱对处理后水样进行定量检测。该方法在0.005~1.0 mg/L范围内线性良好,线性相关系数为0.999 6,平均加标回收率超过90%,且相对标准偏差均5%(n=6),检出限为0.82μg/L。该方法操作简便、回收率好,精密度和灵敏度高,用于测定校园周边3条河流水样的金属硫化物含量,可获得满意结果。     

离子选择电极法测定氟离子方法的优化

工业用水中氟离子的测定方法主要是离子色谱法和离子选择电极法。因离子选择电极法操作简单被广泛采用,在离子选择电极法测定过程中需要加入总离子强度调节缓冲剂,保持溶液的离子强度不变。总离子强度调节缓冲剂有多种配制方法,但最适用的配制方法是采用柠檬酸钠和硝酸钠的配制方法。因硝酸钠属于易爆化学试剂,管控严格,不易购买。采用氯化钠和柠檬酸钠作为总离子强度调节缓冲剂,不仅降低了分析成本,且分析结果准确,相对偏差 0.36%,检出限为 0.02mg/L,加标回收率为96.0%～103.6 %,结果符合测定要求。